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文档简介

1、.高等有机化工工艺学试题一 回答下列问题（每题5分，共20分）1、 下列化合物有何特点，举例说明他们的用途？苄基三乙基氯化铵（BTEAC）2、 有哪些方法可以合成 3、 举例说明保护和脱保护在有机合成中的意义？4、 请简要说明P-1镍和P-2镍的合成方法及作用。二 注明下列反应条件（每题2分，共20分）1. 2.3.45.6. 7. 8. 910三写出下列反应反应物（每题2分，共20分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四写出下列反应的生成物（每题2分，共20分）1.2.3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 五完成下列化合物的合成（每题5分，共20分）1

2、.试合成。2.试由合成。3.设计合成。4.设计由合成。参考答案三 回答下列问题（每题5分，共20分）1、下列化合物有何特点，举例说明他们的用途？苄基三乙基氯化铵（BTEAC）由于其阳离子既可在有机相中，又可在水相中存在，在有机合成中常将其作为相转移催化剂使用，但其在高温时不稳定。例如，在卤代烃与反应时，由于卤代烃在水中的溶解性差，因此二者的反应速率很慢，需加入一种相转移催化剂，如苄基三乙基氯化铵（BTEAC），能很大程度的加快二者的反应速率。 2、有哪些方法可以合成？答：（1） （2）（3）(4) （5） 3、举例说明保护和脱保护在有机合成中的意义？答：在有机合成中，常保护碳碳双键，醛基，酚羟

3、基，醇羟基，氨基等，用生成邻二卤代物来保护碳碳双键，用生成缩醛来保护醛基，常常以醚的形式来保护醇， 酚常用甲氧基， ， ， ，等来保护，以酰胺的形式来保护氨基。 由于这些基团活泼，可能参加不想让其参加的反应，因此先把它们保护起来，等反应完成后再将其还原。也可能这些基团本身容易氧化，因而在保存时将基团保护起来，在使用时再将其脱保护。如：中，羟基必须用烷氧基先保护起来。4、请简要说明P-1镍和P-2镍的合成方法及作用。 答：P-1Ni：用乙酸镍与硼氢化钠反应，以水为溶剂形成的硼化镍催化剂。P-1Ni催化剂的活性高于活性镍，几乎大多数的烯烃在比较温和的条件下，都能顺利地还原； P-2Ni：用乙酸镍与硼氢化钠反应，以醇为溶剂制得的硼化镍催化剂。P-2Ni催化剂具有良好的选择性，可以在非末端双键存在下，选择性的还原末端双键，且用P-2Ni催化剂还原不饱和含氧化合物(如不饱和醇、醚、醛、酮、酸等)时，仅发生碳碳双键的还原。四 注明下列反应条件（每题2分，共20分）1.2.3. 4. 5.6. 7.8.9.10.三写出下列反应反应物（每题2分，共20分）1. 2.ClCH2OCH3 3.(HCHO)n+HCl4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四写出下列反应的生成物（每题2分，共20分）1. 2. 3. 4. 5. 6.Br（CH2）4Br7. 8. 9.

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