必修2_：伴性遗传(中图版)ppt课件

1、 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？什么在某些遗传性状上表现的不同呢？(一一) 性别决议性别决议性别决议和伴性遗传性别决议和伴性遗传雌雄异体的生物决议性别的方式雌雄异体的生物决议性别的方式1、概念：、概念：2、常染色体：、常染色体：3、性别决议的类型、性别决议的类型与性别决议无

2、关的染色体与性别决议无关的染色体与性别决议有关的染色体与性别决议有关的染色体男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX型性别决议型性别决议型性别决议型性别决议性染色体：性染色体：(二二) 伴性遗传伴性遗传1、概念、概念2、色盲的发现、色盲的发现拓展：伴性遗传特点比较拓展：伴性遗传特点比较3、伴隐性遗传的特点、伴隐性遗传的特点类型类型伴隐性遗传伴隐性遗传伴显性遗传伴显性遗传伴伴Y遗传遗传特特点点 、男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者多于男性患者、延续相传只传男不传女限雄遗传( (提示提示: :一个是动物一个是动物, ,一个是数字一个是数字) )骆驼骆驼 58 58红绿色盲症常见

3、的人类遗传病，指患者色觉妨碍，不能区分红色和绿色。再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉妨碍，不能区分红色和绿色。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父。近代化学之父。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人著作第一个提出色盲问题的人著作伴性遗传经科学研讨发现，红绿色盲症是由位于经科学研讨发现，红绿色盲症是由位于X染色体染

4、色体性染色体上的隐性基因控制的。性染色体上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种景象叫伴性遗传。与性别相关联，这种景象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图这个家系图反映的根本情况：这个家系图反映的根本情况：1每个符号代表的情况？每个符号代表的情况？2每个个体能够的基因型？每个个体能够的基因型？3家族中能够的婚配情况？家族中能够的婚配情况？IIIIII

5、12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图男性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字116罗马数字罗马数字IIV代代1每个符号代表的情况？每个符号代表的情况？性别女()男()表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型2每个个体能够的基因型？每个个体能够的基因型？女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBYX

6、BXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY3家族中能够的婚配情况？家族中能够的婚配情况？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小组为单位，每个同窗至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；由组长安排分工协作2、小组讨论分析结果，最后构成结论；3、每小组引荐一名同窗汇报探求结果，展现推导过程并分析讲解。留意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展现的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要构成结论，得到红绿色盲遗传的特点。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY X

7、BXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传送。提示：红绿色盲基因的传送。四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY四种婚配方式组合成一个

8、家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点结论前往前往以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型能够是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(

9、4)10号是红绿色盲基因携带者的能够性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb能够性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。问题。(4)10号是红绿色盲基因携带者的能够性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb

10、 XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。问题。16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号

11、和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。问题。7XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 6XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8前往前往以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗

12、传病的家系图，请据图判别该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判别患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判别患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗传病的家系图，请据图判别该

13、病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。解释：假设反证法。假设其是隐性基因，那么假设其是隐性基因，那么I代代2号和号和II代代3号母女均为号母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号基因型为号基因型为XaY，为患者。，为患者。假设与现实不符，所以假设错误。假设与现实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗传病的家系图，请据图判别该病的遗传特

14、点：该病的遗传特点：(2)(2)假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病延续遗传112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传送来为其母亲传送来Y只能由只能由父亲传送，由此可推知其母亲基因型必有一个父亲传送，由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，那么表，那么表现为患者；男患者生育过程中，把现为患者；

15、男患者生育过程中，把XA传送给了女儿，把传送给了女儿，把Y传传送给了儿子，所以女儿基因型必有一个送给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。，为患者。伴X显性遗传病以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗传病的家系图，请据图判别该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判别患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判别患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病延续遗传11254327618324876

16、5911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进展推导。解释：可用遗传图解的方法进展推导。下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；延续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。经常表现为经常表现为X X型或型或0 0型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症。生长缓慢等病症。下面哪副图最能够表

17、示伴Y遗传病？1 2 3 4他能推测出这种病的他能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)；患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。前往前往请他来做一次咨询医生：请他来做一次咨询医生：有一对安康的夫妇，他们了解到血友病有一对安康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴和色盲都是伴X隐性遗传病，如今他们想要隐性遗传病，如今他们想要生一个孩子，但担忧本人未来的小孩会遗传生一个孩子，但担忧本人未来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因此特别来咨询到血友病，不知如何是好，因此特别来咨询医生的意见。医生的意见。假设他是遗传咨询医生，他会怎样做？假设他

18、是遗传咨询医生，他会怎样做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判别遗传病的类型推算后代发病率能否有遗传病患者？能否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色常染色体遗传病？性染色体遗传病体遗传病(伴伴X？伴？伴Y) ？显？显性遗传病？隐性遗传病？性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进展分析。用遗传图解进展分析。前往前往课后实际：请同窗们利用课余时间查找资课后实际：请同窗们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、教料或到医院、医学院咨询相关的医生、教师，给那对夫妇提出合理的建议。请把师，给那对夫妇提出合理的建议。请把实际过程和结果写成小论文实际过程和结果写成小论文亲代亲代配子配子子

19、代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：亲代正常，结果：亲代正常， 子代正常。子代正常。3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况前往前往XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：亲代正常女性携带者，结果：亲代正常女性携带者， 子代男性有色盲子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导

20、六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%前往前往XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：亲代中女性色盲，结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲子代男性色盲( )。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%前往前往XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ： 13、推导六种婚配的结果

21、、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子配子子代子代前往前往XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%50%前往前往XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，结果：亲代都色盲， 子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况前往前往XYXY型性别决议型性别决议亲代亲代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性