中国医科大学医学复习试题 期末试题 药物化学

1、考查中国医科大学网络教育学院补考试卷药物化学一 选择题（单项选择，每题2分，50分）：1 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 A 生物电子等排置换 B 立体位阻增大 C 改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D 供电子效应 E 增加反应活性2 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 A 5位有氨基B 1位氮原子无取代 C 3位上有羧基和4位是羰基 D 7位无取代基 E 8位氟原子取代 3下面哪一项不是药物结构修饰的目的 A 改变药物颜色 B 减少毒副作用 C 掩蔽药物的不良味道 D 提高药物的稳定性 E 延长药物的作用时间4 下列哪项不属于药物代谢形式？A 苯环

2、对位氧化成羟基 B N去甲基或去二甲基 C 二氢吡啶芳构化 D 甲基氧化成羟甲基 E 六元环扩环成七元环5 吗啡的化学结构与下列哪条不符 A 含有酚羟基 B 含有哌啶环C 含有醇羟基D 含有四个环状结构E 含有酸性结构部分和碱性结构部分6 埃托啡是在吗啡基础上改造而成的镇痛药，它具有 A 2个环 B 3个环 C 4个环 D 5个环 E 6个环7 如何增强肾上腺素能药物的受体激动作用？ A 延长苯环与氨基间的碳链 B 把酚羟基甲基化 C 去掉苯环上的酚羟基 D 在-氮上引入甲基 E 在氨基上以较大的烷基取代 8 含有六氢奈环的结构为 A 洛伐他丁 B 华法林钠 C 利血平 D 普奈洛尔9 不属于

3、天然来源的药物有 A 青霉素G B 吗啡 C 红霉素A D 顺铂 E 咖啡因10 下列叙述中哪条与氟尿嘧啶无关 A 化学名为5-氟-2,4-嘧啶二酮 B 属抗代谢类抗肿瘤药 C 是尿嘧啶的生物电子等排体 D 与溴试液作用生成淡黄沉淀 E 为尿嘧啶的衍生物11 苯巴比妥的化学结构为12 适当增加化合物的亲脂性可以 A 使活性明显增强 B 有利于通过血脑屏障，达到作用部位 C 使药物的稳定性增强 D 使化合物不易吸收 E 易于从尿中排泄13 咖啡因的化学名为 A 3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 B 3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 C 3,7-二氢-1

4、,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 D 3,7-二氢-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 E 3,7-二氢-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮14 具有下列化学结构的药物为 A 地西泮 B 奥沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮 E 艾司唑仑15 上述结构是哪种药物的代谢物？A 地西泮 B 奥沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮 E 艾司唑仑16 白消安（马利兰）与下列叙述中的哪条不符 A 化学名为1,4-戊二醇二甲磺酸酯 B 为白色结晶性粉末 C 微溶于水 D 在体内可分解成四氢噻吩E 碱性条件下水解成丁二醇17 阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不符 A白色结晶或结晶性粉末，无

5、味或微带醋酸臭 B 在干燥状态下稳定，遇水可缓慢水解 C 在湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色 D 遇三氯化铁试液呈紫色反应 E 可溶于碳酸钠试液中匹配题一： A西咪替丁 B奥美拉唑 C 两者均是 D 两者均不是18 抑制胃酸分泌 19 属H2-受体拮抗剂的是 20 属质子泵抑制剂的是 21 属抗酸药，中和胃中胃酸 匹配题二：22 上述兴奋受体的药物为 23 上述兴奋受体的药物为 24 上述不属于治疗药物的是 25 上述兴奋受体的药物为 二 判断对与错（10分）1. 咖啡因具有酰脲结构，对碱不稳定，与碱共热，可分解为咖啡亭（1）。2. 环磷酰胺是根据前药原理设计的抗肿瘤药（2），不属于烷化剂类（3）。3. 吗啡类镇痛药的分子中具有一个平坦的芳香环结构（4），具有一个碱性中心（5），在生理pH下能大部分解离为阳离子（6），碱性中心和平坦的芳香环结构不在同一平面上（7）。4. 尼可刹米为脊髓兴奋药（8），用于抢救呼吸衰竭的病人（9），具有酰胺结构（10）。三 将下列化学名称改为药物通用名（20分）1. 对乙酰