医疗法律与生命伦理概论试题汇总哦

1、多选(A /C/D ) 是医学科研工作中应遵循的最基本的道德规范。BD不道德的人体实验包括(CD ) C.强迫实验 D. 欺骗实验BL布朗斯坦（ Brunstein）提出()。B. 传统模式C. 人道模式BR病人义务包括 ( ABC ) 。 195CR传染病暴发、流行时，当地政府应当立即组织力量进行防治，切断传染病的传播途径；必要时，报经上一级地方政府决定，可以采取下列措施有哪些？(ABCD) 111CR传染病流行需要哪些基本条件？( abc) A. 传染源 B. 传播途径 C.易感人群CS从事有关性病哪些方面的人员，不得隐瞒、谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情？( abd)CS从事有关性病哪些方

2、面的人员，不得隐瞒、谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情？ (AB D)DD 道德具有较强的相对 (A. 独立性 B. 稳定性 ) 。DD 道德是通过 (abc ) 的形式发挥其社会作用的。 A. 社会舆论 B. 传统习惯 C.个人内心信念DW 当我们要追究医疗损害的赔偿责任时，必须确认(AB )。DW 动物实验的伦理规则包括 ( abc) 。 A. 避免动物遭受无价值的痛苦B. 动物实验必须具有医学科学研究目的 C.对试验过的动物要给予尊重DW 对违反医疗用毒性药品管理办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5 10倍

3、罚款。造成怎样的情况，由司法机关依法追究其刑事责任？(ABCD )FL法律条文禁止艾滋病病毒感染者捐献什么?(abcd )A. 人体组织 B. 器官 C.血液 D. 精液FY凡用各种媒介和形式发布的食品广告，都必须遵守国家工商行政管理局和卫生行政部门联合发布的食品广告管理办法的有关规定，其内容必须怎么样？(abc )A.真实 B. 健康C.科学GJ各级卫生行政部门对医疗机构监督管理的职权有哪些？( abcd)A.负责医疗机构的设置审批、 执业登记和校验 B. 对医疗机构的执业活动进行检查指导C.负责组织对医疗机构的评审 D. 对违反条例的行为给予处罚GJ根据医务人员“有无主动作为”，安乐死分为

4、 ( AC) 。GL功利主义分为 ( bc) 。 B. 行为功利主义C. 规则功利主义JB基本的生命伦理学原则包括（ ABCD）A. 行善原则 B. 尊重原则 C.不伤害原则 D. 公正原则JY基因决定论强调，人类的 (ABC) 是由基因线性决定的。JY基因能够显示 ( ABCD ) 。JY基因信息的特点有 ( abcd) 。 A. 独特性 B. 概率性 C. 家族性 D.易得性JY基因治疗一般可分为（ AB）。 A. 体细胞基因治疗B. 生殖细胞基因治疗KZ开展生殖技术的主要伦理原则包括(ABCD ) 。LC临床工作具有较强的 (ABCD)及服务性的特点。LC临床实践中，成功的器官移植手术包

5、括(A/B/C)。LC临床诊疗的伦理原则包含 (abcd ) 。 A. 病人第一的原则B. 身心统一的原则C. 最优化的原 D. 协同一致的原则LL 伦理学一般可分为 (ABC) 。NS脑死亡，即 ( ABCD) 不可逆的死亡。A. 大脑B. 中脑C.小脑D. 脑干NX哪些为法定性病？（ ABD） A. 淋病 B. 梅毒 D.艾滋病QG 器官移植资源分配的原则包括(acd )。 A. 尊重生命原则 C. 效用原则 D. 公平公正原则RH任何一台手术的成功，都需要(ABC ) 台上台下的配合和协作。RT人体实验的内在矛盾包括 ( A/B/C/D ) 。SC生产生物材料和医疗器材的单位，必须向该企

6、业所在的省级卫生行政部门提出申请，经初审后报卫生部审核， 经审查合格的卫生部核发批准文号。在提出申请时， 应报送下列资料和检验样品应有哪些材料？( abcd) A.申报临床研究资料B. 临床研究批准书C. 临床研究总结报告 D.产品说明书SG收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全哪些制度？( abcd)A. 保管 B. 验收 C.领发 D.核对SH生活饮用水卫生的基本法律规定有哪些？（ABC）A. 水中不得含有病原微生物B. 水中所含化学物质和放射性物质的含量，不得对人体健康产生危害，不得影响后代健康C.水的感观性状良好SM生命伦理学研究可以分为( ) 两大层面。C. 学术理论层面D

7、. 实践、规范和政策层面SN谁能分享基因信息 ?(abcd )A.医生 B. 直系亲属 C. 卫生官员 D.其他科研人员SP食品生产、经营过程必须有哪些设施？(A. 消毒 B. 防 C.采 D.通)SQ申请执业医师资格考试的条件可有哪些？（ABC）A. 具有高等学校医学专业本科以上学历，通过执业医师指导，在医疗、预防或者保健机构中试用期满1 年的 B. 取得助理执业医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防或者保健机构中工作满2 年的C.取得助理执业医师执业证书后，具有中等专业学校医学专业学历，在医疗?ST尸体解剖中，下列做法不道德的是(C/D ) 。ST受体选择应同时考虑器官移植

8、接受者( BCD ) 等因素。SW死亡分为 ( A. 濒死 B. 临床死亡 C. 生物学 死亡 ) 几个时期。TL条例要求各级医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守（ABCD）A. 医疗卫生管理法律 B. 行政法规 C.部门规章 D. 诊疗护理技术操作常规TS唐宋时期，卫生立法有了较大的发展，有哪些医疗卫生法典？ (BCD )TS特殊检查室技师执行需要严格遵守操作规程，对机器做哪些工作？(ABC)A. 保管B.保养C. 维修TW同位素科技师需严格掌握适应症和禁忌症，病员服用同位素前，应严格核对哪些？(ABC)(多选 )WF 违反药品管理法的法律责任，主要有哪几个方面？(abd ) A.

9、 行政责任 B. 民事责任D.刑事责任WG 我国大部分城市人口的疾病构成和死亡构成表明哪些疾病是主要疾病和死因？( abcd)A. 心脑血管疾病B. 肿瘤 C. 糖尿病 D. 牙病WG 我国的优生工作包括(ABCD ) 。 310WG 我国卫生法有以下哪几个基本原则？(ABCD ) A.保护公民生命健康权益原则B.国家卫生监督原则C. 全社会参与原则D. 预防为主原则WS 卫生保健事业的投资、人员和设备的微观分配，必须遵循(AD )A. 公正原则 D. 效用原则WS 卫生法律关系的客体一般包括哪些？(ABD) A. 物 B. 卫生行为 D. 公民的生命健康权利WS 卫生法学是研究卫生法律现象及

10、其发展规律的一个新的部门法学，是由哪些自然学科学科和法学相结合？ ( abd) A. 医学B. 卫生学 D. 药物学WS 卫生法学是研究卫生法律现象及其发展规律的一个新的部门法学，是由哪些自然学科学科和法学相结合？ (A.B.D.)WS卫生法主要调整哪些社会关系？( A/C/D)XL下列哪些情形，一经发现，可被责令停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，处以3000 元以上 10000 元以下的罚款？ ( acd) A. 擅自执业的人员为非卫生技术人员C.给患者造成伤害 D.使用假药、劣药蒙骗患者40XZ现在使用的避孕方法包括 (AB D) 。YB一般医院可按哪些标准划分？( ABC)YJ严禁

11、医务人员 ( A/B/C/D ) 病历资料将会受到行政处分。(多选)YL医疗纠纷的客体主要为(AD) 。 ( 多选 )144YL医疗人际关系是指在医疗过程中人们相互间的联系，主要包括(ad ) 。A. 医患关系 D.医际关系 183YP药品这种特殊商品的特殊性主要表现在以下哪些方面?( ABCD )YP药品注册是指依照法定程序，对拟入市销售的药品的哪些性能等进行系统评价，并作出是否同意进行及其附件中载明内容的审批？(A.B.C.)YP药品注册是指依照法定程序，对拟入市销售的药品的哪些性能等进行系统评价，并作出是否同意进行及其附件中载明内容的审批？(abc) A. 安全性 B. 有效性 C. 质

12、量可控性YS优生分为 ( bc) 。 B.消积优生 C.积极优生 303YS优生学是以 (ab ) 为基础，研究减少遗传病和提高人类素质的科学。A. 遗传性 B. 医学YW 药物的“三致”作用是指(ABD) 。288YW 医务人员的语言应讲究(A. 礼貌性 B. 科学性 C. 艺术性 D. 灵活性 ) 。YX医学科研运用 (ABC ) 方法。 A. 实验研究 B. 临床观察 C. 社会调查分析YX以下哪些国家提出了基因发展变化？( CD) C.中国D. 日本 341YX以下哪些机构属于医疗机构？( ABCD ) 27YY医药防疫人员职称分为哪些？(ABCD) A. 主任医师 B. 主治（主管）

13、医师 C.医师 D.医士YZ要逐步建立全国的慢性病防治体系，完善怎样的预防、保健、 治疗、 康复一体化的社区卫生服务网络？ ( bcd) B. 以个人为中心C. 家庭为单位D. 社区为范畴的ZH中华医学会是全国医学科学技术工作者自愿组成的依法登记成立的( B. 学术性C. 公益性 D. 非营利性 ) 法人社团。ZJ在进行对照实验时，要特别注意对照组和实验组的（AB）。 A. 齐同性 B. 可比性 273ZY执业医师法规定，医师在执业活动中应当履行下列哪些义务( ABCD.)ZY在医疗活动中，追求医疗行为中追求（ab）统一，是最优化原则的具体体现。A. 技术性 B. 伦理性单选(B. 人道主义论

14、 ) 是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理。(B. 医疗事故技术鉴定 ) 是医疗事故争议处理的核心问题。(C.太平惠民和剂局方 ) 是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准。(D.1999 年 9 月 ) ，我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%。AZ艾滋病的监测工作，由 (D. 省 ) 级卫生行政部门负责，主要内容包括：（ 1）疫性收集、整理、分析；（ 2）重点人群的血清学检查； （ 3）流行病学因素调查、分析。AZ艾滋病在我国进入到 (C. 快速增长期 ) 。BR病人第一的原则必须做到如下几个方面，其中不包括(D. 疗效最佳，安全无害) 。BT不同的患者给

15、予相同的对待； 不同经济状况的患者给予相同的对待；不同需要的患者给予相同的对待；相同的患者给予同等的对待。这反映了器官移植资源分配的(D. 公平公正原则) 。BZ标志着我国医疗机构管理进一步走向法制化、标准化、规范化和科学化的法律条例是(B.) 。CS 从世界各国关于安乐死的讨论，可以看出，有关 ( ) 的意见比较容易统一，而分歧最大的是关于 ( a) 。 A. 被动安乐死，主动安乐死CS从事传染病的医疗保健、卫生防疫、 监督管理人员和政府有关主管人员玩忽职守，造成传染病传播或者流行的，将负( A. 行政责任 )DE第二次世界大战时期德日法西斯灭绝人寰的人体实验，是(c 强迫实验 ) 的最典型

16、例证。DE第二类精神药品制剂， 由(B. 县 ) 以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营， 其供应计划， 由省、自治区、 直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。DW 动物实验的伦理规则不包括(D) 。DY第一所较为完善的临终关怀医院创办于(D. 英国)。FC 非处方药简称 (B.OTC ) 。FK罚款和没收的财物应 ( A上缴国库 ) 。GG 改革开放以来，全国人大常务委员会制定的卫生法不包括( D. ) 。GJ根据传染病防治法 ，下列属于丙类传染病的是(A. 流行性腮腺炎 ) 。GJ根据药品注册管理办法 规定，国务院药品监督管理部门对下列新药的注册申请可以实行快速审

17、批，除了 (B. 已在国外而未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品)GJ根据药物管理法 ，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定在允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门备案的给予警告，责令限期改正。 逾期不改正的， (C.)GJ根据医疗机构管理条例 ，应受处罚的行为不包括 ( C. 复印、备份医疗机构执业许可证）GJ根据执业医师法规定，医师在执业活动中的义务不包括( b) 。 B. 从事医学研究、学术交流，参加医师协会和专业学术团体GJ根据严重缺陷新生儿的处理原则，严重唇腭裂、 肢体缺损的新生儿属于(b 选择舍弃类 )GJ国家对供水单位和涉水产品实行卫生许可制度。集中式供水必

18、须取得(B. 县 ) 级以上政府卫生行政部门颁发的卫生许可证。HS护士注册的有效期为( c) ，可连续注册。中断注册() 以上者，必须按省级卫生行政部门的规定，参加临床实践() ，并向注册机关提交有关证明，方可办理再次注册。C.2 年， 5年，3个月GY 关于医疗事故的处置，那一项具有重大意义，被人们视为对患者权益保护的最重要象征？ (A. 条例就病历资料的书写、保管、查阅、复制和封存进行了详细的规定，尤其是允许患者查阅并复制病历 )GY关于医疗事故的处置，那一项具有重大意义，被人们视为对患者权益保护的最重要象征？ (B.)GY关于医疗事故的分级，二级医疗事故是指(C.) 。GY广义的医疗法律

19、行为包含的内容中，那一项是狭义的医疗法律行为GY国有药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。同时， 每次处方剂量不得超过 (B.2 日 ) 剂量。GZ各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括(C.)。 错误HE 赫尔辛基宣言 第一部分第一条规定了事先实验室实验和动物实验的必要性；第二条规定了实验程序的设计和执行应由一个独立委员会评估与监督实施；第七条规定了医生在对待受试风险中的责任。这反映了生命伦理学的( C. 不伤害原则 ) 。JG机构和医务人员对要求实施人类辅助生殖技术的夫妇，要严格掌握适应证， 不能受经济利益驱动而滥用人类辅助生殖技术。这反映了开展生殖

20、技术的（D. 严防商业化原则）JZ禁止传染病人、 病原携带者和疑似传染病人在治愈或者排除传染病疑似前，从事易使该传染病扩散的工作。这反映了传染病预防中的哪项工作？(B. 传染源的有效管理)LL 伦理上还有争议的移植类型是 ( D. 异种移植 ) 。LL伦理学上最没有道德争议，最为理想的供体取得方式是(A. 自愿捐献 ) 。LZ来自国外的船舶、 航空器因故停泊降落在中国境内非口岸地点时，船舶、 航空器的负责人应当立即向就近的国境卫生检疫机关或者当地卫生行政部门报告，这属于(B.)NL“努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的 (A. 行善原

21、则 ) 。PT胚胎干细胞研究的伦理规范规定，利用体外受精、 体细胞核移植、 单性复制技术或遗传修饰获得的囊胚，其体外培养期限自受精或核移植开始不得超过(B.14 天 ) 。PT胚胎克隆严格意义上 (B. 不属于无性生殖 ) 。QG 全国卫生防疫站工作条例 、医疗机构管理条例及传染病防治法、职业病防治法、母婴保健法 、献血法中的有关规定，调整的是哪方面的社会关系？(A. 卫生组织关系 )RG人工流产的分类中，涉及一系列法律和伦理问题的是（C. 非治疗性流产）RH何阶级总是通过自己的道德原则和规范调节本阶级内部的关系，这反映了伦理学具有(A.教育和调节作用 ) 。RH任何阶级总是通过自己的道德原则

22、和规范调节本阶级内部的关系，这反映了伦理学具有(a )。 A. 教育和调节作用RH任何一种道德理论， 都需要根据道德理论的确定的原则，制定出种种规范、规则、公约或守则，这反映了道德具有（B. 特殊的规范性 )RM 人们只能在医师的指导下甚至还要在医药专业人员的监护下才能合理用药，达到防病治病和保护健康的目的，这反映了(C. 药品检定具有很强的科学性)RT人体实验的前提和出发点是(C. 维护受试者利益原则) 。SM生命延长、优生优育、行为控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新医学技术带来的伦理问题，属于医学伦理学哪方面的研究内容(C. 生命伦理学难题 ) 。 ( 单选 )SP食品广告的审批制度

23、规定，广告的专业技术内容经(C. 市) 级以上卫生行政部门出证。SP食品生产经营过程不符合卫生要求的，责令改正，给警告，可处(A.5000 元 ) 以下罚款；拒不改正或有其他严重情节，吊销卫生许可证。(单选)ST尸体解剖中，下列做法不道德的是(D. 不经死者生前或死后亲属同意且又未办理)SY实验的开始、发展、 结束都是自然演进的结果，与研究者的意志无关，这种人体实验的类型是 (A. 天然实验 ) 。SZ生殖技术的伦理价值不包括(C. 生殖技术不利于计划生育 )*TS特殊药品是指国家实行特殊管理的药品，不包括(C. 放射性药品 ) 。WF 违反药品管理法 的有关规定， 由 (B. 县) 级以上药

24、品监督管理部门按照国家药品监督管理局规定的职责分工决定行政处罚。WG 我国刑法第三百三十五条规定了医疗事故罪，即医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，可以判处（B3年）以下有期徒刑或者拘役。WG 我国的优生措施不包括(B. 人工流产 ) 。WG 我国医疗机构的主体是（A）。 A. 医院、卫生院WS “卫生防疫”一词，其中的“卫生”系指公共卫生，俗称“五大卫生”，其中不包括 (D.水源卫生 ) 。WS 卫生法的许多一般原则是倡议性的，这体现了卫生法的( ) 。 C. 全社会参与原则WS 卫生法的最高原则是 (D. 社会主义原则和人民民主原则)WS 卫生法律关系中最

25、基本的因素是(B. 内容 )。WS 卫生技术管理干部属于卫生技术人员中的( D. 其他技术人员 ) 。XD现代脑死亡标准的道德意义不包括(D. 有利于起死回生术的发展) 。XF刑法第三百三十五条规定，医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处(B.3 年 ) 以下有期徒刑或者拘役。XF刑法第三百五十五条规定，向吸食、 注射毒品的人提供国家规定管理的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严重的，处 3 年以上 (B.7 年 ) 以下有期徒刑，并处罚金。XF刑法第一百四十一条规定，生产、销售假药，危害人体健康的，处( )

26、以下有期徒刑或拘役， 并处销售金额 50%以上 2 倍以下罚金。 对人体健康造成严重危害的，处( )以上( )以下有期徒刑，并处销售金额50%以上 2 倍以下罚金。致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处 (D.3 年， 3 年， 10 年， 10 年 ) 以 ?XL下列不属于检验科技师执业规则的是(a ) 。 A. 特检摄片和重要摄片，待观察摄片合格后方嘱病人离开XL下列不属于科研过程中的医德要求的是（A. 科研动机端正，符合人类健康需要）XL下列不属于卫生监督的主要内容的是( d) 。 D. 国境卫生检疫机关所实施的隔离、留验和就地诊验等医学措施XL下列不属于我国监测性病的是(B. 淋

27、病)。XL下列不属于狭义的传染病防治法的是(d ) 。 D. 中华人民共和国水污染防治法XL下列不属于有关传染病防治的法律制度是(B. 全国麻风病防治管理条例) 。XL下列没有违背医德的是 ( C.) 。XL下列说法错误的是 ( D. 有卫生管理机构 )XS新生物材料和医疗器材的临床研究应在(A. 两个， 1 年 ) 以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于( )，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3 。XZ限制或者停止集市、集会、影剧演出或者其他人群聚集的活动，属于传染病控制的( ) 。B. 紧急措施YB一般认为， 基因材料商业化(

28、A. 与传统的人体器官的商业化有着较大的区别，可以接受 )YH医患关系的改善途径，不包括(D. 患者必须听医生的话) 。YJ 1997 年 4 月， 27 个欧洲国家批准了(B. )，禁止“任何形式的基于个人基因的歧视”。YL医疗机构制剂许可证有效期为(C. 五年)。YL医疗机构的监督管理由(b )级以上人民政府卫生行政部门负责。B. 县YL医疗机构使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，并可处以(A.3000 元) 以下的罚款。YL医疗损害责任认定只适用( D.过错原则 )。YL医疗卫生保健组织在向社会提供卫生咨询指导、医疗预防保健服务过程中，与

29、接受服务者所结成的一种平等主体间的权利义务关系，包含于哪种社会关系？(C. 卫生服务关系 )YP药品管理法规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地(D. 省 ) 级药品监督管理部门审核批准，并发给药品经营许可证。YP药品管理法规定，药品进口，需经(C. 国家药品监督管理局) 组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口，并发给进口药品注册证书。YP药品广告审批表从批准之日起，有效期为(B.2 年) 。YP药品生产许可证有效期为(C. 五年)。YS医生对社会的责任不包括( A. 承担诊治的责任 ) 。YS医师在执业活动中， 违反卫生行政规章制度或技术操作规范，造成严重后果的， 由

30、县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停(A.) 执业活动。YX医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖， 造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。这反映了哪方面的医学高技术应用的伦理学问题？(B. 进一步加深了医患关系的非人性化)YX以下食品生产、经营过程不符合卫生要求的是(C.) 。ZB在不损害病人利益和影响治疗效果的前提下，医务人员应对病人讲真话，告诉病人有关诊断、治疗和愈后的全部信息。这反映了病人权利的哪个方面？(C. 对疾病认知的权利 )ZD指导合作型的医患关系的要点和特征是(B. “告诉病人做什么 )

31、 。ZR在人体实验中， (B.) 制定的根本目的是保障人的基本权益和尊严不受侵犯。*ZR责任疫情报告人在发现甲类传染病和乙类传染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、 疑似病菌人、病原携带者时，在城镇应于( c) 小时内，在农村应于 ( )小时内以最快的方式报告至发病地所属县（区）卫生防疫机构，同时报出传染病的报告卡。C.6,12ZY执业医师法 等的规定， 反映了卫生法哪方面的特征？B. 吸收大量的道德规范和技术规范ZY在医疗活动中，追求医疗行为中技术性与伦理性的统一，是临床诊疗(C.) 的具体体现。判断x 与传统心肺死亡标准不相符的例外现象鲜有发生。x “自愿安乐死”与自杀本质相同。x 1954年中国

32、向全世界宣布“基本消灭”性病。x1991年3月 26日，卫生部发布了中华人民共和国护士管理办法。x 艾滋病（ AIDS）潜伏期 10 20年。保健食品的功能评价先经省级卫生行政部门初审，后报国家卫生行政部门进行终审。除急诊和急救外，医疗机构诊疗活动超出登记的诊疗科目范围，情节轻微的， 由县级以上人民政府卫生行政部门处以警告。传染病流行需要有三个基本条件，即传染源、传播途径和易感人群。x 船舶卫生证书自签发之日起 24个月内有效。从医学发展史上看，真正的“不治之症”是不存在的。x 第一次世界大战后， 医疗技术有了很大发展， 对曾经被认为禁区的心脏和胸部开展了手术。 非法阻挠护士依法执业或侵犯护士

33、人身权利的， 由护士所在单位提请公安机关予以治安行政处罚。 干细胞可以从成人、脐带血、胎儿组织及胚胎组织中获取。 古代的医患关系具有直接性、稳定性、主动性等特点。 古罗马法对以后的卫生立法是具有较深远的影响。国境卫生检疫机关工作人员，未对入、 出境的交通工具和人员及时进行检疫，违法失职的，给予行政处分。x 国务院于 1994 年12月 26日发布了医疗机构管理条例 ，自同年 9月 1日起施行。x 健康仅仅是没疾病。x 绝育是没有意义的。课题设计要按照统计学的“随机、对照和重复”三原则来进行。临终关怀人员应主动协助家属处理死者后事，以减轻家属的负担。x 伦理学研究的问题很多，但最基本的问题是人与

34、人的关系问题。麻醉药品的供应要根据医疗、教学和科研的需要，有计划地进行。每一个人的决定不应受到任何其他人没有法律依据的干涉。没找到x 目前，急性传染病是危害人民健康的主要威胁。x 目前医患关系中不和谐是主流。x 脑死亡是可逆转的。强迫实验通常是在一定的军事、政治或行政组织的强大压力下，强迫受试者进行人体实验.x 人的生命健康，只来自于对疾病的有效治疗。 人类基因组研究是一项基础性研究。x 入出境人员中具有外交身份的人员，根据国际卫生条例规定享有卫生检疫豁免权。 申请药品注册必须进行临床前研究和临床研究。x生产及检验记录保存至该批药品的有效期满后2年。x 生命伦理学是生命论的基石。x 尸体解剖检查不是确定患者死因的最佳选择。x 适当非医学理由，可以推诿、限制或中断对患者的治疗。 死亡是人在自我意识消失基础上的自我生命的终结。 违反药品管理法的法律责任，主要有行政责任、民事责任和刑事责任三个方面。伪造、涂改、出售卫生许可证者都属违法。 " 卫生行政部门在收到鉴定书后，应当对参加鉴定的人员的资格和专业类别、鉴定程序进行审核。无论人们的遗传特点如何，都不应当成为基因歧视的根据。"x我国是世界上最早运用法律手段管理社会卫生的国家之一。x我国药品管理的第二部综合性法规是关于加强药品管理的若干规定（草案）