药学药剂学试题及答案

1、药学 药剂学 试题及答案上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷 （1）专业: 药学（专升本）_ 学号_ 姓名 学习中心第一部分 药剂学一、单项选择题 :（A 型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题 2 分，共 20分）: 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 :A. ,1h B.2,8h C.24 32h D.32 48h E.>48h2（ 不属于被动靶向的制剂是 :A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E. 微囊3（下列关于肠溶衣片剂的叙述 , 正确的是:A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；B.用HPM包衣的片剂属于肠溶衣片剂C .按

2、崩解时限检查法检查，在 pH 1 的盐酸溶液中 1小时不崩解 ;D. 可检查释放度来控制片剂质量 ； E. 必须检查含量均匀度。4（ 下列物质不可作助溶剂的是 :A. 聚乙二醇 B. 碘化钾 C. 苯甲酸钠 D. 乌拉坦 E. 尿素5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误 ,A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂 （剂型）才能发挥疗效。B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一 样的。D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用E. 不同的药物制剂，其释药速度不同。6（ 下列关于

3、固体分散体的叙述中不正确的有 :A（固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。B（固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。C（固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。D（固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。E（固体分散体最常用的肠溶性载体材料是 CAP7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 :A（湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。B（湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。C（用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。D（湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的 灭菌。E（湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度

4、越高，时间越长，则对注射剂 质量和生产越有利8. 下列哪个不是滴眼剂常用附加剂 ,A. pH 调节剂 B. 助悬剂和增稠剂 C. 乳化剂D. 抗氧剂 E（ 等渗调节剂9. 三相气雾剂容器内的三相不包括 :A. 液相 B. 固相 C. 泡沫 D. 气相 E. 乳化液滴或固相10. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的 （ ）A. 原料,粉碎,混合,制软材,制粒,干燥,压片B. 原料,混合,粉碎,制软材,制粒,干燥,压片C. 原料, 制软材,混合,制粒,干燥,压片D. 原料, 粉碎, 制软材,干燥,混合,制粒压片E. 原料, 粉碎, 制粒,干燥,混合, 制软材,干燥, 制粒, 压片二(名

5、词解释 (每题 2 分，共 10 分):11( 表面活性剂 :表面活性剂，是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能 使表面张力显著下降的物质。表面活性剂的分子结构具有两亲性 : 一端为亲水基 团，另一端为憎水基团 ; 亲水基团常为极性的基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或 胺基及其盐，也可是羟基、酰胺基、醚键等 ; 而憎水基团常为非极性烃链，如 8 个 碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂等。12(置换价 :置换价是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积 : 药物的重量与同体积基质 重量之比值称为该药物对某基质的置换价。13( 纳米技术 : 纳米技术是用

6、单个原子、分子制造物质的科学技术，研究结构尺寸在 0.1 至100 纳米范围内材料的性质和应用。14(HLB 值：HLB值:表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中 亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平 衡值。 15( 药典 :是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编 纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。制定药品标 准对加强药品质量的监督管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康起着十分重要的作用。药 品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、供应、使用和 监督管

7、理部门共同遵循的法定依据。药品质量的内涵包括三方面 : 真伪、纯度、品 质优良度。三者的集中表现是使用中的有效性和安全性。因此，药品标准一般包括 以下内容:法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量 （效价或活性 ）测定、类 别、剂量、规格、贮藏、制剂等等。三（简答题 （3 题，共 20 分）:16（ 简述压片时产生裂片的原因是什么 ,（5 分） 由于压片分布不均匀以及由此而带来的弹性复原率不同是造成裂片的主要原 因。压制成的片剂有模孔中推出后，一般不能放回原模孔中，因为他已经发生了径 向的弹性复原，这种弹性复原与所受到的压力大小乘正比，压力越大弹性复原率越 大。解决裂片问题关键是换用弹性小塑

8、性大的辅料，从整体上降低物料的弹性复原 率.17（ 请写出小容量注射剂的生产工艺流程 ,（10 分）一、生产用物料包括原辅料、纯化水、注射用水、包装材料。原辅料、包装材料 （包括安瓿 ）应 检验合格后使用。纯化水为原水制得，清洗安瓿使用 ; 注射用水为纯化水制得，清 洗安瓿和配制使用，均应定时检查，制得后及时使用。二、纯化水、注射用水1、原水处理 （纯化水的制备 ） 2 、注射用水的制备三、安瓿清洗四、配液五、过滤六、灌封七、灭菌八、检漏九、灯检十、印字包装十一、抽样检验十二、成品入库18（ 热溶法制备栓剂的注意事项有哪些 ,（5 分）采用热熔法制备栓剂需用栓模，在使用前应将栓模洗净擦干，再用

9、棉签沾润滑 剂少许，涂于栓模内，注模时应稍溢出膜孔，若含有不溶性药物要边边注。冷却后 在切去溢出部分。 栓模内所涂润滑剂，脂肪性基质多余肥皂醑，水溶性基质多用 液状石蜡麻油等，制成栓剂后，分别用药品包装纸包裹，置于玻璃瓶内，在 25 度 下保存储藏第二部分 药物化学一、 单项选择题 :（A 型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题 1 分，共 25分）: 1 、下列属于非经典抗精神病药的是 :A（氯丙嗪B（氟哌啶醇C（氯氮平D（氟奋乃静2、下列局麻药物中兼具抗心律失常作用的是 :A（利多卡因B（ 丁卡因C（氯胺酮D（普鲁卡因3、下列名称中不是药物通用名的是 :A（卡马西平B（芬必得C（环

10、磷酰胺D（阿莫西林4、与吗啡类镇痛药化学结构特点不相符的叙述是 :A（分子中具有一平坦芳环结构B（分子中具有一碱性中心C（碱性中心与平坦芳环不在同一平面 D（烃基部分突出平面前方5、下列哪个为扑热息痛的结构 , BCOOH CHHC33OCOCH3 B.CHCHCHCOOHA.2CH3OCOCH 3COONHCOCH3C.D.HONHCOCH36、苯二氮卓类药物发挥镇静催眠活性的必需结构基团为 :A（七元亚胺内酰胺环B（苯环C（氯原子D（酮基7、下列抗炎药物的代谢物也具有抗炎活性的是 :A（萘普生B（布洛芬C（阿司匹林D（保泰松8、盐酸吗啡加热后的重排产物为 :A（双吗啡B（可待因C（阿扑吗啡

11、D（ N-氧化吗啡9、下列药物中被氧化生成二硫化合物的抗高血压药是 :AHOOHN OOO NHSA.B.OOH NO2H ONNOD.C. NOOH10、抗结核药物乙胺丁醇是采用何种方法发现的 ,A（天然产物结构改造B（组合化学C（药物合成中间体D（随机筛选11、下列哪个药物的化学名是 （1R，2S）-2- 甲氨基-苯丙烷-1-醇,A（多巴胺B（麻黄碱C（肾上腺素D（去甲肾上腺素12、 结构中含S,小火加热后产生的HS气体，使湿润醋酸铅试纸变黑的是：2A（氯苯那敏B（氯雷他定C（奥美拉唑D（雷尼替丁13、属于磷酸二酯酶抑制剂类强心药物的是 ：A（硝苯地平B（维拉帕米C（氨力农D（地高辛14、

12、分子中含,， ,- 不饱和酮结构的利尿药是A（氢氯噻嗪B（螺内酯C（乙酰唑胺D（呋塞米15、磺胺嘧啶的抑菌作用机制是抑制细菌生成所必需的 （ ）A（苯甲酸B（苯甲醛C（对氨基苯甲酸D（邻氨基苯甲酸16、具有下列结构的药物是 : N（CH）Br33OCON（CH）32A（溴丙胺肽林B（硝酸毛果芸香碱C（硫酸阿托品D（溴新斯的明17、下列哪个药物不属于粘肽转肽酶抑制剂 ,A（氨苄西林B（头抱氨苄C（克拉维酸钾D（阿莫西林18、属于三环胺类抗病毒药的是 :A（金刚烷胺B（阿昔洛韦C（利巴韦林D（齐多夫定19、下列哪个药物属于叶酸的拮抗剂 ,A（阿糖胞苷B（卡莫司汀C（巯嘌呤D（甲氨蝶呤20、可以用于

13、抗早孕的药物是 :A（甲睾酮B（炔雌醇C（米非司酮D（黄体酮21、下列关于红霉素的叙述，错误的是 :A（常与乳糖醛酸成盐供注射用B（为弱碱性苷C（分子中含有十六元大环的红霉内酯环 D（对酸不稳定，制成肠溶片供口服22、维生素C具有酸性是因其化学结构上有：A（羧基B（酚羟基C（共轭系统D（连二烯醇23、通常前药设计不用于 ：A（增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B（将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C（改变药物的作用靶点D（消除不适宜的制剂性质E.前药设计增加代谢稳定性24、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关 （ ）A（与5位双取代基在体内代谢的稳定性有关 B（与化合物

14、的解离度有关C（与化合物的脂溶性有关D（与化合物的水溶性有关25、甲苯磺丁脲的化学结构是 （B ）OHN A.B.HCSONHCNHCH3249NSCH3OHNHNHHC 3C.D.NNCH3NCNHCNH2 HCSH3二、名词解释，并举例写出一药名 （每题3分，共 9分）、软药设计 1软药是在完成治疗作用以后，按预先规定的代谢途径和可控制的代谢速率，只 经一步转换失活的一种新的治疗药物，软药设计是在药物设计过程中考虑到代谢因 素以便设计出更安全的药物减轻药物的内在毒性，提高他的治疗指数。2、药物商品名药物商品名是药品生产厂商自己确定的，经药监部门核准的产品名称，具有专 有性质，不得仿用。在一

15、个通用名下，由于生产厂家的不同可有多个商品名称。3、乙酰胆碱酯酶抑制剂 又称为抗胆碱酯酶药，通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，达到使乙酰胆碱（ACh）在突触处的积累，延长并且增加了乙酰胆碱的作用。属于间接拟胆碱类药物，临床主要用于治疗重症青光眼及抗老年性痴呆。 肌无力和三、问答题 （ 每题 4 分，共 16 分）1、如果要给一个出租车司机开一种抗过敏药，现给出两种药物选择，是氯苯 那敏还是氯雷他定合适 , 为什么 ,此病人适合氯苯那敏，因为氯苯那敏对中枢抑制较轻，嗜睡副作用小，抗胆碱 作用也弱适合于日间服用应选择氯雷他定。因为氯雷他定较少中枢神经系统副反应，常用剂量不会引起 中枢抑制 ; 而氯苯

16、那敏有嗜睡、困倦等中枢不良反应。对于出租车司机应给予氯雷 他定，保证开车安全。2、写出抗高血压药物的分类，并各举一例药物 （ 只写药物名称 ）。中枢性降压药 （ 可乐定 ）作用于交感神经系统降压药 （利血平 ）神经节阻断药 （美卡拉明 ）血管平滑肌药 （双肼屈嗪 ）影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统药1）ACEI抑制剂（卡托普利）2）血管紧张素 II 受体拮抗剂 （氯沙坦）a受体阻滞剂（哌唑嗪）钙通道阻滞剂 （硝苯地平）3、简述 ,- 内酰胺类抗生素使用过程中，细菌易对其产生耐药性的主要原因。细菌对B -内酰胺类抗生素耐药机制可概括为：？细菌产生B -内酰胺酶（青霉素酶， 头孢菌素酶等）使易感抗

17、生素水解而灭活;?对革兰阴性菌产生的B -内酰胺酶稳定的广谱 青霉素和第二，三代头抱菌素，其耐药发生机制不是由于抗生素被B-内酰胺酶水解,而是由于抗生素与大量的B-内酰胺酶迅速，牢固结合,使其停留于胞膜外间隙中， 因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用.？PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低，PBPs增 多或产生新的PBPs均可使抗生素失去抗菌作用.?细菌的细胞壁或外膜的通透性改 变,使抗生素不能或很少进入细菌体内到达作用靶位.革兰阴性菌的外膜是限制B - 内酰胺类抗生素透入菌体的第一道屏障4、甾体药物按母核结构不同可分成哪几类 , 说明其母核结构的异同点。 甾体 药物按母核结构不同可分成肾上腺皮质激素、雄性激素及蛋白同化激素、孕激素及 雌激素。具有相同的母核结构，在含有四个稠合环“田”字上面连有三个支链。有六个 手性中心，通常在 A/B 环稠合处和 C/D 环稠合处各有一个角甲基 ,17 位有侧链1. 肾上腺皮质激素结构特点是具有 21个C原子:A环：具有443-酮基;C17:具 有a -醇酮基并多数有a -羟基；C10、C13：具有角甲基；C11：具有羟基或酮基；其它: 有些皮质激素具有 1, 6a、9a卤素，16a羟基，6a、12a、16a、16B甲基 等。2. 雄激素结构特点：雄性激素具有19个C原子;蛋白同化激素具有18个