2017年中级药学相关专业知识试题及答案资料17p

1、编辑时间：2015年9月16日星期三页码:120蕊中 緒学|義麦业知识试题【经典资料，WORD 文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD 文档，可修改】编辑时间：2015年9月16日星期三页码:2一、以下每一道题下面有AB CD.、E.五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题 卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1. 下列是散剂的特点的是A. 粒径小，比表面积小B. 散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C. 婴幼儿不便服用D. 外用不可发挥收敛和保护作用E. 比表面积大，易分散、奏效快2. 欲治疗咽喉疾病，可将药物制成A. 口含片B. 咀嚼片C. 多层片D. .植入片

2、B.泡腾片3. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的A. 稀释剂B. 崩解剂C. 黏合剂D. .抗黏着剂E. 润滑剂4. 代表羟丙甲基纤维素的符号是A. PCB. HPMCC. L-HPCD. .HPSE. CMC5. 下列属于湿法制粒压片的方法是A. 结晶直接压片B. 软材过筛制粒压片C. 粉末直接压片D. 强力挤压法制粒压片E. 药物和微晶纤维素混合压片6. 单冲压片机调节片重的方法为A. 调节下冲下降的位置B. 调节下冲上升的高度编辑时间：2015年9月16日星期三页码:3C. 调节上冲下降的位置D. .调节上冲上升的高度E. 调节饲粉器的位置7. 造成黏冲的原因是A. 颗粒过干B. 压力不够C.

3、 冲模表面粗糙D. 润滑剂使用过量B.环境湿度过小8. 片剂四用测定仪可测定的项目是A. 含量均匀度B. 崩解度C. 融变时限D. 片重差异限度E. 熔点9. 下列不是片剂包衣的目的的是A. 增进美观B. 保护易变质的主药C. 促进药物吸收D. 掩盖药物的不良臭味E. 控制药物的释放速度10. 胶囊囊壳的主要原料为A. 淀粉B. 蔗糖C. 糊精D. 明胶E. 阿拉伯胶11. 以水溶性强的基质制备滴 A.时应选用的冷凝液是A. 水与乙醇的混合物B. 乙醇与甘油的混合物C. 液状石蜡与乙醇的混合物D. .煤油与乙醇的混合物E. 液状石蜡12. 膜剂最佳成膜材料是编辑时间：2015年9月16日星期三

4、页码:4A. PVAB. PVPC. CAPD. .明胶E. 琼脂13. 山梨醇在膜剂中作为A. 填充剂B. 成膜材料C. 脱模剂D. .润湿荆E. 增塑剂14. 下列不属于软膏剂油脂性基质的是A. 聚乙二醇B. 凡士林C 石蜡D. 。二甲硅油E. 羊毛脂15. 下列是水溶性软膏基质的是A. 聚乙二醇B. 凡士林C. 乙基纤维素D. .羊毛脂E. 二甲硅油16. 关于可可豆脂的 错误表述是A. 可可豆脂具同质多晶性质B.B晶型最稳定C. 制备时熔融温度应高于 40CD. .为公认的优良栓剂基质E. 不宜与水合氯醛配伍17. 口服制剂设计一般 不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃

5、肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. .制剂易于吞咽编辑时间：2015年9月16日星期三页码:5E. 制剂应具有益好的外部特征18. 药剂学概念正确的表述是A. 研究药物翻剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学19. 美国药典的英文缩写是A. USPB. GMPC. BPD. .JPE. WHO20. 乳剂型气雾剂为A. 单

6、相元雾荆B. 二相气雾剂C. 三相气雾剂D. .双相元雾剂E.吸人粉雾剂21. 影响吸人气雾剂吸收的主要因素是A. 药物的规格和吸人部位B. 药物的吸入部位C. 药物的性质和规格D. 药物微粒的大小和吸人部位E. 药物的性质和药物微粒的大小22. 对于药物降解，常用来表示药物有效期的是A. 降解 5%所需的时间B. 降解 10%所需的时间C. 降解 30%所需的时间D. .降解 50%所需的时间B.降解 90%所需的时间23. 固体分散体肠溶性载体材料是A. PVPB. HPMCPC. PEC编辑时间：2015年9月16日星期三页码:6D. .ECE. 胆固醇24. 关于微型胶囊的概念叙述正确

7、的是A. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊25.B-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A. 微囊B. 化合物C. 微球D. .低共熔混合物E. 包合物26. 可用于不溶性骨架片的材料为A. 单棕榈酸甘油酯B

8、. 卡波姆C. 脂肪类D. .甲基纤维素E. 乙基纤维素27. 缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A. 至少 2430 例B. 至少 1824 例C. 至少 1216 例D. .至少 812 例E. 至少 69 例28. 可用于溶蚀性骨架片的材料为A. 羟丙甲纤维素B. 卡波姆C. 聚乙烯编辑时间：2015年9月16日星期三页码:7D. .蜡类E. 乙基纤维素29. TD.D.S 代表A. 药物释放系统B. 透支给药系统C. 多剂量给药系统D. .靶向制剂E. 控释制剂30. 影响浸出效果的决定因素为A. 温度B. 浸出时间C. 药材粉碎度D. 。浓度梯度E. 溶剂 pH 值31. 液

9、体黏度随剪切应力增加不变的流动称为A. 塑性流动B. 胀性流动C. 触变流动D. .牛顿流动E. 假塑性流动32. 可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A. 油酸钠B. 泊洛沙姆 188C. 吐温 80D. 脂肪酸山梨坦 80E. 苯扎氯铵33. 最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是A. 1 3B. 3 8C. 8 16D. . 7 9B.13 1634. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是A. HLB编辑时间：2015年9月16日星期三页码:8B. GMPC. GMCD. .MCE. GMS-Na35. 吐温类的化学名称是A. 脂肪酸甘油酯B. 脂肪酸山梨坦C. 聚山梨酯D. 卵磷

10、脂E. 苄泽36. 属于用新生皂法制备的药剂是A. 鱼肝油乳B. 石灰搽剂C. 复方碘溶液D. .炉甘石洗剂E. 胃蛋白酶合剂37. 制备复方硫黄洗剂加人甲基纤维素的主要作用是A. 乳化B. 絮凝C. 润湿D. .助悬E. 分散38. 溶液型液体制剂分散相质点的直径是A. l nmB. l 卩 mC. 卩 mD. .1 nmE. 适用于A. 在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签B. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签C. 在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签D. .在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签E. 在中华人民共和

11、国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签65. 储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A. l 年B. 2 年C. 3 年D. . 4 年E. 5 年66. 下列不属于药品管理法所规定的药品的是A.生化药品B. 放射性药品C. 诊断药品D. .血液制品E. 兽用药品67. 以下仅限二级以上医院使用的处方有A. 盐酸哌替啶处方B. 芬太尼注射剂处方C. 盐酸二氢埃托啡处方D. .吗啡处方E. 双氢可待因处方68. 医疗用毒性药品管理办法 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过编辑时间：2015年9月16日星期三页码:14A. 1 日极量

12、B. 2 日剂量C. 2 日极量D. . 3 日剂量E. 3 日极量69. 药品不良反应监测中心的人员应具备A. 生理学、药理学相关专业知识B. 药学、伦理学相关专业知识C. 化学、药学及相关专业知识D. .医学、药学及相关专业知识E. 药理学、毒理学及相关专业知识70. 批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 劳动保障部门D. 由国务院审核通过.E. 国务院卫生部门71. 非处方药专有标识图案分为A. 红色和绿色B. 红色和黄色C. 黑色和白色D. .蓝色和白色E. 绿色和白色72. 新的不良反应是指A. 药品使用中未发现的

13、不良反应B. 药品包装中未载明的不良反应C. 药学杂志中未记录的不良反应D. 药品说明书中未载明的不良反应E. 药品申报时未发生的不良反应73. 关于处方药的说法不正确的是A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B. 必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C. 必须具有药品经营许可证才能经营D. .必须在医疗机构根据医疗需要使用E. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传编辑时间：2015年9月16日星期三页码:1574. 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A. 药品有效性B. 药品安全性C. 药品稳定性D. .药品均一性E. 药品经济性75. 中华人民共和国药品管

14、理法规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生 产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A. 采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B. 生产、销售假药的C. 生产、销售劣药的D. .药品生产经营企业未按 GMP GSF 规定实施的E. 进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的.76. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行A. 总量控制B. 定量控制C. 数量控制D. .产量控制E. 总体控制77. 关于处方有效期的表述正确的是A. 处方开具 7 日有效B. 处方开具 3 甘有效C. 处方开具 2 日有效D. .处方开其当日有效，特殊情况下需延 长有效期

15、的，但有效期最长不得超过 3 日E. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7 日78. 医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是A. 门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品B. 为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换C. 发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或 者代用D. .对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或 者重新签字，方可调配E. 医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对， 确保发出药品的准确、无误二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D.、E.五个备选答案。请编辑时间：2015年9月16日星期三页码:16从 中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（7981 题共用备选答案）A. 糖浆B. 徽晶纤维素C. 微粉硅胶D. .甲基纤维素E. 硬脂酸镁79. 粉末直接压片常选用的助流剂是80. 常用作润滑剂的是81. 可作片剂干黏合剂的是（8