Y染色体微缺失检测指导

1、Y染色体微缺失分子检测在中国已开展多年，国内专家对AZF缺失模式、检测序列标签位点（sequence-taggedsite,STS）的数量、检测方法和内部质量控制等临床问题未达成共识。各实验室的诊断操作方法有很大不同，导致不准确或错误诊断时有发生，迫切需要建立Y染色体微缺失诊断标准和质量控制标准。EAA/EMQ屋新的2013版指南对以上问题都给出了明确的专家共识，对我国建立自己的检测指南有重要的指导意义。1、 Y染色体微缺失发生频率Y染色体微缺失在健康人群中发生率约为1/4000，但在不育男性中显着升高，微缺失发生频率为2310%（«至更高）。2013版指南指出Y染色体微缺失在中国不

2、育男性中发生频率为11.5%，处于较高水平。2006年朱晓斌等1针对中国不育男性染色体的研究表明AZF微缺失在非梗阻性无精子症患者中的发生率为9.94%,严重少精子症患者中发生率为5.82%，与国内外其他学者的研究基本一致。随着微缺失分子机制的阐明和Y染色体男性特异区域的结构（MSY）测序完成，结合十多年临床数据分析，EAA专家总结沿用Repping等2对Y染色体微缺失区域的定义模式，分为：AZFa区缺失、AZFb区缺失、AZFbc区缺失和AZFc区缺失，认为只有该微缺失模式有明确的临床表现。国内外学者对AZFd区缺失是否存在一直存有争议。尽管发现在AZFb与AZFc两区域之间存在新的缺失位点

3、（一些学者认为的AZFd区缺失），但是该区域缺失没有明确的临床意义，也并非独立存在的缺失模式。所以第四区域AZFd区缺失仍存在较多争议。Misltmanolu等3在2005年的一项研究中指出AZFd缺失可能与精子形成有关，但仍缺乏有力的临床证据。2013年，陈科等4在精子正常和轻度少精子症患者中都发现了假定的AZFd区缺失。然而，至今为止AZFd区域尚未发现与精子生成相关的候选基因，其缺失所对应的临床表型还需进一步确认。2、 gr/gr缺失不纳入常规检查项目研究证实gr/gr缺失属于AZFc部分缺失，是影响精子生成的一个重要因素，但是否需要将其作为常规检查指标尚存争议。尽管gr/gr缺失可导致

4、AZFc区一半以上基因丢失，但其临床意义仍不明确，因为该缺失患者精子生成表型变化多样，从少精到精子数目正常都存在。gr/gr缺失表型在不同人种和地域间存在差异，已有研究证实在欧洲白种人（除了法国人5和德国人6）和西太平洋居民中，gr/gr缺失是男性生精障碍的高危因素7。但在部分亚洲国家如日本和中国8,9，gr/gr缺失在健康人群中的概率和在不育患者的概率无显着差别。李铮等10研究发现Y染色体gr/gr缺失既存在于严重不育男性，也存在于生精功能正常的捐精者中，缺失可能遗传自父亲，并未影响精子的发生，不能认为是精子发生的遗传风险因子。因此在中国gr/gr缺失不建议作为Y染色体微缺失常规检测的缺失模

5、式。三、AZF缺失基因型/表型相关性Y染色体微缺失主要是AZF的缺失，该区域包含精子生成的相关基因家族，不同程度的缺失可导致少精子或无精子症。AZF区进一步可分为AZFaAZFb>AZFc区域。AZFa区域缺失通常导致唯支持细胞综合征（SCO综合征）和无精子症。如果诊断为整个AZFa区域缺失，从睾丸中获得精子的概率为0。AZFb和AZFbc（P5/P1近端；P5/P1远端，P4/P1远端）缺失的典型睾丸组织学特征是SCO综合征或精子发生阻滞导致的无精子症。研究表明这些缺失与整个AZFa区域缺失情况一样，患者也不能通过睾丸穿刺（TESE）获得精子。严重少精子或无精子症患者中AZFc缺失发生

6、频率最高，AZFc缺失的临床表型和睾丸组织学类型多种多样。一般说来，AZFc缺失患者尚残存精子生成能力。罕见情况下，其缺失在自然状态下可遗传给其男性后代11。近50%AZF侬失的无精子症患者可通过TESE获得精子，进行单精子卵胞浆内注射（ICSI）受孕，但这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者。4、 Y染色体微缺失检测人群Y染色体微缺失检测不仅可以明确严重少精子或无精子症的病因，而且可以对预后做出一定的评估。Y染色体微缺失通常见于无精子症或精子浓度少于2X106/ml的患者。一般的临床参数，如激素水平、睾丸大小、精索静脉曲张、睾丸畸形、感染等对是否存在Y染色体微缺失没有任何预测价值，Y染

7、色体微缺失必须通过分子检测来确定。拟行ICSI的严重少精子症应该做Y染色体微缺失检测，而对非梗阻性无精子症患者在行TESE<者睾丸显微切开取精术前也应该进行常规检测，因为当整个AZFa整个AZFb>AZFbc或者AZFabc缺失时都不建议给患者做手术。需要特别提醒的是，如果采用辅助生育技术，AZFc缺失可以垂直遗传给男性后代。如果患者通过AZF检测发现部分AZFaAZFb或AZFc缺失，建议家族中其他男性也进行AZF检测，因为这种缺失是可以遗传的。但整个AZFaAZFbAZFbc或者AZFabc缺失时不建议家族其他男性成员做AZF检测，因为这些缺失通常没有精子生成。对丈夫携带AZF

8、c区缺失类型的夫妻，研究其ICSI受孕情况12,大部分研究表明Y染色体微缺失存在与否不影响受精率和受孕率，但也有个别报道指出微缺失会导致受精率下降，影响胚胎质量，降低囊胚率和ICSI成功率13。5、 STSY染色体微缺失上的STS位点高达131个，如果用于Y染色体微缺失检测的STS过少，将有可能漏检某些区域的缺失，但若采用的STS过多，则可能包含一些多态性序列，而这些位点在正常可育男性中也可出现缺失。指南指出，原则上只要对每个AZF区域一个非多态性的STS位点进行分析就足以判断AZFaAZFb>AZFc是否存在缺失。任何一个已知缺失区域都包括多个STS位点，每个区域设置2个STS位点有助

9、于增加检测的准确性。鉴于众多实验室经验总结和外部质量控制，并考虑到多重PCRT增的形式，在1999和2004版指南中推荐的经典STS引物仍然有效，这些引物包括：AZFa:sY84、sY86；AZFb：sY127、sY134；AZFc:sY254、sY255（都在DAZ基因上）。这些STS位点引物由多个实验室和外部质量控制实验证明：结果可信重复性好。采用这些引物几乎能够检测到所有临床上的相关缺失和文献报道的3个AZF区域95姒上的缺失，设计的这套引物能完全满足常规检测。它是一个简单的标准，便于实验室质量控制和缩小实验室之间的检测差异，因此强烈推荐所有实验室都采用这些引物。指南指出一些检测方法和试

10、剂可检测很多STS位点，但并不能提高检测的灵敏度，反而可能使结果复杂化、难以解释，因为这可能检测到很多假的缺失位点，尤其是当DN颂量不好，PCR条件不是最佳时。而大部分试剂盒并没有额外的单重PCRt确认可疑结果，因此指南并不推荐增加STS位点14o六、PCR的形式和内部质量控制Y染色体微缺失检测采用多重PC咻系，体系中设置的PCRI物应i包括2个内对照：sY14（SRY）、ZFX/ZFY;6个STS位点：sY84、sY86、sY127、sY134、sY254、sY255。PCR需设立内对照（SRY、ZFX/ZFY基因），阳性对照（健康的男性DNA1阴性对照（女性DNA光口水空白对照（用水代替模

11、板，即含有除模板DN微卜所有成分的PCR反应）。阳性对照监测实验操作是否有效，阴性对照监测DNA否污染，空白对照监测试剂是否污染。内对照SRY基因是男性性别决定基因，位于Y染色体短臂，内对照SRY基因可以在ZFY基因丢失时证明Y染色体特征序列的存在（比如：在XX男性中）。ZFX基因检测不仅可以作为女性DNA寸照，也可作为没有SRY基因的46,XX男性患者唯一的阳性对照。指南推荐的相关操作都经过认真设计和优化，采用两管多重PCRK应，每管多重PCR反应体系中都包括每个区域的一个位点。当标本出现整个AZFaAZFb或AZFc区缺失时，两管PC皈应中相应区域设置的2个STS位点产物都会缺失。当AZF

12、a和AZFb区域出现部分缺失时，相关区域单个位点的缺失是有可能的，但需小心求证，对整个区域进行详细的研究，目前这种情况很少见，被认为是例外。通常认为AZFc区的sY254或sY255单个缺失是实验结果错误。7、 Y染色体微缺失检测方法EAA/EMQNt荐采用多重PC昉法中&测Y染色体微缺失。基于多重PCR的Y染色体微缺失检测方法很多，如实时荧光PCR(Real-timePCR电泳法和芯片法等。Real-timePCR检测采用荧光标记探针，不涉及电泳，检测速度更快，数字化结果更加直观，因此指南推荐有条件的实验室都应采用该方法。在没有Real-timePCR检测仪的实验室，可采用电泳法或毛细电泳法。其他的检测方法如基因芯片检测，其花费昂贵，且包含太多不必要的位点，不为指南所推荐。实验室建立一种新的检测方法，都需经过大量样本验证，并明确指出所采用的方法，而不是简单的描述"根据指南方法"。指南推荐方法特指两管多重PC昉法，检测位点如上文所述6个经典位点。8、 EAA/EMQN12年实验总结进行AZF检测的实验室应该加入"EQA计划”o从2000至2012年