乙醇-环己烷气液平衡相图的绘制试验报告

1、环己烷一乙醇双液系气液平衡相图的绘制姓名：学号：班级：同组：成绩一、实验目的1 .测定常压下环己烷-乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点-组成相图.2 .掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分储原理。3 .掌握阿贝折射仪的使用方法。二、实验原理恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T-x),根据体系对拉乌尔定律的偏差情况，可分为3类：(1) 一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯一苯体系，如图1(a)所示。(2)最大负偏差：存在一个最小蒸汽压值，比两个纯液体的蒸汽压都小，混合物存在着最高沸点，如盐酸一水体系，如图2.7(b)所示。(3)最大正偏差：存在一个最大蒸汽

2、压值，比两个纯液体的蒸汽压都大，混合图1二组分真实液态混合物气一液平衡相图(T-x图)本实验以环己烷一乙醇为体系，该体系属于上述第三种类型，在沸点仪(如图2.8)中蒸储不同组成的混合物，测定其沸点及相应的气、液二相的组成，即可作出T-x相图。本实验中两相的成分分析均采用折光率法测定。折光率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度及温度有关，因此在测量物质的折光率时要求温度恒定。溶液的浓度不同、组成不同，折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成的溶液，在恒定温度下测其折光率，作出折光率-组成工作曲线，便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组成。三、仪器与试剂沸点仪，阿贝折射仪，调压变压器，

3、超级恒温水浴，温度测定仪，长短取样管。环己烷物质的量分数x环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷一乙醇标准溶液，已知101.325kPa下，纯环己烷的沸点为80.7C,乙醇的沸点为78.4C。25c时，纯环己烷的折光率为1.4264,乙醇的折光率为1.3593。四、实验步骤1 .环己烷一乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定（略）2 .无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好。从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸储瓶内，并使温度计浸入液体内。冷凝管接通冷凝水。将液体加热至缓慢沸腾。液体沸腾后，待测温温度计的读数稳定后应再维持35min以使体系达到平衡。在这过程中，不时将小球中凝聚的液

4、体倾入烧瓶。记下温度计的读数，即为无水乙醇的沸点，同时记录大气压力。3 .环己烷沸点的测定（略）4 .测定系列浓度待测溶液的沸点和折光率同2步操作，从侧管加入约20mL预先配制好的1号环己烷-乙醇溶液于蒸储瓶内，将液体加热至缓慢沸腾。因最初在冷凝管下端内的液体不能代表平衡气相的组成，为加速达到平衡，须连同支架一起倾斜蒸储瓶，使槽中气相冷凝液倾回蒸储瓶内，重复三次（注意：加热时间不宜太长，以免物质挥发），待温度稳定后，记下温度计的读数，即为溶液的沸点。切断电源，停止加热，分别用吸管从小槽中取出气相冷凝液、从侧管处吸出少许液相混液，迅速测定各自的折光率。剩余溶液倒入回收瓶。按1号溶液的操作，依次测定2、3、4、5、6、7、8号溶液的沸点和气液平衡时的气，液相折光率。五、数据处理阿贝折射仪温度：250c大气压：kPa环己烷沸点：。c无水乙醇沸点：。c1.环己烷-乙醇混和液测定数据如下:混和液编号沸点/C液旃折光率12345678J分析气相冷凝液分析x环己烷折光率y环己烷2.工作曲线数据来源于复旦大学物理化学实验（第四版）。根据工作曲线插值求出各待测溶液的气相和液相平衡组成，填入表中。以组成为横轴，沸点为纵轴，绘出气相与液相的沸点一组成（T-x）平衡相图图2.25c时，乙醇和环己烷双液系浓度