名词解释呼吸内科分三列

1、人呼啦,嚅网般躲腑体藏指肺泡与交换所通过的（PaO2<60nrniHg,PaC02降低或正常见丁取气功能障碍（通气/血流比例失调、弥散功能损害和肺动,如ARDS欢迎下载（数小时或、尖单扭转性室速：是多形性变性心动过速的不漏殊类型，放发作时QRS波楙的振幅与波峰呈周期性改变，宛如洞绕等电位线呼吸内科由下列结构组成：肺泡表面的液体层：I型肺泡上皮细胞及其基膜：薄层结缔组：；&细血管毛膜低内皮2、肺牵张反射：由肺扩张或肺缩小引起的吸气抑制或兴奋的反射为黑他反射（HenngBieuer【efkx）或称肺咯张反射。它有两种应分：肺扩张反射和肺缩小反射。3、氧离曲线，气离曲线或氧合血打笊门解

2、离曲线是表示P02与Hb乳结介敏或Hb氧饱和度关系的曲线.该曲线即表示不同PO2时,02与Hb的结合情况°曲线呈“S”形.因Hb变构效应所致。曲线的“S”形具TT重要的生理意4、动脉血氧分压（PaO2）：是血液中物理溶解丙氧分子所产生的压力.正常范围为12.6-13.3kPa（95100mmHg）,主要临床意义是判断有无缺氧及其程度5、动脉血氧饱和度（SM）2"指动脉血辄与Hb结介的程度.即百位Hb含氧百分数，正常范围为95%98%.6、pH值：表示体液中氢离子浓度H+的指标或假碱度，正常范围为7.357.45。7、肺性脑病，是由于慢性肺胸疾患伴有呼吸衰竭,出现低氧血症、高

3、碳酸血症而引起的精神障碍、神经症状的组综合征.8、慢性支气管炎，是指气管、支气管拈膜及其礴组织而看性非特并性炎症.临床卜以咳嗽、咳痰或伴rr喘息及反复发作的慢性过程为特征.9、阻塞性肺气肿：阴塞性肺气肿（Obsmctivepulnionarremphysema.荷称肺气肿）是由于吸加、感染、大气污染等有害因素M刺激.引起终末噫气步远端M吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡）的气道弹性跳退、过度膨胀、充气和肺容量增大,并伴TT气道壁的破坏.1。、慢性肺源性心脏病：慢性肺源性心脏病（chromepulmonaryheartdisease）是由肺组织、肺动脉血管域胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，

4、产生肺血管阻力增加，肺动脉乐力增高,使右心扩张、肥大.伴或不伴右心衰竭的心脏病。1K支气管学喘：是气道的,种慢性变态反应性炎症桂疾病.它是由肥大细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道炎症。它的存在引起气道商反应性（AHR）和广泛的、可逆性气流阻寒。12、呼吸衰竭：是各种京因引起的肺通气和G0换气功能产原障的，以致在静思状态卜亦不能维持足够的气体交换,导致缺氧伴（或不伴）二氧化碳潴留，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。13、I型呼吸衰竭：缺氧而无CO2潴留等h：H型呼吸衰竭：缺02伴CO2潴留（PaO2<60mmHg.PaCO2>50mmHg）.系肺池通气不足所

5、致。琅纯通气不足，应02和CO2潴留酸是平行的,若伴换气功能损害,则缺02更为严重。如慢性阻塞性肺疾病.15、急性呼吸窘迫综合怔（ARDS）：ARDS是在严重感Q创防、7克等打击后出现的以肺实质细胞损伤为上要表现的临床综合征。临床特点：严重氐氧血症、呼吸频速、X线胸片示双肺班片状用膨。病理生理特点:肺内分流增加、肺顺应性下降。病理特点:肺&细血管内皮细胞和肺泡上应细胞损伤导致的广泛肺水肿、微小肺不张等。16、肺炎，是指肺实质（包括终末细支气管、肺泡管、肺泡囊及肺泡和肺间质）的炎症。山多种病原体（如细菌.病毒.真菌,寄生虫等）或物理、化学、过敏性因素引起.17、社区获得性肺炎，】指在医院

6、外罹患的感染住肺羹成瘫包括具仃明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。18、院内获得性肺炎，正指患不入院时不存在、也不处卜液次刖，而丁入院48-72h后在医院内发生的肺炎,19、传染性三映型肺炎，是由SARS冠状病学习好资料毒（SARS-CoV）引起的一种具有明显传染件、可累及多个脏器系统的特殊反炎，世界卫生组织（VHO）将其命名为严重急性呼吸综合征<severeaaiterespiratoivsyndromeSARS）o20.睡眠呼吸暂停嫁合征是在睡眠时各种病因引起皮£及作御便通气或呼吸暂停，导致低氧、高砍酸血症,严重者甚至发生酸血症，是常见的具有一定潜在危险

7、的疾患。心血管内科1、心房颤动的治疗原则：房颤的治疗包括转律与维持窦律、控制心室率和抗凝治疗三个方面.2,急性冠脉综合征：是以冠状动脉粥样硬化斑块破渍，继发克仝或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征.包括不稳定型心绞痛（UA）.急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEXH）和ST段抬高型心肌梗死（STENfl）e3、AdmsStrokes综合征【各种形式的心律失常，如窦性心动过缓、房室传导R1滞等.使心脏泵血不足，导致脑部缺血缺氧，患者出现暂时性意识丧失.共至抽搐,称为Adams-Strokes综介征4、Kussmaul征：缩案性心包炎患酉吸气时周围静脉回心血东增多,而已缩窄的心包使心空

8、失去适应性扩张的能力,致使静脉压力升高，吸，气时颈静脉扩张更明显，称为Kussmaul征.5、SSS,病态卖房结缘合征,是由卖房结及大周围组织病变导致功能;成退，产生多种心件失常的综合表现。其心电图衣现包括持续而显著的实性心动过缓、实性停期与卖房阴滞、快慢综合征。6、文氏现象：即H度I型房室传导阻滞，表现方>R问期进行性延长、直至一个P波不他下传心室.相邻的R-R间期进行性缩短.包含受阻P波在内的R-R间期小于正常实性PP同期的2倍。7、Eisenmenger综合征:先天性心脏病如历间隔缺损、筑脉导i,、，、二F1患者晚期由于重度肺动脉高压,原来的左向右分流变成右向左分流而从无行奘发展到

9、rr赤紫.称为Eisenmenger综含征°8、高血压急症：足期在短时间内数天）血压重度升高，舒张压>130mmI溟和（或）收缩压>200mmHg件而垂要器官的织如心脏、脑、肾脏、眼底、大动脉的严重功能障碍或不可逆性损害。9、主动脉瓣狭窄三联征：呼吸困难、心绞疝、晕厥。10.Osler结节：感染性心内膜炎患者六指和脚趾垫出现的腕豆大的红色或紫色疝性结节，较常见于急性患者C11、稳定型心绞痛，在冠状动冰狭窄的基础上，由于心肌嫡的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧的临床综企征。其特点是阵发性前胸压榨性疼痛感觉,主要位丁胸竹后，可放射至心前区和左上肢尺侧,常发生在劳力负荷增加

10、时,持续数分冲，休息或用硝酸置类制剂后消失。此种典型的发作至少持续2个月稔定不变（包括频率、持续时间和诱发因素）称为稳定型心纹疝。12、变异型心绞痛：由于冠状动脉的一个大的分支发丕短皆彼、局部痉室收缩,引起心肌缺低，心绞疝发作。其发作与心肌耗氧量无明显关系，常发生于休息时,心电图有短暂的ST.高或异常T波的黑隹正常化，严重时可出现室性心律失常或房室传导阻滞，甚至可合并急性心肌梗死和猝死。13、覆微综合征：指在正常的明京站传导途径以外，沿房室环周围还存在着附加的历室杨导束。覆激综合征有以下几种类型，WPW综合征、LGL综合征和Maham预激综介征。14、KeriyB线，/EX线胸片上肺野外便J清

11、晰可见的水针状影，足肺小叶间隔内枳液的表现，足慢性肺淤血的特征性表现15、R-ON-T：室性期前收缩落在前一个心搏的T波上，处于心室易颜期，容易发生心室颜动。连续扭转，故得名。17、心律失常：指心脏冲动的频率、心律、起源部位、传导速度和激动次序的异常。18、心雁电复律指一：心量失常时,用芥加的嵩能量脉冲电流通过心脏,使全部或大部分心肌细胞在瞬间同时除极，造心脏短暂的电活动停止，然后由最高门律性的起搏点（通常为卖房结）重新主导心脏节律的治疗过程°心室地动时的电复律治疗也常被称为电击除顺。电复律分为同步电复律和非同步电发律两种方式C19、肥厚型心肌病肥厚型心肌用（hypertrophic

12、cardiomvopathy.HCM）是以心肌乐对称性肥厚、心常腔变小为特征，以左豆血液充盈受阻，舒张期顺应性F降为基本病症的心肌病.根据左心事灌出道1阻乂"I分为梭阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。如心力衰蜴：指在有适量静脉mi流的情况卜.，心肝推出的血液不足以维持组织代谢需要的一种病理状态。消化内科1、GERD：即胃.;指胃、十二指肠内容物反流入食管引起烧心、胸疝等症状.并可导致食管炎及食管外组织损伤等并发症的一种疾病.2、ZollingerEllison亦称胃泌素痛.由胰腺非8细胞瘤分泌大量促胃泌素所致,也可由目窦部、十二指肠壁G细胞痼所致，肿瘤往往很小（直径<1cm）,

13、生长缓慢,半数为恶性。其特点为高位泌素血症伴大量胃酸分泌而引起的胃、十二指肠不典型部位（卜二指肠降段、横段共至空肠近端）发生多发难治性消化性3、功能性消化不良：是指一组表现为上腹部不适、疼5而、上腹张、暧气、食欲不振、恶心、呕吐等症状的粽合征，经检查不存在有可能解杼这些症状的器质性疾病的依据。4、PcutzJcghcr或各征：木病系伴行黏膜、皮肤色素沉希的全胃肠道多发性息肉病。可能通过单个显性多效基因遗传,常在10岁前起病.息肉多见于小肠,可引起肠套叠和出血,也可有腹痛、腹泻及蛋白丢失性肠病等.5 .球后溃疡：溃疡发生在球部以下、r二指肠乳最U约占DU的5%,多具有DU的特点.但夜间疝和胃部放

14、射痛更多见,对药物治疗效果较差，较易并发出血。6 .肝性脑病：又称肝性昏迷，是由严重肝病引起犷义代谢紊乱为基础的中枢神经系统的综含病症，临床上以意识障碍和昏迷为主要表现.7 .Cu§l山半溃疡：山中枢神经病变所致的急性溃疡称为Cushing涉疡。8、Curling溃扬：由烧伤所致的急性溃疡称为Curlmg溃疡.9、亚临床肝癌：指起病陛匿，F期除血清AFP麻隹外,常缺乏典型症状和体征的原发性肝癌10、Mallory-Wdss综合征：胃食管撕裂综合征,是由于剧丽吐以及使腹内压骤然增加的其他情况，造成竹贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂,并发大量出血.11、早期大丽癌，是指肿瘤局限于大肠黏

15、膜及黏膜卜73无淋巴结转移。12、丽易激综合征，在过去12个月里至少累if12周而!电色部不适或也疝,并且伴随以下3条中的2条:排便后缓解：发作期间伴行大便次数改变：发作期间伴有大便性状改变。13、巨大溃疡，十二指肠球部演需直径大于2cm,胃渍疡直径大于314、原发性胆汁性肝硬化：乂称肝内弱塞性胆汁性肝被花，主要为用内细小胆管的慢性II/匕代性破坏性炎症与明寒，起病隐置，LKJ,持续性肝内胆汁淤枳，演变为再生结自不明H性肝硬化：临床上表现为长期阻塞性黄疸、肝大和瘙痒15.Barrett食管，食管黏膜因更反流物的慢性刺激,食首&胃交界处的齿状线2cli以上的食管黏膜鳞状上皮被化生的柱状上

16、皮所代普,称Barrett食管。16、肠腺化生：仁慢性置炎时，同原蜘胞可发生形态变化.如胃腺转变为肠腺样，含杯状细胞，称肠腺化生。17、Grey-lhrner征金胰腺炎时少数患者因血液、放曲及坏死组织液穿过筋膜与肌层渗入腹壁时，可见两侧胁旭皮肤呈灰紫色风称Giey-Turner征。18、Courvoisierfft查体可扪及奏状、无压痛、表面光滑并推移的肿大胆囊,称Courvoisier征，是诊断麻原癌的量要体征。19、Charcot三联征：腹痛、黄疸和寒战高20、皮革状胃：胃癌组织如累积整个胃,使胃变成一而定而不能扩张的小昌.称皮革状胃。内分泌内科1、无功能垂体瘤：不分泌八有生物学活性的激素

17、，但仍可介成和分泌糖蛋白激素的。足位，血中过多的。单位可作为肿痛的标志物。2、亚临床甲亢：河彳U他能抑制TSH水平的疾赢前提下,血清T3、T4正常,但TSH减低.3、Cushing病：乖体ACTH分泌过多,伴TT肾上腺增生垂:体多有微腺痼,少数为大腺痛，也可找不到肿病.4、糖尿病足：与下肢远端神经异常和不同程度商调1利血管病变相关的足部（踝关节及以下部分）的感染、溃疡和（或）深层组织破坏等.5、继发性治疗失效：指6西禄类降砂药开始能有效地控制血防,但治疗后13年失效齐，6、腴岛索抗药性：在无胴症敌中毒也无拮抗胰,朗读因素存度沿情况下,年口胰岛素需要量超过100200U.7、Trousseau征

18、：维持血压稍高于收缩压10mmHg23nun,如出现于,足插搦即为阳性,甲状孱腺功能战退引起,氐钙时此征常用性。有时血压介于收缩乐和舒张乐之间也可阳性.种家族性X连锁遗传AVP不敏感,从而导致多尿，注射加压素后尿员不然少,尿比重不增加，血浆AVP浓度正常不流少.9、Kallnuinn综合征3rl幼嗅觉丧失.至青存期缺乏第二性征,男性表现为类无卑体形。10、垂体卒中：垂体痛内突然H血,病体增大，压迫正率垂体和邻近神经组织,呈现急病危象.肾脏内科1、急性肾炎综合征，急性起病，出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压，甚至少尿、乳质血症。2、JB匿性肾小球肾炎：日称无症状性血尿或（祈痂以，是仅表现为蛋白尿或（

19、和）肾小球性血尿而无水肿.高血压及肾功能损害的组肾小球病。3、肾病综合征：.；小球疾病的常见表现，包括“川彩前丘白尿及,组相应临床表现，最基本特征是大量尔白尿（25gd女氏白蛋白血症（二30gd）,常伴仃水肿和（或）高脂血症。4、无症状细菌尿：无任何尿路感染症状，常在健康入砰阳2时或因其他疾病做常规尿细菌学检查时发现尿菌阳性。5、其睇离尿：在排酶阳性的前提F，膀胱用E杵培养仃细菌生长或清洁中段尿定量培养细菌菌落2105个/ml,但如临床r.无尿感症状，则要求两次清洁中段尿培养的细菌菌落均2105个/ml且为同一菌种,才能确定为真性细菌尿。6、肾小管性酸中毒：也因远券肾小管,管局液间乳成7梯度建

20、立障碍，或（和）近端肾小管对碳酸氢盐离子重吸收障碍而引起的酸中毒。7、Fanconi综合征:近端肾小管性酸中毒伴复合性近端'脚管功能缺陷。8、肾单位：肾脏主要由肾单位组成，肾单位包需替内本及相应的肾小管。9、肾小球波过率$指单位时间内肾脏遭勒少,小并剧烈）的某一物质的能力,测定某物质清除率的意义为测谎肾血流法、测定肾小管滤过率，了解肾脏对某物质的处理情况。10、肾小球滋过膜：肾小球匕细血管壁分3层:内层工内瓯胞，中层塞基腆，夕上皮细胞，合在一题为“肾小球滤过膜二其完成肾脏重要的生理功能。为靶抗原的自身抗体可在多数原发性小血管炎疾病的患者血清中检测到。11.ANCA：抗中件粒他抱胞质抗体

21、（ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞胞质成分学习好资料欢迎下载血液内科1,缺铁性贫血：叶酸或维生萦B12缺乏或某些就商核俘假代谢的药物导致加胞核概轨核裾核酸合成障碍所致的贫血，2、重型再生障碍性贫血：是一种造血功能衰竭症。主要表现为骨耨造血功能低下，外周血全血细胞战少和贫血、出血、感染综合征X言,综合征：嗜酸性细胞增多的肺浸润.以外周血嗜酸性细胞增多和嗜酸性细胞肺部浸润为特征的多种临床表现,常病因不明。4、传染性单核细胞增多症：是由EB病毒所致的急性自限性传染病,其临床特征为发热、淋巴结肿大、咽痛,外周血异形淋巴细胞增多，嗜异性凝集忒脸阳性。5、DIC:弥散性血管内凝血.是指微循环内广泛性纤

22、维蛋白沉积和血小板聚集,并伴rr维发纤溶亢进的,种获得性全身性血栓出ifti综介征.6、粒细胞缺乏症：中性粒细饱绝对值低于0.5X109Lo7、粒细胞型类白血病反应：白皿胞计数可达30X109L以上,或外周血出现幼稚细胞.成熟的中性粒细胞胞浆中出现中毒性颗粒和空泡。骨粉中无白血病细胞的形态畸形,无染色体异常。成熟的中性粒细胞域性磷酸的积分明显增高。常见原因rr严重的感染、中毒、恶性肿痛、出血、溶血等，去除病因后血象变化能恢复正常.8、Even's综合征：免疫性血小板减少性紫统合并获得性门号免疫性溶血性贫血C9、血管性血友病：是一种常染色体遗传性出血性成精丁氏百幼发生的出血颈向、出血时间

23、延长、血小板黏附性降低、瑞斯托丁诱导的血小板聚集缺陷及血浆vWF抗原缺乏或结构异常为其特点。10.干细胞（slcmcdl）:是人体的起源细胞,其特点为具rr自我复制、高度增殖和多向分化的潜能。11、造血干细胞移植（HSCT）:是经过大剂运放化疗或其他免疫抑制剂预处理,清除受体体内的肿痛细胞,而后将门体或异体造血卜细胞移植给受体，使后苕重建正常造血免疫的一种治疗手段.风湿免疫科1、抗楼抗体,是组针对核内多种成分的自身庆硒总称，足筛选结缔组织我的上要试验。3、类风湿结节：在20%75%类风湿关节炎著法下、肌腱或骨膜上出现结节,也可见2.类风湿因子：一人或动物IgG分子Fc片嗔工抗原决定筏的特片性抗

24、体,下肺、胸膜、心肌等内脏深层，是类风湿关节炎的关节外表现，提示关节炎活动°4、抗磷脂抗体：指与体内不同点脂成分发生反八“萌亢保。5.抗磷脂抗体缥合征：是指由抗磷脂抗体引起而细曲用正象的总称，主要表现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。6、抗CCP抗体：抗环瓜短酸肽抗体，对类风湿炙甘炎者肝仃较高的特异性eENA抗体：为抗可提取的核犍核蛋白需壁兽制修懒畿盥加热，(cANCA)和核生反应的抗体，分为胞浆型周型（pANCA）o与血管炎的发病有关。9、光过敏：J日光或紫外光靠下，可必面部旗员h班加重或出现新的皮肤损害，甚室可使全身病情加血。1。、皮肤狼疮带试验：皮肤表皮、真皮交界处有宽:度

25、球蛋白沉萩。11、粳特综合征：以关节炎、看膜炎、尿道炎为用加药感染反应性关节炎，12、笔帽征：是银屑病关节炎的典型X:七改变,跚霜备变尖，尖U指13、未分化脊柱关节病：有行柱关胃病的某些临床薪点，乂不能分类为某种明确的音柱关节病的临床状态。14、干燥综合征：是组侵犯外分泌腺，特别是唾或减、泪腺为特征的自身免疫性疾病。15、Gottron四肢关节伸便|面可见红班性鳞屑性皮疹，常见于皮肌炎。16、CREST综合征：是系统性硬化症的一个亚型，上要表现贿盐沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指（趾）硬化及毛细血管扩张C17、曾诺现融指患者价.来冷或紧张刺激后,肢端力、动寐询歇性痉率引起的周用Ifll管病变，

26、表现为肢端阵发性发白、发绢、发红，伴局部发冷、感觉异常和疼疝的临床表现。18、Heberden结节，远端指间关节骨肥大,发生于骨关节炎。19、Bouchard结节，近端指间关节骨肥大,发生于骨关节炎。20.Fdty综合征：类M湿关节炎并有中性粒细胞减少及南盛大的综合征。21、RS3PE：:称血清阴性滑膜炎综分征.是类风湿关节炎的特殊类型，多见于老年男性，多累及腕、屈肌腱鞘和手的小关节，起病突然,呈对称性分件，伴手背明显的可凹性水肿。类风湿因子一般为阴性，对小剂策激素反应良好.对非俗体抗炎药不敏感。22、系统性血管炎x是发性、异质性的以前番壁炎柱前胞浸润或坏死为基本翔变的全身性结缔组织病，可引起

27、相应的组织器官炎症、缺血、坏死或栓塞。23、向依性跛行】因卜肢动脉痉事或狭窄、缺血引起该侧卜.肢行走时无力、发麻、酸疝，行走至一段距离后被迫停下休息，待肢体血供恢电后£可重新行走。24、白窣病，是以更发性口腔泄疡、生殖器溃扬、眼色素膜炎及皮肤脓疱疹为临床特征的系统性血管炎病。25.混合结缔组级病（MCTD）,类似于，性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和类风湿关节炎的临床表现.但又不能满足其中任何一种诊断，且伴血清高滴度抗RNP抗体诊断MCTD26、未分化结缔组纲病（UCTD）：结缔组织病早期仅有较少症状，如雷诺现象、关节疝、肌疝和手肿胀，尚不足诊断，可称为未分化结缔组织病.神经内科

28、1、桥脑基底内侧综合征（Fovlllesyndrome）:病攵I：侧周nii瘫,两眼向病灶侧同向凝视麻痹,对侧偏瘫。2、脑桥腹下部综合征（MillardGiibkrsyndrome）:小I（前F动脉血塞造成，临床表现为患侧眼球不能外展、周围性面减及对侧中枢性偏瘫3、延II外侧综合征（Wallenbergsvndroinc）:小脑下后动寐而塞或部分梗死，主要临床表现：眩晕、恶心、呕吐、眼球浅颤：吞咽困难、构齐障碍、咽反射消失：同侧面部疝觉、温度觉障碍:同侧肢体共济失响:MlHorner综介征：对侧偏身疝觉、温度觉障碍，4.红核综合征（Benediktsvndromc）:期底动脉血而支或大脑后动脉

29、梗死，病变损害,侧红核，致同侧动眼神经麻痹，对侧不完全性偏瘫:对侧运动过度:对侧触觉、庭动觉、位置觉、辨别觉减退：对侧强文。5、肌无力综合征（L&mbcrbEatunsyndrome）：组累及胆碱能突触的自身免疫病，男性居多，约2/3的患不伴发癌肿，最多见是小细胞肺癌。6、Locktd-insvndronic:脑桥基底部腐变，皮质核束和皮加将的束双便I受损致几乎全部运动功能丧失，患不不能；语，不能吞咽，不能活动，但意识清醒，以睁闭眼或圾球的上下活动与周国建立联系。7、小国上动脉综合征，眩最、恶心、呕吐、眼球浜眼：两眼向启在侧水平凝视不能：同侧肢体共济失调：同侧Homa综合征：同侧面部感

30、觉障碍和时侧痛觉、温度觉障碍：刻侧下肢深感觉障碍。心基底动脉尖综合征，基底动脉尖端分出小脑上动膝和夭脑后动脉，出现中脑病损为主要临床表现的组综介征。眼球运动及瞠孔并幡,意识障碍.对侧偏白成皮质Id:®严重记忆障碍.9、胆碱能危象：因抗胆械酣酶药物过量所致=患各肌无方加重，并出现肌束浅贸及施碱样反应。蕊勰最基部麴酎甯上湍髓?山床表现为病侧动眼神经麻痹和对偏中怅性偏施。11、桥脑被盖部综合征（Raymond-Ccstan学习好资料欢迎下载syndrome)：病变同侧外展神经与面神经麻赤，小脑性共济失源,欢肢体深感觉障，两眼持久性转向病灶对值J。12、延髓内便I殊合征(Dejerinesvndrome):延赣森林及与粒死.产生同侧舌肌麻痹和萎缩，对侧上下肢中枢性疵痰，触觉、庭动觉、位置觉栽退或丧失C13、肌无力危象，因抗胆碱酯的弱旱1、足弓I起，注射儒章至后症就:突14、反