高中化学学业水平考试知识点(1)

1、【稳固练习】一、选择题每题只要一个选项符合题意1 .可在有机物中引入羟基的反响类型是取代加成消去酯化A.®®B.©®C.®®D.®®2 .由CH3cH2cH20H制备£cH2CH玉所发生的化学反响至少有：I,ch3取代反响；消去反响;加聚反响；酯化反响:复原反响:水解反响中的A.B.C.D.3 .由石油裂解产物乙烯制取HOCH2co0H,需要经历的反响类型有A.氧化氧化取代水解B.加成水解氧化氧化C.氧化取代氧化水解D.水解氧化氧化取代4 .以下各物质的转化过程中,属于加聚反响的是HiA. C此一C史上H

2、.IBB. NH2CH2COH->H-ENCH2CiOHC.CH2CH-CH-CH2-*-ECH2-CH=CH-CH2iCD.HOCH,COOH-H£O-CH2-CiH5 .以下图所示高分子材料是由三种单体聚合而成的,以下与此高分子材料相关的说法正确的是ch3-E-CHCHCH=CCH2CHiCN/AA.该高分子材料属于纯洁物,合成它的反响是加聚反响B.形成该高分子材料的单体中所有碳原子一定处于同一平而C.三种单体中有两种互为同系物D.三种单体都可以使浪水褪色,但只有两种能使酸性高钵酸钾溶液褪色6 .对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下

3、反响制得.:HCOOH对羟基扁桃酸乙醛酸以下有关说法不正确的选项是A.上述反响的原子利用率可到达100%B,在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反响、取代反响和缩聚反响D.1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反响,消耗3molNaOH二、有机合成题1A的名称是,化学式是1、根据下面的反响路线及所给信息填空.2的反响类型是,的反响类型是3反响的化学方程式是02 .化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖类代谢的中间体,可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一.A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反响.在浓硫酸存在下,A

4、可发生如以下图所示的反响：试写出：1化合物的结构简式：ABD2化学方程式：AEA->Fo3反响类型A_EA->FEH.3 .工业上用甲苯为原料生产对一羟基苯甲酸乙酯、=/一种常用的化妆品防腐剂工其生产过程如以下图所示反响条件未全部注明：请答复以下问题：1有机物A的结构简式为.2写出反响的化学方程式：.注意反响条件.3写出反响的反响类型：反响、反响o4写出反响的化学方程式：不必注意反响条件.5在合成路线中,设计和的目的是.6有机物CH3A的同分异构体有多种,其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有种.4 .有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式为：.一CH=CHC

5、OOCH2CH2O按以下图可以合成甲,其中试剂I可由相对分子质量为26的垃与水加成制得.,尸.试剂匚：一CHQH-CH2H呵叫-CH;OCH;-H;0000_IIIII稀OH-II-C-H+-CH=CH-C-H+H20答复以下问题：1试剂I的名称是:B-C的反响类型是：2质谱图显示A的相对分子质量是80.5：A分子中氧元素的质量分数为19.88%,碳元素的质量分数为29.81%,其余为氢元素和氯元素,且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰,峰面积的比例为2:2:1,那么A的结构简式为.3写出以下反响的化学方程式.D-E的反响:C与F的反响o4 4E的一种同分异构体,水解产物有两种,一种能使澳水褪色,

6、另一种在滴加饱和澳水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为R、R、/OHhqh+R/OH有机玻璃可按以下路线合成:5 .己知)C=O+HCN一X一一jX,(H)RZ(H)R,、CN(H)RxCOOHCII(DHCNc3h*h|一|.信&o/h3CO+H2号赭局压卜G催化剂III试写出:A、E的结构简式分别为：、,(2)B-C、E-F的反响类型分别为：、写出以下转化的化学方程式：C_DG+F_Ho6.H是一种香料,可用以下图的设计方案合成.H(C6H12()2)%同NaOH水溶液.©：在一定条件下,有机物有以下转化关系：产JrCH2CH2XRCHCH2邱(X为卤素原子)aRCH

7、XCH3炒A和等物质的量的HC1在不同的条件下发生加成反响,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F.(1)D的结构简式为,(2)煌AB的化学反响方程式是(3)F-G的化学反响类型为c(4)E+G-H的化学反响方程式(5)H有多种同分异构体,其中含有一个按基,且其炫基上一氯代物有两种的是(用结构简式表示)O7 .丙烯和乙烯一样,都是重要的化工原料.由丙烯经以下反响可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料.(1)丙烯生成A和F的化学反响方程式分别为、.D生成E的反响是原子利用率100%的反响,且D不能使澳的四氯化碳溶液褪色,那么D的结构简式为.(3)一定条件下,两分子E之

8、间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的物质.请写出反响的化学方程式(4)以下说法不正确的选项是.A.丙烯没有同分异构体8 .聚丙烯能使酸性高锌酸钾溶液褪色C.1molE与足量金属钠反响可以生成22.4L氢气(标准状况)D.化合物G属于酯类一、选择题1. B【解析】消去反响形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反响消除羟基.2. B【解析】制备过程为：ch；ch2ch2oh-ch；ch=ch2-ch2ch3rch33. A【解析】由乙烯CH2=CH2合成HOCH2coOH的步骤：CH2=CHlCH3CHO-CHQOOH-ClCH2coOH-HOCHHOOH.故反响类型：氧化氧化取代水解.4. C【解析】A项

9、,属于加成反响：B、D两项属于缩聚反响.5. B【解析】由于分子式中的n值不为定值,因此高分子材料不为纯洁物,所以A选项错误：由于与碳碳双键、碳碳三键、苯环相连的原子在同一平面内,所以单体分了中所有碳原子一定共平面,因此B选项正确：三种单体分别为CHsCH=CHCN.-CH'=CHz,都不互为同系物,因此c选项错误；三种单体都既可以使澳水褪色,又能使酸性高铳酸钾溶液褪色,因此D选项错误.6. D【解析】苯酚和乙醛酸中的所有原子完全进入产物中,A对：对羟基扁桃酸氢的环境分别为:羟基氢两种,苯环上的氢两种,CH原子团上的氢一种和粉基氢一种,共六种,即吸收峰6个,B对；对羟基扁桃酸分子中,苯

10、环可以与Hz发生加成反响；苯环、羟基、粉基均能发生取代反响,羟基和竣基可以相互酯化,发生缩聚反响：酚可以和醛发生缩聚反响,C正确：按基和苯环上的羟基可以与NaOH反响,1mol对羟基扁桃酸可以消耗2molNaOH.D错.二、有机合成题L1环己烷C6H122取代反响加成反响(3)Br门口乙醇Br+2Na0H+2NaBr+2H2OB、阻一COOC2H52CH3COOH浓H2s.43消去,酯化取代,加聚2H2O【解析】此题考查煌的取代、卤代煌的消去以及烯燃的加成.由逆向思维可判断A为环己烷,B为1,2-二澳环己烷.2.D、CH3COOCHCOOHCH32CHCOOH一次警.4_H2C=CHCOOH+

11、HO(1)(2) CH30->-COOH+C2H5OH<CH3O-2/>COOC2H5+H20(3)取代反响氧化反响OH+CH3I>CH3-Z-()CH3+hi5保护酚羟基不被氧化619【解析】反响是苯环上的氯代反响；反响是苯环上的卤原子被一OH代替的取代反响,从而推出A的结构简式为CH3Y2>-<：反响是酚羟基上的氢原子被一2%代替的取代反响；反响是苯环上的一C七被氧化为一COOH的氧化反响：反响是按酸与醇的酯化反响(也属取代反响).依酯化反响的规律可推出B的结构简式为网0<>006也；反响是将TJCH3复原为酚羟基,也属取代反响.在上述合成路

12、线中可以看出反响、的主要目的是保护酚羟基不被氧化,据此可解答(1)(5)问.4.(1)乙醛消去反响(2)CICH2CH2OH(3)2-CH=CHCHO+O22>-CH=CHCOOHCH=CHCOONa+C1CH2cH20cH=CH2-CH=CHCOOCH2cH20cH=CH2+NaCl(4)-OOCCH=CH25. (1)CH2=CHCH3.(CH3)2C(OH)COOH(2)取代、消去2cHzcH(OH)CH?+O)以属2cHyOCM+2HQACH3OH+CH2=C(CH3)COOH/CH2=C(CH3)COOCH3+H2O6. (DCH3CH2CHOCH:CH=CFL+HCl至2cH

13、CHCHC(3)取代反响(或水解反响)CH3cH2coOH+CH3cH(OH)C为坐彳豆CH3cH2coOCHCC%)2+H2Och3(5) CH3CCH2COOHch3【解析】由图示的转化关系和题中信息可知,A应为CH3CH=CH2,由CD-E可知C应为CH3cH2cH?0H,那么B为CH3cH2cH£1,F为CH3cHe1CH3,那么D、E、G的结构简式可分别推出.(1)D应为丙醛CH3cH2cH0.(2)A-B的反响是在H2O2条件下发生加成反响.(3)F-G的反响是卤代危的水解反响,属于取代反响.(4)E为丙酸,G为2-丙醇,生成H的反响为酯化反响.(5汨属于酯类,与6个碳原子的饱和一元段酸为同分异构体,因炫基上的氢原子只有两种不同的化学环境,故其结构简式为：ch3CH3CCH2COOH27. (1)CH3CH=CH2+Br2->CH3CHBrCH2Br仰U乜匍L7CH3CH=CH2-EfH-CHz3ch3CH3-C-COOHo一定条件(3) 2c