生物技术领域专利申请的撰写及审查

1、20 一种体外测定组织一种体外测定组织损伤损伤的方法的方法，其特征在于，其特征在于，包括：在从包括：在从 哺乳动物分离出的哺乳动物分离出的组织中检测野生型组织中检测野生型MTSMTS基因或其基因或其表达产物的体细胞改变，表达产物的体细胞改变，该改该改变即表示该组织存在瘤形成。变即表示该组织存在瘤形成。21 一种犬细小病毒的一种犬细小病毒的检测方法检测方法，其特征在于：其特征在于： （一）设置检测试剂盒，该试剂盒包括：（一）设置检测试剂盒，该试剂盒包括： ( (）试剂管，）试剂管， （）阳性对照，该对照为经消化，酚氯仿（）阳性对照，该对照为经消化，酚氯仿抽提的犬细小病毒模板；抽提的犬细小病毒模板

2、； （）阴性对照，该对照为不含犬细小病毒并经热处（）阴性对照，该对照为不含犬细小病毒并经热处理的粪样；理的粪样； 22【案例】 一种一种筛选筛选治疗肝癌的化合物治疗肝癌的化合物的方法，其包括的方法，其包括将该化合物作将该化合物作用于肝癌细胞用于肝癌细胞A A，使肝癌细胞使肝癌细胞A A中多肽中多肽B B的表达量降低，其的表达量降低，其中多肽中多肽B B如如SEQ ID NO:XSEQ ID NO:X所示。所示。27基因筛查诊断法基因筛查诊断法一种检测与精神分裂症相关一种检测与精神分裂症相关的单核苷酸多态性的方法，的单核苷酸多态性的方法，其特其特征在于：它包括步骤：征在于：它包括步骤：（）收集待

3、测者的静脉血液样品，提取；（）收集待测者的静脉血液样品，提取；（）取基因组分别用（）取基因组分别用于于酶切小时，酶切小时，灭活分钟；灭活分钟；（）酶切后的分别用（）酶切后的分别用和联结酶和联结酶联结小时，联结小时，灭活灭活分钟；分钟；（）连接产物分成孔，每孔反应体系总体积为；（）连接产物分成孔，每孔反应体系总体积为；（）反应产物经纯化，与（）反应产物经纯化，与和和基因芯片杂交；基因芯片杂交；（）杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。（）杂交后的芯片经洗涤、染色，用扫描仪和分析软件检测单核苷酸位点是否存在多态性。28 “疾病治疗效果预测疾病治疗效果预测方法方

4、法” 一种评价靶向治疗一种评价靶向治疗药物治疗癌症病人潜在效力的方药物治疗癌症病人潜在效力的方法，法，其特征在于，所述方法包括其特征在于，所述方法包括测定病人一种或两种基测定病人一种或两种基因中的多态性序列。因中的多态性序列。30 案例案例1 受体酪氨酸激酶（）受体酪氨酸激酶（）和至少一种抑制剂和至少一种抑制剂用于用于治疗治疗和或预防和或预防机能亢进机能亢进诱发的紊乱，尤其是癌症的诱发的紊乱，尤其是癌症的用途。用途。31【案例2】 一种降低细胞内激酶A活性的方法，其特征在于 分析： 根据说明书记载的内容，体内降低激酶A活性必然导致肿瘤细胞的增殖被抑制，从而起到治疗肿瘤的作用，因此，上述方法涉及

5、疾病的治疗方法。46取得专利保护的首要条件：取得专利保护的首要条件： 说明书应当通过文字记载充分说明书应当通过文字记载充分公开申请专利保护的发明内容。公开申请专利保护的发明内容。 审查条款：审查条款： 专利法第专利法第2626第第3 3款款 48 (1)产品的确认产品的确认 明确记载其结构明确记载其结构 ( (基因的碱基序列，多肽或蛋白质基因的碱基序列，多肽或蛋白质的氨基酸序列等的氨基酸序列等) ) 在无法清楚描述其结构的情况在无法清楚描述其结构的情况下，应当描述其相应的物理化学参下，应当描述其相应的物理化学参数，生物学特性和数，生物学特性和/ /或制备方法等。或制备方法等。 49(2) (2

6、) 产品的制备产品的制备必须公开产品的制备方法必须公开产品的制备方法 ( (除非本领域的技术人员根据原除非本领域的技术人员根据原始说明书、权利要求书和附图的记始说明书、权利要求书和附图的记载和现有技术载和现有技术无需无需该描述就可制备该描述就可制备该产品该产品) ) 50 (3)(3)产品的用途和或效果产品的用途和或效果 应在说明书中描述其用途应在说明书中描述其用途和效果，和效果，明确记载获得所述明确记载获得所述效果所需的技术手段、条件效果所需的技术手段、条件等。等。 51 与药物有关的发明说明书与药物有关的发明说明书如何充分公开如何充分公开 “药效试验证据药效试验证据” 药物化合物（组合物）