骨代谢疾病的实验室检查ppt课件

1、骨代谢疾病的实验室检查概述概述 骨骼从出生到老年，骨质的构成(成骨)和吸收(破骨)以及矿物质的堆积和去除都是有规律地进展着。自出生到成年，骨的发育与生长占优势。成年后骨的构成与吸收坚持平衡。到老年那么成骨作用缓慢，而破骨作用照常进展，以致引起老年性骨质疏松。骨骼的发育、生长和矿物质代谢的正常进展，主要系由适当的营养和正常内分泌腺功能的调理所保证。营养缺乏、维生素缺乏和内分泌腺功能妨碍均能够引起全身性骨骼改动。在不同的发育、生长时期产生不同的表现。骨的组成骨的组成 骨组织的构成成分：无机物和有机物。 无机物质占骨重70%，其中95%为磷酸钙盐构成的羟磷灰石。 有机物占骨重30%，其中98%为I型

2、胶原，2%为非胶原蛋白如骨结合蛋白、骨钙素、骨桥蛋白和骨涎蛋白。这些构成的组分在血清或血浆中的含量以及在尿中排泄量是临床监测骨代谢的重要根据。正常骨的代谢正常骨的代谢一成骨和破骨成骨：成骨细胞分泌骨基质和骨盐堆积于骨基质的过程。成骨过程，间充质细胞先分化成骨细胞，成骨细胞及其所分沁的基质与纤维组成类骨组织，钙盐冷静于内，使类骨间质成为骨间质，成骨细胞失去分泌作用成为骨细胞。 破骨：破骨细胞多核巨细胞吸收和溶解骨质包括骨基质和骨盐。此活动主要受甲状旁腺激素的影响。不同时期生长期、成年、老年正常骨的代谢正常骨的代谢二钙和磷的代谢钙、磷大部分存在于骨内，钙99.7%位于骨内，血和体液内钙很少，但很重

3、要。体内钙磷代谢坚持动态平衡。钙磷来源于食物和小肠吸收。影响小肠钙吸收的要素：维生素D、肠内磷酸盐、PH值、游离脂肪酸钙磷的排泄：80%肠道，20%肾脏，大部分被重吸收。 三影响骨代谢的要素 1、食物中蛋白质和钙磷的含量 2、肠和肾的功能 3、内分泌： 4、维生素: 5、人体运动和力的作用甲状旁腺激素降钙素肾上腺皮质激素：抑制成骨生长激素甲状腺激素性激素调理血钙浓度vitD:促进钙吸收,成骨vitC:维持成骨细胞正常分泌骨基质及足量碱性磷酸酶,缺乏可致明显骨质疏松.vitA:影响骨骺板软骨细胞变形过程骨的转换骨的转换常见骨代谢疾病常见骨代谢疾病 一、骨质疏松osteoporosis) 有机和无

4、机成分呈比例减少。 二、维生素D缺乏症 vitD缺乏 钙磷代谢紊乱 骨基质钙盐冷静缺乏 佝偻病小儿和骨质软化成人 1.佝偻病(rickets) 2.骨质软化 三、维生素C缺乏症常见骨代谢疾病常见骨代谢疾病 四、肾性骨病 又称肾性骨营养不良，是CRF时由于钙、磷及维生素D代谢妨碍，继发甲状旁腺机能亢进，酸碱平衡紊乱等要素而引起的骨病。 1.肾小球性肾病又称慢性肾小球肾病尿毒症性骨营养不良； 2.肾小管性骨病 3.透析性骨病常发生于透析6个月后，临床上常有骨痛和瘙痒。提示血钙增高。 4.肾移植后：原有骨病可不再开展，但常可见缺血性坏死。能够与大量运用皮质激素有关。激素引起的高血脂和脂肪栓塞及骨髓骨

5、脂肪堆积对血管的压迫是导致骨坏死的缘由。常位于股骨头、肱骨头和膝部。常见骨代谢疾病常见骨代谢疾病 五、内分泌性骨病 1.巨人症和肢端肥大症 发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症，腺脑垂体分泌生长激素GH过多，引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前，至成人后继续开展，构成“肢端肥大性巨人症。 2.垂体性侏儒 系在青春期前发生垂体前叶功能缺乏，于童年时期出现发育停顿景象，常为颅咽管瘤或空泡蝶鞍所引起。患者体型瘦小，但匀称，智力正常，性发育不全。常见骨代谢疾病 3.甲状腺功能亢进 系因

6、甲状腺弥漫性或结节性肿大，致甲状腺素分泌过多而引起的内分泌代谢性疾病。骨骼表现全身性骨质疏松，严重时可继发脊椎紧缩性骨折，但对诊断并不具特征性。 4.呆小病 系因饮食中缺碘或先天性甲状腺素缺如引起的身体和智力发育妨碍。分地方性和分发性两种。骨骼表现骨发育缓慢、骨龄落后、发育不良、畸形和骨质疏松。 5.肾上腺皮质功能亢进 柯兴综合征：主要是糖皮质激素促使蛋白分解过多使骨样组织生成缺乏而引起骨质疏松，骨龄落后。常并发骨折，多见于胸腰椎、坐骨、耻骨和肋骨等。骨折疼痛不重。关节退行性变显著。X线上易于显示骨质疏松及并发的骨折与畸形。常见骨代谢疾病常见骨代谢疾病 6.甲状旁腺功能亢进 PTH作用并非直接

7、对血钙、磷的影响，而是经过： a. 加速破骨细胞活泼加速骨溶解释放钙、磷入血。 b. 促进骨细胞释放AKP促进骨溶解释放钙入血。 c. 促使枸缘酸浓度PH值有利于骨盐溶解血钙、磷 d. 肾脏的作用：抑制肾小管对磷的回收尿磷血磷。 e. 肠道作用：添加肠道对钙的吸收对磷的吸收无影响。 常见骨代谢疾病 7.甲状旁腺功能减低 甲状腺手术误将甲状旁腺一并切除或缘由不明，特发性者。使得甲状旁腺激素PTH下降： a、 破骨细胞活泼骨溶解骨盐不释放。 b、 AKP正常或骨溶解。 c、 枸缘酯浓度PH值不利骨溶解。 d、 肾小管磷回吸收尿磷血磷血钙。 肾小管抑制对钙吸收尿钙血钙钙钙CalciumCalcium

8、一、概述一、概述实验室检查实验室检查二、钙的代谢二、钙的代谢 1 1、钙的代谢、钙的代谢2 2、血钙、血钙磷磷(phosphorus)(phosphorus)一、概述一、概述二、磷的代谢二、磷的代谢 1 1、磷的代谢、磷的代谢2 2、血磷、血磷2分类无机磷 HPO42- 80%-85% H2PO4- 其他 PO43- 微量 3、血磷、血钙浓度的关系： 维生素D, 又名抗佝偻病维生素，钙化醇；人体维生素D,主要来源于日照7脱氢胆固醇少量来源于动物性食物如大马哈鱼，青鱼等或经过药物来补充维生素D缺乏的缘由外周循环的维生素D程度随着年龄而下降日照减少，摄食减少肾功能有问题胃肠功能紊乱等 维生素Vit

9、aminD1,25-OH Vitamin D325-OH Vitamin D325-OH Vitamin D21,25-OH Vitamin D295 % of the circulating Vitamin D is Vitamin D3 (Europe)25-(OH) Vitamin D3 25-羟维生素D3 25-(OH) Vit D3 是Vit D的代谢产物 因其含量多，并且稳定 检测25-(OH) Vit D3更具临床意义25-(OH) Vitamin D3 25-羟维生素 D3 最终的活性产物1, 25 (OH)2 Vitamin D的生理作用： 促进小肠对钙、磷的吸收 促进细胞外

10、钙离子，经过和PTH相互作用到达平衡形状 促进骨骼钙化 Vit D缺乏导致缺钙，临床表现为: 骨密度下降 高的骨转换 骨折风险添加 骨软化 骨骼，肌肉疼痛或/无力25-(OH) Vitamin D3 甲状旁腺素甲状旁腺素(parathyroid hormone(parathyroid hormone，PTH)PTH)PTH对细胞内钙代谢的调理对细胞内钙代谢的调理甲状旁腺素 生物学特性: 甲状旁腺主细胞分泌的84个氨基酸组成的多肽 分子量约为9.5 KD 分泌呈现日夜节律动摇(6:00最高，16:00最低) 临床意义: 与降钙素、Vit D协同作用，调理钙、磷程度，升钙降磷 促进小肠粘膜上皮细胞

11、对钙的吸收 促进骨盐堆积和骨的构成降钙素降钙素(CT)(CT)骨钙素和骨钙素和N-MID骨钙素骨钙素BGP是体内骨骼中最丰富的非胶原蛋白，成熟成骨细胞分泌的一种特异非胶原骨基质蛋白；是成骨细胞的敏感和特异标志。 BGP基因位于1号染色体。生物学特性:骨合成过程中由成骨细胞产生Vit K依赖性，49个氨基酸组成，分子量约为5.8 KD骨基质中最重要的特异性非胶原钙结合蛋白完好BGP有49个氨基酸组成，有三个谷氨酸羧基化，分子量为5800。血清中约1/3为完好骨钙素，1/3为骨钙素N端中分子片段，1/3为氨基酸短肽。血标本放在室温血标本放在室温11时时骨钙素大量降解骨钙素大量降解检测完好分子数值降

12、低检测完好分子数值降低1491143 444919 2043C-terminal完好分子完好分子N-terminal中分子片段中分子片段MIG fragment1/31/31/31/31/31/3AA血清骨钙素的不稳定性血清骨钙素的不稳定性检测检测 酶标法和电化学发光免疫法 完好BGP很不稳定，羧基端43-44间的氨基酸极易被蛋白酶水解，列解成大的N片段，使大多数多价抗体不能识别而不起免疫反响。 用先进的ECL法测定骨钙素N-MIN片段，灵敏度高，稳定性好。 罗氏N-端骨钙素试剂特点 同时识别N-端片断和完好片断骨钙素 从完好分子检测到中分子片断检测 处理了骨钙素检测不稳定的问题临床运用临床运

13、用 BGP反映成骨细胞功能程度，凡属高转移代谢骨病、肿瘤骨转移BGP程度可增高。骨发育生长过程中BGP程度高，如儿童期为成人程度数倍，在青春期为成人5倍，以后缓慢下降，30-35岁稳定在一程度上。骨折愈合过程中，成骨功能加强，BGP程度增高。临床运用临床运用 糖皮质激素抑制BGP的合成。 BGP最好与ALP同时检测。肾衰时BGP增高但ALP正常；高转移代谢性骨病时两者都升高，肝衰时BGP正常而ALP可有升高。I型前胶原氨基端前肽型前胶原氨基端前肽PINP 型前胶原氨基端前肽N-terminal propeptide of type procollagen，PINP是从1型前胶原分子的两端分解出

14、来的前胶原肽，型前胶原是型胶原前体，型前胶原经蛋白酶水解作用，从1型前胶原分子的两端分解出两个前胶原肽，即为PINP，PICP。P1NPP1NPI I型前胶原氨基端延伸肽型前胶原氨基端延伸肽 骨合成过程中，释放骨合成过程中，释放PINP原胶原原胶原原骨胶原原骨胶原PINP 它们是沉集于基质之前所释放出的物质，是各自从未成熟胶原释放的在型胶原合成增殖期，两者可反映型胶原构成速率 当成骨细胞活性加强时，前胶原合成增多，PINP在血液中浓度增高临床运用临床运用 PINP在血清中的含量反映成骨细胞合成骨胶原的才干，构成监测成骨细胞活力和骨构成的实验室目的根底。 PTH类药物治疗的患者：类药物治疗的患者

15、： 三个月后三个月后tPINP上升了上升了150 在在Teriparatide特立帕肽注射液特立帕肽注射液(礼来制药，礼来制药，Forsteo)的治疗方的治疗方案中也察看到同样的模型案中也察看到同样的模型 相对于根底值，假设相对于根底值，假设PINP再次检测时上升再次检测时上升 40%提示促进骨合提示促进骨合成治疗胜利成治疗胜利 IOF导那么导那么PINPPINPI I型前胶原氨基端延伸肽型前胶原氨基端延伸肽临床意义：疗效监测临床意义：疗效监测碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶ALP，BALP 骨碱性磷酸酶由成骨细胞分泌，是成骨细胞成熟和具有活性的标志。 ALP由骨、肝、肠、肾、

16、胎盘等同功酶组成，骨型占50%，余者主要来自肝脏。检测检测 ALP有比色法和动力学法 BALP有电泳分别法 热失活法 麦胚凝集素沉淀法 酶标法 化学发光法临床运用临床运用凡属高转换的代谢性骨病均可有TALP和BPLP的增高，如变形性骨炎、原发和继发甲旁亢、甲亢高转换骨质疏松症佝偻病、软骨病骨转移癌。I型胶原型胶原C端肽端肽CTX CTX又称-Crosslaps 存在于成熟的骨胶原中，当破骨细胞活性加强时骨胶原溶解释放I型胶原蛋白，再分解为NTX，CTX，它们均为细胞外胶原纤维降解产物，均可在血清和尿液中检测到。I型胶原型胶原C端肽端肽CTX抗重吸收治疗抗重吸收治疗respondernon-re

17、sponder or non compliantnon-compliant% 相对于根底值相对于根底值的下降的下降+10+100 0-2020-4040周周0 4 8 12 16 20 24-6060-55% least change required for showing treatment effectiveness-55%-55%Sources: adapted from Tanko et al. (2019) Bone, 32: 687-Sources: adapted from Tanko et al. (2019) Bone, 32: 687-693. 693. -crossla

18、ps CTXI型胶原羧基端降解产物 监测疗效及治疗依从性监测疗效及治疗依从性T score: a T score of plus one = 1 standard deviation above the average reference groupOdds Ratio Probability of fracture(%) for 5 yearsAll women13Low femoral neck BMD (T score +2)2.125High urinary free DPD (T score +2)1.824CombinationLow BMD + high serum CTX3.8

19、54Low BMD + high free DPD2.145骨折风险评价高浓度CrossLaps 使臀部、脊柱等部位的骨折风险添加一倍25与BMD 结合评价，可预测绝经后女性的高骨折风险45倍，54)-crosslaps CTXI型胶原羧基端降解产物 用电化学发光免疫法测定用电化学发光免疫法测定 利用多克隆抗体对利用多克隆抗体对I型胶原交连型胶原交连C端肽端肽特殊氨基酸序列反响而测定。特殊氨基酸序列反响而测定。I型胶原型胶原C端肽端肽CTX临床运用临床运用 原发性骨质疏松患者高转换型升高，女性绝经后高于绝经前，老年妇女骨折患者明显高于非骨折妇女。 代谢性骨病、原发性甲旁亢、甲亢，Pagets病

20、明显升高。 NTX是I型胶原交联末端肽，为总的N端交联物，结果用同时检测的尿肌酐来校正。NTX也是反映骨转换骨吸收特异目的。出生时尿中浓度最高，随着年龄添加逐渐下降，生长终止时处于相对恒定形状。绝经后妇女显著高于绝经前，高转换型骨质疏松症明显升高。I型胶原型胶原N端肽端肽NTX临床运用临床运用 NTX升高见于高转换型骨质疏松。青少年期男性高于女性，女性绝经后明显升高。 代谢性骨病升高羟脯氨酸羟脯氨酸 尿羟脯氨酸 目前检测的方法普通精度较差，且受食物肉食或其他富含明胶食品、组织炎症、创伤等非骨胶原代谢物的影响。 其特异性较差。血浆抗酒石酸酸性磷酸酶血浆抗酒石酸酸性磷酸酶TRACP 破骨细胞富含TRACP，骨吸收添加的疾病可呈中度升高，但TRACP很稳定。在病理形状下改动范围也小，其判别骨吸收的价值不如吡啶啉一类 常用酶动力学法、电