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文档简介
1、2001级预防医学专业卫生统计学试卷2004年5月31日专业学号姓名得分一、 单项选择题(每题2分,共40分)1. 标准正态分布的中位数为aO B. 1 C. 0.5 D.与标准差有关2.2检验能分析dA.两样本率差异有无统计学意义B.多个样本率差异有无统计学意义C.两有序分类变量的关联性D.以上都对3.医学试验设计的基本原则是dA.对照B.随机 C,重复D.以上均正确以下关于二项分布的说法,错误的是cA. 二项分布要求随机试验仅有两个互相对立的结果,每次试验间是互相独立 的;二项分布要求各次随机试验的阳性率是恒定不变的;B. 从一个装有1()个白球和10个黑球的口袋中随机摸球,每次摸出一球,
2、记录 其颜色后放回袋中,重复1。次,作为一次试验。若以摸出白球作为阳性,则每7580859095舒张压(X)o o o o o o O7 6 5 4 3 2 11A 11 1 11(A)100Stata的输出结果如下。 corr y xy+y 1X 11.00000.95781.0000.regyxSource |SSdfMSNumber of obs =10F(1,8)=88.83Model |2055.023931 2055.02393Prob F= 0.0(X)0Residual |185.076078 23.1345087R-squarcd= 0.9174Adj R-squarcd=0
3、.9071Total |2240.19248.9Root MSE= 4.8098y 14-Coef.Std. Err.tP|t|95% Conf. IntervalX I2.853407.3027509*2.1552623.551552_cons |-97.3914425.05344-3.890.005-155.1648-39.61811 X与Y间是否存在直线相关关系?(写出假设检验的详细步骤,并下结论)(2) 写出回归方程。该方程的假设检验结果如何?(3) X=85mmHg时,Y的估计是多少?表示什么意思?(4) 该回归方程的剩余标准差为多少?说明什么含义?(5) 回归系数的r检验的自由度是
4、多少?(6) 在建立回归方程之后,有人要用它来预测一位舒张压为105mmHg的高血压病人的收缩压,就他的做法提出你的观点。4 (4分)某牧区观察慢性布鲁氏病患者植物血凝素(PHA)皮肤试验反应,问活动型与稳定型布鲁氏病患者PHA阳性反应率有无差别(写出详细步骤)。分型阳性阴性合计活动型11415稳定型3710提示:四格表周边合计不变的情况下,不同组合的确切概率如下。5 (6分)观察局部温热治疗移植肿瘤小鼠的疗效,以小鼠的生存天数作为观察指标,结果如下。问:局部温热治疗对移植肿瘤小鼠的生存天数是否有影响?实验组(g=l)对照组(g=2)生存日数秩次生存日数秩次10212315415F016617
5、7188209231090111213对该资料进行编秩,以便进行统计分析。(1) 两组的理论秩和分别为多少? 根据Stata的输出结果,作出统计推断。.ranksum x , by(g)Two-sample Wilcoxon rank-sum (Mann-Whitney) testg 1+obsrank sumexpected11101701152|4-1283138combined |22253253unadjusted variance230.00adjustment for ties-0.39adjusted variance229.61Ho: x(g=l) = x(g=2)z =3.6
6、30Prob |z| =0.0003三、简答题(每题5分,共20分)1描述数值变量资料(计量资料)的集中程度有哪些指标,有何适用条件?2简述假设检验中第一类错误和第二类错误的含义及其相互关系。3 以四格表资料的卡方检验为例,简述假设检验的基本思想。4 某地1岁婴儿平均血红蛋白的95%可信区间为116.2130.1(g/L),表示什么 意义?该地1岁正常婴儿的血红蛋白95%的参考值范围为111.2135.1(g/L), 又说明了什么含义?5如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!678 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!91011次试验的阳性率服从二项分布;D.虽然二项分布要求各次随机试验
7、的阳性率是不变的,但在样本含量比较大, 且阳性率和阴性率均不太小时,也可以近似利用二项分布的原理来解决阳性率 有微弱改变时的有关问题。如从一个装有5000个白球和5000个黑球的口袋中随 机摸球,每次摸出一球,记录其颜色后不放回袋中,重复10次,作为一次试验。 可以近似利用二项分布的有关原理来解决这样的问题。4. 关于正态分布,以下说法正确的是b仅仅标准正态分布其曲线下面积才为1;A. 在横轴上,从负无限大到1.96所对应的曲线下面积为0.975;从服从正态分布的总体中抽样,不管其样本含量有多大,其样本均数均服从 正态分布;B. 以上都不对。5. 各观察值同时加上(或减去)同一不为0的常数后o
8、 a均数改变,标准差不变B.均数不变,标准差改变C.两者均不变D.两者均改变要研究鼻咽癌患者、眼病患者和正常人血型的构成比是否有不同,采用三组 构成比比较的卡方检验,构建一个3行4列的R*C表后,其卡方值的自由度为A. 8B. 6C. 4D.跟样本含量有关样本均数与总体均数比较的t检验,按照a=0.05的水准拒绝H0,此时若推断有错,则错误的概率为aA. 0.05 B. 0.10C. 0.95 D. 0.906. 下列分布中的均数等于方差。cA.标准正态分布 B.二项分布C. Poisson分布 D. F分布7. 根据以往经验,新生儿染色体异常率为0.01,在某地随机抽查400名新生儿,至少有
9、4人异常的概率为cA. P+P(2)+P(3)+P(4)B. P(0)+P(1)+P(2)+P(3)+P(4)C. l-P(0)-P -P(2)-P(3)D. l-P(0)-P -P P(3)-P(4)H. 三组样本均数的比较,先进行单因素方差分析,P0.05o再进行两两比 较,发现第一组与第二组差别无统计学意义,第二组与第三组差别也无统计学 意义,但第一组与第三组之间差别有统计学意义,于是b三组样本来自于同一总体A. 第一组和第三组来自于两个不同的总体,但尚无法判断第二组究竟来自于哪 个总体第二组来自的总体位于第一组和第三组所来自的总体之间B. 该两两比较为模糊结论,说明计算中发生了错误。1
10、2. 下面关于直线相关与回归的说法,正确的是d回归系数越大,说明相关性越强A. 相关系数为0,说明两个变量间无关两组资料,第一组相关系数小于第二组,说明第二组的相关程度强于第一组B. 相关系数越大,说明在样本含量一定时,越有可能在对相关关系是否存在的 假设检验中拒绝HOo下面关于假设检验的说法,正确地是cA. 在P值大于检验水准时,我们可以接受H0在两个率比较的卡方检验中,P值越小,说明两个总体率差得越大。B. 若发现双侧检验不能拒绝H0,可以进行单侧检验提高检验效能以上说法都不对13. 对两个方差分析中,组间变异主要反映的是aA.处理因素的作用B.抽样误差C.测量误差D.随机误差,包括个体差
11、异和测量误差15.关于样本含量的影响,以下说法正确的是aA.随着样本含星的增加,标准差逐渐变小B.随着样本含量的增加,标准误逐渐变大C.随着样本含量的增加,参考值范围越来越稳定D.随着样本含量的增加,可信区间越来越稳定16.A.增加B.减少C.不变D.不知道17.计算某地某时期某病的病死率,应注意dR*C表周边合计不变时,实际频数若有改变,理论频数.A.分母是该时期该地平均人口数B.分子是该时期该地所有死亡数C.分子是该时期该地该疾病病人的死亡数D.分子是该时期该地该疾病病人的因该病的死亡数18.XPoisson皿),X?Poisson),则A.A.X -X2 Poisson *2)B.X+X
12、2 Poisson +由)C.A与B均对D.A与B均不对19.比较身高与体重两组数据变异大小宜采用aA.变异系数B.方差C.标准差 D.四分位间距20.正态分布曲线下,横轴上,从pi-1.96o到叶2.58。的面积为A. 95%B. 49.5%C. 99%D. 97%二、分析计算题供40分)1. (10分)用克矽平雾化吸入治疗矽肺患者7人,疗前疗后分别测得血清粘蛋白,结果如下(单位mg/L) oHo: mcan(xl - x2) = mean(diff) = 0.ttest xl=x2Paired t test患者 疗前 疗后1653427336347330372657343656377735
13、0Variable |+ObsMeanStd. Err.Std. Dev.95% Conf. Intervalxl I763.285716.05810916.0282548.4620678.10937x2 |+737.571432.818797.45781830.674144.46876diff 1725.714294.373711.5717215.0122336.41634Ha: mean(diff) 0t =5.8793t =5.8793t =5.8793P Itl =0.0011P t= 0.0005该研究属于什么设计?(2)该资料中,疗前、疗后的血清粘蛋白均数分别是多少?标准差为多少?
14、(2) 疗前、疗后的血清粘蛋白平均相差多少?差值的标准差为多少?差值均数的 95%可信区间是多少?(3) 能否认为治疗会引起患者血清粘蛋白的改变?(列出详细步骤,并下结论)(10分)要比较四种强心剂的毒性。将稀释过的药物注入麻醉的豚鼠体内,记 录导致豚鼠死亡时药物的剂量。每种药物各进行了 10次试验,事先已经采取了 有关的措施以保证每只豚鼠试验时环境和测量方法尽量相同。实验结果如下:药物样本含量 豚鼠死亡时药物的剂量11029,28,23,26,26,19,25,29,26, 2821017,25,24,19,28,21,20,25,19, 2431017,16,21,22,23,18,20,17,25, 2141()18,20,25,24,16,20,20,17,19, 17(1)该实验属于什么设计
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