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文档简介
1、岗位培训拆零药品目录一、GSP规定二、名词术语三、公司规定四、销售规程一、新版GSP规定第一百三十八条药品零售质量管理制度应当包括以下内容:(四)药品拆零的管理;第一百四十一条药品零售操作规程应当包括:(四)药品拆零销售;第一百四十八条营业场所应当有以下营业设备:(六)药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。第一百六十四条药品的陈列应当符合以下要求:(六)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;第一百七十二条药品拆零销售应当符合以下要求:(一)负责拆零销售的人员经过专门培训;(二)拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染(三)做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、
2、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;(四)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;(五)提供药品说明书原件或者复印件;(六)拆零销售期间,保留原包装和说明书。二、名词术语拆零销售:将最小包装拆分销售的方式。三、公司规定门店拆零销售管理制度1 .定义:拆零:是指将最小销售单元拆开以便于顾客购买,不涉及药品分装。最小销售单元:是指最小包装中含有完整的药品标签和说明书的药品。2 .药品拆零销售的范围:特殊药品不做拆零;拆零后会直接暴露于空气中的药品不做拆零;当顾客确有特殊需求时,符合要求的药品可做拆零。三
3、、公司规定门店拆零销售管理制度3 .药品拆零销售应当符合以下要求:负责拆零销售的人员经过专门培训;配备基本的拆零工具:如药匙、剪刀、瓷盘、酒精棉球、手套、拆零药袋等,拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;三、公司规定门店拆零销售管理制度提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间,保留原包装和说明书至拆零销售完毕4 拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑及外观形状不合格的停止销售,并做好产品的隔离,通知质量员妥善处理。5 对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,并有标示,不能与其它药品混放。6 拆零药品需要进行重点陈列检查,发现质量可疑及外观形状不合格的停止销售,并做好产品的隔离,通知质量员妥善处理。7 .记录的填写、保存:四、销售规程1、确认药品是否可拆零,系统是否认可拆零,按拆零系数拆零。2、准备好拆零工具、药袋、复印说明书。3
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