年产2亿粒阿莫西林生产车间工艺设计

1、年产2亿粒阿莫西林胶囊生产车间工艺设计第十一小组年产2亿粒阿莫西林胶囊生产车间工艺设计目录第一章文献综述4.1.1 生产产品的基本情况I.1.1.1 阿莫西林胶囊的概述4.1.1.2 阿莫西林的剂型4.1.2 生产剂型的基本情况4.1.2.1 胶囊及硬胶囊剂的概况4.1.2.2 硬胶囊剂的特点4.1.2.3 适合制成胶囊剂的药物5.1.2.4 硬胶囊剂的国内外发展现状51.2.5 硬胶囊剂的制备6.1.2.6 空胶囊的规格和质量要求。61.2.7 硬胶囊剂的填充8.1.3 硬胶囊剂的GMP车间建设9.1.3.1 制剂GMP车间的基本要求9.1.3.1.1 空气净化9.1.3.1.2 人员净化处

2、理.101.3.1.3 物料净化处理101.3.1.4 设备的清洗1.01.3.2 工艺设计1.11.3.3 车间布局1.11.3.4 制剂GMP对设备的要求及管理1.21.4 硬胶囊剂的质量评定与包装121.4.1 质量评定121.4.2 包装与贮存13第二章设计说明书1.32.1 设计内容132.2 设计原则及依据1.32.3 生产车间布局1.32.3.1 厂址的选择1.32.3.2 厂区布局142.3.3 厂房设计142.3.4 车间设备142.4 生产控制分析1.42.5 车间布置142.5.1 车间布置的原则1.42.5.2 车间布置及人流、物流概述152.6 生产方案及规模介绍16

3、2.6.1 阿莫西林胶囊1.62.6.2 生产能力1.62.6.3 生产方法及工艺流程162.6.3.1 工艺流程图162.6.3.2 工艺设计要点172.6.4 生产制度1.92.6.5 物料计算1.92.6.5.1 计算基准1.92.6.5.2 物料衡算（日工作量）202.6.6 主要工艺设备选用说明222.6.6.1 选用原则222.6.6.2 设备选用222.6.6.3 主要设备选型一览表292.6.7 能量衡算.302.6.8 经济衡算.352.7 非工艺过程设计332.7.1 空气净化设计332.7.2 土建设计.352.7.2.1 土建概述352.7.2.2 工艺对内部装修材料的

4、要求352.7.3 环境保护.363、结论.37致谈日38iii第一章文献综述1.1 生产产品的基本情况1.1.1 阿莫西林胶囊的概述通用名称：阿莫西林胶囊英文名称：AmoxicillinCapsules汉语拼音：AmoxilinJiaonang成份：本品的主要成份为阿莫西林。性状：本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒化学名称：（2S,5R,6R）-3,3二甲基-6-（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物结构式:HH分子式：Ci6H19N3O5S3H2O分子量:419.46性状：本品为胶囊剂。适应症：阿莫西林适用于敏

5、感菌（不产B内酰胺酶菌株）所致的下列感染：溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。急性单纯性淋病。本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉哇三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。药理毒理：阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰

6、阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产B内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。用法用量：口服。成人一次0.5g,每68小时1次，一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重2040mg/Kg,每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酊清除率为1030ml/分钟的患者每12小时0.250.5g；内生肌酊消除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.250.5g。不良反应：恶心、呕吐、腹泻

7、及假膜性肠炎等胃肠道反应。皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。血清氨基转移酶可轻度增高。由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。禁忌症：青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。注意事项：1 .青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头抱菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2 .传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。3 .疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4 .

8、阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。5 .下列情况应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。孕妇及哺乳期妇女用药：动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。(3)儿童用药：1 .丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。2 .氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿

9、莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。动物用药：但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。贮藏：遮光，密封保存。规格：0.25g/（t包装：铝塑包装，10粒/板子2板/盒；铝塑包装，10粒/板子X5板/盒；袋装0.125g0.25g0.5g有效期：36个月执行标准：中国药典2015版。鉴别：1:在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2:（1）取薄层鉴别项下供试品溶液1ml,加盐酸羟胺溶液1ml,再加酸性硫酸铁胺试液1滴，即显深红色。（2）取薄层鉴别项下供试品溶液1ml,加三氯化铁试液3滴，即显深橘红色。（3）取本品适量（约相当于阿莫西林0.125g

10、）,用4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，滤过，作为供试品溶液；取阿莫西林对照品和头抱口坐咻对照品适量，用4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头抱口坐咻5mg的溶液作为系统溶液；取阿莫西林对照品适量，用4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述3种溶液各21分别点于同一块硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-冰醋酸-水（5:2:2:1）为展开剂，展开，晾干，置于紫外灯254nm下检视。系统溶液应显示两个清晰分离的斑点，供试品溶液所显主斑点

11、的颜色和位置应与对照品溶液主斑点的颜色和位置相同。12两项，可任选做一项。检查：水分:取本品的内容物，照水分测定法照（通则0832第一法1）测定，含水分不超过16.0%。溶出度：取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）130小的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）,在272nm的波长处测定吸光度；另取装置差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于平均装量），按标示量加水溶解并定量稀释制成每1

12、ml中约含13Cg的溶液，作为对照溶液，同法测定，计算每粒的溶出量，限度为80%,应符合规定。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）1.1.2阿莫西林的剂型阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的青霉素类广谱&内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，半衰期约为61.3分钟。在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%o阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞壁的能力也强。是目前应用较为广泛的口服青霉素之一，目前该药除常见剂型胶囊剂之外已研制出多种不同剂型，如：颗粒剂、分散片、注射剂、干混悬剂等等。1.2生产剂型的基本情况1.2.1 胶囊及硬胶囊剂的概况胶囊是一种由各种形状和型号的硬的或软的明胶囊壳

13、制成的固体制剂，通常是根据处方将单一成分的药物和一定数量的赋形剂填充于空胶囊中作为治疗药剂提供给患者使用。硬胶囊剂是指用食物明胶为主要原料的胶液，制成空心的干硬胶囊（分为囊提和囊帽），然后往空隙胶囊中装填药物。所包容的药物可以是粉末也可以是颗粒状等。1.2.2 硬胶囊剂的特点胶囊剂具有下列特点：可掩盖药物不适的苦味及臭味，使其整洁、美观、容易吞服。药物的生物利用度高。胶囊剂与片剂、丸剂不同，制备时可不加粘合剂和压力，所以在胃肠道中崩解快，一般服后310min即可崩解释放药物，呈效较丸、片剂快，吸收好。提高药物稳定性。如对光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护药物不受湿气和空

14、气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性。能弥补其他固体剂型的不足。如含油量高因而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶囊剂，如将牡荆油制成胶丸剂（软胶囊剂）。又如服用剂量小，难溶于水，消化道内不易吸收的药物，可使其溶于适当的油中，再制成胶囊剂，不仅增加了消化道的吸收，提高了疗效，并且稳定性较好。可定时定位释放药物。如将药物先制成颗粒，然后用不同释放速度的包衣材料进行包衣，按所需比例混合均匀，装入空胶囊中即可达到延效的目的。若需在肠道中显效者，可制成肠溶性胶囊。也可制成直肠用胶囊供直肠给药。1.2.3 适合制成胶囊剂的药物能制成硬胶囊剂的药物一般具有下列特点：(1)含油量高因而不易制片剂、丸剂的药物，服

15、用剂量小，难溶于水，消化道内不易吸收的药物，均可制成胶囊剂，不仅增强了消化道吸收，提高了疗效，而且稳定性也得到提高。(2)有不适的臭味及苦味；(3)需定时定位释放的药物；(4)遇热不稳定的药物，对光敏感的药物，可装入不透光的胶囊中，防止药物不受空气中光线、氧和湿气的作用，从而使药物的稳定性得到提高。下列情况不适合制成胶囊剂药物的水溶液或乙醇溶液。因能是胶囊壁溶解。易风化的药物。可以使胶囊壁变软。吸湿性的药物。可以使胶囊比变脆。易溶解溶性及小剂量刺激性药物。在胃中熔解后局部浓度过高刺激胃粘膜。1.2.4 硬胶囊剂的国内外发展现状硬胶囊剂是目前除片剂之外应用最为广泛的一种固体剂型。在现代中药制剂生

16、产中，硬胶囊剂因工艺过程相对简单，又有服用方便、起效快并能有效地隔离药物的不良气味等优点，近年来得到了广泛的应用。目前，硬胶囊剂在国外发展速度较快，在发达国家已有广阔的市场。我国硬胶囊研制随着先进设备的引进和研制，生产能力和技术水平有了很大提高，生产范围也从单纯西药制剂向中成药制剂发展。国外的硬胶囊充填机生产历史较长，技术比较成熟，并达到较高自动化水平，代表产品有德国Bosch公司的GKF系列、意大利MG2公司的MG系列以及IMA公司的Zanasi系歹！J,美国ParkDavis公司等的产品。充填机的生产能力从10000150000粒/h不等，产品的可靠性已能适应现代生产的需要。中国胶囊充填机

17、的研制开发起步较晚，开始时因工艺技术和国内空心胶囊质量不相适应而未获成功。半自动胶囊充填机由惠阳机械厂和广州机电工业研究所与1984年研制成功，以后又相继研制开发出ZJT-40型和ZJT-20型全自动胶囊填充机，两种机型已实现了机电一体化的现代科技水平。1.2.5 硬胶囊剂的制备空胶囊壳的制备1.原材料的要求明胶是空胶壳的主要囊材料。除符合中国药典规定外，还应该具有一点的粘度、胶冻力和PH值等。以骨骼为原料制得的骨明胶质地坚硬，性脆且透明度差；以猪皮为原料制得的猪皮明胶富有可塑性，透明度好。为兼顾囊壳的强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想。明胶的黏度和冻力强度是影响空胶囊质量的两个主要参数，明

18、胶相对分子质量越大，黏度越大，一般明胶的黏度控制在4.3-4.7mPs；黏度过大，制得的空胶囊薄厚不均，表面也不光滑；黏度过小，干燥所需的时间长，壳太薄而易破损。冻力强度可反应胶的拉力或坚固度，质量越纯，含水解产物越少，相对分子质量越大，其冻力强度越高，所制成的空胶囊的拉力与弹性越好。制备空胶壳除了要加入主要原料明胶外，还需加入其它辅料。添加的辅料类型主要有：增塑剂一一甘油、山梨醇、竣甲基纤维素钠、羟丙基竣甲基纤维素钠、油酸酰胺磺酸钠等，增加空胶囊的韧性与可塑性。增稠剂琼脂等，减小流动性、增加胶冻力。遮光剂一一2%3%的二氧化钛。着色剂一一食用色素等，为美观和便于识别。防腐剂尼泊金等，防止霉变

19、。2.空胶囊的制备空胶囊壳生产一般由具有GMP认证的胶囊生产企业来完成。目前普遍采用栓模法生产。具制备流程为：溶胶一蘸胶（制胚）一干燥一拔壳一切割一整理等六个工序，主要由自动化生产线完成。生产温度1025C,相对湿度35%45%。为方便识别，可在空胶囊壳上印字。1.2.6空胶囊的规格和质量要求空胶囊呈圆筒形，分上下配套的两节，即帽和体，两者有各自的凹槽和锲形，紧密套合成一体。按内容积大小，从大到小可分为：000、00、0、1、2、3、4、5共8种，常用的规格是0-4号。胶襄型方00000012345容积/ml1.370.950.680.500.370.300.210.13由于药物的填充量多用于

20、容积的控制，而药物的密度、晶型和颗粒大小等不同，所占的容积也不同，故应按药物剂量所占的实际体积来选用相应的空胶囊。5号胶囊不好处理及自动化充填，常作为新药试验的剂型，在临床上进行毒性和剂量大小的研究。在研究过程中发现型号为000的胶囊因为太大而使患者无法吞咽，因此，该型号或更大型号的胶囊主要用于兽药。空胶囊的理化指标如下:嗅味轻捏囊帽、囊体黏度mm2/s崩解时限min干燥失重%重金属As%SO2%灰分/%透明胶囊半透明胶囊不透明胶囊空胶囊的微生物检查：杂菌个/克霉菌个/克大肠杆菌应无臭无味不得破裂601012.5-17.50.0050.00010.022.03.05.010002200=400

21、0粒/箱年产：2亿粒/4000粒=5万箱铝箔（每箱成品需150mm型0.42kg）年损耗5%理论年需求量：5万箱C.42kg/#1=21000kg实际年需求量：21000kg6.95=22105.26kgPVC（每箱成品需要150mm型2.02kg）年损耗5%理论年需求量：5万箱2.02kg/多1=101000kg实际年需求量：101000kg6.95=106315.8kg空心胶囊（每箱成品需150mm型1.01kg）年损耗5%理论年需求量：5万X1.01kg/箱=50500kg实际年需求量：50500kg6.95=53157.9kg合格证：（1张/箱）年损耗2%理论年需求量：5万M张=5万张

22、实际年需求量：5万98=51020说明书：（1张/盒）年损耗2%理论年需求量：2亿及勺0=1000万张实际年需求量：1000万田.98=1020.4万张小盒：年损耗2%理论年需求量：2亿及勺0=1000万盒实际年需求量：1000万田.98=1020.4万盒中盒：每20个小盒装一个中盒，年损耗2%理论年需求量：1000万及0=50万个实际年需求量：50万W.98=51.02万个纸箱：年损耗率2%理论年需求量：5万箱实际年需求量：5万箱4.98=5.1万箱包装材料衡算型号年损耗理论年需求量实际年需求量23521000kg22105.26kgPVC5101000kg106315.8kg空心胶囊550

23、500kg53157.9kg合格证25万张51020张说明书21000万张1020.4万张小盒21000万盒1020.4万盒中盒250万个51.02万个纸箱25万箱5万箱辅料（按每粒日需量总需量日需量总需量华用科计）（理论）（理论）预托举（实际）（实际）二氧化硅5.9mg3933.53g1.18t5%4140.56g1.24t竣甲淀粉钠10.5mg7000.35g2.1t5%7368.79g2.21t硬脂酸镁1.8mg1200.06g0.36t5%1263.22g0.38t阿莫西林每粒含0.25g,总需量50t,损耗率5%阿莫西林原料药（纯度99%）需要50出.95699=53.1633t胶囊

24、装填损耗忽略（胶囊壳装入胶囊板里）2.6.6 主要工艺设备选用说明2.6.6.1选用原则满足产能要求。与工艺流程各环节的其他设备效率匹配。设备性能稳定，生产产品质量稳定。能够满足车间布局合理的标准，包括使用方便、易于清洗、维护方便、安全性能好。购买价格合理，运行费用、维护费用较低；符合劳动保护、环境和节能要求。符合GMP要求，需经过设备验证2.6.6.2设备选用（1）粉碎机高速万能粉碎机是对原料进行粉碎所选用的设备，市场上粉碎机种类很多，考虑到设备的综合利用，选用SF130高速万能粉碎机。机身材质为不锈钢。日24处理量：120-280kg计划日产量为173kg,结合设备实际生产能力，设计生产能

25、力为25kg/h,每日工作时间为八小时。设备名称产地规格型号生产能力外形尺寸重量功率粉碎细度(目)机身材质SF130a速万能粉碎机上海隆拓仪器设备有限公司SF130a速万能粉碎机15-35kg/h50*40*160cm160kg1.5kw20-140上海隆拓仪器设备有限公司价格：6300元304不锈钢(2)干燥箱FZG-8低温真空干燥箱是对原辅料进行脱水干燥所选用的设备，市场上干燥箱种类很多，考虑到药品原辅料的特殊性，不选用高温干燥或烘干干燥等干燥设备。综合考虑生产能力及价格，选用FZG-8低温真空干燥箱。机身材质为不锈钢，计划日产量为173kg,结合设备实际生产能力，设计生产能力为25kg/

26、h,每日工作时间为八小时。FZG-8低温真空干燥箱江苏南京FZG-8低温真空干燥箱25-40kg/h750M050600mm价格：25000元设计产能：25kg/h设备名称产地规格型号生产能力工作室尺寸25外形尺寸功率机器重量烘盘数量机身材质910M210M200mm2.2kw950kg8304不锈钢一、工作原理：真空干燥是将干燥物料处于真空条件下进行干燥。它是利用真空泵进行抽气抽湿，使工作室内形成真空状态，降低水的沸点，加快干燥的速度。二、产品特点：本机能在较低温度下得到较高的干燥速率，热量利用充分，主要适用于对热敏性物料和含有容剂及需回收溶剂物料的干燥。在干燥前可进行消毒处理，干燥过程中任

27、何不纯物无混入，本干燥器属于静态真空干燥器，故干燥物料的形成不会损坏。加热方式有：蒸汽、热水、导热油、电热(3)混合机V-50小型混合机是对原辅料进行混合所选用的设备，市场上混合机种类很多，有双锥型混合机，双螺旋型混合机等多种机型。V-50小型混合机的混合筒结构独特，混合功效高、无死角、筒体用不锈钢材料制作、内外壁抛光、外形美观、混合均匀、用途广泛。综合考虑生产能力及价格，选用V-50小型混合机。机身材质为不锈钢，计划日产量为173kg,结合设备实际生产能力，设计生产能力为30kg/批，每日生产六批。价格：8000元设备名称V-50小型混合机规格型号生产能力最大装料量外形尺寸进出料时间混合时间

28、功率机器重量回转总高度常州市佳腾干燥制粒设备有限公司V-50小型混合机30kg/批30kg1780650M750mm3-5min4-8min1.1kw280kg1750mm26(4)制粒机高效湿法制粒机是运用湿法制粒原理所选用的设备，湿法制粒，产品流动性好，制粒均匀，较传统制粒方法减少粘合剂使用四分之一。除湿法制粒外，市场上还有干法制粒，旋转制粒等多种方法，综合考虑生产能力及价格，选用高效湿法制粒机。机身材质为不锈钢，计划日产量为173kg,结合设备实际生产能力，设计生产能力为25kg/h,每日工作时间为八小时。价格：38000元设计产能25kg/h设备名称高效湿法制粒机产地张家港市创成机械制

29、造有限公司规格型号高效湿法制粒机-10生产能力15-35kg/h功率1.2-2.2kw机器重量1500kg机身材质不锈钢27(5)整粒机FZ系列粉碎整粒机是适用于制药加工工业，符合GMP规范的物料粉碎整粒加工设备。全封闭作业，无粉尘污染及气味漏泄，设计合理，计时操作，能控温粉碎，避免高温影响药物药性。考虑产品优点生产能力及价格，选用FZ系列粉碎整粒机。机身材质为不锈钢，计划日产量为173kg,设计生产能力为25kg/h,每日工作时间为八小时。价格：5300元设计产能：25kg/h设备名称整粒机规格型号生产能力外形尺寸重量功率技术特点浙江小伦制药机械有限公司FZT-10010-100kg/h85

30、0500M050mm150Kg1.5kw全封闭作业，无粉尘污染及气味漏泄，设计合理，计时操作，能控温粉碎，避免高温影响药物药性FZ!(列粉碎整粒机适用于制药、食品、精细化工加工工业，符合GMP规范的物料粉碎整粒加工设备。本机全部采用不锈钢材料制造(6)充填机NJP-2000型系列全自动胶囊充填机是对阿莫西林颗粒进行胶囊填充所选用的设备，该设备运行平稳，安全可靠，胶囊上机率大于99%,剂量准确，变频调速，可编程控制，新封闭式结构，符合GMP规范要求。综合考虑产能力及价格，选用NJP-2000型系列全自动胶囊充填机。机身材质为不锈钢，计划日产量为173kg,结合设备实际生产能力，设计生产能力为25

31、kg/h,每日工作时间为八小时。价格：8300元。设备名称NJP-2000型系列全自动胶囊充填机28）里2000粒/分模孔数量18适用胶囊00#4#总功率8kw主机重量1350KG主机尺寸1180M300X900MM机身材质304不锈钢机器特征：运行平稳，安全可靠 胶囊上机率大于99%,剂量准确 变频调速，可编程控制（7）DXP-B型药品抛光机设计产量50kg/h价格：6200元广州市大祥电子机械设备有限公司一、概述DXP-B型药品抛光机是应用毛刷抛光加工原理，清除附着在胶囊药片表面的粉末，使表面洁净、光亮，是胶囊、片剂药品生产后处理工序的必备设备。本机抛光输送过程为封闭结构，与药物接触的零部件采用不锈钢耐腐蚀材料制造,吸尘