2.1第章免疫组织化学技术ppt课件

1、第十三章第十三章 免疫组织化学技术免疫组织化学技术第一节第一节 免疫组织化学技术概述免疫组织化学技术概述 一、标本的处理一、标本的处理 二、抗原的保存与修复二、抗原的保存与修复 三、抗体的处理与保存三、抗体的处理与保存 四、免疫组化的结果判断四、免疫组化的结果判断 五、质量控制五、质量控制第二节第二节 免疫荧光组织化学技术免疫荧光组织化学技术 一、组织处理一、组织处理 二、荧光抗体的标记及染色二、荧光抗体的标记及染色第三节第三节 酶免疫组织化学技术酶免疫组织化学技术 一、组织处理一、组织处理二、酶标记抗体免疫组化染色二、酶标记抗体免疫组化染色三、非标记抗体免疫酶组化染色三、非标记抗体免疫酶组化

2、染色四、酶免疫组化染色中的常用的酶及显色底物四、酶免疫组化染色中的常用的酶及显色底物第四节第四节 亲合组织化学染色亲合组织化学染色一、生物素一、生物素- -亲合素法亲合素法二、葡萄球菌二、葡萄球菌A A蛋白法蛋白法三、凝集素法三、凝集素法四、链霉亲合素四、链霉亲合素- -生物素法生物素法第五节第五节 免疫标记电镜技术免疫标记电镜技术 一、一、 免疫标记电镜技术的原理免疫标记电镜技术的原理 二、二、 免疫标记电镜技术的标本制备要求免疫标记电镜技术的标本制备要求 三、三、 常用的免疫标记电镜技术常用的免疫标记电镜技术第六节第六节 免疫组织化学技术的应用免疫组织化学技术的应用 一、一、 免疫组织化学

3、技术的临床应用免疫组织化学技术的临床应用 二、二、 免疫组织化学技术的拓展免疫组织化学技术的拓展思考题思考题小结小结 免疫组织化学技术免疫组织化学技术Immunohistochemistry Technique又称免疫细胞化学技术，是指用标记的特又称免疫细胞化学技术，是指用标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项免疫检测方法。定的一项免疫检测方法。免疫组织化学的基本过程包括：免疫组织化学的基本过程包括： 1. 1.抗原的提取与纯化；抗原

4、的提取与纯化； 2. 2.免疫动物或细胞融合，制备特免疫动物或细胞融合，制备特异性抗体以及抗体的纯化；异性抗体以及抗体的纯化； 3. 3.将标记物与抗体结合形成标记将标记物与抗体结合形成标记抗体；抗体； 4. 4.标本的处理与制备；标本的处理与制备； 5. 5.抗原抗体免疫学反应以及标记抗原抗体免疫学反应以及标记物呈色反应；物呈色反应；6.6.观察结果。观察结果。第一节第一节 免疫组织化学技术概述免疫组织化学技术概述根据标记物的性质不同分类：根据标记物的性质不同分类： 荧光免疫组织化学技术荧光免疫组织化学技术 酶免疫组织化学技术酶免疫组织化学技术 免疫金银组织化学技术免疫金银组织化学技术 亲和

5、免疫细胞化学技术亲和免疫细胞化学技术 免疫标记电镜技术等免疫标记电镜技术等标本的类型标本的类型 组织片标本：活组织检查标本，手术切除标组织片标本：活组织检查标本，手术切除标本本 细胞片标本：组织印片、铺片、培养的粘附细胞片标本：组织印片、铺片、培养的粘附细胞、体液细胞、体液 、 穿刺液的细胞悬液涂片穿刺液的细胞悬液涂片 一、标一、标 本本 的的 处处 理理标本的固定标本的固定 良好的固定是免疫组织化学结果可靠的重要保证良好的固定是免疫组织化学结果可靠的重要保证 固定的原则：不损伤组织细胞的固有形态、构造、固定的原则：不损伤组织细胞的固有形态、构造、抗原性和细胞膜的通透性；不干扰固定后的抗原抗原

6、性和细胞膜的通透性；不干扰固定后的抗原 与抗体的识别与结合与抗体的识别与结合 固定剂的选择：所有的标本固定必须根据其性质固定剂的选择：所有的标本固定必须根据其性质及所进行的组织化学反应选择适当的固定剂及所进行的组织化学反应选择适当的固定剂 蛋白质抗原蛋白质抗原乙醇或甲醇乙醇或甲醇微生物抗原微生物抗原丙酮或三氯化碳丙酮或三氯化碳 组织切片技术组织切片技术 冰冻切片：较好地保存组织抗原的免疫活性 石蜡切片：形态保存好，可以用于回顾性研究首选，适用于首选，适用于不稳定的抗原不稳定的抗原是观察组织细胞结构的理是观察组织细胞结构的理想方法，有连续性。但抗想方法，有连续性。但抗原保存不如冰冻切片。原保存不

7、如冰冻切片。二、抗二、抗 原原 的的 保保 存存 与与 修修 复复抗原修复抗原修复: :免疫组化在制片的过程中由于广泛的蛋免疫组化在制片的过程中由于广泛的蛋白交联而使其组织的某些抗原决定簇发生遮蔽、致白交联而使其组织的某些抗原决定簇发生遮蔽、致使免疫细胞化学的信号减弱或消失等不良效应。所使免疫细胞化学的信号减弱或消失等不良效应。所以，使遮蔽的组织抗原决定簇重新暴露的方法，即以，使遮蔽的组织抗原决定簇重新暴露的方法，即抗原修复。抗原修复。常用的方法有：常用的方法有： 酶消化法酶消化法 盐酸水解暴露抗原法盐酸水解暴露抗原法 微波炉恢复抗原法微波炉恢复抗原法 高压锅恢复抗原法高压锅恢复抗原法 煮沸恢

8、复抗原法煮沸恢复抗原法无花果蛋白酶无花果蛋白酶轻度消化酶轻度消化酶胰蛋白酶胰蛋白酶中度消化酶中度消化酶胃蛋白酶胃蛋白酶强消化酶强消化酶掌握盐酸浓度、水解掌握盐酸浓度、水解温度、时间、以最大温度、时间、以最大限度暴露抗原而又不限度暴露抗原而又不破坏抗原破坏抗原借助微波辐射产生的高热效借助微波辐射产生的高热效应及高速分子运动能量解开应及高速分子运动能量解开交联蛋白交联蛋白 ，已暴露掩盖的抗，已暴露掩盖的抗原决定簇。原决定簇。经济简单，适用于大批切片经济简单，适用于大批切片也是利用热效也是利用热效应恢复抗原性应恢复抗原性三、抗三、抗 体体 的的 处处 理理 与与 保保 存存抗体的选择抗体的选择注意选

9、择具有高特异性、稳定的优质抗体注意选择具有高特异性、稳定的优质抗体多克隆抗体：敏感性较高、特异性相对较低多克隆抗体：敏感性较高、特异性相对较低单克隆抗体：特异性较高、敏感性相对较低单克隆抗体：特异性较高、敏感性相对较低抗体的稀释抗体的稀释抗原抗体反应要比例合适才能达到预期效果抗原抗体反应要比例合适才能达到预期效果使用前根据预实验结果得出抗体的最佳稀释度使用前根据预实验结果得出抗体的最佳稀释度抗体的保存抗体的保存分装密封保存，避免对抗体的污染分装密封保存，避免对抗体的污染并注明标记批号、名称、效价、量）并注明标记批号、名称、效价、量）根据厂家提供的保存条件保存根据厂家提供的保存条件保存避免反复冻

10、融而使抗体效价降低避免反复冻融而使抗体效价降低四、结四、结 果果 判判 断断必须设立对照必须设立对照对照实验：对照实验： 阳性对照阳性对照 阴性对照阴性对照确证实验：确证实验： 空白实验空白实验 替代试验替代试验 吸收或阻断试验吸收或阻断试验设立对照的目的在于证明设立对照的目的在于证明和肯定阳性结果的特异性，和肯定阳性结果的特异性，主要针对第一抗体。主要针对第一抗体。采用已知抗原阳性标本与采用已知抗原阳性标本与待检标本同时进行待检标本同时进行以排除假阳性以排除假阳性用缓冲液代替第一抗体，用缓冲液代替第一抗体，以排除组织细胞内所含的以排除组织细胞内所含的生物素或内源性酶。直接生物素或内源性酶。直

11、接法常采用。法常采用。用与待测抗原同一种动物免疫用与待测抗原同一种动物免疫前血清或非免疫血清代替第一前血清或非免疫血清代替第一抗体已确认阳性反应不是异嗜抗体已确认阳性反应不是异嗜性抗原所致非特异性反应。直性抗原所致非特异性反应。直接法和间接法均可采用接法和间接法均可采用先用已知过量抗原与第一抗体反应，先用已知过量抗原与第一抗体反应，离心后再进行组化染色，此时的阳离心后再进行组化染色，此时的阳性标本应呈阴性，其目的在于确认性标本应呈阴性，其目的在于确认阳性反应是与天然抗原相同的抗原阳性反应是与天然抗原相同的抗原抗体反应，间接法常采用。抗体反应，间接法常采用。 阳性细胞显色分布类型 细胞质 细胞核

12、 细胞膜表面阳性细胞显色：抗原分布于细胞核阳性细胞显色：抗原分布于细胞核 阳性显色深浅反映抗原存在的数量，可以作为 定性的依据 定位的依据 定量的依据阳性细胞呈散在分布阳性细胞呈散在分布 阳性细胞分布分为 散在分布 灶性分布 弥散分布阳性细胞呈灶性分布阳性细胞呈灶性分布阴性结果和抗原不表达阴性结果和抗原不表达阴性结果阴性结果: :不能简单认为具有否定意义，不能简单认为具有否定意义， 阳性表达有强弱、多少之分，阳性表达有强弱、多少之分，只有少数细胞阳性只要是在抗原所在部位也要只有少数细胞阳性只要是在抗原所在部位也要视为阳性表达视为阳性表达, ,不能认为个别细胞阳性而不作阳性看待。不能认为个别细胞

13、阳性而不作阳性看待。特异性染色与非特异性染色特异性染色与非特异性染色特异性染色特异性染色非特异性染色非特异性染色分布在特定的部位分布在特定的部位, , 具结构性具结构性（如细胞质、细胞核、或细胞（如细胞质、细胞核、或细胞表面）表面）无分布规律，常出现在切片边无分布规律，常出现在切片边缘、刀痕或皱折部位及坏死或缘、刀痕或皱折部位及坏死或挤压的细胞区域挤压的细胞区域 由于细胞内抗原含量不同，所由于细胞内抗原含量不同，所以显色不均一以显色不均一不限于单个细胞，而是累及一不限于单个细胞，而是累及一片细胞，均匀显色片细胞，均匀显色阳性与阴性细胞相互交杂，同阳性与阴性细胞相互交杂，同一切片上显色强度不一一

14、切片上显色强度不一细胞和周围的结缔组织均无区细胞和周围的结缔组织均无区别的着色别的着色免疫组化结果与免疫组化结果与HEHE染色结果染色结果 当免疫组化诊断结果与当免疫组化诊断结果与HEHE切片诊断不一致时切片诊断不一致时, , 应再结合临床资料，如性别、年龄、部位、应再结合临床资料，如性别、年龄、部位、X X线线等影像学及实验室结果综合分析等影像学及实验室结果综合分析, , 不能简单地不能简单地推翻推翻HEHE切片诊断。（切片诊断。（HEHE，苏木精，苏木精- -伊红染色）伊红染色）五、质五、质 量量 控控 制制 抗体特异性、敏感性测试 抗体最佳稀释度的选择 稀释剂 抗体孵育温度、时间试剂的质

15、量控制试剂的质量控制包括第一抗体和包括第一抗体和第二抗体第二抗体预试验预试验质量质量操作过程质量控制操作过程质量控制操作：步骤是否正确规范；每日之间、操作操作：步骤是否正确规范；每日之间、操作 人员之间的变异；试剂复溶、状态是否良好人员之间的变异；试剂复溶、状态是否良好标本：阴性、阳性或自身组织对照三种类型标本：阴性、阳性或自身组织对照三种类型 质控品，可用于监控标本制备、操作过程、质控品，可用于监控标本制备、操作过程、 染色步骤、试剂质量等问题引起的误差染色步骤、试剂质量等问题引起的误差仪器的质量控制仪器的质量控制相关技术设备、仪器和器具定期校对、对试管、相关技术设备、仪器和器具定期校对、对

16、试管、吸管、移液器等消毒。吸管、移液器等消毒。第二节第二节 免疫荧光组织化学技术免疫荧光组织化学技术定义定义: :采用荧光素标记的已知抗体或抗原采用荧光素标记的已知抗体或抗原作为探针，检测待测组织、细胞标本中的作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原或抗体），形成的抗原抗体复合靶抗原或抗体），形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，分辨物上带有荧光素，在荧光显微镜下，分辨出抗原出抗原( (或抗体的所在位置及其性质，并或抗体的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算其含量。以达到可利用荧光定量技术计算其含量。以达到对抗原对抗原( (或抗体物质定位、定性和定量测或抗体物质定位、定性和

17、定量测定的目的。定的目的。一、组一、组 织织 的的 处处 理理标本的类型：标本的类型： 涂片和印片涂片和印片 组织切片组织切片 铺片铺片 培养的粘附细胞培养的粘附细胞 悬浮细胞悬浮细胞 活细胞活细胞标本的保存标本的保存 ： 标本固定干燥后，最好立即检测标本固定干燥后，最好立即检测 保持干燥、置保持干燥、置44甚至甚至-20 -20 以下保以下保存存二、荧光抗体的标记及染色二、荧光抗体的标记及染色常用的荧光素：常用的荧光素： FITC FITC黄绿色；黄绿色；RB200RB200、TRITCTRITC橙红色；橙红色；PEPE红色；红色；AMCAMC蓝蓝色；色；Cy3Cy3橙红色；橙红色；Cy5C

18、y5红色；德克萨斯红橙红色红色；德克萨斯红橙红色 标记方法：搅拌法、透析法标记方法：搅拌法、透析法标记抗体的纯化：游离荧光素、未标记或过度标记标记抗体的纯化：游离荧光素、未标记或过度标记 蛋白的去除蛋白的去除标记抗体的质量鉴定：抗体特异性、效价、荧光素标记抗体的质量鉴定：抗体特异性、效价、荧光素 与蛋白质结合比率与蛋白质结合比率F/PF/P荧光免疫组化染色荧光免疫组化染色 直接法：优点：操作简便、特异性高 缺点：敏感度偏低、抗体制备麻烦 抗原抗原标记抗体标记抗体标本标本载玻片载玻片 间接法：间接法： 优点：较直接法灵敏，标记一种抗优点：较直接法灵敏，标记一种抗 体可以鉴定多种抗原体可以鉴定多种

19、抗原 缺点：非特异荧光、操作时间较长缺点：非特异荧光、操作时间较长 补体法： 优点：敏感度较高、标记一种抗体可以鉴定多种 抗原、适用于任何动物的抗原抗体系统 缺点：非特异荧光、需新鲜补体、操作麻烦标本标本抗原抗原抗体抗体载玻片载玻片标记抗补体抗体标记抗补体抗体固定补体固定补体双标记荧光免疫染色法：双标记荧光免疫染色法：用两种荧光素分别标记用两种荧光素分别标记不同抗体，对同一标本不同抗体，对同一标本中的相应两种抗原同时中的相应两种抗原同时显示显示 标记抗体标记抗体A A抗原抗原A A抗原抗原B B标记抗体标记抗体B B标本标本载玻片载玻片非特异性荧光产生非特异性荧光产生某些组织细胞、衰老细胞有自

20、发荧光某些组织细胞、衰老细胞有自发荧光抗体不纯所出现的交叉反应抗体不纯所出现的交叉反应标记抗体质量差，游离荧光素干扰标记抗体质量差，游离荧光素干扰 标记抗体浓度过高标记抗体浓度过高免疫荧光染色时间过长免疫荧光染色时间过长洗涤时间不够洗涤时间不够 非特异性荧光消除非特异性荧光消除用非免疫血清或用非免疫血清或10%10%牛血清白蛋白温育切片封闭非牛血清白蛋白温育切片封闭非特异抗原位点特异抗原位点动物肝粉吸收荧光抗体中非特异性成分动物肝粉吸收荧光抗体中非特异性成分层析或透析去除游离荧光素，纯化荧光抗体层析或透析去除游离荧光素，纯化荧光抗体将抗体的浓度调整到高稀释度将抗体的浓度调整到高稀释度选择适合的

21、切片方法选择适合的切片方法封固剂、镜油必须无自发荧光封固剂、镜油必须无自发荧光用高渗盐浸洗，降低非特异性染色背景用高渗盐浸洗，降低非特异性染色背景伊文氏蓝衬染法伊文氏蓝衬染法第三节第三节 酶免疫组织化学技术酶免疫组织化学技术定义定义: :是在一定条件下，应用酶标抗体是在一定条件下，应用酶标抗体( (抗原抗原) )与与组织或细胞标本中的抗原组织或细胞标本中的抗原( (抗体抗体) )发生反应，发生反应，催化底物产生显色反应，通过显微镜识别标催化底物产生显色反应，通过显微镜识别标本中抗原本中抗原( (抗体抗体) )的分布位置和性质，也可通的分布位置和性质，也可通过图像分析技术达到定量的目的。过图像分

22、析技术达到定量的目的。一、组织处理一、组织处理 常用的标本有组织切片、组织印片和细胞涂片常用的标本有组织切片、组织印片和细胞涂片等，其固定及标本制作方法见第一、二节。与荧光等，其固定及标本制作方法见第一、二节。与荧光免疫技术相比，酶免疫组织化学技术具有染色标本免疫技术相比，酶免疫组织化学技术具有染色标本可长期保存，可用普通光镜观察结果，可观察组织可长期保存，可用普通光镜观察结果，可观察组织细胞的细微结构等优点。细胞的细微结构等优点。 二、酶标记抗体免疫组化染色二、酶标记抗体免疫组化染色定义定义: :借助交联剂的共价键将酶直接连接在借助交联剂的共价键将酶直接连接在抗体上，酶标抗体与靶抗原反应后，

23、再通过抗体上，酶标抗体与靶抗原反应后，再通过对底物的特异性催化作用，生成不溶性有色对底物的特异性催化作用，生成不溶性有色产物，达到对抗原定性、定量、定位检测的产物，达到对抗原定性、定量、定位检测的目的。目的。常用的方法常用的方法: : 直接法直接法 间接法间接法三、非标记抗体酶免疫组化染色三、非标记抗体酶免疫组化染色特点特点: :用酶免疫动物，制备效价高、特异性强的抗用酶免疫动物，制备效价高、特异性强的抗酶抗体酶抗体酶通过免疫学反应与抗酶抗体及组织抗原上酶通过免疫学反应与抗酶抗体及组织抗原上的第一抗体结合，最后经酶分子催化底物的第一抗体结合，最后经酶分子催化底物的显色反应，达到对抗原的检测的显

24、色反应，达到对抗原的检测避免了酶标记抗体对抗体的损伤，提高了方避免了酶标记抗体对抗体的损伤，提高了方法的敏感性法的敏感性技术类型技术类型酶桥法：抗酶抗体作为第三抗体，通过第二抗体作桥抗酶桥法：抗酶抗体作为第三抗体，通过第二抗体作桥抗体，将结合在组织抗原上的第一抗体与第三抗体连接体，将结合在组织抗原上的第一抗体与第三抗体连接起来，最后形成酶联的抗原起来，最后形成酶联的抗原- -抗体复合物，底物显色抗体复合物，底物显色+HRPHRP底物底物二抗二抗/Ab2/Ab2兔源一抗兔源一抗/Ab1/Ab1Ag兔源抗酶抗体兔源抗酶抗体/Ab3/Ab3Ag-Ab1-Ab2-Ab3-HRPAg-Ab1-Ab2-A

25、b3-HRP复合物复合物AgAgAgAg 优点： 敏感性较酶标法有所提高 缺点： 操作分四步，较复杂 如果抗酶抗体与酶结合弱，在操作中酶常被冲洗掉 如果酶标记在非特异性抗体上会存在背景着色问题 如果抗酶抗体的非特异性成分与桥抗结合，结果就与抗酶 抗体竞争桥抗的结合位点，也会影响方法的 敏感性 PAPPAP法：是酶桥法的改良法。法：是酶桥法的改良法。PAPPAP法将酶桥法的第三抗体法将酶桥法的第三抗体抗酶抗体与酶形成一种稳定可溶性抗酶抗体与酶形成一种稳定可溶性(PAP(PAP复合物复合物) ) +AgAg底物底物二抗二抗/Ab2/Ab2兔源一抗兔源一抗/Ab1/Ab1兔源兔源PAPPAP复合物复

26、合物AgAgAg-Ab1-Ab2-PAPAg-Ab1-Ab2-PAP复合物复合物特点特点: : 操作只需三步操作只需三步 PAP PAP复合物稳定，酶不易洗脱，避免了酶桥法的弊端复合物稳定，酶不易洗脱，避免了酶桥法的弊端 桥连抗体存在的非特异性抗体，不能与抗酶抗体结桥连抗体存在的非特异性抗体，不能与抗酶抗体结合合 抗酶抗体中存在的非抗酶抗体不能与酶结合，不会抗酶抗体中存在的非抗酶抗体不能与酶结合，不会有酶活性，因而大大减弱背景着色有酶活性，因而大大减弱背景着色 双桥双桥PAPPAP法法基本原理基本原理: :是在是在PAPPAP法中通过两次连接桥抗体和法中通过两次连接桥抗体和PAPPAP而建立起

27、来的，通过双桥可结合更多的而建立起来的，通过双桥可结合更多的PAPPAP复合物于抗原分子上。这种放大方式由于复合物于抗原分子上。这种放大方式由于重复使用桥抗体，使桥抗与重复使用桥抗体，使桥抗与PAPPAP复合物中的抗复合物中的抗酶抗体未充分饱和的酶抗体未充分饱和的FcFc段结合，或桥抗体与段结合，或桥抗体与特异性一抗尚未饱和的特异性一抗尚未饱和的FcFc段结合。对抗原有段结合。对抗原有明显放大作用，对于组织细胞微量抗原的检明显放大作用，对于组织细胞微量抗原的检测更有实用价值。测更有实用价值。APAAP法：有些组织细胞富含内源性过氧化物法：有些组织细胞富含内源性过氧化物酶，染色时就不宜使用酶，染

28、色时就不宜使用HRP体系。用碱性磷体系。用碱性磷酸酶代替酸酶代替HRP建立的碱性磷酸酶建立的碱性磷酸酶(AP)-抗碱性抗碱性磷酶磷酶(AAP)法，简称法，简称APAAP法法+底物底物二抗二抗/Ab2/Ab2兔源一抗兔源一抗/Ab1/Ab1Ag兔源兔源APAAPAPAAP复合物复合物AgAgAgAg-Ab1-Ab2-APAAPAg-Ab1-Ab2-APAAP复合物复合物四、酶免疫组化染色中的常用的酶及四、酶免疫组化染色中的常用的酶及显色底物显色底物常用种类常用种类: : 辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶/HRP /HRP 底物显色棕色或灰蓝色底物显色棕色或灰蓝色 最常用最常用 碱性磷酸酶碱性磷酸酶/

29、AP /AP 底物显色玫瑰红色或深蓝色底物显色玫瑰红色或深蓝色 最敏感最敏感 葡萄糖氧化酶葡萄糖氧化酶/GO /GO 底物显色蓝色底物显色蓝色 敏感性较低，显色底物不易敏感性较低，显色底物不易保存保存 - -半乳糖酶等半乳糖酶等酶的选择酶的选择: : HRP HRP染色结果比染色结果比APAP染色结果保存时间长染色结果保存时间长 含有内源性含有内源性HRPHRP的组织切片的组织切片: :首选标记酶为首选标记酶为APAP AP AP和和HRPHRP结合可进行双重或结合可进行双重或3 3重免疫组化标记重免疫组化标记, ,对比清晰对比清晰第四节第四节 亲合组织化学染色亲合组织化学染色 亲和组织化学亲

30、和组织化学Affinity histochemistryAffinity histochemistry是是利用两种物质之间的高度亲合力而建立的一种方法。利用两种物质之间的高度亲合力而建立的一种方法。一些具有双价或多价结合力的物质如植物凝集素、一些具有双价或多价结合力的物质如植物凝集素、生物素和葡萄球菌生物素和葡萄球菌A A蛋白等，都对某种组织成分具蛋白等，都对某种组织成分具有高亲和力的特点，可以与标记物如荧光素、酶、有高亲和力的特点，可以与标记物如荧光素、酶、同位素、铁蛋白及胶体金等结合同位素、铁蛋白及胶体金等结合, ,可采用荧光显微可采用荧光显微镜、酶加底物的显色反应、放射自显影或电子显微镜

31、、酶加底物的显色反应、放射自显影或电子显微镜，在细胞或亚细胞水平进行对应亲和物质的定位镜，在细胞或亚细胞水平进行对应亲和物质的定位或定量。或定量。一、生物素一、生物素-亲合素法亲合素法 生物素/Biotin: 即维生素H，是一种碱性蛋白。亲合素/Avidin:也被称为抗生物素，它是由4个相同亚基组成的大分子糖蛋白，具有4个与生物素亲和力极高的结合点，能够彼此牢固结合而不影响彼此的生物学活性它们都具有与其它示踪剂结合的能力。亲合素亲合素- -生物素生物素- -过氧化酶复合物技术过氧化酶复合物技术Avidin Biotin Avidin Biotin Peroxidase Complex Pero

32、xidase Complex techniquetechnique，ABCABC原理：预先按一定比例将亲合素与酶标生物素结合形原理：预先按一定比例将亲合素与酶标生物素结合形成可溶性的成可溶性的ABCABC复合物。当其与检测反应体系中的生复合物。当其与检测反应体系中的生物素化抗体直接法或生物素化第二抗体间接物素化抗体直接法或生物素化第二抗体间接法相遇时，法相遇时，ABCABC中末饱和的亲和素结合部位即可与中末饱和的亲和素结合部位即可与抗体上的生物素结合，使抗原抗体反应体系与抗体上的生物素结合，使抗原抗体反应体系与ABCABC标记体系连成一体进行检测。标记体系连成一体进行检测。待测抗原待测抗原 非

33、特异性抗原非特异性抗原A-A-亲合素亲合素 B- B-生物素生物素 E- E-酶酶ABC ABC 直接法原理示意图直接法原理示意图ABC ABC 间接法原理示意图间接法原理示意图待测抗原待测抗原非特异性抗原非特异性抗原A-A-亲合素亲合素 B- B-生物素生物素 E- E-酶酶 缺点：有些组织如肝、肾、白细胞、脂肪组织和乳腺等有内源性生物素活性，需要对组织进行预处理 ABC复合物在中性时带正电荷，容易与细胞核等带负电荷结构非特异结合亲合素为糖蛋白，可以与凝集素等碳水化合物结合 优点： 敏感性高 特异性高 一抗和二抗工作浓度低 操作时间缩短 可以多重标记桥联亲合素桥联亲合素- -生物素技术生物素

34、技术Bridged Avidin-Biotin techniqueBridged Avidin-Biotin technique， BRAB BRAB原理：是以游离的亲合素作为桥联剂，利用亲合素的原理：是以游离的亲合素作为桥联剂，利用亲合素的多价性，将检测反应体系中抗原、生物素化抗体复多价性，将检测反应体系中抗原、生物素化抗体复合物与标记生物素联结起来，达到检测反应分子的合物与标记生物素联结起来，达到检测反应分子的目的。目的。 由于生物素化抗体分子上连有多个生物素，由于生物素化抗体分子上连有多个生物素，因而，最终形成的抗原因而，最终形成的抗原- -生物素化抗体生物素化抗体- -亲合素亲合素-

35、-酶酶标生物素复合物可积聚大量的酶分子；加入相应酶标生物素复合物可积聚大量的酶分子；加入相应酶作用底物后，即会产生强烈的酶促反应，从而提高作用底物后，即会产生强烈的酶促反应，从而提高检测的灵敏度。检测的灵敏度。BRAB BRAB 直接法原理示意图直接法原理示意图待测抗原待测抗原 非特异性抗原非特异性抗原A-A-亲合素亲合素 B- B-生物素生物素 E- E-酶酶BRAB BRAB 间接法原理示意图间接法原理示意图待测抗原待测抗原非特异性抗原非特异性抗原A-A-亲合素亲合素 B- B-生物素生物素 E- E-酶酶标记生物素标记生物素- -抗生物素技术抗生物素技术Labelled Avidin-b

36、iotin techniqueLabelled Avidin-biotin technique，LABLAB原理原理: :以标记亲合素直接与免疫复合物中的生物素化以标记亲合素直接与免疫复合物中的生物素化抗体连接进行检测。抗体连接进行检测。特点特点: : 相当高的灵敏度，相当高的灵敏度， 省略了加标记生物素步骤，操作较省略了加标记生物素步骤，操作较BRABBRAB法简便。法简便。 间接间接LABLAB法采用生物素化第二抗体，可进一步提高法采用生物素化第二抗体，可进一步提高 检测灵敏度检测灵敏度二、葡萄球菌二、葡萄球菌A蛋白法蛋白法定义定义: :葡萄球菌蛋白葡萄球菌蛋白A/SPAA/SPA是一种从

37、金黄色葡萄球菌细是一种从金黄色葡萄球菌细胞壁分离的蛋白质，由于它能与多种动物胞壁分离的蛋白质，由于它能与多种动物IgGIgG的的FcFc段结合，用段结合，用SPASPA标记物酶、荧光素、放射性物质标记物酶、荧光素、放射性物质等显示抗原与抗体结合反应的各种免疫检测实验等显示抗原与抗体结合反应的各种免疫检测实验SPASPA可以和人及多种动物的可以和人及多种动物的IgGIgG结合，解决不同结合，解决不同动物检测时，需分别标记相应二抗的问题动物检测时，需分别标记相应二抗的问题SPASPA结结合部位是合部位是FcFc段，因此不会影响抗体的活性段，因此不会影响抗体的活性 SPASPA具有双价结合力具有双价

38、结合力SPASPA对对IgGIgG 亚型的结合有选择性，可能出现的假亚型的结合有选择性，可能出现的假阴性结果阴性结果三、凝集素法三、凝集素法凝集素凝集素 / lectin / lectin 是指一类从植物种子、无脊椎动是指一类从植物种子、无脊椎动物和较高等动物组织中提纯的糖蛋白或结合糖的物和较高等动物组织中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白质，可使红细胞凝集故称凝集素凝集素具有蛋白质，可使红细胞凝集故称凝集素凝集素具有与特定糖基专一结合的特性，是研究肿瘤细胞膜与特定糖基专一结合的特性，是研究肿瘤细胞膜糖分子变化的一种理想工具凝集素法就是一方面糖分子变化的一种理想工具凝集素法就是一方面利用凝集素可以与标

39、记物结合，另一方面又可以利用凝集素可以与标记物结合，另一方面又可以与细胞膜糖基结合所形成一种亲合反应与细胞膜糖基结合所形成一种亲合反应直接法是将标记物直接标记在凝集素上，与组织细直接法是将标记物直接标记在凝集素上，与组织细胞相应的糖蛋白或糖脂相结合。胞相应的糖蛋白或糖脂相结合。间接法是先将凝集素与组织细胞膜糖基结合，然后间接法是先将凝集素与组织细胞膜糖基结合，然后再用标记的抗凝集素抗体与结合在细胞上的凝集素再用标记的抗凝集素抗体与结合在细胞上的凝集素反应反应- -凝集素凝集素- -糖法，这种方法是利用生物细胞膜的糖法，这种方法是利用生物细胞膜的特殊糖基与凝集素结合后，再用标记的已知糖基与特殊糖

40、基与凝集素结合后，再用标记的已知糖基与其反应，形成一个其反应，形成一个“三明治样三明治样的结合物。的结合物。四、链霉亲合素四、链霉亲合素-生物素法生物素法 (LSAB） 链霉亲合素链霉亲合素(Streptavidin SA)(Streptavidin SA)是从链霉菌是从链霉菌培养物提取的一种纯蛋白，不含糖基，有培养物提取的一种纯蛋白，不含糖基，有4 4个个生生 物素结合位点，并且具有高度的亲和力，物素结合位点，并且具有高度的亲和力，其功能类似亲合素。其功能类似亲合素。 利用生物素结合的二抗与酶标记的链霉亲利用生物素结合的二抗与酶标记的链霉亲合素蛋白就组合成酶标链霉亲合素合素蛋白就组合成酶标链

41、霉亲合素- -生物素方生物素方法法LSABLSAB法具有几大特点：法具有几大特点：可结合更多的生物素化的二抗，放大效可结合更多的生物素化的二抗，放大效应远远超过应远远超过ABCABC法法低背景着色低背景着色操作时间缩短操作时间缩短第五节第五节 免疫电镜技术免疫电镜技术一、免疫标记电镜技术的原理一、免疫标记电镜技术的原理 免疫电子显微镜免疫电子显微镜Immunoelectron MicroscopeImmunoelectron Microscope， IEMIEM技术是利用高电子密度的颗粒性标记物如胶体技术是利用高电子密度的颗粒性标记物如胶体金、铁蛋白等标记抗体，或用经免疫组织金、铁蛋白等标记抗

42、体，或用经免疫组织/ /细胞化学细胞化学反应能产生高电子密度产物，在电子显微镜下对高电反应能产生高电子密度产物，在电子显微镜下对高电子密度标记的抗原抗体进行亚细胞水平定位的技子密度标记的抗原抗体进行亚细胞水平定位的技术。术。特点特点: : 定位更为精确，可定位至细胞膜、细胞器定位更为精确，可定位至细胞膜、细胞器 在探索病因、发病机制、组织发生等方面有其独特的优在探索病因、发病机制、组织发生等方面有其独特的优点点二、免疫标记电镜技术标本的制备要求二、免疫标记电镜技术标本的制备要求 标本制备的要求是保存良好的细胞超微结构，注标本制备的要求是保存良好的细胞超微结构，注意保持组织的抗原性，因此在组织固

43、定与取材时意保持组织的抗原性，因此在组织固定与取材时选用固定剂不宜过强。选用固定剂不宜过强。 在免疫染色方面，又分为包埋前染色、包埋后染在免疫染色方面，又分为包埋前染色、包埋后染色和超薄切片免疫染色三种。色和超薄切片免疫染色三种。三、常用的免疫标记电镜技术三、常用的免疫标记电镜技术免疫胶体金染色法免疫胶体金染色法 免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术胶体金是由于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术胶体金是由氯金酸在还原剂作用下，聚合成为特定大小的金颗，氯金酸在还原剂作用下，聚合成为特定大小的金颗，并由于静电作用成为一

44、种稳定的胶体状态，故称为并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，故称为胶体金胶体金 。它在弱碱环境下可与蛋白质分子形成牢固。它在弱碱环境下可与蛋白质分子形成牢固的静电结合而不影响蛋白质的生物特性。的静电结合而不影响蛋白质的生物特性。分类：分类：按染色步骤按染色步骤 直接法直接法 间接法间接法按标记与包埋的关系按标记与包埋的关系 包埋前标记法：包埋前标记法： 抗原活性保存较好，标记率较抗原活性保存较好，标记率较高高 包埋后标记法：包埋后标记法： 可对一个材料反复进行标记，可对一个材料反复进行标记，试剂用量少试剂用量少前列腺内分泌前列腺内分泌- -旁分泌细胞旁分泌细胞免疫胶体金染色显示有降钙素的沉积

45、免疫胶体金染色显示有降钙素的沉积应用：应用：细胞表面成份的研究细胞表面成份的研究胶体金技术与冷冻蚀刻技术结合胶体金技术与冷冻蚀刻技术结合- -细胞膜蛋白颗粒细胞膜蛋白颗粒或其它膜成份进行精细定位或其它膜成份进行精细定位电镜原位杂交技术，能够在超微水平上精确定出电镜原位杂交技术，能够在超微水平上精确定出基因位点基因位点免疫胶体铁细胞化学染色法免疫胶体铁细胞化学染色法 胶体铁是一种阳离子胶体，将抗体分子标记上胶体铁，通过普鲁蓝反应呈色，胶体铁颗粒有一定大小，还具有一定电子密度，可用在电镜和光镜水平的抗原定位研究。酶免疫电镜技术酶免疫电镜技术 酶免疫电镜技术是利用酶的高效率的催化作用对其底物的反应形

46、成不同的电子密度，借助于电子显微镜观察，证明酶的存在，从而对抗原进行定位。第六节第六节 免疫组化技术的应用免疫组化技术的应用一、免疫组织化学技术的临床应用一、免疫组织化学技术的临床应用 荧光免疫组织化学技术的应用荧光免疫组织化学技术的应用自身抗体的检测 游离在外周血中的抗体 固定在组织中的的抗体HEP-2HEP-2细胞抗着丝粒抗体的阳性显色细胞抗着丝粒抗体的阳性显色肾小球抗基底膜抗体的阳性显色肾小球抗基底膜抗体的阳性显色细菌、病毒的快速鉴定藤黄微球菌藤黄微球菌 绿色绿色- -活菌活菌 红色红色- -死菌死菌寄生虫的检测与研究猴胚肾细胞内弓形虫繁殖猴胚肾细胞内弓形虫繁殖 吖啶橙染色吖啶橙染色绿色

47、绿色-DNA -DNA 红色红色-RNA-RNA恶变组织中肿瘤抗原的检测人肝癌细胞吖啶橙染色人肝癌细胞吖啶橙染色其他：免疫荧光技术也应用于血液中其他：免疫荧光技术也应用于血液中B B细胞细胞和和T T细胞及其亚群的鉴定、特殊染色体的细胞及其亚群的鉴定、特殊染色体的鉴定、激素和酶的局部组织定位等方面。鉴定、激素和酶的局部组织定位等方面。 酶免疫组织化学技术的应用酶免疫组织化学技术的应用提高病理诊断准确性提高病理诊断准确性HEHE可观察到炎性细胞浸润，可观察到炎性细胞浸润，ED1ED1染色可观察到巨噬细胞浸润）染色可观察到巨噬细胞浸润）SurvivinSurvivin在肝癌细胞核的表达在肝癌细胞核

48、的表达 癌基因蛋白癌基因蛋白的临床应用的临床应用对肿瘤细胞增生程度的评价Ki67Ki67在小肝癌组织中的表达在小肝癌组织中的表达 肿瘤转移肿瘤转移分期判断分期判断肿瘤的靶向治疗辅助诊断免疫性疾病和感染性疾病，观察免疫复合物沉积状况 二、免疫组织化学技术的拓展二、免疫组织化学技术的拓展荧光激活细胞分类仪荧光激活细胞分类仪FACS）FACSFACS是将免疫荧光与细胞生物学、流体力学、激光和微机信息处是将免疫荧光与细胞生物学、流体力学、激光和微机信息处理系统等多学科的高新技术融为一体，进行细胞和分子水平的基理系统等多学科的高新技术融为一体，进行细胞和分子水平的基础理论与应用研究的一种先进仪器础理论与

49、应用研究的一种先进仪器FACS原理示意图488 nm laser488 nm laser+ +- -Fluorescence Activated Cell SortingFluorescence Activated Cell SortingCharged PlatesCharged PlatesSingle cells sortedSingle cells sortedinto test tubesinto test tubesFALS SensorFALS SensorFluorescence detectorFluorescence detector共聚焦显微镜技术的应用共聚焦显微镜技术的

50、应用“ 细 胞 CT ”！激光扫描共聚焦显微镜激光扫描共聚焦显微镜 (Laser Scanning Confocal Microscope (Laser Scanning Confocal Microscope，简称，简称LSCM) LSCM) 工工 作作 原原 理理 共轭光路使非焦平面的共轭光路使非焦平面的光线被抑制，减少了干光线被抑制，减少了干扰，以及使用光色较纯扰，以及使用光色较纯的激光，所以成像分辨的激光，所以成像分辨率更高增加了激光扫描率更高增加了激光扫描部分，可连续、固定范部分，可连续、固定范围内小功率扫描，记录围内小功率扫描，记录动态变化光学结构为共动态变化光学结构为共轭聚焦结构，此结构可轭聚焦结构，此结构可使样品中间固定层面被使样品中间固定层面被激光扫描，通过调节参激光扫描，通过调节参数可实现样品的多层扫数可实现样品的多层扫描，俗称描，俗称“细胞细胞CT”CT”一般荧光显微镜左与激光共聚焦显微镜右的区别一般荧光显微镜左与激光共聚焦显微镜右的区别LSCM 应用广泛应用广泛罗丹明罗丹明123123染细胞线粒体染细胞线粒体细胞器研究-籍特异性荧光探针。图像清晰，可动态观察活细胞鬼笔环肽染涡虫纲扁虫肌动蛋白丝鬼笔环肽染涡虫纲扁虫肌动蛋白丝 检测人类癌细胞表皮生长因子检测人类癌细胞表皮生长因子肿瘤细胞间通讯研究肿瘤细胞间通讯研究分层扫描、光学切片