生科有机化学习题

1、1 .写出只有伯氢原子，分子式为C8H18烷姓的结构式。2 .写出分子式为C9H20,含有8个20氢原于和12个10氢原子的烷姓的结构式3 .命名下列化合物：CH3CHCH?CH?CHCHzCH?CH3CH3(CH3)CH2CH3CHjCHCHjCHjCHCHgCHa4 .写出符合下列条件的烷姓或环烷姓的结构式：(1)不具有亚甲基，并含4个碳原子的烷姓；(2)具有12个等性氢原子，分子式为C5H12的烷姓:；(3)分子式为C7H14,只有1个伯碳原子的环烷姓，写出可能的结构式并命名。5 .画出2,3二甲基丁烷以C2C3键为轴旋转，所产生的最后I定构象的Newman投影式。6 .化合物A的分子式

2、为C6H%室温下能使滨水褪色，但不能使高钮酸钾溶液褪色，与HBr反应得化合物B(GH13Br)。A氢化得2,3一二甲基丁烷。写出化合物A、B的结构式7,用Newman投影式表示下列化合物的优势构象:8.写出5一甲基一3,3一二乙基一6一异内基壬烷的结构式.并指出各碳原子的类型1,用系统命名法命名下列化合物:O=C(2)CH3CHzCHCH2CH3E=CH怒(4)CH3CH=CCCH国JCH«=CH£HCCCH2CHCH3Ich3CHCH3<5)CHjCH-CCHj3,写出下列化合物的结构式:(1)2-甲基-2-丁烯(2)1,4-己二快(3)异丁烯(4)2,5-二甲基-

3、3-己快(5)1-丁烯-3-快4.写出下列反应的主要产物：+HBrCCljCH=CH2+HC1*(3) CH£JCTh+HjSO*一O(4) CH3C=CF12*(5) CH3CH2CC-H+AgNO式氨溶液)一H2SO4<6)CHaCH?C：H+H20HgbU«5 .用简便易行的化学方法区别下列各组化合物：(1) 2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁快，3-甲基-1-丁烯(2) 1-戊快，2-戊快，戊烷6 .分子式为04H8的两种链状化合物与澳化氢作用生成相同的澳代烷。试推测原来两种化合物是什么？写出它们的结构式。7 .分子式为04H6的化合物能使高钮酸钾溶液褪色，但不能

4、与硝酸银的氨溶液发生反应，写出化合物一切可能的结构式。8 .具有相同分子式的两个化合物A和B,氢化后都可以生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子澳加成，但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀，B则不能。试推测A和B两个异构体的可能结构式。9 .某一烯姓:经酸性高钮酸钾溶液氧化后，获得CH3CH2COOH、CO2和年0。另一烯姓经同样处理后则得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。请写出这两种烯姓:的结构式。10 .用Z-E法命名下列各化合物:HQ、jCH3CH2CH3(y=cg/S(CHM11 .一个碳氢化合物C5H8,能使KmnO4溶液和澳的四氯化碳溶液褪色，与银氨溶液生成白色沉淀，

5、与HgSO4的稀H2SQ溶液反应生成一个含氧化合物。写出该碳氢化合物所有可能的结构式o12 .下列化合物有无顾反异构体7若有，写出它的各异构体，并用cis、trans法和Z-E法分别标明其构型。(1)1-苯基丙烯(2)2-甲基-2-丁烯(3)2,3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1,2-二澳乙13 .用系统命名法命名下列化合物:(1) CHjCH=CHCHCHg2H$CH=CHCHCH2CW：H(2) CHa=CCHCFk=CH3CH£CH3CH3cH3(4)CH3CH-C=-CHCHQCH-CH2(5) (XIICH2CHa(£)网一CHO=CHCH,CH3CHQH314

6、.烯姓经高钮酸钾氧化后得到下述产物，试写出烯姓的结构:CQ?和CHaCOOHCHQHCOOHCH3COOH和CHjCHCQOHAh3(4) CO2和HOQCC8Hch315 .判断下列化合物有无顺反异构，若有，用顺反异构和Z、E构型命名。(1)1,2-二氯丙烯(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-澳-2-戊烯(4)3-澳-2-戊16 .化合物A的分子为C5H8,可吸收两分子澳，但不能与硝酸银氨溶液作用。A与酸性高钮酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。推出A的可能的结构式。17 .化合物A的分子式为C6H%A具有旋光性，与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀,A催化加氢生成无旋光性的化合物

7、Bo写出A和B的结构式。18 .化合物A的分子式为C6H12。A与澳水不反应。A在紫外线照射下与等物质的量的Br2作用得产物B(GHnBr),B与KOH的醇溶液加热得到C(GH10),C与碱性KMn04作用得顺式环二醇，试写出A、B和C的结构式及各步反应式。1.命名下列化合物:2.命名下列化合物:3.写出下列化合物的优势构象;顺一1一甲基一2一异丙基环己烷；(2)反一1一甲基一3一异丙基环己烷；(4)1,2,4,5四甲基7异丙基环己烷;HaCCH3ErCF04.完成下列反应:1.写出下列芳香姓的名称:3.根据Huckel规则判断下列化合物是否具有芳香性:(1)苯甲酸(2)问硝基苯甲酸(3)邻硝

8、基苯甲酸5 .有三种化合物A、B、C分子式相同，均为QHi2,当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元竣酸，B变为二元竣酸，C为三元竣酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种硝基化合物。试写出A、B、C的结构和名称。6 .某姓A分子式为Ci0H3能使滨水褪色，与KMnO4酸性溶液作用得B和C,B分子式为C7H6。2,具有酸性，不能使滨水褪色，C为一酮，分子式为C3H6。，试推断A、B、C的结构。7 .由甲苯合成对澳甲醇。8 .试用化学方法区别环己二烯，苯和甲苯9 .假定下列化合物的分子均具有平面结构，请指出哪个具有芳香性，并说明理由。/，|T)Q-10 .

9、由苯合成间澳苯甲酸。1 .下列分子中哪些是手性分子？握CHiCTiCOOHh.CHCILgAld*CH3CH.CHCH.CnjAh2 .500mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注满25cm旋光管.测得的旋光度为+2.160,计算可的松的比旋光度。3 .下列化合物，各有几个手性碳原子？CII,4 .下列化合物中，哪些存在内消旋化合物？(1) 2,3-二澳丁烷(2)2,3-二澳戊烷(3)2,4-二澳戊烷5.S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，与控制量的氯气发生取代反应，生成二氯代产物的混合物，并分离得到2-甲基-1,4-二氯丁烷和2-甲基-1,2-二氯丁烷。其中的一种产物有旋光性，另一种产物

10、无旋光性。分别用Fischer投影式写出结构。6.用R、S构型命名法命名下列各个化合物的构型，并说明哪对互为对映体？哪H-H-Br-H-7 .写出卜列3个透视式CH,hoc>h（nJCH.8 .指出卜列化合物A三或相同化合物）。ch3hLohHOHch2ohAH9 .命名或写出结构式：BrCH3卜川FF-UBi卜汨HaC-FH2H3OHCTI3Cfl3H+Br-Lch3hzc_kOHonchs的Fischer投影式：ch,q凡HQ，hhjOH|、OHH。/S'CH,HHfB,B与C,C与D,A与E的关系（对映体、非对映体ch3ch3HOLhHOLhH0+HHLqhCHQHCH2O

11、HBCHOyH«M耳QCHpHCH3OHDE对立为非对映体？Er&2S,3S-2,3q一漠己烷1.CHjCH2CH5HCl3,HICHHLCIIs.丁醉7,CHQC风Id82-溟丁烷4.2S,3&2,3-二氯丁烷C!HG.CH.C1LHBr9.2/33於2,3-二涅戊烷10 .具有旋光活性的2-辛醇（a=8.24。）转变成其钠盐后，再用澳乙烷处理，请问获得2-乙氧基辛烷是否具有光学活性？是否会发生构型变化？11 .某链状化合物A的分子式为C5H41,有旋光性，经催化加氢后得到化合物B,B仍有旋光性。试写出A和B的可能的结构式。12 .某姓C5H12与C12在适当条件下

12、发生一元取代反应，生成两种有旋光性的产物，请写出该姓与产物的结构式。13 .旋光性化合物D的分子式为C4H9Br,与NaOH醇溶液反应后，生成无旋光性的化合物E,!D与NaOH水溶液反应后，则生成外消旋体（土）-F。试写出D、E、F的结构式。CHI,1 .命名下列化合物:(1)<CHp3CCH(CH3>CH2BrCH3CH=CHCFKCHCHJ2 .写出下列化合物的构造式:(1)3,3-二甲基-2,4-二氯戊烷(2)烯丙基澳(3)3-氯环己烯(4)间氯甲苯3 .用系统命名法命名下列化合物或写出结构式:(I)©1认CHCHCH.3JIOCII3CH2C1I*八二滨乙烯4 .

13、写出下列反应主要产物的结构式：(1)3一甲基一3一澳戊烷与氢氧化钠醇溶液共热;(2)1一苯基一2一澳丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。5 .完成下列反应式:NaOH/HQCHy-CH±YHTHY%CH.BrHBrNKN%口.八KOH-乙醇CF%CH-CHCI%>®CO£C：KOH-乙舞#-6,写出下列卤代烷进行B-消除反应的反应式，指出主要产物并命名(1)3-甲基-1-澳丁烷(2)2,3-二甲基-2-澳丁烷(3)2,2-二甲基-1-澳丙烷7,判断下列化合物能否与硝酸银的醇溶液发生反应，如能发生，则写出反应式来，并注明是否需要加热？(1)2-澳-2-戊烯；(2)3-澳

14、-2-戊烯(3)1-澳-2-戊烯；(4) 4-澳-2-戊烯；(5)5-澳-2-戊烯8,分子式为C5H10的姓A,与澳水不发生反应，在紫外光照射下与等物质的量的Br2作用得到产物B(GH9Br)0B与KOH的醇溶液加热得到C(QH8),C经酸性KmnO4氧化得到戊二酸。写出A、B、C的结构式及各步反应式。9,写出乙苯的各种一氯代产物的结构式，用系统命名法命名10 .写出正丁基澳与下列物质反应的主要产物:(1) Na0H溶液(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醴(4)CHaCmCNa(5)NH3(6)NaCN(7)乙醇钠11 .完成下列反应式：(1) ci桨S12 .化合物A和B,分子式均为CH8,都

15、无顺反异构，A能使滨水褪色，但与KMnO4不反应。B则能使KMnO4褪色。A和B都能与HBr作用，得到同一种产物Co试写出化合物A、B、C的结构和有关反应式。13 .化合物A的分子式为C9H10,它能使滨水褪色，但无顺反异构。A与HBr作用得到B,B具有旋光性。B用KOH醇溶液处理后可得到与A分子式相同的化合物C,C也可使滨水褪色，并有顺反异构。试写出A、B、C的可能结构式。14 .环状化合物A(C7H12)与澳反应得化合物B(C7H12B0,B在KOH-C2H50H中加热得化合物C(C7Hio),C在高钮酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸，D与I2-NaOH溶液反应后再酸化生成丁二酸。写

16、出A、B、C、D的可能结构式。15 .某澳代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色，并生成含有一个澳原子的1,2-二醇,A与Bn作用生成含有3个澳原子的化合物BoA很容易与NaOH作用生成C,C氢化后得到D,D再经脱水得到E,E催化加氢得到正丁烷。写出A、B、C、D和E可能结构式及各步反应式。HCH:1.下列醇用系统命名法命名或写出结构式。并指出它们分别属于哪一类?2.命名下列化合物:(5)HOCH.CH2C(CJ(6)CJkCH：C】LOHHOCHeCTICH2OPO3H3.下列化合物，按酸性由强到弱排列顺序。<oHSCHCl/.)HIlOCH.CHCH.CHnH*占CHCFW2H(2)(C

17、H3)zCHOHGH5)£YHCHQH(4)顺-3-戊烯-2醇(5)八甲基-1.2-戊二醇(6)2-甲基-4-莘基已醇(1)CH3CH3CH2OFI(CH3)3COH4,下列各醇分别在酸催化下进行分子内脱水反应，写出各醇所得两种烯姓的结构，并指出何者为主要产物。（1） I-甲基环己醇（2）2,3-二甲基-2-丁醇（3）2-甲基-3-戊醇（4）1-苯基-2-丁醇5,试将下列化合物按酸性由强到弱排列：6,用化学方法鉴别下列各组化合物：（1）对苯酚与苯甲醇（2）1,2-丙二醇与1,3-丙二醇（3）水杨酸与乙酰水杨酸（4）苯酚与苯甲酸（5）1-丁醇与叔丁醇7,请写出分子式为C4H1oO的脂肪

18、醇的所有异构体的结构（包括对映体），并用系统命名法命名。8,完成下列反应式：(1) CgH/H+NaDH-,(2) C6HsCH2CHCH3+H2SO4(3)HSCHzCHSOsNa+Hg3+>9,某化合物A的分子式为C7H8。,A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可与澳水反应生成化合物B,分子式为C7H5OBr3。试写出A和B的结构式。若A不能溶于NaOH溶液中，试推测A可能是什么结构。10 .某化合物A的分子式为GHiQ,A与金属钠反应放出氢气；与KMnO4的酸性溶液反应可得化合物B,其分子式为C6H12。B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C,共分子式为C

19、5H10O2。A与浓硫酸共热生成化合物D。将D与KMnO4的酸性溶液反应可得丙酮。试写出A、B、C和D的结构式。并写出有关反应式。11 .试写出下面反应式的反应机制：12 .合成题：(1) .从乙醇合成2-丁烯醇。(2) .从异丙醇合成2,3-二甲基-2-丁醇。(3) .从甲醇和苯合成间硝基苯甲醴。13 .用化学方法鉴别下列各组化合物：(1)甲基烯丙基醴与丙醴(2)环己烷与正丁醴；(3)丁醴与丁醇。14 .化合物A的分子式为C4H8O,它不与金属钠作用，也不与高钮酸钾溶液反应，但与氢碘酸共热生成化合物BoB在碱性条件下水解，得到化合物CoC能与金属钠作用，并能被高钮酸钾溶液氧化生成3-酮酸。试

20、写出A、B和C的结构。15 .某化合物A的分子式为C10H14O,A不与钠发生反应，与浓硫酸共热生成化C经催合物B和C。B能溶于氢氧化钠溶液，并与三氯化铁溶液作用显紫色化加氢后，得到分子中只有1个叔氢的烷姓。试写出A、B和C的结构式。16 .某化合物A的分子式为C5H10。，与金属钠无反应，与稀HCl溶液或NaOH溶液反应均得分子式为C5H12。2的化合物，该化合物与当量的HIO4反应得甲醛和2-丁酮。推出A的结构式。.用系统命名法给下列化合物命名:1.2,CHjCH2cHf飙）3cHOCH工o。CH1III3.ClIjCCHzCHCIICH2a2CHCch3oCHCII2cH3.用简单化学方

21、法鉴别下列各组化合物a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮卜列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式0H-OCH2CH2OHOCHCH3OH四.分子式为C5H12O的A,氧化后得B（C5H10。），B能与2,4-二硝基苯肌反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5Hio）,C经高钮酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。五.分子式为C6H12O的A,能与苯肌作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为GHi4O的B,B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可