2016年药事质量控制指标说明与逻辑关系表格下载版

1、2016年度全国医院药事质量控制指标完成情况调研表指标逻辑关系和采集说明填报数据若无法统计或无法获得该数据，请填“/”，不能填“0”。标记此颜色的指标，数值与前或后有重复。1 .医院信息医院等级实际开放床位数日均门诊量本院卫生技术人员总数全院总人数PIVAS人员数2 .药学部门信息药学专业技术人员总数临床药师数（指直接参与临床药物治疗工作的药师）专科临床药师数（指全职在临床科室参与临床药物治疗的临床药师数）说明：均不含工勤人员数3 .静脉用药调配中心（PIVAS）信息是否建有静脉用药调配中心（PIVAS如是请打M没有或不是请打乂承担床位数承担范围:全部临床科室如是请打M没有或不是请打乂部分临床

2、科室如是请打M没有或不是请打乂集中调配肠外营养液（由药学部门负责）如是请打M没有或不是请打乂集中调配危害药品（细胞毒类）（由药学部门负责）如是请打M没有或不是请打X。年度PIVAS静脉用药集中调配总数量（袋/瓶）护理PIVAS负责集中调配人员数/日（工勤人员除外）：药学护理人员轮换时间A:固定；B:一年以上；C:一年以下；D:临时派PIVAS房屋面积（平方米）A:200249m2;B:250399m2;C:400599m2;D:600799m2;E：800999m2;F：1000m2以上I说明：均不含工勤人员数指标1:药师审核处方（包括门诊处方、急诊处方）及用药医嘱覆盖率药品划价收费前药师审核

3、门诊处方数年度门诊处方总数急诊药师审核收费前急诊处方数年度急诊处方总数住院患者用药医嘱审核条目数同期同范围住院患者用药医嘱总条目数门诊处方口服药品摆药及核对方式A:人包装（单剂量包装），人核对；B:机器包装,人核对；C:机器包装，机器核对；D:机器包装，无核对；E:其他I（如填E（其他），请注明具体方式）住院患者口服医嘱摆药及核对方式A:人包装（单剂量摆药），人核对；B:机器包装,人核对；C:机器包装，机器核对；D:机器包装，无核对；E:其他I（如填E（其他），请注明具体方式）指标说明：1 .药师应当对处方用药适宜性进行审核（参照处方管理办法第三十五条）。2 .处方审核是指在处方划价收费前由药

4、师对处方进行的适宜性审核，不包括单靠安装咨询或提示软件替代药师对处方进行的“审核”，也不包括处方划价收费后到药房取药，发药窗口取药时药师所做处方核对（四查十对）。3 .医嘱审核条目数是指药师对住院患者住院期间各种给药途径用药医嘱条目进行综合的适宜性审核。4 .药品划价收费前药师审核门诊处方数按真实情况实际填写，若无划价收费前专职药师进行审方的环节，此项目填写“0”。逻辑关系：药品划价收费前药师审核门诊处方数年度门诊处方总数急诊药师审核急诊处方数W年度急诊处方总数住院患者用药医嘱审核条目数W同期同范围住院患者用药医嘱总条目数指标2:临床药师对所在临床科室用药医嘱审核覆盖率专科临床药师数（指全职在

5、临床科室参与临床药物治疗的临床药师数）本机构临床科室总数量I有专科临床药师的临床科室数量I有专科临床药师覆盖的床位数量本机构实际开放床位总数量专科临床药师对所在临床科室（病房、区）所有首次用药医嘱进行审核的条目数同期同范围专科临床药师所在临床科室（病房、区）用药医嘱总条目数指标说明:1 .专科临床药师：是指全职在临床科室参与临床药物治疗的临床药师，具有系统临床药学专业知识与技能，掌握药物特点与应用，了解疾病与药物治疗原则，与医疗团队的其他成员合作，为患者提供优化药物治疗的药学专业技术服务，直接参与临床药物治疗工作的药师。2 .该临床药师需审核所在临床科室每日用药医嘱的适宜性（参照处方管理办法第

6、三十五条）3 .本条范围：是指有专科临床药师的临床科室。4 .临床科室数量指医疗机构设置有床位的临床科室数。5 .同一床位或同一临床科室由多个临床药师依专业覆盖的均不累加计算。6 .临床科室有临床药师覆盖即可计入，一个临床药师在多个科室，一个科室有多个临床药师,均不重复计算。逻辑关系：专科临床药师数w临床药师数有专科临床药师的临床科室数量W本机构临床科室总数量有专科临床药师覆盖的床位数量W本机构实际开放床位总数量临床药师对所在临床科室所有首次用药医嘱进行审核的条目数W同期同范围临床药师所在临床科室用药医嘱总条目数指标3:处方及用药医嘱干预率药师对门诊处方的适宜性进行审核，并对不适宜处方进行干预

7、，年度干预成功的处方数年度门诊处方总数药师对急诊处方的适宜性进行审核，并对不适宜处方进行干预，年度干预成功的处方数年度急诊处方总数年度干预成功的医嘱条目数药师对用药医嘱的适宜性进行审核，并对不适宜医嘱进行干预,同期同范围住院患者用药医嘱总条目数指标说明:1 .干预是指药师发现医师处方或用药医嘱不适宜，经过沟通，医师同意对处方用药的适宜性进行修改，并有记录。2 .药师审核发现不适宜处方（医嘱）用药并干预的处方数或医嘱条数。逻辑关系：对门诊处方的适宜性进行审核，并对不适宜处方进行干预，年度干预成功的处方数w年度门诊处方总数对急诊处方的适宜性进行审核，并对不适宜处方进行干预，年度干预成功的处方数w年

8、度急诊处方总数对用药医嘱的适宜性进行审核，并对不适宜医嘱进行干预，年度干预成功的医嘱条目数w同期同范围住院患者用药医嘱总条目数指标4：临床药师所在科室（病房、区）重点患者药学监护率实施全程药学监护的重点患者人数（年度完成数值）I有专科临床药师的临床科室（病房、区）出院患者数（年度完成数值）I指标说明：1 .全程药学监护：对临床药师所在科室（病房、区）患者用药进行药学查房，包含：（1）用药方案审核与用药指导；（2）用药后疗效、症状表现、不良反应等观察；（3）依据病#进行TDM或基因组学监测与实施、用药调整；（4）用药教育等用药全过程的药学监护。2 .重点患者：是指危重疑难（同时罹患多种疾病、病情

9、复杂、严重感染、多重耐药等）以及肝肾功能不全、过敏体质、使用药物治疗窗窄、需要特别关注的老幼患者等。3 .本条范围：是指有专科临床药师的临床科室病房（区）。4 .实施全程药学监护的重点患者人数（年度完成数值），不需要有纸质材料，根据实际查房情况有无估算即可。逻辑关系：实施全程药学监护的重点患者人数（年度完成数值）W有专科临床药师的临床科室病房（区）出院患者的总人数（年度完成数值）有专科临床药师的临床科室数量W本机构临床科室总数量指标5:药师用药教育/咨询覆盖率门诊药师发药时提供书面用药教育单的人数（年度完成数值）门诊药物咨询中心为患者提供用药咨询的人次数（年度完成数值）同期门诊处方数（年度完成

10、数值）出院患者接受专科临床药师用药教育人数同期出院人数指标说明:1 .门诊患者用药教育是指：药师发药时为患者特殊人群（老年、儿童、孕产妇等）提供的用药教育单（注明每个药品的用法用量和特殊注意事项）。2 .住院患者用药教育是指：住院患者在出院前接受专科临床药师提供的用药教育。3 .用药咨询：指药物咨询中心接待的患者人次数。逻辑关系：门诊药师发药时提供书面用药教育单的人次数（年度完成数值）w同期门诊处方数（年度完成数值）门诊药物咨询中心为患者提供用药咨询的人次数（年度完成数值）w同期门诊处方数（年度完成数值）出院患者接受专科临床药师用药教育人数W同期出院人数（年度完成数值）指标6:用药错误报告率药

11、师处方调剂错误报告的总例数（年度完成数值）医师处方用药错误报告的总例数（年度完成数值）护士给药错误报告的总例数（年度完成数值）医疗机构总用药人次数（年度完成数值）指标说明:1 .用药错误：药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可以导致患者发生潜在的或直接的损害。2 .总用药人次数指门诊、急诊和住院的用药人次总和，住院患者一次出入院计为1人次。3 .请分别注明医师、护士和药师各环节的用药错误报告率。4 .分别注明医师、护士和药师各环节的用药错误报告率。本次填写重点放在药师环节，按照“中国用药错误管理专家共识”中的四层九级进行数据的上报。各级用药错误包含在一起，不进行

12、细化分类，但要注意区别不良反应。指标7:严重或新发生的药物不良反应上报率严重或新发生的药物不良反应上报例数（年度完成数值）药物不良反应上报例数（年度完成数值）I指标说明：需要特别注意新发生的和严重药物不良反应上报率的概念严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1 .导致死亡；2 .危及生命；3 .致癌、致畸、致出生缺陷；4 .导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5 .导致住院或者住院时间延长；6 .导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。新的药物不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频

13、率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药物不良反应处理。逻辑关系：严重或新发生的药物不良反应上报例数（年度完成数值）W药物不良反应上报例数（年度完成数值）指标8:存在质量问题药品发现率（年度完成数药品验收及临床使用过程中发现存在质量问题的药品批次数（按单品种计算）值）年度购入药品总批次数（按单品种计算）（年度完成数值）指标说明：质量问题药品是指药品验收入库或使用过程中发现的以下一个或多个问题:1 .包装破损；2 .漏液；3 .药品有异味、长毛、碎片、空泡眼；4 .药品数量与标示不符；5 .安甑上标识缺损；6 .输注过程中渗漏或爆裂；7 .粉针剂溶解后发现有异物；8 .药品说明书印刷错误或装

14、错盒；9 .药品自带溶媒、干燥剂出现问题等任何可能造成患者危害的情况。10 .分母：年度购进药品的总的批次数（每种药品每购进一次，计为一次）分子：年度同批次购进的同一种药物，发现质量问题（不管何地何种问题）均计为一次。举例：医院一年购入鲜竹沥口服液4次，第一次购进的药品中门诊发现有漏液问题，药品发现有包装破损问题，之后三个批次均未发现质量问题，则分母为4,分子为1。若第一次和第二次均发现有质量问题，则分母为4,分子为2。指标9:门诊患者静脉输液使用率开具静脉输液处方人数（年度完成数值）I门诊患者总人数（年度完成数值）I指标说明：静脉输液包括静脉滴注和静脉推注。疫苗、溶媒、局麻、封闭、结膜下、肌

15、肉、皮下、球后注射药、皮试液、对比剂等不列入静脉输液的统计范围。同一患者在一次诊疗过程中多次或使用多种静脉输注药物，记为1人数。指标10:住院患者静脉输液使用率使用静脉输液的住院患者人数（年度完成数值）使用抗菌药物的住院患者人数（年度完成数值）使用中药注射剂的住院患者人数（年度完成数值）同范围住院患者总人数（年度完成数值）指标说明:1 .静脉输液包括静脉滴注和静脉推注。疫苗、溶媒、局麻、封闭、结膜下、肌肉、皮下、球后注射药、皮试液、对比剂等不列入静脉输液的统计范围。同一患者一次出入院中使用多种静脉输注药物，记为1人数。2 .抗菌药物指抗菌药物临床管理办法中定义的抗菌药物。3 .中药注射剂指国药

16、准字“Z”开头的药物制剂。指标11:住院患者人均使用静脉输液量使用静脉输液总数量（年度完成数值）同范围住院患者总人数（年度完成数值）同范围住院患者总床日数（年度出院患者总人数X平均住院日）指标说明：凡通过静脉滴注途径给药的，包括加药调配的（含集中调配或在各病房护士调配的）输液和治疗性输液。静脉推注、疫苗、溶媒、局麻、封闭、结膜下、肌肉、皮下、球后注射药、皮试液、对比剂等不列入静脉输液的统计范围。同一患者使用多种静脉输注药物的，按每一种输静袋/瓶计算一次。指标12:门诊患者均次药费门诊患者就诊药品总费用（年度完成数值）I同期门诊患者总人次数（年度完成数值）I指标说明：1 .药品总费用：指门诊药费

17、总收入，金额以零售金额（万元）计算。包括西药、中成药和医院制剂。2 .患者总人次数指门诊就诊患者的人次数，以挂号科室数量计算。3 .金额以万元计算（要特别强调）指标13:急诊患者均次药费急诊患者就诊药品总费用（年度完成数值）同期急诊患者总人次数（年度完成数值）指标说明:（以万元计算）。包括西药、中成药1 .药品总费用：指急诊药费总收入，金额以零售金额（和医院制剂。2 .患者总人次数指急诊就诊患者的人次数，以急诊挂号数量计算。指标14:住院患者人均药费住院患者药品总费用（年度完成数值）L同期住院收治患者总人次数（年度完成数值）指标说明：1 .药品总费用：指患者在住院期间实际使用的药品总费用，金额

18、以零售金额（以万元计算）。包括西药、中成药和医院制剂。2 .收治患者总人次数指出院患者人次数。指标15:药占比药品总收入（年度完成数值）医疗总收入（年度完成数值）指标说明:1 .药占比是医院药品总收入占同期医院医疗总收入的比例。2 .药品总收入是指医疗活动中所得的全部药品的总收入，金额以零售金额（万元）计算。药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗菌药物、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。3 .医疗总收入是指医疗活动中所得的总收入，金额以万元计算，包括挂号费、诊疗费、护理费、床位费、材料费、手术费、麻醉费、药品费以及其它医疗费用等。4 .金额以万元计算指标16:门诊调剂药学人员日人均调剂处方数量年度门诊调剂处方总数量（张）年度门诊总工作日门诊药学人员每日平均调剂人员数指标说明：关于年度门诊工作日数量一栏，因为各个医院门诊开放时间不同（周六日半天，周日全天,2