临床常用抗菌药物的合理应用

1、临床常用抗菌药物的合理应用不合理应用抗菌药物的现象无指征或指征不强的预防用药；无指针的治疗用药如病毒感染；抗菌药物品种、剂量的选择错误；疗程不合理，过早停药或感染已控制而不及时停药；给药途径或给药间隔时间不当；细菌耐药现象日趋严重青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）耐甲氧西林表葡菌（MRSE-）万古霉素耐药肠球菌（VRE）产超广谱3 内酰胺酶（ESBLS革兰阴性杆菌合理用药在有明确指针下选用适宜的抗菌药物，并采用适当的给药途径、剂量和疗程，最大限度的发挥抗菌药物的治疗和预 防作用，以达到杀灭病原体和控制感染的目的；同时应防止和减少各种不良反应的发生。如何选择1 .临床判

2、断熟知已知宿主最可能发生某种特定感染的微生物2 .药物学常用抗菌药物的抗菌谱和抗菌活性特点3 .微生物学 实验室结果的正确判断临床常用抗菌药物3 -内酰胺类抗生素氨基糖昔类大环内酯类唯诺酮类药物其它抗菌药物青霉素G青毒素类 1半合成耐酶广谱1 抗假单胞菌1一彳弋:头抱口坐咻艮内酰胺类1 _头抱菌素 1二代:头抱吹辛11三代:头抱曝的、曲松、他咤1 四代:头抱口比的1头霉素类：头抱西1 非典型P-内酰胺类碳青霉烯类：泰能I单环类：氨曲南I 一氧头抱烯类杀菌作用强、毒性低，可引起严重的过敏反应；组织分布广、大剂量青霉素可在脑脊液中达到有效浓度；对各种？内酰胺酶均不稳定；不耐酸、口服后迅速被胃酸失活

3、；抗菌谱窄、对大多数革兰阴性杆菌无效；青霉素G对不产酶葡萄球菌属、 A和B组溶血性链球菌（猩红热、蜂窝织炎、丹毒等）、肺炎链球菌高度抗菌活性, 肠球菌属一般中度敏感；阴性球菌脑膜炎奈瑟球菌高度敏感；各种致病螺旋体（梅毒、回归热、钩端螺旋体病、鼠咬热） 敏感；除对脆弱拟杆菌作用差， 对大多数厌氧菌有高度活性， 为破伤风梭菌（破伤风）、产气荚膜梭菌（气性坏疽） 首选药物；阳性杆菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、李斯特菌、放线菌高度敏感；炭疽芽胞杆菌敏感、白喉棒状杆菌首选药物；对青霉素中度敏感或低度耐药（PISP以及高度耐药（PRSP的肺炎球菌呈升高趋势。其他普鲁卡因青霉素：抗菌谱与青霉素基本相同，血药

4、浓度低，适应于敏感病原体的轻症感染；芳星青霉素：预防溶血性链球菌感染引起的风湿热，梅毒；青霉素V:可口服，轻症感染；半合成青霉素类-耐酶青霉素主要品种有苯口坐西林、氯口坐西林、双氯西林、氟氯西林，甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌 （MRSA）;对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性；对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明显较青霉素为差；主要使用于产青霉素酶的葡萄球菌感染；肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药；半合成青霉素类-广谱青霉素系青霉素侧链口位增添氨基后增强了抗革兰阴性杆菌活性的广谱抗生

5、素；对各种3-内酰胺酶的稳定性差；对革兰阳性球菌抗菌活性略逊于青霉素，对肠球菌属优于青霉素；对卡他莫拉菌、淋病奈瑟球菌和脑膜炎奈瑟球菌高度敏感；对不产酶的流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌属等部分革兰阴性杆菌具抗菌活性；对铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、不动杆菌属等耐药；对厌氧菌和放线菌与青霉素相似；氨茉西林、阿莫西林，氨芳西林为肠球菌感染的首选药；但对粪肠球菌氨茉西林较阿莫西林弱； 抗假单胞菌青霉素常用品种：哌拉西林（或+他陛巴坦）、替卡西林+克拉维酸、阿洛西林、美洛西林 ；对G+菌、G-菌均有良好作用，对 G+菌较氨节差，对大多数 G-菌与氨茉相当，对铜绿假单胞菌有良好的抗菌 活

6、性；对脆弱拟不敏感（哌拉西林除外），对其他厌氧菌及放线菌敏感；对铜绿假单胞菌以哌拉西林、阿洛西林作用最强，替卡西林对嗜麦芽窄食单胞菌有较好的抗菌活性，对克雷伯杆菌和沙雷菌属无效；对3 -内酰胺酶稳定性差；半衰期短，每日分 4次给药，不易透过血脑屏障；复合青霉素一种半合成广谱青霉素加上一种半合成耐酶青霉素：克菌（阿莫西林250mg+双氯西林125mg）半合成广谱青霉素加上一种 3 -内酰胺酶抑制注意事项无论何种途径给药必须详细询问有无青霉素及其他药物过敏史，并须先做青霉素皮试；全身应用大剂量青霉素可引起青霉素脑病；青霉素不用于鞘内注射；青霉素钾盐不可快速静脉注射；一代头抱菌素对G+菌（除肠球菌、

7、MRSA耐青霉素肺炎链球菌外）有良好作用，G-菌作用差，对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌有抗菌活性；革兰阳性厌氧球菌敏感，脆弱拟杆菌耐药；对产青霉素酶的金葡菌抗菌活性比广谱青霉素强，抗溶血性链球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌活性不如广 谱青霉素；对青霉素酶稳定，但对其他 3 -内酰胺酶稳定性差；半衰期短，不易透过血脑屏障；有一定肾毒性；常用品种：头抱陛咻、头抱拉咤、头抱硫眯；头抱硫眯体外对肠球菌属有较好的作用；二代头抱菌素兼顾G+及G-菌，抗革兰阳性菌活性与第一代相似或稍弱，对MRSA、耐青霉素肺炎球菌、肠球菌无效；抗革兰阴性菌活性较三代弱，对铜绿假单胞菌、阴沟肠

8、杆菌、沙雷菌、弯曲杆菌耐药，对普通变形杆菌、不动杆菌敏感性差；大多数厌氧菌敏感，脆弱拟杆菌耐药；3 -内酰胺酶稳定性增加；血半衰期较短，无显著肾毒性；常用品种头抱吠辛、头抱孟多、头抱替安；头抱吠辛对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的3 -内酰胺酶相当稳定，是 13代头抱菌素中最稳定者；头抱吠辛能进入炎性脑脊液达治疗浓度三代头抱菌素G-菌作用强，G+作用大多较差；除头抱哌酮、头抱匹胺大多数对 3 -内酰胺酶高度稳定，但可被ESBLsK解；胆汁、脑膜炎症脑脊液中浓度高（头抱哌酮除外）；基本无肾毒性；头抱曝的、头抱曲松、头抱甲的、头抱陛的、头抱地嗪抗菌活性及抗菌谱相似，对肺炎球菌、化脓性链球菌、等于或优于

9、一代头抱， 对青霉素不敏感及耐青霉素肺炎链球菌具有抗菌活性，对肠球菌、MRSA耐药,对铜绿假单胞菌无效；对大多数厌氧菌具抗菌活性，但脆弱拟杆菌、艰难梭菌耐药；头抱他咤、头抱哌酮、头抱匹胺对革兰阳性菌敏感，但较头抱曝的、曲松等差，对铜绿假单胞菌有效，以头抱他咤最强，对洋葱伯克霍尔德菌有效.头抱地嗪对参与免疫功能的多形核细胞、单核细胞、巨噬细胞和淋巴细胞均有刺激作用，有利于治疗免疫 功能低下患者的感染。四代头抱菌素对细菌尤其是革兰阴性杆菌外膜的穿透性强；与3 -内酰胺酶的亲和力低，对 3 -内酰胺酶稳定性更强；对AmpC酶亲和力低；与第三代无交叉耐药；对球菌作用增强，对 MRSA和凝固酶阴性葡萄球

10、菌、肠球菌作用差；头抱此的对耐青霉素的肺炎球菌有强大的作用，对绿脓杆菌与头抱他咤相似，但对部分头抱他咤耐药菌仍有活性，对黄杆菌属和厌氧菌无效；对阴沟肠杆菌较头抱他咤强 24倍；其它3 -内酰胺类抗生素一头霉素类头抱西丁、头抱美嚏、头抱替坦；广谱抗菌药物；对多数3-内酰胺酶高度稳定，包括超广谱3-内酰胺酶，但可被 AmpC酶水解；对厌氧菌有较强的作用，包括脆弱拟杆菌，临床主要用于混合感染；其它3 -内酰胺抗生素单环酰胺类对G-菌包括绿脓有强效，与哌酮相似；对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌属、黄杆菌属耐药；对G+菌、厌氧菌无效；主要品种：氨曲南（君刻单）；其它3 -内酰胺抗生素一氧头抱烯类拉氧头

11、抱（曝吗灵）、氟氧头抱（氟吗宁）；对革兰阴性菌抗菌活性强，对酮绿假单胞菌较弱；革兰阳性菌包括肺炎球菌较差，对肠球菌无效；对厌氧菌效果好，对脆弱拟杆菌较头抱西丁强；对3 -内酰胺酶稳定；脑脊液浓度高；碳青霉烯类抗菌谱广、抗菌作用强，对MRSA、粪肠球菌和屎肠球菌无抗菌活性，多数黄杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌 .洋葱伯克霍尔德菌耐药；对3 -内酰胺酶高度稳定，脑膜炎症时脑脊液中可达到有效浓度；已上市的有亚胺培南+西司他丁（肾去氢肽酶抑制剂）、帕尼培南十倍他米隆、美罗培南；碳青霉烯类适应证多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，用于铜绿假单胞菌感染时，注意疗程中某些菌株可出现耐药；脆弱

12、拟杆菌等厌氧与需氧菌混合感染的重症患者。病原未明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗。泰能可导致中枢神经系统不良反应，不宜用于中枢神经系统感染，帕尼培南十倍他米隆、 美罗培南可用于3个月以上的细菌性脑膜炎患者；氨基糖昔类对G-菌有强效，主要用于 G-菌感染，对部分 G+菌（葡萄球菌）有效，对厌氧菌无效；链霉素、卡那霉素，对肠杆菌科和葡萄球菌有效但对铜绿假单胞菌无效。庆大、妥布、奈替米星、依替米星等对肠杆菌和铜绿假单胞菌等G-菌具有强大活性，对葡萄球菌属也有良好作用；大观霉素用于单纯性淋病治疗；所有此类药物对肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，因此社区获得性呼吸道感染不宜选用本类药物； 氨基糖昔类

13、使用注意事项碱性条件下抗菌作用强耳、肾毒性神经肌肉接头阻滞（不能静脉推）大环内酯类对G-、G+菌抗菌活性不强，对非典型病原体：支原体、衣原体、军团菌有效；沿用大环内酯类品种（红霉素、麦迪、乙酰螺旋等）对革兰阳性球菌（ MRSA耐药、肠球菌差）、非典型致病菌有较强的抗菌活性，革兰阳性厌氧菌敏感，脆弱拟杆菌耐药；大环内酯类新品种（阿奇、克拉等）对革兰阴性菌抗菌作用增强；阿奇霉素对流感嗜血杆菌、卡他莫拉抗菌活性较强，对肺炎支原体的作用为本类中最强者；克拉霉素对肺炎衣原体及嗜肺军团菌的作用是大环内酯类中最强者，对幽门螺杆菌具有强大的抗菌活性； 唯诺酮类药物抗菌谱广，对G-、G+菌均具有良好的抗菌作用，

14、尤其对G-菌；体内分布广，在多数组织和体液中药物浓度高于血液浓度，可达到有效的抑菌或杀菌作用；半衰期较长，浓度依赖型，可以减少给药次数，使用方便；第一代秦咤酸抗菌谱窄仅对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙门菌属和志贺菌属的部分菌株有效；第二代如口比哌酸对肠杆菌科细菌作用较一代强；第三代阴性杆菌增加了对不动杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性，对革兰阳性球菌有效（除MRSA、肠球菌）；环丙沙星是目前上市的氟唾诺酮类中对革兰阴性杆菌抗菌活性最强者，左氧、氧氟与之相仿或略低， 诺氟、依诺、培氟较低；左氧、加替、莫西、吉米沙星等明显增强了对肺炎球菌等呼吸道常见病原菌的抗菌活性，同时对非典型病原体也有良好抗菌活性，被称

15、为呼吸唯诺酮类；氟唾诺酮类对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属具有抗菌活性，如氧氟、左氧、环丙、氟罗、司氟沙星，作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染的二线用药；除加替、莫西等少数新品种以外，脆弱拟杆菌等厌氧菌对唾诺酮类多数耐药；本类药可作为成人伤寒沙门菌感染的首选药；多肽类万古、去甲万古、替考拉宁；抗菌谱窄，抗菌作用强；对各种革兰阳性球菌均有强大的抗菌作用，包才MRSA、耐甲氧西林表皮葡萄球菌 （MRSE）、PRS可口肠球菌，对厌氧革兰阳性杆菌具有很好的抗菌活性；具有一定的耳肾毒性；临床主要用于耐药菌所致的严重感染、对青霉素过敏的严重革兰阳性菌感染、粒细胞缺乏症高度怀疑革兰阳性菌感染、艰难梭菌

16、引起的假膜性肠炎；不宜用于预防用药、MRSA带菌者、粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药；万古耐药的肠球菌属常对替考拉宁敏感其它抗菌药物-磷霉素是化学合成的广谱抗生素、作用于细胞壁合成的早期，分子量小，无抗原性，很少引起过敏；抗菌谱广，对革兰阳性 （包括甲氧西林敏感及耐药的葡萄球菌、粪肠球菌）和革兰阴性菌（铜绿假单胞菌）有抗菌活性，但较青霉素类及头胞菌素类差；与3-内酰胺类、氨基昔类、万古、氟唾诺酮类等合用具有协同作用；其它抗菌药物一多粘菌素类多粘菌素B和多粘菌素E,两者抗菌谱相似，主要对革兰阴性杆菌和酮绿假单胞菌有强大的抗菌作用，但对各种变形杆菌、革兰阳性菌和厌氧菌均耐药； 有严重的肾毒性和耳

17、毒性；偶有多重耐药革兰阴性杆菌严重感染其他药物无效时可作为选用药物；抗真菌药-侵袭性真菌感染（IFI多稀类一两性霉素B （ AmB）及含脂复合制剂三嚏类一氟康嚏、伊曲康嚏、伏立康嚏棘白菌素类一卡泊芬净多稀类-两性霉素B广谱抗真菌剂，对念珠菌、曲霉菌、隐球菌、组织胞浆菌、毛霉菌等均有效；对卡氏肺抱子虫无效.几乎不被胃肠道吸收，需要静脉给药；可通过胎盘屏障，脑积液浓度低，血浆半衰期24小时，肾脏排泻很慢；抑菌或杀菌取决于药物浓度 ；毒付反应大，肾毒性、寒颤、高热、低钾等。初始量：0.02-0.1mg/kg ,每日或隔日增加 5mg,治疗量：0.6-0.7mg/kg ,最大剂量：1mg/kg,总量1

18、.5-3.0g。 多稀类-两性霉素B含脂复合制剂两性霉素B脂质复合体、两性霉素 B胆固醇复合体、两性霉素B脂质体；和两性霉素B疗效相当，但毒性小，价格高 ；适用于不能耐受常规两性霉素B治疗或两性霉素 B治疗无效的侵袭性真菌感染 ；三嚏类-氟康嚏抗菌谱窄，对念珠菌属、隐球菌属抗菌活性，非白念菌中耐药菌增多如光滑、克柔无效，曲霉菌多耐药，毛霉菌无效；适应症：非粒细胞减少者的深部念珠菌病，侵袭性念珠菌病的预防，急性隐球菌性脑膜炎；治疗量：200-400mg/d,预防量：50-400mg/d ,不超过 3周；三嚏类一伏立康嚏对念珠菌属、曲霉属、隐球菌属、镰刀霉属等有抗菌活性，对毛霉菌无效；适应症：免疫

19、功能低下的严重真菌感染；负荷剂量：6mg/kg,每12h1次，连用2次；维持量：4mg/kg,每12h1次；棘白菌素类一卡泊净芬目前临床资料尚少，对曲霉菌属和念珠菌属有效，对隐球菌、镰刀菌属、毛霉等无效。主要用于侵袭性曲霉病。用法：第1天70mg,之后50mg/天。不良反应少特定细菌感染风险的危险因素耐药肺炎链球菌年龄<65岁；近3个月内应用过 3内酰胺类抗生素治疗；酗酒；多种临床合并症；免疫抑制性疾病；接触日托中心的儿童军团菌属吸烟；细胞免疫缺陷：如器官移植患者；肾功能衰竭或肝功能衰竭；糖尿病；恶性肿瘤。肠道革兰阴性杆菌居住在养老院；心、肺基础病 ；多种临床合并症；近期应用过抗生素治疗

20、。铜绿假单胞菌结构性肺疾病（如：支扩、肺囊肿、DPB等）；应用糖皮质激素（泼尼松 >10 mg/d ）;过去1个月中广谱抗生素应用 >7 d;营养不良；外周血中性粒细胞计数 <1 X 109/L某些特定状态下易感染的病原体酗酒：肺炎链球菌（包括耐药的肺炎链球菌）、厌氧菌、肠道革兰阴性杆菌、军团菌属COPD吸烟者：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌居住在养老院：肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、厌氧菌、肺炎衣原体患流感：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌接触鸟类：鹦鹉热衣原体、新型隐球菌疑有吸入因素：厌氧菌结构性肺病：(支扩、肺囊肿、弥漫性泛细

21、支气管炎等)铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄球 菌近期应用抗生素：耐药肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、铜绿假单胞菌 微生物学信息标本的问题抗菌药物的敏感性和耐药性问题1、大多数体外药敏试验标准是以血浆中能达到的安全药物浓度为基础确定的，未考虑局部因素的影响。2、病原体对药物的敏感性取决于抗菌药物在感染部位能否达到有效的浓度。3、宿主的防御功能初始经验性抗感染治疗建议青壮年、无基础疾病患者肺炎链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体等(1)青霉素类(青霉素、阿莫西林等)；(2)多西环素(强力霉素)；(3)大环内酯类；(4)第一代或第二代头抱菌素；(5)呼吸唾诺酮类(如左旋氧氟沙星、莫

22、西沙星等)老年人或有基础疾病患者肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌等(1)第二代头抱菌素(头抱吠辛、头抱丙烯、头抱克洛等)单用或联合大环内酯类；(2)伊内酰胺类/5内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林 /克拉维酸、氨茉西林/舒巴坦)单用或联合大环内酯类；(3)呼吸唯诺酮类需入院治疗、但不必收住 ICU的患者肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、混合感染(包括厌氧菌卜需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒等(1)静脉注射第二代头抱菌素单用或联合静脉注射大环内酯类；(2)静脉注射呼吸唯诺酮类；(3)静脉注射 伊内酰月登类/伊内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林 /

23、克拉维酸、氨茉西林/舒巴坦)单用或联合静脉注射大 环内酯类；(4)头抱曝的、头抱曲松单用或联合静脉注射大环内酯类需入住ICU的重症患者 A组：无铜绿假单胞菌感染危险因素肺炎链球菌、需氧革兰阴性杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等(1)头抱曲松或头抱曝的联合静脉注射大环内酯类；(2)静脉注射呼吸噬诺酮类联合氨基糖昔类；(3)静脉注射 伊内酰月登类/伊内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林 /克拉维酸、氨茉西林/舒巴坦)联合静脉注射大环内酯 类；(4)厄他培南联合静脉注射大环内酯类需入住ICU的重症患者 B组：有铜绿假单胞菌感染危险因素A组常见病原体+铜绿假单胞菌(1)具有抗假单胞菌活

24、性的 为内酰胺类抗生素(如头抱他咤、头抱口比的、哌拉西林/他陛巴坦、头抱哌酮/舒巴坦、 亚胺培南、美罗培南等)联合静脉注射大环内酯类，必要时还可同时联用氨基糖昔类；(2)具有抗假单胞菌活性的伊内酰胺类抗生素联合静脉注射唯诺酮类；(3)静脉注射环丙沙星或左旋氧氟沙星联合氨基糖昔类PK/PD参数与临床合理应用PK研究机体对药物的作用，即吸收、分布、代谢、排泄；PD研究药物对机体的作用，剂量对药效的影响，药物对临床疾病的效果；PK/PD将剂量时间浓度效应的关系联系在一起研究;根据PK/PD制订合理给药方案抗菌药物-按杀菌活性分类时间依赖杀菌剂浓度依赖杀菌剂与时间有关，但t 1/2或PAE长 时间依赖

25、杀菌剂药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，在MIC45倍时杀菌速率即处于饱和；杀菌活性与药物浓度超过MIC时间的长短有关；血药浓度超过 MIC时间（T>MIC）是与临床疗效相关的主要参数；以内酰胺类、克林和大环、四环、万古；持续后效应无或轻-中；血药浓度超过 MIC的时间达给药间期的 4050%时，预期可达85%以上临床疗效；T>MIC为给药间隔4050%以上；临床上结合半衰期多次给药；青霉素类和头抱类 11/2为3060min ,需多次给药；头抱他咤、曝曲、氨曲南 t 1/2为12h,每日23次给药可使大部分给药间隔时间内药物浓度高于MIC;头抱替坦等t 1/2大于2h, T&g

26、t;MIC达12h;时间依赖杀菌剂，但 t 1/2长；头孑&曲松t 1/2 8h, 一次给药 T>MIC达24h;有明显的PAE阿奇、万古等多肽类；浓度依赖杀菌剂氨基糖昔类、唾诺酮类、甲硝嚏有PAE投药目标达到最大药物接触，药物浓度越高杀菌速率及范围越大;24hAUC/MIC、Cmax/MIC是疗效相关的主要参数；每日单次给药或 2次给药；抗菌药物在不同组织中浓度骨前列腺 胆汁 浆膜腔克林、林可、磷、 氟唾诺酮、红、 大环内酯、林可、氧氟、SMZ、 利福、依诺、环丙TMP、四环素哌酮、曲松、大多药物可入，除包裹积液或脓稠哌拉抗菌脑膜无炎症时脑膜炎时脑膜炎时CSF中浓度难测CSF浓度 >MICCSF浓度呈MICCSF浓度三MIC氯青链芳星青SD雌庆大林可TMP哌拉西林妥布克林美洛西林曲松红克拉拉氧头抱他定苯阿奇口比嗪酰胺嚏的头抱嚏多粘INH曝的阿莫四林伊曲康口坐利福平吠新两性B氟康嚏西头抱曝吩甲硝陛久曲南氧氟沙星美罗培南抗菌药在CSF中的浓度昔洛韦环丙培氟阿米卡星万古抗菌药物的联合应用无关：总的作用不超过联合中较强者累加：相当于两者作用相加的总和协同：比两药作用相加时好拮抗：两者合用时其作用互有抵消第一类为繁殖期杀菌剂如青霉素类、头抱菌素类、氟唾诺酮类第二类：静止期杀菌剂如氨基昔类第