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文档简介

1、2019版狂犬病预防控制技术指南解读北京大学人民医院王传林人间狂犬病的预防建议暴露前预防暴露后预防暴露前预防根底免疫加强免疫运用忌讳暴露前预防: 根底免疫 适用人群:高概率接触到病毒的人 一切继续、频繁暴露于狂犬病病毒危险环境下的个体均引荐进展暴露前预防性狂犬病疫苗接种 新版添加:建议到高危地域旅游的游客、居住在狂犬病流行地域的儿童或到狂犬病高发地域旅游的儿童进展暴露前免疫。 免疫程序: 第0、7、21天或28天分别接种1剂,共3剂暴露前预防:加强免疫 定期加强: 风险极高、频繁接触: 如接触狂犬病病毒的实验室任务人员和兽医 免疫程序: 接触狂犬病病毒的实验室人员风险极高,建议每6个月监测一次

2、血清中和抗体程度; 兽医、动物疫控部门等建议每2年监测一次血清中和抗体程度。 当血清中和抗体程度0.5 IU/ml时需加强接种1剂。如大于等于0.5IU无需加强暴露前预防: 运用忌讳狂犬病是致死性疾病,暴露后无任何忌讳但暴露前运用需求风险评价,有一定忌讳,忌讳如下:对疫苗过敏者患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病的活动期妊娠免疫缺陷者和运用免疫抑制剂者完成暴露前接种后建议进展抗体检测。对一种品牌疫苗过敏,可改换另一种品牌疫苗继续接种。暴露后预防暴露的定义与分级暴露后处置再次暴露后的处置不良反响的临床处置狂犬病暴露预防处置效力实施暴露的定义狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能确定能否患有狂犬病

3、的宿自动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或者破损皮肤处,或者开放性伤口、粘膜直接接触能够含有狂犬病病毒的唾液或者组织。新版添加:稀有情况下,可以经过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒真正的暴露必需符合两个条件:一、接触到狂犬病病毒二、皮肤有破损或粘膜接触有能够提供病毒的动物 高风险: 犬和猫 野生哺乳动物 蝙蝠属于III级暴露 低风险:家畜:牛、羊、马、猪 无风险:哺乳动物以外的动物 特例:人新版添加:暴露于啮齿类动物、家兔或野兔时通常无需接受狂犬病暴露后免疫预防。只适用美国个人建议划归低风险十日察看法目的:用于确定启动还是终止?新版指南只是给大家一个了解,并没有要求必需执行,况且我国目前没有执行的条

4、件谁察看?哪里察看?哪里检测?失败后的法律风险谁承当?况且我国情况复杂,动物淘汰率高,免疫覆盖率非常低积极意义,消除部分恐狂症患者的疑虑我国属于狂犬病高风险地域WHO按风险将上述国家和地域分为无风险、低、中、高风险四个类别。高风险:继续的犬与犬间传播狂犬病病毒的国家或地域和/或有吸血蝙蝠狂犬病报告的地域。十日察看法 WHO建议:在犬和/或野生动物狂犬病存在地方性流行的地域,当疑似暴露后应立刻进展暴露后预防! 我们国家目的是;用于确定终止十日察看法详细操作在不能找到伤人动物进展实验室检测或察看的情况下,应完成整个暴露后治疗程序以下情况下,在保证正确伤口处置的前提下,可终止或推迟暴露后治疗 1.

5、在10 日察看期内可以确认伤人动物主要是可限制其活动的家养犬、猫和雪貂曾延续2次接受过有效的狂犬病疫苗免疫,且仍安康存活时。 2. 在可以对伤人动物实施安乐死的情况下,如经过实验室检测,确认该动物狂犬病阴性时。在过去3个月内,接受过暴露前预防免疫或暴露后治疗时可以不启动暴露的分级暴露类型暴露类型2019版指南版指南2009版规范版规范I有接触未受伤完整皮肤接触接触或喂养动物;完好的皮肤被舔;完好的皮肤接触狂犬病动物或人狂犬病病例的分泌物或排泄物。接触或者喂养动物,完好的皮肤被舔。II受伤没有出血裸露的皮肤被轻咬;无出血的轻微抓伤或擦伤。裸露的皮肤被轻咬,无出血的轻微抓伤、擦伤。III出血的损伤

6、或者粘膜接触单处或多处贯穿皮肤的咬伤或抓伤;破损皮肤被舔舐;粘膜被动物唾液污染;暴露于蝙蝠。发生在头、面、颈部、手部和外生殖器的咬伤单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或者抓伤,破损皮肤被舔,开放性伤口、粘膜被污染。暴露后处置处置一:最大限制降低污染于伤口内病毒的含量 尽早进展伤口部分处置; 需求时,尽早运用狂犬病被动免疫制剂狂犬病人免疫球蛋白、抗狂犬病血清处置二:尽快提高机体免疫才干 尽早进展狂犬病疫苗接种;2022-5-916暴露后处置的目的100%不得病处置一:最大限制降低污染于伤口内病毒的含量(经过伤口处置及及时运用被动免疫制剂处置二:尽快提高机体免疫才干运用高质量疫苗及及时运用被动免疫制剂 伤

7、口的外科处置目的:预防狂犬病的发生预防伤口发生继发细菌感染处置降病毒物理性:伤口冲洗肥皂水15分钟新版指南无浓度限制,生理盐水冲洗化学性:消毒处置具有病毒灭活的消毒剂稀碘伏、苯扎氯铵、删除酒精免疫性:部分被动免疫制剂伤口处置详细步骤方法处置一降病毒1、首先检查受伤情况并且记录: 特别是严重伤口必需有详细记录,主要查看神经,血管,肌腱等受伤情况,为未来能够的纠纷提供证据伤口处置具有极大意义,无论暴露者能否自行处置过伤口,均应由医务人员按照上述步骤规范处置患者回绝必需签字伤口处置详细步骤方法处置一降病毒2、用无菌敷料维护伤口3、用无菌肥皂水清洗伤口周围,范围15cm ,最好是两遍伤口处置详细步骤方

8、法处置一降病毒4、消毒:碘酒,酒精或者碘伏消毒伤口周围、消毒:碘酒,酒精或者碘伏消毒伤口周围5、麻醉;损伤较严重的伤口冲洗时很苦楚、麻醉;损伤较严重的伤口冲洗时很苦楚注:注:II级暴露或者不严重的级暴露或者不严重的III级暴露可以不经过这个步骤级暴露可以不经过这个步骤 伤口处置详细步骤方法处置一降病毒6、运用一定压力的流动清水自来水冲伤口7、用肥皂水或其它弱碱性清洁剂清洗伤口, 较深伤口冲洗时,用注射器伸入伤口深部进展灌注清洗,或者扩创从而做到全面彻底 交替至少15分钟 8、用生理盐水将伤口洗净,然后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽,防止在伤口处残留肥皂水伤口处置详细步骤方法处置一降病毒9、消毒

9、伤口彻底冲洗后用消毒剂稀碘伏、苯扎氯铵、或其他具有病毒灭活效果的皮肤黏膜消毒剂消毒 新版规范已删除75%酒精涂擦伤口如伤口碎烂坏死组织,应在彻底去除后再进展消毒处置 隐藏着宏大的法律风险能够导致医疗纠纷和诉讼失败缺乏专业的伤口清洗设备2022-5-932被动免疫的原理:处置一降病毒在第 0,3,7,14,28天运用单剂量人二倍体细胞培育的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗体滴度的变化 在疫苗可以产生可检测到的抗体之前7天,抗狂犬病免疫球蛋白部分运用起到重要作用2022-5-933被动免疫制剂在体内代谢图2022-5-934被动免疫制剂的原理:处置一降病毒被动免疫的真正原理;经过部分运用直接中和伤口处置时残

10、留的病毒,这样最大程度降低伤口内病毒含量,从而降低发病率延伸埋伏期2022-5-9352022-5-936 被动免疫制剂适用人群级暴露者严重的免疫功能低下者的级暴露长期大量免疫抑制剂伤口位于头面部、手、生殖器且致伤动物高度疑心为疯动物时的级暴露者 一切被动免疫制剂只在初次暴露后运用,完成过暴露前或暴露后免疫的人群均不需求运用2022-5-937被动免疫制剂的种类比较项目ERAHRIG医学伦理无存在免疫用抗原要求制备简单制备要求高来源限制相对充足来源受限血源感染风险无潜在风险(如艾滋病,乙肝,丙肝等)不良反应率过敏反应,甚至血清病几乎无使用花费低高人体半衰期14天21天2022-5-938被动免

11、疫制剂的剂量人源免疫球蛋白20IU/kg动物源性抗血清40IU/kg2022-5-939被动免疫制剂的注射方法和要求处置一降病毒l应与首针疫苗接种同时同一天进展暴露后尽早实施l开场疫苗接种后7天内注射血清仍有效l尽量防止在接种疫苗前一天以上注射抗血清l 实施动物源性抗血清注射的医疗卫活力构必需l具备对过敏反响的抢救才干2022-5-940被动免疫制剂的注射方法和要求处置一降病毒 尽量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围 防止多次反复针刺进伤口 一切伤口均需覆盖2022-5-941被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒防止直接从伤口内进针,以免将病毒带入深部组织进针深度应超越伤口的深度浸润注射时

12、应防止将被动免疫制注入血管内2022-5-942被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒手指或足趾需求浸润注射,须防止因加压浸润过量液体而使血液循环受损,引起缺血对于粘膜暴露者,应将被动免疫制剂涂抹到粘膜上 当全部伤口进展浸润注射后尚有剩余免疫制剂时,应将其注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉2022-5-943被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒远离疫苗注射部位可减少抗原抗体中和反响,减少相互间效价的影响深部肌肉注射时,无需强调进展浸润注射,肌肉注射即可 2022-5-944被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒l剩余被动免疫制剂引荐注射部位l头面部、上肢及胸部以上躯干: 注射在同侧背部肌肉群,

13、如斜方肌。疫苗接种于对侧l下肢及胸部以下躯干:注射在伤口同侧大腿外侧肌群l l被动制剂可与麻醉剂联用2022-5-945被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒伤口严重或有多处伤口特别是幼儿,按常规剂量缺乏以浸润注射伤口周围时,可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够量,再进展浸润注射需事先根据伤口多少和大小判别被动免疫制剂量能否足够,预先将被动制剂稀释后再进展浸润注射2022-5-946被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒被动免疫制剂缺乏怎样办?伤口处置更加彻底,必要时候延伸伤口冲洗先保证头面部运用、其次是保证深、大伤口高度疑心是疯狗时建议运用2-1-1或按阐明书首剂加倍的5针法2022-5

14、-947被动免疫制剂的注射本卷须知处置一降病毒 不要将被动免疫制剂和疫苗注射在同一部位制止将被动免疫制剂与疫苗混合在一个注射器内运用能否与疫苗在同侧注射? 冲洗和消毒后伤口处置l何种情况下缝合l任何预防伤口感染l伤口复原及美容目的狗咬伤特点伤口:大相对是外表挤压伤、比较少损伤肌腱、骨关节及神经、穿刺伤相对少、经常伤口周围淤血、血肿细菌学:多种微生物感染率:面部5%以下、手部10%-30%。感染埋伏期2-3天偶见二氧化碳噬纤维菌:可以引起严重感染致死率30%以上猫咬伤特点伤口:伤口较深由于猫牙锋利多数是刺伤、也经常并发擦伤、撕裂伤、撕脱伤。多见穿透肌腱、关节、骨骼及神经细菌学:出血败血性巴氏杆菌

15、是感染重要要素、毒性极强70-90%猫口腔有该菌、大部分抗菌素敏感。感染率:30-50%甚至高达80%以上、感染埋伏期6小时、24小时很明显普通感染要3天哺乳动物咬伤感染危险要素危险因素危险因素高危高危低危低危物种物种猫、人、灵长类、猪猫、人、灵长类、猪狗、啮齿类狗、啮齿类伤口部位伤口部位手、膝盖以下、口部贯穿、关手、膝盖以下、口部贯穿、关节节头面部、口腔粘膜头面部、口腔粘膜伤口类型伤口类型穿刺伤、大面积挫伤、重污染穿刺伤、大面积挫伤、重污染、时间长久、时间长久表浅、清洁、新鲜表浅、清洁、新鲜患者患者老年人、糖尿病、外周血管病老年人、糖尿病、外周血管病、应用激素及免疫抑制剂、营、应用激素及免疫

16、抑制剂、营养不良、放化疗等养不良、放化疗等伤口处置及抗生素运用建议物种 缝合 预防性抗生素狗 所有的 存在高风险因素猫 只有头面部 所有的人 除外手咬伤 手部及存在高风险因素本人 所有 贯穿伤啮齿 所有(很少需要) 否预防伤口感染 狗、猫咬伤后发生感染3%18%,3%80%,猫咬伤是 深的刺伤 而狗咬伤多为开放性撕裂伤 规范的清创术是预防感染的根底 合理选择抗生素 疫苗接种处置二:尽快提高机体免疫才干接种程序:5针法程序:第0、3、7、14和28天各接种1剂,共接种5剂2-1-1程序:第0天接种2剂左右上臂三角肌各接种1剂,第7天和第21天各接种1剂,共接种4剂。疫苗接种处置二:尽快提高机体免

17、疫才干 新版指南添加2-1-1,同等引荐 但运用“2-1-1程序的狂犬病疫苗产品,需经过国家药监局同意为什么新增2-1-1程序? “2-1-1程序是WHO引荐程序 全球20个国家运用超越30年,平安有效 我国已大规模运用 “2-1-1 5年以上,平安有效运用忌讳 暴露后狂犬病疫苗运用无任何忌讳,但接种前应充分讯问受种者个体根本情况如有无严重过敏史、其他严重疾病等。 即使存在不适宜接种疫苗的情况,也应在严密监护下接种疫苗。 如受种者对某一品牌疫苗的成分有明确过敏史,应改换无该成分的疫苗种类。接种延迟 狂犬病疫苗接种该当按时完成全程免疫,按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键。 前三针

18、至关重要! 如某一针次延迟一天或数天注射,其后续针次接种时间按原免疫程序的时间间隔相应顺延 。疫苗品牌改换 尽量运用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。假设无法实现,可运用不同品牌的合格狂犬病疫苗继续按原程序完成全程接种 原那么上不建议就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射 再次暴露后的处置 伤口处置任何一次暴露后均应及时进展规范的伤口处置。被动免疫制剂以前完成暴露前或暴露后的接种者,均无需运用被动免疫制剂。以前没有完成的记录,或用不可靠的疫苗按初次暴露后处置接种期间再次暴露,已注射被动免疫制剂无需添加,未注射7天内应追加,7天以上可不注射再次暴露后的处置 疫苗接种可按09或药品阐明书处置 按WHO执行:

19、3个月内察看不加强,超越3个月以上第0天和第3天各接种1剂疫苗;根据: 对6个国家1983-2019年的66个临床研讨(肌内和皮内)进展汇总暴露后(2795人) 接种3个月后仅0.14%的接种者抗体程度低于维护规范(0.5IU/ml),暴露前(577人)全部不低于维护规范 Sudarshan MK, Ravish HS, Ashwath Narayana DH. Time interval for booster vaccination following re-exposure to rabies in previouslyvaccinated persons. Asian Biomedic

20、ine, 2019, 5(5):589593.个人建议按09,等待药典更新后一致不良反响处置 部分: 注射部位疼痛,红斑 水肿,搔痒,硬结 不能轻率诊断感染 全身: 轻度发热,寒战 头疼,关节疼痛,全身肌肉酸痛 胃肠道功能紊乱:呕吐,腹泻 皮疹,荨麻疹不良反响处置 普通反响不需处置即可自行衰退。 中度以上发热反响:可先采用物理降温方法,必要时可以运用解热镇痛剂。 过敏性皮疹:接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反响时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。极稀有不良反响 过敏性休克 过敏性紫癜 血管性水肿2022-5-965过敏性休克抢救一立刻停用引起过敏的药物坚持呼吸道通畅以防窒息紧急情况时可插管,环

21、甲膜穿刺,或者气管切开药物抢救:一定是先用肾上腺素而不是激素,还可用抗过敏药物比如扑尔敏、钙剂2022-5-966过敏性休克抢救二l详细步骤l1. 平卧,吸氧,抬高下肢,以保证脑和重要脏器血供l2. 心电监测,留意察看生命体征变化l3. 开放静脉;大号输液针快速大量输入等渗液体l4, 肾上腺素和激素的运用:l首先必需是肾上腺素l留观24小时以上,约25%患者初期胜利救治后8小时内可再发危及生命的过敏病症 2022-5-967过敏性休克抢救三 肾上腺素运用 快速皮下或者肌肉注射0.30.5mg,必要时每15分钟反复,23次 严重者0.1mg,5分钟内静脉缓慢注入1:10000及5GS250ml1mg,以 14ug/min继续静脉滴注 无心跳:参照心肺复苏指南,以1mg静脉推注2022-5-968过敏性休克抢救四 肾上腺皮质激素运用 氢化可的松:200400mg/次,静脉滴入,可每6小时反复1 次,维持2448小

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