2020届高考生物同步复习专题系统练：专题4遗传规律的基本规律综合版含答案

1、2020届高考生物二轮复习专题系统练专题5.4遗传规律的基本规律综合1、孟德尔巧妙地设11了测交实验，让Fi高茎豌豆（Dd）与隐性纯合子矮茎豌豆（dd）杂交，无论是让Fi作父本（正交）还是作母本（反交），在得到的后代中，高茎和矮茎两种性状的分离比都接近预期的1：1,从而验证了他的假说。关于孟德尔测交实验的叙述不正确的是（）A,不可用纯种高茎（DD）与Fi高茎豌豆（Dd）杂交作为测交实验B,不可用杂种高茎（Dd）与Fi高茎豌豆（Dd）杂交作为测交实验C.测交实验设计正反交实验是为了证明D、d基因位于常染色体上D.测交实验设计正反交实验是为了证明Fi产生雌、雄配子时均符合假说2、果蝇（2N=8）因

2、个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状（基因A、B、C控制的为显性性状，基因a、b、c控制的为隐性性状，且A对a为完全显性,B对b为完全显性，在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到Fi,以后每代随机交配。下列关于几组杂交实验的说法，正确的是（）A.若AABBxaabb和AAbbxaaBB的F2个体的表现型及比例不同，则A/a与B/b独立遗传B.若AAXBXBxaaXbY为正交实验，则反交实验产生的F2个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表现型种类相同C.若AABB与aabb杂交得Fi,Fi随机交配得到的F2

3、个体的表现型比例为9：3：3：i，则Fn个体的表现型比例也为9：3：3：iD.若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交，F2一定能够产生64种基因型的配子3、某XY型性别决定的植物，花色有白花、蓝花、紫花，叶片形状有宽叶、窄叶。为了研究花色和叶片形状的遗彳机制，进行了杂交实验：取一株纯合蓝花宽叶雌株和一株纯合白花窄叶雄株杂交，Fi均为紫花宽叶,Fi相互交配得到F2的结果如表。紫花宽叶蓝花竟叶白花宽叶紫花窄叶蓝花窄叶白花窄叶雌株数目i8i6079000雄株数目89294i9i3039下列叙述正确的是（）。A.选取F2一株蓝花宽叶雌株和一株白花窄叶雄株杂交，杂交i代中不可能全是紫花

4、宽叶B.选取F2中一株紫花宽叶雌株和一株紫花宽叶雄株杂交，杂交i代中有紫花宽叶：蓝花宽叶：白花宽叶:紫花窄叶：蓝花窄叶：白花窄叶=448：56：63：64：8：9C.选取F2中所有蓝花宽叶雌株和蓝花窄叶雄株杂交，杂交1代中有蓝花宽叶：蓝花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=24：8：3：1，共有12种基因型D.选取F2中所有白花宽叶植株随机杂交，杂交1代中有白花宽叶和白花窄叶两种，比例为3：1基因型4、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R,r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达。现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因S（SS基因型个体纯合致死），然后让该植株

5、自交，自交后代F1的表现型及比例为黑色：红色：白色=8：3：1,据此判断下列说法中不正确的是（）A.S基因导入B基因所在的染色体上341的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：15、研究发现，某XY型性别决定的昆虫常染色体上的一对等位基因（记为A、a）与该昆虫杂交过程中的异常现象有关。表中为一对杂合亲本（Aa）交配产生的子代的性别比例，下列假设不能解释相应比例的是（）假设子代A基因型aX的卵子不能受精?：S=2：3B基因型AY的精子/、能受精?：S=2：1Caa使XX的个体性别逆转?：S=3：5

6、DAA使雌性个体致死?：S=3：4A.AB.BC.CD.D6、某种家禽（2n=78,性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是（）A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C.为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D.在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分7、果蝇的体色有灰身和黑身，分别由基因A、a控制；眼色有红色和白色，分别由X染色体上的基因B、b控制。已知控制体色和眼色的两对等位基因独立遗传，现有红眼灰身雌雄果蝇交

7、配，Fi中出现1/16白眼黑身雄果蝇，不考虑突变和交叉互换，有关分析错误的是（）A.F1中灰身雌果蝇占群体总数的3/8B.亲本雄果蝇的基因型为AaXBYC.F1的雌、雄果蝇中B的基因频率相等D.F,雌果蝇中基因型为AAXBXB的个体占1/88、果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计Fi的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇：正常眼雌果蝇：棒眼雄果蝇=1：1：1。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是（）A.亲本雌果蝇发生了染色

8、体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子B.正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的特有区段上C.让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼：正常眼=2：1D.用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段9、在下面的遗传系谱图中，用表示的男性含有变异的线粒体基因，下列选项中叙述错误的是（）A.变异的线粒体基因只能通过母亲遗传给后代为男性O为女性B.变异的线粒体基因的遗传不符合分离定律C.变异的线粒体基因所在的DNA复制属于半保留复制D.该系谱图中含有变异线粒体基因共7人10、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合图表信息判断，下列叙述合理（）日12nO-r

9、-S*4充顶佗党】常女性年无顶"蝇色盲"性楚无顶色觉正常女性BBBbBb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.图中n3和口4所生子女是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8B.假设人群中两种病性基因的频率都是50%,男性患色盲的概率大于患秃顶的概率C.进行这两种病遗传方式的调查时必须在广大人群中随机调查D.通过染色体检查，可诊断某秃顶男性的基因型11、人类的多种遗传病由苯丙氨酸代谢缺陷所致，如苯丙酮尿症由苯丙酮酸在体内积累所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭的系谱图（两家系的6号

10、个体均不含对方家系的致病基因，相关分析正聚嘉甲家系乙IE常男性_。正常女性O*冉第“界您郭©尿掘被亦愚界确的是（）。/就覆他上立乙fit乙戡/修他1*制我取枭色素"-聚内胡股COtHiOA.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶和酶B.家系乙中n携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2C.家系甲中n3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D.两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测12、如图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/25，但目前该病对人们的生活生殖能力没有影响。下列分析判断错误的是（）口:常切性o正常女性自博

11、朝为ttA.如果I1不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625B.如果I1携带有该病的致病基因，则H3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为1/18C.假如n2是一个XYY患者,但不影响生育，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/4D.如果n2患的是一种常染色体显性遗传病，他与一个正常女子结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/413、女娄菜（2N=46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜茎均为绿色，有人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：1 .请利用现有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐

12、性关系。实验方案：。结果预测及结论：。2 .若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b控制，绿茎植株与紫茎植株杂交，Fi均表现为绿茎。欲探究B/b基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎：紫茎=3：1,分别统计子二代中雌雄个体中绿茎与紫茎比例。若,则说明基因B/b位于常染色体上；若，则说明基因B/b位于X染色体上。3 .已知绿茎（B）、紫茎（b）,红花（D）、白花（d）,椭圆形叶（E）、披针形叶（e）三对等位基因均位于常染色体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代均为绿茎9/16,则说明三对基因位红花椭圆形叶植株。子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占

13、比例为于对同源染色体上。现用绿茎红花椭圆形叶植株（BbDdEe）与紫茎白花披针形叶植株（bbddee）杂交，若后代绿茎红花椭圆形叶：绿茎红花披针形叶：紫茎白花椭圆形叶：紫茎白花披针形叶=1：1：1：1,则两对等位基因位于一对同源染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶：绿茎白花披针形叶：紫茎红花椭圆形叶：紫茎白花披针形叶=1：1：1：1,则两对等位基因位于一对同源染色体上。14、某种山羊的性别决定方式为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（A、a）控制;黑毛和白毛由等位基因（B、b）控制，且黑毛对毛为显性。请问答：1 .现用多对纯合有角公羊（AA）和纯合无角母羊（aa）杂交，结果如下：公

14、羊P纯合有角纯合无角Fi有角无角F2有角：无角=3：1有角：无角=1：3对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中，AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；在母羊中，基因型决定有角，基因型决定无角。2 .为了确定基因B、b是位于X染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,根据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代,若,则基因位于X染色体上。3 .假设第1题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，彳#到足够多的子一代，则Fi的基因型有种。让多只纯合无角白毛

15、母羊与Fi中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为15、某雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型,该植物由基因A、a控制茎的高度（高茎和矮茎，由基因D、d控制花白颜色（红花、粉红花和白花，其中红花对白花为不完全显性）。科研人员用高茎红花植株和矮茎白花植株作为亲本进行正交和反交实验，所得Fi均表现为高茎粉红花；让Fi的雌雄植株进行杂交，所得F2的表现型及比例为高茎红花：高茎粉红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎粉红花：矮茎白花=3:6：3：1：2：1。请回答下列问题1 .分析上述杂交实验结果，（填能”或不能”确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律;若不考虑基因位于X、Y染色体同源

16、区段的情况，（填能”或不能”确定这两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，作出后一项判断的依据是。2 .科研人员对F2中高茎红花植株的基因型进行鉴定，最好采用法，即让F2中高茎红花植株与植株杂交，请预测结果并指出相应结论：。3 .科研人员将抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上，使之具备抗虫性状。为了确定基因M所在的染色体，可让该雄株与雌株杂交，测定后代的抗虫性。请补充以下推论：若产生白后代中，则基因M最可能位于X染色体上。若产生白后代中，则基因M最可能位于Y染色体上；若产生白后代中，则基因M位于常染色体上。16、已知果蝇灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的一对等位基因控制。现有两管果蝇，甲

17、管全部是灰身果蝇，乙管果蝇既有灰身、又有黑身，甲、乙两管的果蝇为亲代和子代的关系。关系1:甲管中“灰身X灰身"一乙管；关系2:乙管中“灰身X黑身”一甲管。现要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲、子代关系。4卜正常明战卜卷曲硼如刚毛叶卜正常刚毛正常1L饨圆平衢棒，1平隹棒11号光色体1 .需对管的果蝇进行性别鉴定。2 .若,则为关系1;若,则为关系2。3.果蝇共有3对常染色体，编号为n、m>Wo红眼果蝇丫的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不能存活，且同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交换。果蝇丫的雌雄个体间相互交配，子代成体果蝇的基

18、因型为或“不能”）稳定遗传。17、如图为某单基因（用A、a表示）遗传病的系谱图，出2、出3为双胞胎，不考虑突变，请回答相关问题。1IprO；三0>10口。正常男女'I厂产一患病田女nOSLh-O0O0起现型未排野性ob13（1）该病的遗传方式为,能确定基因型的个体（2）已知出2、m3为异卵双胞胎，若出1患病，n2、出3基因型不同的概率为不患病，出2、出3基因型同为AA的概率为（3）若该病在人群中的发病率为1/400,则H7与正常男性婚配生患病男孩的概率出3,18、如图是患甲病（显性基因为A和隐性基因为a）和乙病（显性基因为B和隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，且控制两病的基因位于

19、两对同源染色体上，调查发现正常人群中甲病携带者的概率是据图回答下列问题。o患甲病女患乙病男O正常男女1 .甲病的遗传方式是.遗传。2 .若Ii不携带乙病致病基因，继续分析下列问题若n3的母亲患甲病，则n3个体的基因型为,n2与n3再生一个孩子患病的概率10-4若m1与m3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带a基因的概率是n6与n7结婚并生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是:3 .经查证，甲病是由体内缺乏某种酶导致某种氨基酸不能转化成另一种氨基酸而引起的，这说明基因可以通过控制,进而控制生物性状。SD患病家系，对其致病19、遗传性骨骼发育不良（SD）的致病原因多样。某研究小组发现了

20、一个新的机理展开研究。1 .由图1推测，若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则家系中112的致病基因遗传自（填图1中序号）。2 .已有研究表明，常染色体上M140基因的突变与SD的发生有关。为确定图1家系SD的遗传方式，科研人员对其成员M140基因进行了测序，部分结果如图2所示。由图2可知，致病的M140基因在箭头所指位点的碱基对为。结合图1、图2可知，该家系SD的遗传方式为；产生致病基因的可能原因是在的早期胚胎细胞中发生了M140基因的突变。3 .科研人员对M140基因在SD中的作用机制进行了深入研究。通过基因工程获得M140基因敲除（KO）小鼠，然后检测野生型小鼠和KO小鼠软骨组织中基因D

21、（与骨发育密切相关）的转录情况，发现野生型小鼠基因D的mRNA含量低于KO小鼠。已知M140基因只转录不翻译，结合上述结果可提出两种推测：推测一：M140基因的RNA促进基因D的mRNA降解。推测二：。科研人员体外培养野生型小鼠软骨细胞，先在培养液中加入转录抑制剂，然后向实验组细胞中导入足量M140基因的RNA,对照组导入与M140基因的RNA不同的无关RNA。然后在第0.5h、1h、2h、4h分别检测细胞中基因D的mRNA含量。结果为对照组和实验组基因D的mRNA含量都随时间延长而下降，且,支持推测一。进一步研究发现，M140基因的RNA通过与基因D的mRNA互补结合，进而促进其降解。科研人

22、员利用基因编辑技术使野生型小鼠M140基因发生与患者致病基因相同的变化，并得到纯合突变小鼠。这些突变小鼠表现出骨骼发育不良。研究人员对小鼠软骨细胞基因D表达情况进行检测，统计纯合突变体与野生型小鼠基因D的mRNA比值（如图3）。结果显示，与野生型小鼠相比，纯合突变小鼠基因D的mRNA含量。综合上述研究分析，出现该结果的原因是。20、2015年我国计划生育政策做出调整，-对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。（DNA分析结果）（1）若结果显示此

23、胎儿有红绿色肓基因（Xb）,则该致病基因来自（父亲/母亲其姐姐的基因型可能是。（2）若结果碰示此胎儿是门花病基因纯合子（aa）则其父亲的基因型是。（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是。（染色体检查结果及分析）为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色休DNA含量的比值，计算公式如下：比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量（4）如图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果（1或2）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是。答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：不能用高茎豌豆（Dd或DD）与Fl高茎豌豆

24、（Dd）杂交作为测交实验，A正确、B正确；豌豆本身无性染色体，孟德尔测交实验设计正反交实验是为了证明雌雄配子的产生过程都遵循分离定律，体现了其思维的严谨性，C错误、D正确。2答案及解析:答案：C解析：两亲本杂交得到的Fi的基因型都是AaBb,若两对等位基因独立遗传，则Fi果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9：3：3：1,A错误；正交实验AAXBxBXaaXbY得到的F1的基因型为AaXBxb、AaXby,Fi果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性：隐性=3：1,B/b控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAXbyxaaXbXb得到的Fi的基因型为AaXB

25、Xb、AaXbY,Fi果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性：隐性=3：i,B/b控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性中显性与隐性的比例与雄性中显性与隐性的比例都为i：i,B错误；AABB与aabb杂交得到Fi,Fi果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9：3：3：i,说明两对基因独立遗传，F2产生的配子的基因型及比例为AB:Ab：aB：ab=i：i：i：i,随机交配后各代配子的基因频率不变，因此Fn个体的表现型比例仍是9：3：3：i,C正确；AABBCCDDEEFFxaabbccddeeff得到的51个体的基因型为AaBbCcDdEeFf,若每对基因独立遗传，F2能产生

26、的配子种类为26=64（种），当有连锁情况发生时，F2产生的配子种类数少于64种，D错误。3答案及解析:答案：C解析：A.选取F2中一株蓝花宽叶雌株（AAbbXDXD）和一株白花窄叶雄株杂交，杂交子代中可能全是紫花宽叶，A错误；B.选取F2中一株紫花宽叶雌株和一株紫花宽叶雄株杂交，由于杂交个体的基因型不确定，杂交子代的性状表现及比例也不确定，B错误；C.选取F2中所有蓝花宽叶雌株（A_bbXDX）和蓝花窄叶雄株（A_bbXdY）杂交，杂交i代中有蓝花宽叶：蓝花窄叶：白花宽叶：白花窄叶=24：8：3：i,共有i2种基因型，C正确；D选取F2中所有白花宽叶植株随机杂交，杂交i代中有白花宽叶和白花窄

27、叶两种，比例为7：i,D错误。4答案及解析:答案：B解析：根据题意分析，BbRr自交，正常情况下黑色：红色：白色=12：3：1;而向某基因型为BbRr的植株导入了一个E1性致死基因S,然后让该植株自交，自交后代Fi的表现型及比例为黑色：红色：白色=8：3：1,说明黑色植株中某些个体死亡，则推测可能是BB个体死亡，故S基因可能位于B基因所在的染色体上，A正确；由于BB个体死亡，则Fi的全部黑色植株有BbRRS、BbRrS、BbrrS,共3种基因型，B错误；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，C正确；该转基因个体的基因型为BbRrS,对该转基因植株进行测交，即与bbrr杂交，子代基因

28、型是BbRrS、BbrrS、bbRr、bbrr,表现型为黑色：红色：白色=2：1：1,D正确。5答案及解析:答案：A解析：XY型性别决定的生物，子代性别由雄配子决定，所以基因型aX的卵子不能受精，子代的性别比例还是？：S=1：1,A错误；雄性亲本（AaXY）产生AX、aX、AY、aY四种配子，若AY的精子不能受精，则子代？：S=2：1,B正确；亲本的基因组成是AaXX和AaXY,理论上子代雌雄基因型之比都是AA:Aa：aa=1：2：1,若aa使XX的个体性别逆转为雄性，则子代？：S=3：5,若AA使雌性个体致死，则子代？：S=3：4,C、D正确。6答案及解析：答案：C解析：A、雌禽2n=78,

29、故体细胞中含有39对同源染色体，卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确；B、正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同，B正确；C、给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，则应天通过杂交获得豁眼雌禽（zaw）,那么应该选择雄禽豁眼（zaza）和雌禽正常眼（zAw）杂交，这样后代雄禽都是正常眼的（zAza）,雌禽都是豁眼的（zaW）通过子代的表现型既可以选择出我们想要的产蛋能力强的该种家禽，C错误；D、由C项可知，豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分，D正确。7答案及解析：答案：C解析：依题意，基因B、b位于X染色体上，且控制体色和眼色的两对等位基因独立遗传，故可推知控

30、制体色的基因A、a位于常染色体上，二者遗传时遵循自由组合定律：已知亲本雌雄果绳均为红眼灰身，而F1中出现1/16白眼黑身雄果蝇，可推出亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,F1中灰身果蝇占3/4,而灰身果蝇是雌果蝇的概率为1/2，可知灰身雌果蝇占群体总数的3/8,A、B正确。仅考虑眼色，F1雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1"BXb,雄果蝇的基因型为l/2XBY、l/2XbY,故Fi的雌果蝇中B的基因频率为75%,维果蝇中B的基因频率为25%,C错误F1雌果蝇中基因型为AAXBXB个体占1/4X1/2=1/8,D正确，8答案及解析：答案：C解析：根据以上分析已知，母本发生了染色体片

31、段缺失，且该果蝇是缺失杂合子,A正确；根据以上分析已知，棒眼是显性性状，正常眼是隐性性状，控制该性状的基因位于X染色体特有的片段上，且该片段发生了缺失,B正确;F1中雌果蝇中棒眼为杂合子，正常眼为缺失杂合子，因此其产生的棒眼基因与正常眼基因的比例为1:2,则让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼：正常眼=1：2,C错误；根据以上分析可知，F1中正常眼雌果蝇的染色体应该发生了缺失，属于染色体结构的变异，可以在光学显微镜下观察到,D正确。9答案及解析：答案：D解析：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，所以细胞质中的线粒体基因只能通过母亲遗传给后代,A正确。细胞核基因在有性生殖过程中符合分离定律

32、，所以细胞质中线粒体基因的遗传不符合分离定律,B正确。无论是细胞核中的DNA还是细胞质中的DNA复制特点都是半保留复制，C正确。该系谱图中含有变异线粒体基因共9人,D错误。10答案及解析:答案：A解析：从图中看出，Ii不是红绿色盲患者，相关基因型设为XAX-；是红绿色盲患者，相关基因型是XaY,结合图表信息可以推出，n3的基因型为BbXAXa,n4的基因型为bbxay；n3和4生出秃顶红绿色盲儿子（BbXaY）的概率为1/2X1/4=1/8,A正确。假设人群中两种病显性基因的基因频率都是50%,则男性患色肓的概率为1/2,患秃顶的概率为3/4,B错误；对人类遗传病遗传方式调查时需要在患者家族中

33、调查，C错误；仅通过染色体检查不能确诊该秃顶男性的基因型，碱基排列顺序在显微镜下不可见,错误。11答案及解析:答案：C解析：两种病的病因分别是缺乏酶和酶，A错误；分析家系乙系谱图可知，尿黑酸症为常染色体隐性遗彳专病1、112均为杂合子，故n4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3,B错误；家系甲n3可减少苯丙氨酸的摄入，使得产生的笨丙酮酸减少，从而减缓症状，C正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孕期孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D错误。12答案及解析:答案：C解析：由题图可知该病属于隐性遗传病。如果Ii不携带该病的致病基因，则该病

34、属于伴X染色体隐性遗传病，根据该病在男性中的发病率为1/25，可知致病基因的频率为1/25,则该病在女性中的发病率为1/25X1/25=1/625,A正确；设该病相关基因为B、b,如果Ii携带该病的致病基因，则该病属于常染色体隐性遗传病，则H3(2/3Bb)与正常男性婚配该正常男性基因型为Bb的概率为(2X1/5X4/5)+(1-1/25)=1/3,所生男孩中患病的概率为2/3X1/3X1/4=1/18,B正确；性染色体组成为XYY的个体产生的精子类型及比例为XY：Y：X：YY=2：2：1：1,其中基因组成为YY的配子占1/6,则性染色体组成为XYY的个体与正常女子(XX)婚配，生一个性染色体

35、组成为XYY孩子的概率为1/6,C错误；如果H2患的是一种常染色体显性遗传病，设相关基因为b、b,则该病是由基因突变引起的，则n2的基因型最可能是Bb,他与正常女子bb婚配，生育一个患病儿子的概率为1/2X1/2=1/4,D正确。13答案及解析：答案：1.用绿茎和紫茎女娄菜杂交，观察子代的表现型；如果子一代植株均表现为绿茎，则绿茎为显性；如果子一代植株均表现为紫茎或同时出现紫茎和绿茎，则紫茎为显性2 .雌雄个体中绿茎与紫茎之比均为3：1;雌性个体均为绿茎，雄性个体绿茎：紫茎=1：13 .两；B/b、D/d;D/d、E/e解析：1.要判断紫茎和绿茎的显隐性，可选择紫茎和绿茎女娄菜杂交，分析后代的

36、表现型。由题干信息可推测该紫茎女娄菜应由基因突变产生，有可能为隐性突变，由题干信息，女娄菜茎均为绿色，可知该绿茎植物为纯合子，选择绿茎和紫茎的女娄菜杂交，若后代都是绿茎，即可证明绿茎是显性性状。还有可能是显性突变，突变后得到的紫茎植物可能是纯合子或杂合子，选择绿茎与紫茎女娄菜杂交，若后代都为紫茎或既有紫茎也有绿茎，即可判断绿茎为隐性性状，紫茎为显性性状。2 .本题采用假设法进行分析，假设控制茎色的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为BB、bb,F1的基因型为Bb,F2的基因型为1/4BB、2/4Bb、1/4bb,雌雄个体中都是绿茎：紫茎=3：1;假设控制茎色的基因位于X染色体上，据题干信息，可

37、知亲本绿茎植株的基因型为XBXB、紫茎植株的基因型为XbY,F1的基因型为XBXb、XbY,F2的基因型为XBXB、XBXb、XbY、XbY,满足题干F2中绿茎：紫茎=3：1,F2中雌性个体均为绿茎，雄性个体中绿茎：紫茎=1：1。3 .据题干信息，纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株的基因型分别为BBDDEE、bbddee,二者杂交所得F1的基因型为BbDdEe,若三对等位基因位于三对同源染色体上，F2中绿茎白花椭圆形叶B_ddE_的概率为3/4X1/4X3/4=9/64,而不是9/16,进一步推断可知这三对基因中有两对位于同一对同源染色体上，三对基因位于两对同源染色体上。BbD

38、dEe与bbdde冰交，后代绿茎红花椭圆形叶：绿茎红花披针形叶：紫茎白花椭圆形叶：紫茎白花披针形叶=1:1:1:1,可判断B/b、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上。若后代中绿茎红花椭圆形叶：绿茎白花披针形叶：紫茎红花椭圆形叶：紫茎白花披针形叶=1：1：1：1,可判断D/d、E/e两对等位基因位于一对同源染色体上。14答案及解析：答案：1.AA;Aa、aa2.公羊（母羊）性状分离比（公羊和母羊的性状分离比是否一致）；白色个体全为雄性（黑色个体中雌性与雄性的数量比为2：1或毛色性状与性别相关联）3.3;无角黑毛：无角白毛=2：1解析：1.已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有

39、角公羊和纯合无角母羊杂交，所得E的基因型为Aa,结合题干信息可判断基因型为Aa的公羊表现为有角，基因型为Aa的母羊表现为无角根据题图实验结果可推测，公羊中AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；母羊中AA基因型决定有角，Aa、aa基因型决定无角。2 .已知黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1。仅根据这一实验数据无法作出准确判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子二代中性状分离比土为黑毛：白毛=3：1若想进一步判断，还需要统计子二代公羊和母羊的性状分离比2：1,则可判断基因B、b位于是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中

40、雌性与雄性的数量比为X染色体上。3 .若第1题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb,杂合有角黑毛母羊的基因型为AABb,二者杂交所得F1的基因型为AaBB、AaBb和Aabb,共3种。结合分析可知，纯合无角白毛母羊的基因型为aabb,F1中成年有角黑毛公羊的基因型为l/3AaBB、2/3AaBb,纯合无角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2,F2中母羊的表现型及比例为无角黑毛：无角白毛=2：1。15答案及解析：答案：（1）能；能；亲本植株进行的正交和反交实验结果是一致的，与性别决定无关（2）测交；矮茎白花；若子代均为高茎粉红花，则高

41、茎红花植株的基因型为AADD;若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1：1（或子代出现矮茎粉红花植株），则高茎红花植株的基因型为AaDD（3）仅雌株具备抗虫性；仅雄株具备抗虫性；不论雌雄均有一半抗虫，一半不抗虫解析：根据题干信息分析，科研人员用高茎红花和矮茎白花植株为亲本进行正交和反交实验，Fi均为高茎粉红花，说明两对等位基因是细胞核遗传，且基因都位于常染色体上，高茎对矮茎为显性性状、红花对白花为不完全显性；子一代自交得到子二代的表现型比例是高茎红花：高茎粉红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎粉红花：矮茎白花=3：6：3：1：2：1,共有16种组合，因此2对等位基因遵循自由组合定律，子一代

42、的基因型是AaDd。(1)根据以上分析已知，结合子二代的性状分离比可以确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律；亲本植株进行的正交和反交实验结果是一致的，与性别决定无关，说明在不考虑基因位于X、Y染色体同诛区段的情况，控制两对相对性状的基因都在常染色体上，两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传。(2)根据以上分析已知，子一代基因型为AaDd,则子二代中高茎红花植株的基因型可能为AaDD或AADD,可以让其与aadd进行测交，根据后代是否发生性状分离判断其基因型。若子代均为高茎粉红花，则高茎红花植株的基因型为AADD;若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1植株的基因型为AaDD。(

43、3)根据题意分析，将抗虫蛋白基因株与雌株杂交，测定后代的抗虫性。别相关联，则说明基因M最可能位于若产生的后代中仅雄株具备抗虫性，明基因M最可能位于丫染色体上；若产生的后代中不论雌雄均有一半抗虫，因M位于常染色体上。：1(或子代出现矮茎粉红花植株)，则高茎红花M导入该植物一雄株的某条染色体上，让若产生的后代中仅雌株具备抗虫性，表现为与性X染色体上；表现为与性别相关联，且只发生在雄性中,则说半不抗虫，表现为与性别无关，则说明基16答案及解析：答案：1.乙2 .雌雄个体中均有灰身和黑身；灰身为一种性别，黑身为另一种性别3 .AaCcSsTt;能解析：1、2.由于甲管全部是灰身果蝇，而乙管果蝇既有灰身

44、、又有黑身，所以要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系，则需要对既有灰身、又有黑身的乙管果蝇进行性别鉴定。若灰身为一种性别，黑身为另一种性别，则乙管中的果蝇为亲代，甲管中的果蝇为子代；若雌雄个体中均有灰身和黑身，则甲管中的果绳为亲代，乙管中的果绳为子代。3.根据图解可知，果蝇丫的基因型为AaCcSsTt,由于分别有两对基因连锁，因此产生的配子基因型为AcSt,AcsT,aCSt,aCsT,果蝇丫的雌雄个体间相互交配，又由于突变基因纯合的胚胎不能存活，因此子代成体果蝇白基因型为AaCcSsTt,表明果蝇丫以杂合子形式连续稳定遗传。17答案及解析：答案：(1)常染色体隐性遗传；I1、

45、I2、I3、I4；n2、n5(2)4/9;1/4(3)1/126解析：(1)11,12正常，而n2患病，判断该病为常染色体隐性遗传病，n2、n5的基因型为aa,i1、I2、I3、I4正常，判断I1、I2、I3、I4基因型均为Aa(2)11、I2、I3、I4基因型均为Aa,所以n3和n4基因型均为1/3AA、2/3Aa。若出1患病，则H3和D4基因型均为Aa,n2、3基因型均为l/3AA、2/3Aa,二者基因型不同的概率为2Xl/3X2/3=4/9,若出1不患病，n3和口4基因型均为1/3AA、2/3Aa,(2/3)-x(2/3)J/4O二者产生A配子的概率为2/3，产生a配子的概率为1/3,n

46、2、n3基因型同为aa的概率为；1一】/3一)(1-)该病在人群中白发病率为1/400，即aa占1/400，得出a的基因频率为1/20,A的基因频率为19/20.那么在人群中，AA占(19)2/400,Aa占38/400.由此可得，在正常人中,AA占(19)2(192+2X19)，即9/21,Aa占2/21,n7的基因型为113AA、2/3Aa.lb和正常男性婚配，生出患病男孩的概率为2/21X2/'3X1/4X1/2=1/126。18答案及解析：答案：1.常染色体隐性;2 .AaXBY;9/16;3/5;1/240000;3 .酶的合成来控制代谢解析：1.根据系谱图，父母均无病后代患

47、病,因此两病均为隐性遗传。因为n2患病，而I1不患病，则2.若Ii为正常男性，不携带乙病致病基因,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。I2为表现正常女性，而n2患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病:，说明其母亲基因型为xbXb,则n2基因型若113的母亲患甲病，则113的母亲基因型为aa,n3个体为表现正常的男性，则n3的基因型为AaXBY,2为患甲病女性，其母亲表现正常，但有一个患乙病的兄弟为1/2aaXBxB,1/2aaXBXb,n2与n3,再生一个孩子患病的概率是1/2X(1/2x1/4+1/2x3/4+1/2X1/4)+1/2X1/2=9/16。n2为患甲病女，其基因型为aaXBx",n3为正常男，其基因型为AXby,因m1为表现正常的女性，则1nl的基因型为AaXBxB或AaXBxb,且XBxB：XBxb=3：1,n4为正常男，口5为正常女，但出2患甲病，则n4的基因型为AaXBY,n5的基因型为AaXBx-,m3为正常男，则出3的基因型为AaXBY或AAXBY,且Aa:AA=2：1,若