2018年执业药师考试题库

1、202 1 年 执 业 药 师 考 试 题 库 最 新 版 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省 时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最 正 确 选 择 题 : 题 干 在 前 ， 选 项 在 后 。 有 A、 B、 C、 D、 E 五 个 备 选 答 案 ， 其 中 只 有 一 个 为最正确答 案，其余选 项为干扰答案，考 生须 在 五 个选 项 中选 出一个最符合题 意的答 案。1、 药品广 告 批准文号 有效期为A、 5 年 B、 3 年 C、 2 年 D、 1 年 E 、 6 年正确答案：D2、 药品经营企业 变更 ?药 品 经营 许可证

2、 ?许可事项 的 ， 向原 发证 机关 申 请 变更 登 记 时 间应当在原许可事项发生变更的A、 15 日 前 B、 30 日 前 C、 15 日 后 D、 30 日 后 E、 3 个 月 内正确答案：B3、 药品经营企 业 的采 购活动应当符合 的要求不 包 括A、 确 定 供 货 单 位 的 合 法 资 格B、 确定供货单位的商业信誉C、 确 定 所购 入 药 品 的合 法性D、 核 实 供货 单 位 销 售人 员的合法 资 格E、 与供货单位签 订质量保证协议正确答案：B答 案 解 析 ：企 业 的 采 购 活 动 应 当 符 合 以 下 要 求 ： 确 定 供 货 单 位 的 合 法

3、 资 格 ； 确 定 所 购 人 药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。4、 药品经营企 业 对 首 营企业 的审核， 应当查验的资料 不 包 括A、 ?药品 生 产许可证 ?或 者 ?药 品 经 营 许 可证 ?复 印 件B、 药 品生产 批准证 明 文件复印件C、 ?药品生产质量管理 标 准?认 证 证 书 或者?药品 经营质量管理 标 准?认证 证 书复 印件D、 营 业 执 照 及 其 年检 证 明 复 印 件E、 相 关印章 、 随货同 行单 票 样式正确答案：B答 案解 析 ： 对 首营企业 的审核 ， 应当查 验 加盖其公章原印章的以下资料：

4、?药品生产 许 可 证 ? 或 者 ? 药 品 经 营 许 可 证 ? 复 印 件 ；营 业 执 照 及 其 年 检 证 明 复 印 件 ； ? 药 品 生 产 质 量 管 理 标 准 ?认 证 证书 或 者?药 品 经 营质 量 管 理 标 准 ?认 证 证 书 复 印 件 ； 相 关 印章 、 随 货 同 行 单 票 样 式 ；开 户 户 名 、开 户 银 行 及 账 号 ； ? 税 务 登 记 证 ?和 ?组 织 机 构 代 码 证 ?复 印 件 。 药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。5、 药品经营企 业 通 过 计算机系统记录数据时， 以下说 法 错 误 的选 项 是A、 应

5、通 过 授权及 密 码 登 录前 方可 进行数据 的录 入B、 应通过授权及密码 登录前方可 进行数据的复核C、 数据 的 更改应 当 经 经 营管 理部 门审核并 在其 监督 下 进 行D、 数据 的 更改应 当 经 质 量管理部 门审核并在其监督下 进行E、 数据更改正程应当 留 有记录正确答案：C6、 药品零售企 业 的质 量管理制度， 不 包 括A、 质 量 否 决 权 的 规 定B、 处方药销 售 的管理C、 药 品 拆 零 的 管 理D、 质 量 事 故 、 质 量 投 诉 的 管理E、 提供用 药咨询、 指 导合 理用 药等 药学效劳 的管理正确答案：A7、 药品零售企业 销售药

6、品时 ，开具的销售凭证 所标明的内容 可不 包括A、 药品 名 称 B、销 售 数 量 C、 生 产厂 商D、 供 货 单 位名称 E、 药 品批 号正确答案：D答 案解析 ：药 品零 售 企 业 销 售 药 品 时 ，应 当 开 具 标 明药品 名 称 、生产 厂 商、数量、价 格 、批 号等 内 容 的 销售 凭 证 。 药 品 生 产企 业、 药 品 批 发 企业销 售 药 品 时 ，应当开 具标明 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。8、 药品批发企 业 储 存 药品相对湿度为A、45% 85%B、35% 75%C、25% 65%D、45% 75%E、3

7、5%65%正确答案：B9、 药品批发企 业 的企 业质量管理部门 负责人应当具 有A、 大 学 本 科 以 上 学 历 、 执 业 药 师 资 格 和 3 年 以 上 药 品 经 营 质 量 管 理 工 作 经 历B、 大学专科以上学历 或者中级以上专业技术职称C、 中 药 学 专业 中 专 以 上 学历 或者 具 有 中 药 学中 级以 上 专 业技 术职称D、 执 业 药 师资 格 和 3 年 以上 药品 经 营 质量 管理 工作 经 历E、 大学专科以上学历 或者中级以上专业技术职称， 和 3 年以上药品经营质量管理 经验 正确答案：D10、 药品批发企业对 质量可疑的药品应当采 取的措

8、施中 ， 不包 括A、 立 即 停 止 销 售B、 立 即追 回 已 销售药 品C、 计 算 机 系 统 中 锁 定D、 报 告质 量 管 理部 门 确 认E、 对存在质量 问题 的 药 品有效 隔 离正确答案：B11 、 药 品 批 发 企 业 所 建 立 的 药 品 采 购 、验 收 、养 护 、销 售 等 相 关 记 录 及 凭 证 应 当 至 少 保存A、 1 年 B、 2 年 C、 3 年 D、 4 年 E 、 5 年正确答案：E12 、 药 品 批 发 企 业 验 收 药 品 时 ， 如 遇 破 损 、 污 染 、渗 液 、 封 条 损 坏 等 包 装 异 常 以 及 零 货、拼箱

9、的，应当开箱检查至A 、 运 输 包 装 B、 中 包 装 C、 外 包 装 D、 最 小 包 装 E、 最 小 销 售 单 元正确答案：D13 、药品批发企业应当定 期对 药品采购的整体情况进 行综合质量评 审， 并进 行A、 定 期 跟 踪 管 理 B、 专 项 跟 踪 管 理 C、 阶 段 跟 踪 管 理 D、 常态 跟 踪 管 理 E、 动 态 跟 踪 管理正确答案：E14 、 药品批发企业在 人工作 业 的库房储 存 药品 ， 实行色标 管理是A 、 按 质 量 状 态 B、 按 效 期 状 态 C、 按 验 收 状 态 D、 按 药 品 类 型 E、 按 入 货 时 间正确答案：A

10、15 、 药 品 生 产 企 业 、药 品 批 发 企 业 销 售 药 品 时 ，开 具 的 销 售 凭 证 所 标 明 的 内 容 可 不 包 括A、 药 品 名 称 B、 销 售 价 格 、 数 量 C、 生 产 厂 商 D、 供 货 单 位 名 称 E 、 药 品 有 效 期正确答案：E16、 药品生产 企业、 药品批发企业 销售药品时 ， 应当提供的资料不 包 括A、 加 盖 本 企 业 原 印 章的 ?药 品 生 产许 可 证 ?或?药 品 经 营 许可证 ?的 复 印 件B、 加盖本企业原印章的所 销售药品 的 批准证明文件原 件C、 销 售 进 口 药 品 的 ，按 照 国 家

11、有关 规 定 提 供相 关 证 明 文件D、 加 盖 本 企 业 原 印 章 的 销 售人 员 授 权 书 复 印 件E、 加盖本企业原印章 的 营业 执 照 的 复 印件正确答案：B17、 药品召回分级的依 据是A、 根据 药品产生 危 害的范 围B、 根据药品产生危 害的严重程度C、 根据 药品平安 隐 患的严 重 程度D、 根据药品不良 反 响的严 重程度E、 根据药 品 上市的时 间长 度正确答案：C18、 药事管理与药物治疗学委员会 组 的职责 不包 括A、 确定 本 机 构 用 药 目录和 处方 手 册B、 审核本机构拟购入药品 的品 种 、规格 、剂型等C、 审核 本 机 构 药

12、 学 技术人 员的 资 格和工 作情况D、 建立新 药 引 进 评 审制度 ，负 责 对新药 引进的 评审工作E、 组织药学教育、 培训和监督 、 指导本机构临床各科室合理用 药正确答案：C19、 药学部门要建立 的药学管理 工作模 式是A、 以药 品 为 中 心 B、以 临 床 为 中 心 C、以 质 量为 中 心 D、 以 药 师 为 中 心 E、以 患 者 为 中心正确答案：E20 、 一 级 召 回 是A、 使 用 该 药 品 可 能 引 起 严 重 健 康 危 害 的B、 使用该药 品 可能 引 起暂时 的或者 可 逆 的健 康危害的C、 使用 该 药 品 一 般 不会引 起健 康危

13、害的D、 由于 其 他 原 因 需要收回 的E、 不良反 响大及其他原因危害人体健康 的正确答案：A21 、 医 疗 机 构 的 药 品 购 进 记 录 保 存 时 间 不 得 少 于A 、 二 年 B、 三 年 C、 四 年 D、 五 年 E、 六 年 正确答案：B22 、 医 疗 机 构 购 置 麻 醉 药 品 和 第 一 类 精 神 药 品 应 凭A、 ?麻 醉 药 品 、 第 一 类 精 神 药 品 购 销 印 鉴 卡 ?B、 ?麻 醉药 品 、 第一类 精 神药 品购用 印 鉴卡?C、 ?麻 醉药 品 、 第 一 类 精 神药 品 使 用 印 鉴卡 ?D、 ?麻 醉药 品 、 第一

14、类 精 神药 品采 购 印 鉴卡 ?E、 ?麻 醉药 品 、 第一类 精 神药 品供 销印 鉴卡?正确答案：B23 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 采 购 目 录 中 ，同 一 通 用 名 称 的 抗 菌 药 物 品 种 ，注 射 剂 型 和 口 服剂型各不得超过A、 1 种 B、 2 种 C、 3 种 D、 4 种 E 、 5 种 正确答案：B24 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 供 给 目 录 的 调 整 周 期 是A、 原那 么上为2年，最短 不得少于1年B、 原那么上为3年，最短不得少于1年C、 原那 么上为3年，最短 不得少于2年D、 原那 么上为5年，最短不得少于2年E、

15、原那么 上为 5 年 ， 最短不 得 少于 3 年正确答案：A25 、 医 疗 机 构 抗 菌 药 物 临 床 应 用 管 理 的 第 一 责 任 人 是A、 医 疗 机 构 主 要 负 责 人B、药剂科主任C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员D、抗菌药物管理工作组负责人 E、 临 床 药 师正确答案：A答 案 解 析 ：医 疗 机 构 抗 菌 药 物 临 床 应 用 管 理 的 第 一 责 任 人 是 医 疗 机 构 主 要 负 责 人 ，而 非 药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。26 、 医 疗 机 构 制 剂 在 使 用 过 程 中 出 现 质 量 问 题 时 ， 应 及 时

16、 进 行 处 理 的 部 门 是A、 医 疗 机 构 药 学 部 门 B 、 药 事 管 理 委 员 会C、 制 剂 质 量 管 理 组 织 D、 制 剂 使 用 部 门 E、药品监督管理部门正确答案：C答 案 解 析 ：制 剂 在 使 用 过 程 中 出 现 质 量 问 题 时 ， 制 剂 质 量 管 理 组 织 应 及 时 进 行 处 理 ， 出 现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。27 、 以 下 不 属 于 药 品 批 发 企 业 质 量 管 理 部 门 职 责 的 是A、 对 供 货 单 位 和 购 货 单 位 的 合 法 性 进 行 审 核B、 药 品召 回 的 管理C、

17、药 品 不 良 反 响 的 报 告D、 指 导 并 监 督 药 学 效 劳 工作E、 计算机系统操作权 限 的审核正确答案：D答案解析：指导并监督药学效劳工作是药品零售企业质量管理部门职责。28 、 因 治 疗 疾 病 需 要 ，个 人 凭 医 疗 机 构 出 具 的 医 疗 诊 断 书 、本 人 身 份 证 明 ，可 以 携 带A、 单 张 处 方 最 大 用 量 以 内 的 麻 醉 药 品 和 第 一 类 精 神 药 品B、 1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C、 3日常用量以内的麻 醉 药 品和 第一 类精神 药品D、 7日常用量以内的麻 醉 药 品和 第一类精神 药品E、 15

18、日常用量 以 内 的麻 醉药 品和 第一类精 神药品正确答案：A29 、 应 当 在 药 事 管 理 与 药 物 治 疗 学 委 员 会 下 设 立 抗 菌 药 物 管 理 工 作 组 的 医 院 是A 、 一 级 以 上 医 院 B、 二 级 以 上 医 院 C、 三 级 医 院 D、 二 级 以 下 医 院 E、 所 有 医 院正确答案：B30 、 执 业 药 师 职 业 的 根 本 准 那 么 是A 、对 药 品 质 量 负 责 ， 保 证 人 民 用药平 安 、 有 效B、 对 患 者 负 责 ， 不 断 提高 业 务 水 平C、对 社会 负 责 ， 保 证 药 品 平 安 有 效D、 对 人 民 负 责，保 证 人 民 用 药 质 量合 格 E、 对 职 业负责，保证执业水准正确答案：A31 、 小 王在 药 店 选购 某 感 冒 药 品 时 觉 得 该 药 品 的 品 牌 、质 量 不 合 心意 ，打 算 离 开 ，被该 产品 的 促销 员 拦 住， 称 小 王 必 须 要 买 该 药 品 ， 否 那 么