药剂学考试题

1、一、单项选择题1. 有“万能溶媒”之称的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜2. 对糖浆剂说法错误的是（ ）A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3. 安瓿宜用（ ）方法灭菌A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌4. 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查A、细菌B、热原 C、重金属离子 D、氯离子5. 焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ）A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂 D、抗氧剂6. 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A、各类注射剂都

2、应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物7. 对维生素 C 注射液表述错误的（ ）A、采用100C流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、处方中加入碳酸氢钠调节 pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛8. 对固体剂型表述错误的是（）A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C）9. 最常用的药用抛射剂有（ ）A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气10.

3、 不是脂质体的特点的是（ ）A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似 D、毒性大，使用受限制11糖浆剂的含糖量应为（ ）g/mL 以上A. 65 B.70 C.80 D.85 12当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法13在一定灭菌温度（T）、Z值为10C所产生的灭菌效果与 121C、 Z值为 10C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。A. D 值 B. F 值 C. F 0 值 D. A 值14. 下列不属于脂质体质量评价的是（）。A. 包封率和载药量 B. 形态与粒径分布

4、C. 渗漏率 D. 体外释放度 15缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（）。A. <50% B. >50% C. <75% D .>75% 16流通蒸气灭菌温度为 （ ）。A. 121 C B. 100C C. 115C D. 80C17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是（ ）。A. 丙二醇 B. Azone C. 硬脂酸钠 D. DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A. 库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19具有起昙现象的表面活性剂是（）A. 卵磷脂 B.肥皂C.吐温80 D.司盘8020. 吸入气雾剂的药物粒

5、径应控制在（ ）以下A. 1 卩 m B. 20 （im C. 10 卩 m D. 5 ym21. 下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。A 粒子的大小及分布 B 含湿量 C 加入其他成分 D 润湿剂22. 药剂学概念正确的表述是A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 研究药物制剂的基本理论、 处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23. 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原

6、料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的24. 不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液25. 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）A、F 值 B、 O 值 C、 D 值 D、 Z 值26. 我国法定制备注射用水的方法为（）A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法27. 大量注入低渗注射液可导致（ ）A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血28. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（ ）A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29. 微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（ ）A、可使

7、液体药物粉末化 B、增加药物稳定性C、提高生物利用度 D、药物释放延缓30. 对缓控释制剂叙述正确的是（ ）A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因 的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31. 有关亲水胶体的叙述，正确的是（）A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性32. 对液体制剂说法错误的是（）A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺

8、激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变33. 注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌34. 冷冻干燥正确的工艺流程为（）A、测共熔点一预冻一升华一干燥B、测共熔点一预冻一干燥一升华B、C、预冻-测共熔点一升华一干燥D、预冻一测共熔点一干燥一升华35. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸 普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18）A、1.44 g B、 1.8 g C、 2 g D、 0.18 g36. 注射用油的质量要求中（）A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越

9、好 D、皂化价越高越好37. 不宜制胶囊的药物为（）A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量38. 对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染39. 关于缓释制剂特点，错误的是（）A、可减少用药次数B、处方组成中一般只有缓释药物C、血药浓度平稳D、不适宜于半衰期很短的药物40. 有关环糊精叙述中错误的是（）A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物C、结构为中空圆筒型D、以B -环糊精溶解度最大41. 片剂辅料中既可

10、以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是 （ ）A 糊精B.微晶纤维素C羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶 42下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）。A 制备碘溶液时加入碘化钾B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1: 1.2增加至1: 50C. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D 用聚山梨酯80增加维生素43. 下列关于冷冻干燥的正确表述 （ ）A. 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B. 冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述，正确

11、的是 （ ）。A. 0.9%的氯化钠既等渗又等张B. 等渗是生物学概念C. 等张是物理化学概念D. 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45. 可作为缓释型薄膜包衣材料的是（ ）。A. 甲基纤维素 B. 乙基纤维素 C. 聚维酮 D. 玉米朊46. 表面活性剂中毒性最小的是（ ）。A. 阳离子表面活性剂 B. 阴离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂 D. 氨基酸型两性离子表面活性剂47. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是 （ ）。A. 分子态无定形微晶态B. 无定形微晶

12、态分子态C. 分子态微晶态无定形D. 微晶态分子态无定形49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测（ ）个取样点。A. 1 B. 2 C.3 D. 450. 下列有关药物透皮给药系统的叙述，正确的是（）。A. 药物分子量大有利于吸收B. 药物熔点高有利于吸收C. 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应D .剂量大的药物适合透皮给药二、多项选择题1. 剂型在药效的发挥上作用有（ ）A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度2. 乳剂的变化可逆的是（ ）A、合并B、酸败C、絮凝D、分层3. 有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B

13、、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4. 关于干燥的叙述，正确的是（ ）A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好5. 包肠溶衣的目的是（ ）A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用6. 全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（）A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质7. 气雾剂由（ ） 组成A、药

14、物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统8. 减少药物溶出可通过（ ）A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型9. 脂质体的制法有（ ）A、超声分散法 B、熔融法 C、薄膜分散法 D、注入法10、减少药物溶出可通过（ ）A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型11药典是（ ）A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收

15、载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集12. 有关混悬液的说法错误的是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液13. 注射用冷冻干燥制品的特点是（ ）A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14. 用滴制法制备软胶囊的关键在于（）A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15. 制备片剂时，发生裂片的原

16、因是（）A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多16. 对栓剂基质要求有（ ）A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激 D、在体温下易软化、熔化或溶解17. 抛射剂的作用是（ ）A、药物的溶剂 B、药物的稳定剂 C、喷射药物的动力D、使药物成气体18. 环糊精包合物在药剂中常用于（ ）A、提高药物溶解度B、液体药物粉末化C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂19. 常见的膜控释制剂有（ ）A、胃内漂浮片 B、眼用控释膜 C、微孔膜包衣 D、皮肤用控释制剂20. 减少药物溶出可通过（ ）A、控制难溶性药物粒径B、将药物混悬于植物油中制成油

17、溶液型注射剂C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型21药物制剂的目的是（ ）A、满足临床需要 B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存22. 按分散系统可将液体药剂分为（ ）A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液23. 注射剂配制时要求是（ ）A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准24. 喷雾干燥的特点是（ ）A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、可得

18、颗粒状制品 D、是瞬间干燥25. 可掩盖药物的不良嗅味的是（ ）A、散剂B、颗粒剂 C、胶囊剂 D、包衣片26. 栓剂在直肠吸收主要通过（ ）A、直肠下静脉和肛门静脉一髂内静脉一下腔静脉一大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环D、直肠上静脉一门静脉一肝脏一大循环27. 下列可增加药物的溶出速率的是（ ）A、固体分散体 B、禺环糊精包合物 C、脂质体 D、胃内漂浮制剂28. 微囊中药物通过（ ）等机理释放A、扩散B、溶解C、降解D、崩解29. 厢式干燥时，应注意（ ）A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度，不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动30. 对

19、高分子溶液说法正确的是（ ）A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散31. 按形态分类，可将药物剂型分为（ ）A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统32. 注射剂安瓿的材质要求是（ ）A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性33. 制备注射用水的方法有（ ）A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法34. 关于流能磨的叙述，正确的是（ ）A、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热

20、效应 D、适合于无菌粉碎35. 关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（ ）A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用n来表示，即n = d粉碎前/d粉碎后36. 浸出制剂的特点有（ ）A、具有多成分的综合疗效 B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久37. 栓剂的特点有（ ）A、药物不受胃肠pH或酶的破坏 B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者38. 膜剂的优点是（ ）A、含量准确 B、可以控制

21、药物的释放C、制备简单 D、载药量高，适用于大剂量的药物39. 透皮给药系统常由（ ）组成A、裱背层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护膜40. 哪些药物不宜制成长效制剂（ ）A、生物半衰期短的（小于1h）药物 B、生物半衰期长的（大于24h）药物C、一次剂量很大（大于1g）药物D、溶解度很小，吸收无规律的药物E、药效强烈药物41下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有（ ）A. 痔疮栓是局部作用的栓剂B. 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基 质C. 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D. 脂肪性基质较水溶性基质更有

22、利于发挥局部药效E. 甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质42. 影响药材浸出的因素有（）A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力43. 难溶性药物微粉化的目的是（）A.有利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感44. 药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有（）影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法45. 片剂崩解迟缓的原因有（）A.崩解剂用量不足 B.崩解剂用量过大C.粘合剂粘性太强 D.粘合剂粘性太弱E.压力过大46. 下列关于粉体学的描述正确的是（）A. 库尔特法测得的粒径为体积等价径B. 沉降法测得的粒径为面积等价径C. 粉体的真密度大于粒密度D .休止角越大说明