室内检验员ppt课件

1、 第三篇 室内检验员专业技术知识.种子检验总那么第一节 种子检验概论 一、种子检验的含义种子检验(seed testing)-是指按照规定的种子检验程序，确定给定农作物种子的一个或多个质量特性进展处置或提供效力所组成的技术操作，并与规定要求进展比较的活动。.在实际中，我国目前采用国际种子检验协会(ISTA)的习惯称谓，将上述含义中的种子检验程序testing procedure或者种子检验方法testing method称为检验规程testing rules，如国家发布的GB/T 3543。质量特性俗称质量目的，由特性如发芽率、水分和特性值组成。.可将种子质量特性分为四大类：一是物理质量，采用

2、净度、其他植物种子计数、水分、分量等工程的检测结果来衡量；二是生理质量，采用发芽率、生活力和活力等工程的检测结果来衡量；三是遗传质量，采用种类真实性、种类纯度、特定特性检测ISTA 2005年命名的新术语，替代过去所称的转基因种子检测。由于该术语比较准确描画了测定的内涵，遭到各国的好评等工程的检测结果来衡量；四是卫生质量，采用种子安康等工程的检测结果来衡量。我国开展最普遍的主要还是净度、水分、发芽率和种类纯度等特性。.二、种子检验的目的和作用种子检验是经过对种类的真实性和纯度、净度、发芽率、生活力、活力、种子安康、水分和千粒重等工程进展检验和测定，评定种子的种用价值，以指点农业消费、商品交换和

3、经济贸易活动。目的就是选用高质量的种子播种，杜绝或减少因种子质量所呵斥的缺苗减产的危险，减少盲目性和冒险性，控制有害杂草的蔓延和危害，充分发扬栽培种类的丰产特性，确保农业消费平安。.种子检验的作用主要表达在以下几个方面：1把关作用。检验员经过对种子质量进展检验、测定、鉴定，最终实现两重把关：一是把好商种类子出库的质量关，可以防止不合格种子流向市场；二是把好种子质量监视关，可以防止不符合要求的种子用于播种消费。2预防作用。从过程控制而言，对上一过程的严厉检验，就是对下一过程的预防。经过对种子消费过程中原资料如亲本的过程控制、购入种子的复检以及种子贮藏、运输过程中的检测等，可以防止不合格种子进入下

4、一过程。.3监视作用。种子检验是种子质量宏观控制的主要方式，经过对种子的监视抽查、质量评价等方式实现行政监视的目的，监视种子消费、流通领域的种子质量情况，以便到达及时打击假劣种子的消费运营行为，把假劣种子给农业消费带来的损失降到最低程度。4报告作用。种子检验报告是国内外种子贸易必备的文件，可以促进国内外种子贸易的开展。5调解种子纠纷的重要根据。监视检验机构出具的种子检验报告可以作为种子贸易活动中断定质量优劣的根据，对及时调解种子纠纷有重要作用。6其他作用。如可以提供信息反响和辅助决策作用等。.三、种子检验开展简史一国际种子检验开展概略为了维护种子贸易的正常开展，种子检验应运而生。1869年5月

5、1日，德国诺培Friedrich Nobbe教授首先在萨克森州塔朗特(Tharandt)小镇上建立了世界上第一个种子检验站，并开展了种子真实性、净度和发芽率等种子质量特性检验任务，从而宣告了种子检验的正式诞生。他总结前人任务阅历和本人的研讨成果，于1876年编写出版了。因此，诺培教授成为国际公认的种子检验和种子科学的开创人。.1897年美国公布了规范种子检验规程。1906年在德国举行了第一次国际种子检验大会。1908年美国和加拿大两国成立了北美官方种子检验员协会(简写AOSA)。1921年欧洲种子检验任务者在法国举行了大会，成立了欧洲种子检验协会(简写ESTA)。1924年在英国剑桥召开了第四

6、次国际种子检验大会，大会决议把种子检验活动延伸至全世界，将欧洲种子检验组织改为如今的国际种子检验协会(International Seed Testing Association，简称ISTA)。.ISTA制定的被全世界各国广泛成认和采用。ISTA已成为全球公认的有关种子检验的权威规范化组织，截止2004年6月，已开展成为由156个会员检验站其中96个为ISTA认可检验站、205名会员代表组成，代表72个国家的大范围协作网。ISTA成立82年来，已先后召开了27届大会，制定并多次修订了国际种子检验规程目前已出版了2006版国际种子检验规程，编写出版了有关种子刊物和有关手册，如幼苗鉴定手册等，对

7、世界种子科学技术的开展特别是种子检验作出了杰出的奉献。.二我国种子检验概略.四、种子检验的内容和程序一种子检验内容分为扦样、检测和结果报告三部分。扦样是种子检验的第一步，从种子批中随机抽取一小部分相当数量的有代表性的供检验用的样品。检测就是从具有代表性的供检样品中分取试样，按照规定的程序对包括水分、净度、发芽率、种类纯度等种子质量特性进展测定。结果报告是将已检测质量特性的测定结果汇总、填报和签发。.二种子检验程序种子检验必需按步骤根据种子检验规定的程序图进展操作，不能随意改动。种子检验程序可详见图9-1。.种子批初次样品水分测定结果报告混合样品备份样品送验样品净度分析其他种子净种子杂质发芽实验

8、生活力测定安康测定分量测定纯度鉴定活力测定送验样品其子他数植目物测种定保管样品图9-1种子检验程序图 .五、检验方法确认种子检验的目的是要确保种子检验结果的一致性，由于检验方法对检验结果影响较大，历来属于必控的主要要素之一。随着检验技术和方法的快速开展，对检验方法的控制和管理就显得越来越重要。如何确认检验方法，必需制定一致的规范。国际种子检验协会从2000年开场先在种子安康检验方法采用方法确认的方式，随后运用于种子活力检验方法，并已决议将方法确认适用于一切的种子检验方法，而且在提出国际规程的修订提议中必需先经过方法确认。.方法确认根据分为四类：一是新种类检测方法的研发，即没有现行的检测方法或虽

9、有通用方法却没有很好确定或描画；二是比较不同方法，以选择一种公认的检验方法；三是检测方法的维持，即曾经有明确规定的方法，由于新技术的开展，这些方法的要素能否要进展改良以提高程度；四是实验方法与新方法比较。.方法确认的途径主要有多个实验室确认方法、特性确认方法等。确认过程通常包括： 方法选择和研发； 经过比对实验进展确认； 比较实验结果评审； 技术委员会的方法认可和方法预备； 技术委员会的最后接受并将其列于规范出版。.六、检测任务质量控制种子检验任务就是经过检测手段对种子质量情况给出准确的评价和断定，检测任务质量控制那么是种子检验结果准确、公正、客观的关键措施。.一建立有效的质量控制程序种子质量

10、检验机构必需有对所进展的检验的有效性进展监控的程序，包括样品管理程序、检验过程监控程序、不符合检测和扦样任务控制程序等。. 二实施严厉的过程管理1检验前管理检验开场前，要做好一切的预备任务，主要包括：检验机构制定方案，落实义务；根据规程规定的程序和义务要求扦取种子样品，检验机构按照规定制备实验样品，分送有关检验室；一切的运用仪器，必需在有效的检定周期内，均处于受控形状，保证量值准确，能溯源到国家基准，仪器运用前要对仪器形状进展查看，并做好记录；检验室对温度、湿度、生物细菌、电源、供水和排水进展有效的控制，并做好记录。.2检验过程管理 在检验过程中，检验员对所运用的规程进展检查：能否是当前同意有

11、效版本；对送来的检验试样及有关手续核对能否与所检测工程相符合；根据检验规程规定，对所检验工程逐项检验；对所检验工程的结果及时按程序填写原始记录；检验工程终了，要及时将结果送有关人员编制检验报告，并根据规定分别审核和签发。.三不符合任务的管理所谓不符合检验和扦样任务的控制，实践上是指对检验和扦样任务不符合程序规定而导致检测结果发生过失的景象加以控制。对客户的赞扬、质量保证人员的监视记录和报告、人员过失、仪器设备过失、方法上的问题、环境条件失控、校准或溯源上的失控、原始记录的过失、数据处置的过失、检验报告的过失、内部审核发现的过失、管理评审中发现的问题、外部审核中发现的问题、才干验证中发现的问题、

12、质量控制中发现的问题，要及时分析缘由，并加以处理。.第二节 允许误差 扦取代表性的样品来估测种子批的质量情况。这就涉及利用样本来推测总体的过程，即存在允许误差问题。.一、检验数据的差别一种子检验中数据统计方式与假设在质量数据的统计分布中，种子检验规程主要涉及正态分布、二项分布和泊松分布。.二)检验数据表示的含义对种子进展检测所得到的检测结果主要用于两个方面1估测种子批的质量用于估测种子批质量普通采用置信区间表示，如某一种子批采用400粒试样进展发芽实验，平均结果为90，其检测报告可以这样表述：“测定400粒种子，发芽率为90，由于扦样差别，该批种子的发芽率在99置信区间阐明能够低至85或高至9

13、3；.又如在50g实验样品中发现6粒某一种类的杂草种子，其概率为95的置信区间为2.2013.06粒种子，检测报告可以这样表述：“在50g样品中发现6粒某一种类杂草，但是在种子批中，每50g平均数目可高达13粒。一个最典型的例子是，在测定危害性杂草种子时，经常在样品检测结果时为零，这时绝不能推断种子批的结果为零，只能表述为在种子检验样品检测时未检测到该危害性杂草种子，否那么，检测机构能够会遇到费事，容易被告上法庭。.2用于估测值判别或比较用来判别估测值能否与另一个估测值或规定值一致，经过二尾或一尾测定来判别检测后的估测值能否与规定值或另一个估测值相一致。.三检验数据差别的来源与控制种子检验数据

14、差别来源主要来自以下五个方面：1扦样所引起的差别假设种子批是均匀的，并且是按检验规程进展扦样的，那么这种扦样差别就是随机扦样差别。这种扦样的差别是由从种子批中扦取初次样品、送验样品制备以及实验样品制备过程中所引起的差别。.2种子批质量不同所引起的差别随着种子批质量的降低，随机扦样差别的时机添加，如发芽率为95时，规范差是2.1，这时其差别范围是6.5。3检测样品大小所引起的差别随着种子样品增大，差别减少，结果也越可靠。样品从50粒添加到200粒，误差减少一半；从200粒添加至800粒，误差又减少一半。通常采用的发芽实验试样为400粒，是兼顾相对较低的误差和较低的费用。4.不同种子检验员以及不一

15、致评价引起的差别。5.实验条件和实验方法引起的差别。.前三者由扦样所引起的误差为第一类，后两者由条件所引起的为另一类。可以采取措施对误差加以控制，如严厉控制实验条件；对检验方法和样品大小规范化；采用准确的扦样程序；经过培训培育高程度的种子检验员。即使这样，依然存在着差别。这主要是由于随机扦样误差，检测中未思索的一些未知要素，以及样品内的生物差别等。所以，检验员应该知道哪些差别是可以接受的，哪些实验或反复间的显著差别是不能接受的。系统误差可以控制，随机误差不能控制.假设种子批是均匀一致(同质)的，而且按现行规程所规定的方法进展扦样和分样，那么前三者的差别主要是随机扦样差别，这种差别完全可以用数理

16、统计方式进展估算，而后两者检验员和实验条件所引起的差别可以凭阅历进展修正，国家规范规定的允许误差表曾经包含了这些内容。.二、允许误差 一允许误差中关键术语的释义.二GB/T 3543.11995中规定的四种允许误差及其用法1.同一检验室同一送验样品反复间的允许误差GB/T 3543.11995中6.1条所规范的允许误差属于两尾测定，适用于同一检验室同一送验样品反复间的检验，检查其差别能否显著。这类情况非常简单也非常容易懂。三个反复时 ：发芽实验的四个反复为81、86、85和62，这样按照GB/T 3543.4进展计算，显然是超越允许误差。然而在实验期间发现第四个反复有误(如发芽床非常干)，在这

17、种情况下，可以把第四个反复去掉。这样三个反复的平均值为84，这时允许误差须查GB/T 3543.71995中的表2，查得其允许误差为13(查“3次反复栏)，不难验证这三个反复是在允许范围内。.2.从同一种子批扦取的同一或不同送验样品，经同一或另一检验机构检验，比较两次结果能否一致。GB/T 3543.11995中6.2条所规范的允许误差属于两尾测定，即比较两个估测值能否一致。这类情况在种子检验中也经常运用，特别是以下两种情况：一是适用于重新实验，如发芽实验第一次实验结果超越允许误差后，重做的第二次实验结果要与第一次实验结果进展实验一致性比较，假设是一致的，最后的填报结果为两者的平均值。.二是适

18、用于核对检查(check test)。在日常种子检测任务中，核对检查运用非常广泛，如为了保证检测结果准确性，一位检验员分析后，另一位检验员进展核对，这种核对检查是种子检验室内部质量控制的方式之一。核对检查广泛用于核对认可扦样员、认可检验员的资历和才干。认可的扦样员或检验员对一批种子扦样或检验后，官方扦样员或检验员对同一种子批进展扦样或检验，以核对认可的扦样员、检验员所掌握的扦样、检验技术才干和任务的独立性，这在全球种子质量认证中已得到广泛运用。.3.从同一种子批中扦取的第二个送验样品，经同一或另一个检验机构检验，所得结果较第一次差GB/T 3543.1-1995中6.3条所规范的允许误差属于一

19、尾测定，即先固定第一个估测值，再将第二个送验样品的估测值与第一个估测值进展比较。第一个估测值往往是卖者测定或在标签、发票、国际证书上所标明的值，第二个估测值是第二个送验样品的检测值，往往第一个估测值测定在第二个估测值之前。这类情况在对种子质量有争议、检测等级能否符合要求等方面经常运用，重新扦样、检测，确认能否存在着显著差别。.4.抽检、统检、仲裁检验、定期检验等与种子质量规范、合同、标签等规定值比较GB/T 3543.1-1995中6.4条所规范的允许误差属于一尾测定。种子批的一个估测值出来后，与规定值进展比较，来验证能否符合规范的要求。看上去这种情况比较容易了解，但实践上涉及到两类错误问题。

20、净度为例： GB/T 3543.3-1995中均为一尾测定，表3为1%显著程度 ，表5为 5%显著程度 .第三节 检验报告种子检验报告是指按照GB/T 3543.1-3543.7进展扦样与检测而获得检验结果的一种证书表格。一、签发检验报告的条件 1签发检验报告机构目前从事检测任务并且是考核合格的机构签发检验报告的机构必需有专门从事种子检验的人员和检验场所，目前从事种子检测任务，并且经过才干考核合格的种子检验机构。.2被检种属于规程所列举的一个种这一条规定了检测才干的产品范围。明确规定如要出具农作物种子检验报告，其种子只能属于 GB/T 354321995表1中所列举的124个种类中的一种，不能

21、签发未列入规程的种或规程中列入种的混合种的检验报告。3检验按规定的方法进展检验必需采用规程规定的方法。.4种子批与规程规定的要求相符合种子批的每个容器必需封口，并有批号。只需这样，检验报告才与种子批联络起来，实现可追溯性。5.送验样品是按规程要求扦取和处置的报告上的检测工程所报告的结果只能从同一种子批同一送验样品所获取，供水分测定的样品需求防湿包装。上述第4和第5条的规定只适用于签发种子批的检验报告，对于普通委托检验只对样品担任的检验报告，没有必要要求符合第4和第5条的规定。.二、检验报告内容和要求1检验报告内容检验报告的内容通常包括如下内容：(1)标题；(2)检验机构的称号和地址；(3)用户

22、称号和地址；(4)扦样及封缄单位的称号；(5)报告的独一识别编号；(6)种子批号及封缄；(7)来样数量、代表数量(即批重)；.(8)扦样时期；(9)接纳样品时期；(10)样品编号；(11)检验时期；(12)检验工程和结果；(13)有关检验方法的阐明；(14)对检验结论的阐明；(15)签发人。.2检验报告要求(1)报告内容中的文字和数据填报，最好采用电脑打印而不用手写；(2)报告不能有添加、修正、交换或涂改的迹象；(3)在同一时间内，有效报告只能是一份(请不要混淆：检验报告一式两份，一份给予委托方，另一份与原始记录一同存档)；(4)报告要为用户严密，并作为档案保管六年；(5)检验报告的印刷质量要

23、好。.检测结果要按照规程规定的计算、表示和报告要求进展填报，假设某一工程未检验，填写“N表示“未检验(not tested)。未列入规程的补充分析结果，只需在按规程规定方法测定后才可列入，并在相应栏中注明。假设在检验终了前急需了解某一测定工程的结果，可签发暂时结果报告，即在结果报告上附有“最后结果报告将在检验终了时签发的阐明。.三、检验报告的填写一表头信息的填写1签发检验报告的单位称号和地址应采用全称。2日期填写格式按照CCYYMMDD，如：1997072l。3检验报告上运用印章注明“正本或“副本。4种的学名与GB/T 3543.21995中的表l一致，不能确定种名的，可用属名。.二检测内容的

24、填写1净度分析净种子、杂质和其他植物种子的分量百分率保管一位小数，三种成分之和为1000。成分小于005的，填报“TR(微量)。杂质和其他植物种子栏的检测结果必需填报，假设检测结果为零，填报“0.0或“NIL。其他植物种子的学名以及杂质种类必需在报告上填报。假设某一杂质种类、其他植物种类或复粒种子单位(MSU)的含量超越1或更多，必需在报告上填报。同样，假设运用户要求，超越0.1的须填报，也应在报告上注明。其他植物种子也可按其他作物种子和杂草种子分列。.其他植物种子数目检测结果内容填写要求为：除检测种以外，应报告在规定分量中所发现的一切每一种类的数目。标明检测方法：完全检验、有限检验、简化检验

25、。结果用每kg(千克)的种子数或单位分量的种子数表示。种名采用学名。.2发芽实验发芽实验以最近似的整数填报，并按正常幼苗、硬实、新颖不发芽种子、不正常幼苗和死种子分类填报。正常幼苗、硬实、新颖不发芽种子、不正常幼苗和死种子以百分率表示，总和为100。假设某一栏为零，该栏必需填报为“0。假设发芽实验时间超越规定的时间，在规定栏中填报末次计数的发芽率。超越规定时间以后的正常幼苗数应填报在附加阐明中，并采用以下格式：“到规定时间X天后，有Y为正常幼苗。表格中的附加阐明普通包括：发芽床、温度、实验继续时间、发芽实验前处置和方法。发芽实验采用的方法用规程中的缩写符号注明，如采用纸间在20下进展实验，就用

26、BP，20表示。.3水分水分测定工程应填报至最接近的0.1。4生活力四唑测定生活力四唑测定应按以下格式填报：“四唑测定： 有生活力种子(有硬实也需填报)。5. 分量测定分量测定应按以下格式填报：“分量(千粒)： g。.6. 种子安康测定种子安康测定应填报病原菌的学名，以及感染的百分率。同时填报测定方法的信息。如对菜豆样品安康的测定：Ascochyta Fabae：X种子感染。7. 种类纯度鉴定种类纯度鉴定应填报种类纯度百分率，以及附加信息如检测方法、检测样品数等内容。8包衣种子包衣种子，需在种名后注明哪一种类的包衣种子，如填“玉米，包膜种子。净包衣种子、杂质和未包衣种子的百分率必需分别在“净种

27、子、“杂质和“其他植物种子栏中填报。.三其他可填报的内容种子贸易有时往往要求报告注明有关与种子质量真实性阐明(如规范、标签、合同等)符合性情况。规程规定的报告也允许在检验报告中注明这些符合性阐明(但不是报告的必需内容)，这种符合性阐明在很多场所下称为检验结论。假设扦样是另一个检验机构或个人进展的，应在结果报告上注明只对送验样品担任。.四有关检测数据的数字修约1种子检验规程的规定 称重方面一切样品称重(包括净度分析、水分测定、分量测定等)时，应符合GB/T 354331995表1的要求，即1g以下保管四位小数，110g保管三位小数，10100g保管二位小数，1001 000g保管一位小数。. 计

28、算保管位数净度分析用试样分析时，一切成分的分量百分率应计算到一位小数；用半试样分析，各成分计算保管两位小数。在多容器种子批异质性测定中，净度与发芽的平均值X根据N而定，如N小于10，那么保管两位小数，如N大于或等于10，那么保管三位；指定种子数的平均值根据N而定，如N小于10，那么保管一位小数，如N大于或等于10，那么保管两位小数。在水分测定时，每一反复用公式计算时保管一位小数。. 修约在净度分析中，最后结果的各成分之和应为1000，小于005的微量成分在计算中应除外。假设其和是999或1001，从最大值(通常是净种子成分)增减01。.在发芽实验中，正常幼苗百分率修约至最接近的整数，0.5那么

29、进位。计算其他成分百分率的整数，并获得其总和。假设总和为100，修约程序到此终了。假设总和不是100，继续执行以下程序： 在不正常幼苗、硬实、新颖不发芽种子和死种子中，首先找出其百分率中小数部分最大值者，修约此数至最大整数，并作为最终结果； 其次计算其他成分百分率的整数，获得其总和，假设总和为100，修约程序到此终了，假设不是100，反复此程序；假设小数部分一样，优先次序为不正常幼苗、硬实、新颖不发芽种子和死种子。. 最后保管位数净度分析保管一位小数，发芽实验保管整数，水分测定保管一位小数，种类纯度鉴定保管一位，生活力测定保管整数，分量测定保管 GB/T 354331995表1所规定的位数等。

30、.2其他方面的规定1几个数字相加的和或相减的差，小数后保管位数与各数中小数位数最少者一样；2几个数字相乘的积或相除的商，小数后保管位数与各数中小数位数最少者一样；3进展开方、平方、立方运算时，计算结果的有效数字位数与原数字一样；4某些常数、倍数或分数的有效数字位数是无限的，根据需求取其有效数字的位数。.种子检验概论允许误差种子检验的含义种子检验的目的和作用种子检验开展简史种子检验的内容和程序检测任务质量控制检验方法确认检验数据的差别允许误差检验报告签发检验报告的条件检验报告内容和要求检验报告的填写种子检验总那么.净度分析 第一节 概述一、净度分析的目的和意义一目的种子净度即种子清洁干净的程度，

31、是指种子批或样品中净种子、杂质和其他植物种子组分的比例及特性。净度分析purity analysis的目的是经过对样品中净种子、其他植物种子和杂质三种成分的分析，了解种子批中干净可利用种子的真实分量及其他植物种子及无生命杂质的种类和含量，为评价种子质量提供根据。二意义.二、净度分析与其他植物种子数目测定内容净度分析内容：一是测定供检样品各成分的分量百分率，并据此推测种子批的组成。种子分为净种子、其他植物种子和杂质三种成分，二是鉴别样品中其他植物种子和杂质所属的种类。 假设是杂草种子那么是有害的。这条规定了样品中一切种必需一一鉴定出来，其学名应采用国际种子检验协会(1987)编的，这就要求检验员

32、应有广泛的植物形状和分类学知识。.其他植物种子数目测定是测定样品中其他植物种子的数目或找出指定的其他植物种子。在净度分析中，已列出其他植物种子的分量百分率和种类，为什么还要测定其他植物种子数目？这是由于净度分析的分量百分率表示存在着两方面的缺陷，一是分量百分率最多只能表达0.1%, 相当于小麦种子中混有23粒以上的种子，假设只需12粒种子却不能表示出来；二是杂草种子大小差别很大，如杂草种子分量百分率为1，对于田野毛茛将含800粒种子，对于卷耳(Cerastium vulgatum)含有100,000粒种子。因此，为了弥补这一缺陷，引入了以其他植物种子数目测定这一检测工程。在国际种子贸易中，主要

33、是用于测定种子批中能否含有有毒或有害的种子。.第二节 净度分析组分的划分规那么一、组分划分规那么一净种子以下构造凡能明确地鉴别出它们是属于所分析的种已变成菌核、黑穗病孢子团或者线虫瘿除外，即使是未成熟的、瘦小的、伸展的、带病的或发过芽的种子单位都应作为净种子。1完好的种子单位。种子单位seed unit即通常所见的传播单位，包括真种子瘦果、类似的果实、分果和小花。在禾本科中，种子单位如是小花须带有一个明显含有胚乳的颖果或裸粒颖果缺乏内外稃。2大于原来大小一半的破损种子单位。.根据上述原那么，在个别的属或种中有一些例外： 1豆科、十字花科，其种皮完全零落的种子单位应列为杂质。2即使有胚芽和胚根的

34、胚中轴，并超越原来大小一半的附属种皮，豆科种子单位的分别子叶也列为杂质。3甜菜属复胚种子超越一定大小的种子单位列为净种子，但单胚种类除外。4在燕麦属、高粱属中，附着的不育小花不须除去而列为净种子。.二其他植物种子其他植物种子other seeds是指净种子以外的任何植物种类的种子单位包括其他植物种子和杂草种子。其鉴别规范与净种子的规范根本一样。但甜菜属种子单位作为其他植物种子时不用挑选，可用遗传单胚的净种子定义。.三杂质杂质inert matter除净种子和其他植物种子以外的一切种子单位、其它物质及构造。1明显不含真种子的种子单位。2甜菜属复胚种子单位大小未到达净种子定义规定的最低大小的。3破

35、裂或受损伤种子单位的碎片为原来大小的一半或不及一半的。4按净种子的定义，不将这些附属物作为净种子部分或定义中尚未提及的附属物。5种皮完全零落的豆科、十字花科的种子。6脆而易碎、呈灰白色、乳白色的菟丝子种子。7脱下的不育小花、空的颖片、内外稃、稃壳、茎叶、球果、鳞片、果翅、树皮碎片、花、线虫瘿、真菌体如麦角、菌核、黑穗病孢子团、泥土、砂粒、石砾及一切其它非种子物质。.二、净种子定义各个属或种按表10-1净种子的定义来确定。.表10-1 主要作物的净种子鉴定规范定义.续表10-1.续表10-1.第三节 净度分析程序一、重型混杂物检查在送验样品或至少是净度分析试样分量的10倍中，假设有与供检种子在大

36、小或分量上明显不同且严重影响结果的混杂物，如土块、小石块或小粒种子中混有大粒种子等，应先挑出这些重型混杂物并称重，再将重型混杂物分为其他植物种子和杂质。.二、实验样品的分取净度分析实验样品应按规定方法从送验样品中分取。实验样品应估计至少含有2500个种子单位的分量或不少于GB/T 3543.21995表1规定的分量。净度分析可用规定分量的一份试样，或两份半试样试样分量的一半进展分析。实验样品须称重，以克表示，准确至表10-2所规定的小数位数，以满足计算各种组分百分率到达一位小数的要求。.表10-2 称重与小数位数注:此表适于试样各组分的称重。.三、试样的分别、鉴定、称重试样称重后，通常是采用人

37、工分析进展分别和鉴定。可以借助一定的仪器将样品分为净种子、其他植物种子和杂质。如放大镜和双目解剖镜可用于鉴定和分别小粒种子单位和碎片；反射光可用于禾本科可育小花和不育小花的分别，以及线虫瘿和真菌体的检查；也可以运用筛子用于分别样品中的茎叶碎片、土壤和其它细小颗粒，普通由上、下两层组成，上层为大孔筛，下层为小孔筛；种子吹风机可用于从较重的种子中分别出较轻的杂质，如皮壳及禾本科牧草的空小花。.对样品仔细分析，将净种子、其他植物种子、杂质分别放入相应的容器。当不同植物种之间区别困难或不能够区别时，那么填报属名，该属的全部种子均为净种子，并附加阐明。当分析瘦果、分果、分果爿等果实和种子时禾本科除外，只

38、从外表加以检查，不用压力、放大镜、透视仪或其它特殊的仪器。从外表发现其中明显无种子的，那么把它列入杂质。对于损伤种子，如没有明显地伤及种皮或果皮，那么不论是空瘪或充实，均作为净种子或其他植物种子；假设种皮或果皮有一裂口，必需判别留下的部分能否超越原来大小一半，如不能迅速作出决议，那么将种子单位列为净种子或其他植物种子。分别后各组分分别称重g。.四、结果计算和数据处置一称重计算 分析终了后将净种子、其他植物种子和杂质分别称重。称量准确度与试样称重时一样。然后将各组分分量之和与原试样分量进展比较，核对分析期间物质有无增失，假设增失超越原试样分量的5%，必需重做；如增失小于原试样分量的5%，那么计算

39、各组分百分率。各组分百分率的计算应以分析后各种组分的分量之和为分母，而不用试样原来的分量。假设分析的是全试样，各组分分量百分率应计算到一位小数。假设分析的是半试样，各组分的分量百分率应计算到二位小数。.送验样品有重型混杂物时，最后净度分析结果应按如下公式计算：净种子：其他植物种子： 杂质：式中：M送验样品的分量，g； m重型混杂物的分量，g； m 1重型混杂物中的其他植物种子分量，g； m2重型混杂物中的杂质分量，g； P1除去重型混杂物后的净种子分量百分率，%； I1除去重型混杂物后的杂质分量百分率，%； 0S1除去重型混杂物后的其他植物种子分量百分率，%。最后应检查：P2+I2+0S2=1

40、00.0%。 .二允许差距1. 半试样假设分析为两份半试样，分析后任一组分的相差不得超越表10-4(GB/T 3543.3-1995中表2) 第3栏或第4栏中所示的反复分析间的允许差距。假设一切组分的实践差距都在允许范围内，那么计算各组分的平均值。如差距超越允许范围，那么按以下程序处置：1再重新分析成对样品，直到一对数值在允许范围内为止但全部分析不用超越四对。2凡一对间的相差超越允许差距两倍时，均略去不计。3各种组分百分率的最后记录，应从全部保管的几对加权平均数计算。.2. 试样如在某种情况下有必要分析第二份试样时，两份试样各组分的实践差距不得超越表10-4第5栏或第6栏中的允许差距。假设一切

41、组分都在允许范围内，取其平均值。如超越，再分析一份试样，假设分析后的最高值和最低值差别没有大于允许误差2倍时，填报三者的平均值。假设这些结果中的一次或几次显然是由于过失而不是由于随机误差所引起的，需将不准确的结果去除。.3. 最终结果的修正 各种组分的最终结果应保管一位小数，其和应为100.0%，小于0.05%的微量组分在计算中应除外。假设其和是99.9%或100.1%，那么从组分最大值通常是净种子部分增减0.1%。假设修约值大于0.1%，那么应检查计算有无过失。.4. 净度分析实例例1 对某批蕹菜种子送验样品1030g进展净度分析，测得重型其他植物种子1.430g，重型杂质4.720g。从送

42、验样品分取两份半试样，第一份半试样为64.65g，测得净种子64.22g，其他植物种子0.0510g，杂质0.3700g；第二份半试样为62.52g，测得净种子62.15g，其他植物种子0.0212g，杂质0.3203g；求蕹菜种子的净度及其他各组分的百分率。.表10-3 净度分析实例先求净种子、其他植物种子、杂质的百分率P1、0S1、I1，将结果列于表10-3。.表10-3中的第一份和第二份半试样原重与分析后三组分之和相比增失百分率均在5%以内；第一份和第二分半试样各成份分量百分率差值也在允许误差范围内。因此得出P1=99.40，0S1=0.06，I1=0.54。根据知条件M=1030g，m

43、1=1.430g，m2=4.720g，求出P2、0S2、I2。 以上三种组分相加值正好等于100.0%，不需修正，即该样品净度分析的最终结果为：净种子98.8%，其他植物种子0.2%，杂质1.0%。.例2 分析两份无稃壳种的半试样，检测结果为：第一份净种子分量百分率为98.50，其他植物种子为1.00，杂质为0.50；第二份净种子为98.30，其他植物种子为1.40，杂质为0.30。先计算两份净种子分量百分率的平均值为：(98.50十98.30)298.40，用98.40查表10-4GBT 3543.3一1995中表2的允许误差为1.29，而两份半试样间的差别为：98.5098.300.2，反

44、复间的净种子分量百分率在允许范围内。依同样方式再检查其他植物种子、杂质的分量百分率。.例3 分析两份无稃壳种的半试样，进展核对检查，其净种子分量百分率检测结果为：第一份半试样为97.30，第二份半试样为97.70。两份半试样的平均百分率为：(97.30十97.70)297.50，用97.50查GBT 3543.31995中表4的允许误差为1.33，而两份半试样间的差别为：97.7097.300.40，分析在允许范围内，所以核对检查的结果是好的。.例4 由两个不同检验员在同一检验室分别对两份水稻实验样品进展核对检查，其检测结果为：第一份净种子分量百分率为98.6，第二份为94.9。先计算这两份试

45、样结果的平均值，：(98.6十94.9)296.75。用96.75查GBT 3543.31995中表4，查得允许误差为1.80。而两份试样间的差别为：98.694.93.7，超越了1.80的允许误差。出现这种情况，需再分析第二对试样，其净度分析结果为：第三份净种子分量百分率为98.7，第四份为97.1。先计算这两份试样结果的平均值：(98.7十97.1)297.9。用97.9查GBT 3543.3一1995中表4，查得允许误差为1.47。而两份试样间的差别为98.797.11.6，超越了1.47的允许误差。.这样还需分析第三对试样，其净度分析结果为：第五份净种子分量百分率为98.4，第六份为9

46、8.9。这两份试样结果的平均值：(98.4十98.9)298.65。用98.65查GBT 3543.31995中表4,查得允许误差为1.21。而两份试样间的差别为98.998.40.5，未超越1.2的允许误差。最后的填报结果还得判别这三者有无可比性：第一对的两份试样间的差别为3.7，而二倍的允许误差为3.6，依然超越，应去掉这一对；第二对的两份试样间的差别为1.6，而二倍的允许误差为2.9，差别没有超越允许误差，应保管；第三对的两份试样间的差别为0.5，而二倍的允许差别为2.4，应保管。这样最后的填报结果将是第二对和第三对的加权平均值。.五、结果表示净度分析的结果应保管1位小数，各种组分的百分

47、率总和必需为100.0%。假设一种组分的结果为零，须在适当空格内用“-0.0-表示。假设其一组分少于0.05%，那么填报“微量。假设需将净度分析结果与规定值相比较，其允许差距可查表10-4。当测定某一类杂质或某一种其他植物种子的分量百分率到达或超越1.0%时，该种类应在结果报告中注明。.六、包衣种子的净度分析程序包衣种子的净度分析可用不脱去包衣资料的种子和脱去包衣资料的种子两种方法进展分析。严厉地说，普通不对丸化种子、包膜种子和种子带内的种子进展净度分析。换言之，通常不采用脱去包衣资料的种子和在种子带上剥离种子进展净度分析，但是假设送验者提出要求或者是混合种子，那么应脱去包衣资料，再进展净度分

48、析。.一不脱去包衣资料的净度分析1.试样的分取试样分量见GB/T 3543.7表3和表4。用分样器分取一份不少于2500粒种子的试样或两份这一分量一半的半试样，种子带为100粒。将试样或半试样称重，以克表示，小数位数到达GB/T 35433中表1的要求。.2.试样的分别和称重种子带不需求进展分别，而丸化种子或包膜种子称重后那么须按以下规范将丸化种子(或包膜种子)的实验样品分为净丸化种子(净包膜种子)、未丸化种子(未包膜种子)和杂质三种组分：1净丸化种子(净包膜种子)的规范：含有或不含有种子的完好丸化粒(包膜粒)；丸化(包膜)物质面积覆盖占种子外表一半以上的破损丸化粒(包膜粒)，但明显不是送验者

49、所述的植物种子或不含有种子的除外。.2未丸化(未包膜)种子规范：任何植物种的未丸化(未包膜)种子；可以看出其中含有一粒非送验者所述植物种的破损丸化(包膜)种子；可以看出其中含有送验者所述植物种，而它又未归于净丸化(包膜)种子中的破损丸化(包膜)种子。也就是说，丸化(包膜)物质面积覆盖占种子外表一半或一半以下的破损丸化粒(包膜粒)。.3杂质规范：曾经零落的丸化(包膜)物质；明显没有种子的丸化(包膜)碎块；按GB/T 3543.31995附录A中A2.3规定列为杂质的任何其他物质。这三种组分分别后，分别称重。.3.种真实性的鉴定为了核实丸化(包膜)种子中所含种子能否确实属于送验者所述的种，应从丸化

50、(包膜)种子净度分析后的净丸化(净包膜)种子部分中取出100颗丸粒(包膜粒)，用洗涤法或其他方法除去丸化(包膜)物质，然后测定每粒种子所属的种。同样，从种子带中取出100粒种子，鉴定每粒供试种子真实性。4.结果计算和表示、报告计算与填报净丸化粒(净包膜粒)、未丸化粒(未包膜粒)和杂质的分量百分率，程序同GB/T 3543.3的内容。.二脱去包衣资料和种子带上剥离种子的净度分析1.脱去包衣资料除去包衣种子的包衣资料的方法是采用洗涤法。将不少于2500颗丸化种子或包膜种子，置于细孔筛内，浸入水中震荡，使包衣资料沉于水中。筛孔大小规格为：上层用1.0mm，下层用0.5mm。丹麦种子检验站运用磁力搅拌

51、器，美国采用pH值88.4的稀氢氧化钠溶液溶解，也能到达较好效果。当要求从种子带上剥离的种子进展分析时，应小心地将试样的制带资料与纸带分开和剥去。假设种子带资料为水溶性，那么可将其潮湿，直至种子分别出来。当在种子带内的种子是丸化种子或包膜种子时，那么按上述的洗涤法去掉丸化或包膜资料。.2.种子枯燥、称重脱去包衣资料后或从种子带中取出潮湿的种子放在滤纸上枯燥过夜，再放入枯燥箱内枯燥，按GB/T 3543.61995中的5.3条“高水分预先烘干法枯燥成半干试样，不再进展5.1或5.2条的方法烘干，然后称取枯燥后的种子分量。3.分别、鉴定和称重按GB/T 3543.31995附录A中A23规定的规范

52、进展净度分析，将种子试样分成净种子、其他植物种子和杂质三种组分，同时对样品中其他植物种的种类进展鉴定。分别后分别对各种组分称重，计算各种组分百分率。4.结果计算和表示、报告计算与填报净种子、其他植物种子和杂质的分量百分率，程序同GB/T 3543.3的内容。不思索丸化、包膜资料、制带资料，只需在提出检测要求时，才思索填报其百分率。.第四节 其他植物种子数目测定 一、 测定方法(1)完全检验实验样品不得小于25000个种子单位的分量或GB/T 3543.2表1所规定的分量。借助于放大镜、筛子和吹风机等器具，按规定逐粒进展分析鉴定，取出试样中一切的其他植物种子，并数出每个种的种子数。当发现有的种子不能准确确定所属种时，允许鉴定到属。(2)有限检验有限检验的检验方法同完全检验，但只限于从整个实验样品中找出送验者指定的其他植物的种子。如送验者只需