有机化合物鉴定与分析

1、第一章：紫外吸收光谱法一、选择1.频率(MHz)为4.47x108的辐射，其波长数值为(1) 670.71U11 (2) 670.7卜i (3) 670.7cm (4) 670.7m.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状.紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高oo* (2) 7171*(3) no* (4) n7兀*.兀-兀*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂

2、中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷.下列化合物中，在近紫外区(200-400mn)无吸收的是O1 (2) O (3) O= (4) O.下列化合物，紫外吸收入max值最大的是八/ ( 2)(3) /、/ (4)彳二、解答及解析题.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？.紫外吸收光谱有哪些基本特征？.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限 性？.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来？.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？.有机化合物

3、的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？.为什么助色基团取代基能使烯双键的n十跃迁波长红移？而使银基n五*跃迁波长蓝 移？.为什么共规双键分子中双健数目愈多其兀一心跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B 吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。. pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B 吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移，为什么？羟酸在碱

4、 性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具 有颜色，为什么？.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱，请举几个例子比较之，并解 释其原因。.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种 吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测 量此三种吸收带？.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？.计算波长为250nm、400mn的紫外光频率、波数及其所具有的能量

5、（以eV和kJ-mol-1 为单位表示）。.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm,分别属兀-兀*跃 迁和n兀*跃迁，计算花，n,兀*轨道之间的能量差。.画出酮堪基的电子轨道（兀，n,产）能级图，如将酮溶于乙晦中，其能级和跃迁波长 将发生什么变化？请在图上画出变化情况。.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长M=256nm, 入2=305nm,而用A的己烷溶液测得吸收带波长为M=248nm、入2=323nm,这两吸收带分别 是何种电子跃迁所产生？ A属哪一类化合物？.异丙叉丙酮可能存在两种

6、异构体，它的紫外吸收光谱显示Q）在X=235mn有强吸 收,=1.20 x104,（b）在X220mn区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异 构体的结构式。.某化合物的紫外光谱有B吸收带，还有k=240iuii,=13x104及X=319mn, =50两个吸收 带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？/ CH= CH COOH. 1,2-二苯乙烯）和肉桂酸（） 这一类化合物，在一定条件下可能出现不同的K吸收带，试证明其原因。.乙酰丙酮CH?一。一 CH?CC由在极性溶剂中的吸收带九=277nm,=1.9x103,而在 非极性溶剂中的吸收带入=269nm, =1.21x104,请解

7、释两吸收带的归属及变化的原因。.下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系 数的范围。coch2ch5o1()CHj CH= CH CH= CH- C- OH( 2)(3)fH0(4)CH59NO 2.化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A： kl=210iim, 1=1,6x104,入2=330nm, 2=37o B： Xl=190mn, =1.0 x103,入2=280mn, =25,判断化合物A和B各具有什么样结 构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？.下列4种不饱和酮，己知它们的nn*跃迁的K吸收带波长分别为225mn, 237mn, 349nm和267

8、nm,请找出它们对应的化合物。32.计算卜.列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。00h3co-ch=C- OC2H533.推测下列二取代苯的K吸收带波长。COOHfHOQ(4) 0H.己知化合物的分子式为C7H10O,可能具有a, p不饱和谈基结构，其K吸收带波长 X=257iun （乙醇中），请确定其结构。.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。 在乙晦中 k=288mn,=1,9x104 在乙醛中入=277nm, =2.06x104 在稀 HC1 中 X=230mn, =1.06x104.某化合物的=2.45x105,计算浓度为2.50 xlO-6mol-L-l的乙醇溶液

9、的透过率和吸光度（吸 收池厚度1cm）。.已知氯苯在Z=265iun处的=1.22x104,现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度 A=0.448,求氯苯的浓度。.将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。no2no2 1：。2no2no2q o q 6 aHJhno?也.已知浓度为0.010g1-l的咖啡碱（摩尔质量为212g301-1）在X=272iini处测得吸光度 A=0.510o为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性 溶液，测得该溶液的吸光度A=0.415,求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。.用分光光度法测定含

10、乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片，为此称取0.2396g止痛片溶 解于乙晦中，准确稀释至浓度为分别测量Xl=225nm和X2=270mii处的吸光度，得Al=0.766, A2=055,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸225=8210,270=1090,咖啡因225=5510, 270=8790o摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g咖啡因为194 gmoLl )。部分习题参考答案：一、选择题17 (1)、(3)、(4)、(1)、(1)、(2)、(2)二、解答及解析题20.1.2xl015Hz.40 xl03cm-l,4-96eV；114.6kcalniol-l；0.75x1015

11、Hz, 25xl03cm-l, 3.10eV, 71.6kcal-mol-l827nin, 12.1xl03cm-l： 200nm, 50 xl03cm-l(1) 152kcal-mol-l； (2) 102.3 kcal-mol-1兀一n*, n兀*O算fCH2=n-CH2-C-CH5s A CH c- CH5(a)(b) CH?B,RR,苯环及含杂原子的不饱和基团，兀一兀*, 1171*(1) K, R： (2) K, B, R： (3) K, B； (4) K, B, R(A) CH2=CH-COR； (B) RCOR(1) 2671U11： (2) 225mn： (3) 349mn：

12、(4) 237mn(1) 270mn (2) 238nm (3) 299nm34.Och2= ch- ch= c- c- ch?CH?36T=0.244, A=0.61337. 1.836xlO-5mobL-l. =1.08x104, 3.26%.乙酰水杨酸83.5%,咖啡因6.7%第二章红外吸收光谱法一、选择题CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的vC-C （2） uC-H （3） oasCH （4） 6sCHO/”化合物中只有一个埃基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这 是因为（1）诱导效应 （2）共规效应 （3）费米共振 （4）空间位阻一种能作为色散型红外光谱

13、仪的色散元件材料为（1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体预测H2S分子的基频峰数为 (1) 4(2) 3(3) 2(4) 1F列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是(2) C=C(3) /卜H (4) _o_H二、解答及解析题把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm,哪一个体系有较大的势能。红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之 处？红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？C-C (1430cm-l), C-N (1330cm-l), C-O (1280cm-l)当势能 V=0

14、和 V=1 时，比较C-C, C-N, C-O键振动能级之间的相差顺序为C-O C-N C-C； C-C C-N C-O ； C-N C-CC-O：C-N C-O C-C； CQ C-C C-N对于CHC13、C-H伸缩振动发生在3030cm-l,而C-Cl伸缩振动发生在758 cm-1计算CDC13中C-D伸缩振动的位置；计算CHB13中C-Br伸缩振动的位置。C-C、C=C、C三C的伸缩和振动吸收波长分别为7.01皿，6.0卜1血和4.5卜im。按照键力常 数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图,指出哪种振动为红外活

15、性振动？下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。(1) CH3-CH3； (2) CH3-CC13；(3) CO2： (4) HC三CHC12、H2S分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带 数。CO2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在667cm-!和2349cm-1处出现两个基频 吸收峰，为什么？埃基化合物i、ii、in、iv中,c=o伸缩振动出现最低者为o Rl CH? % CH2 Ra . ii1 、； Il 、0IInHI Ri- CH CH CCH- CH-电O12.Lei化合物中只有一个银基,OIIRi- CH- CH C- C

16、H - R20M C-Lclh-R却有两个c=o的吸收带，分别在1773cm-1和1736 cm-1,这是因为:A.诱导效应B.共筑效应C.空间效应D.偶合效应E.费米共振F.氢键效应.下列5组数据中，哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括O限-CH厂CH厂C-H的吸收带:3000-2700 cm-13000-2700 cm-1(3 ) 3300-3010 cm-13300-3010 cm-13000-2700 cm-116751500 cm-12400 2100 cm-116751500 cm-11900 1650 cm-11900 1650 cm-114751300 cm-1；1000650

17、 cm-1 ；14751300 cm-1：14751300 cm-1：14751300 cm-1；.三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm-1,而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰，为什么？.试用红外光谱区别下列异构体：OOC叼0H 和 OCC电oCH3cH22cH3 和 CH3CH2CH2CHO.某化合物经取代后，生成的取代产物有可能为下列两种物质：N=C-NH2+-CH-CH2OH （ I ）HN三CH-NH-CO-CH2- （ II ）取代产物在2300 cm-1和3600 cm-1有两个尖锐的谱峰。但在3330 cm-1和1600cm-l没有吸收=4,其产物为何物？. 一种能

18、作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（1） 玻璃；（2）石英；（3）红宝石；（4）卤化物晶体17.写出用下列分子式表示的竣酸的两种异构体，并预测它们的红外光谱。（1） C4H8O2 （2） C5H8O4乙醇的红外光谱中,羟基的吸收峰在3333 cm-1,而乙醇的1%CC14溶液的红外光谱中羟基却在3650 cm-1和3333 cm-1两处有吸收峰，试解释之。.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：傅立叶变换红外分光光度计；快速扫描红外分光光度计；单光束红外分光光度计；双光束红外分光光度计。.某一液体化合物，分子量为113,其红外光谱见下图。NMR在ol.40ppm （3H）有三重峰,83.48p

19、pm （2H）有单峰,64.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。22.某化合物A,分子式为C8H16,它的化学性质如下:C8HL6(A)CH2O +，汨14。甑类化合物B6c + HBr C r 主要产物CC8H1?B乙焕(1.80)乙烷(0.80),其原因是导效应所致(2)杂化效应和各向异性效应协同作用的结果(3)向异性效应所致(4)杂化效应所致CH5(HCOOH.在通常情况下，H在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰3(2) 4(3) 5(4) 6.化合物PhCH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自 旋体系(1) A2X2 (2) A2B2 (3) AX3 (4) AB.

20、3个不同的质子Ha、Hb、He,其屏蔽常数的大小为oboaoc。则它们 的化学位移如何？(1) oadboc (2) 6boa5c (3) 6c6a8b(4) 6b5c6a. 一化合物经元素分析C： 88.2%, H： 11.8%,它们的1HNMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个?CCH2ch2- ch23)(4) CH3C6H5L137,He24,C612 CH2 = CH C % CH2 =c/(4)QH。.下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是(1) CH3CH3 (2) CH3CH=CH2 (3) CH3C=CH.确定碳的相对数目时，应测定（1）全去偶谱（2）偏共振去偶谱（3

21、）门控去偶谱（4）反门控去偶谱. 1JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分（1）成反比 （2）成正比 （3）变化无规律 （4）无关.下列化合物中埃基碳化学位移6c最大的是（1）酮 （2）醛 （3）粉酸 （4）酯.下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中C-C连接关系COSY （2） INADEQUATE （3） HETCOR （4） COLOC.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁 二、解答及解析题下列哪个核没有自旋角动量？电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个需要更大的外磁场？为什么？下面所指的质子，其屏蔽

22、效应是否相同？为什么？H I H-C-O-HIH在下列A、B系统中，哪个有圈的质子在高场共振？为什么？R-HICIHHIRCCH?RIA、 RB、使用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz,如果使用40MHz仪器，则它们之间的频率差是多少？曾采用100MHz (2.35T)和60MHz (1.41)两种仪器测定了一CHC、CH3的氢谱，两个甲基的化学位移分别为3.17和1.55,试计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。氢核磁矩为2.79(J.IH11),磷核磁矩为1.13(HP1531),两者的自旋角动量均为1/2,试问在相同磁场条件下，何者发生核跃迁时需要

23、的能量较低？在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27) 乙烯乙焕(1.80) 乙烷(0.80),试解释之。在米乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。.间位和对位质子在o值7.40,而邻位质子的。值却在7.85左右，为什么？以CH3-CH2-B】为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大?在下列系统中，H核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出H核吸收峰的裂分数?A Cl2-CH-CH2-a卢B CHCX夕0c ci2-ch-c (2)、(4)、(2)； 610(1). (1)、(3)、(1)、(4) 1115 （4）、（2）、（1）、（2）、（3）二、解答及

24、解析题12.NOH13.CH3 cH2 - OCH3 cH2一。18.OIIch2ch2Occh319.20.CH3（eH2）4CH2OH第四章 质谱一、选择题.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（1）从大到小 （2）从小到大 （3）无规律 （4）不变.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数 （2）奇数 （3）不一定 （4）决定于电子数.二漠乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为1 ： 1 ： 1（2） 2 ： 1 ： 1（3） 1 ： 2 ： 1（4） 1 ： 1 ： 2

25、.在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（1）a-裂解（2） I-裂解（3）重排裂解 （4） y-H迁移.在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现M+2（2） M-2（3） M-8（4） M-18二、解答及解析题样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比（m/z）不同的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变？2.带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速,其速度达u,若离子的位能(eV)与动能(mu2/2)相等，当电位V增 加两倍时，此离子的运动速度1)增加多少倍？在双聚焦质谱仪中，质量为m,

26、电荷为e、速度为。的正离子由离子 源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受 哪些因素影响？在双聚焦质谱仪中，质量为m,电荷为e、速度为。的正离子由电场 进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r,此时离子受的向心力(Heu)和离心力(mu2/R)相等，此时 离子受的质荷比受哪些因素影响？在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐增大磁场强度H,对具有不同荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如 何确定？在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固定时，若把加速电压V值逐渐加大，对具有不

27、同质荷比的正离子，其通过狭缝的 顺序如何确定？在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？(1) C3H8 (2) CH3CO (3) C6H5COOC2H5 (4) C6H5NO29.试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：(1)m/z为71,只含C、H、O三种元素(2)m/z为57,只含C、H、N三种元素（3） m/z为58,只含C、H两种元素.试写出苯和环己烯的分子离子式。.写出环己酮和甲基乙烯醛的分子离子式。.写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z是多少？.试解释澳乙烷质谱图中m/z分别

28、为29、93、95三峰生成的原因？.有一化合物其分子离子的m/z为120,其碎片离子的m/z为105,问其 亚稳离子的m/z是多少？.亚稳离子峰和正常的碎片峰有何主要区别？皿 + CO所产生的亚稳离子，其m/z是多少？.试解释环己烷质谱图中产生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原 因？.某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰, 试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？.某有机胺可能是3-甲基丁胺或1, 1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的ni/z分别为87和30,试判断其为何种有机胺?.某有机物可能是乙基正丁基酸或甲基正戊基酸，其质谱图上呈现离子

29、峰的m/z分别为102、87、73、59、31,试确定其为何物？.在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理。.在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程。.某酯(M=116)的质谱图上呈现in/z (丰度)分别为57 (100%)、43 (27%)和29 (57%)的离子峰,试确定其为下述酯中的哪一种。(1) (CH3) 2CHCOOC2H5 (2) CH3CH2COOCH2CH2CH3 (3) CH3CH2CH2COOCH3 24.某化合物(M=138)的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断

30、其为下述两种化合物中的哪一种？(1)OH.某酯(M=150)的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？(1)cooch5 ch3COOCHj.已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？(主要考虑nrz分别为119, 105和77的离子峰).说明由三乙胺（M=101）的a、0开裂生成ndz为86的离子峰及随后又进行H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理。28、某未知燃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式。29、某未知燃类化合物的质谱如卜图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。30.某未知蜂类化合物的质谱如卜图所示

31、，写出其结构式并说明谱图的主要特点。31.某未知仲胺化合物的质谱如卜图所示，试写出其结构式。100-32 .某含氮化合物质谱如卜图所示,写出其结构式，并说明ndz为77基峰77生成的原因。wo-部分习题参考答案一、选择题15 (2)、(2)、(3)、(2)、(3)二、解答及解析题1. 1WZ值愈大，动量也愈大：nrz值愈大，偏转度愈小。3.4.jtlj 2 25.6.mi z)=mi z)=2，,因l和V为定值，口”2比值小的首先通过狭缝2，,因I和H为定值，in，z比值大的首先通过狭缝v 218. (1)C3H8+- (2) CH3CO4- (3) C6H5COOC2H5+- (4)C6H5

32、NO2+9. (1)C4H7O 或 C3H3O2 (2 ) CH3N3 或 C2H5N2 或 C3H7N (3) C4H10.米或环己烷.环己酮：环己酮OIt或甲基乙烯基酸:I+.| CH3-OH9CH=CH3 CH3-O-CH-CH2 4-CH3-O-CH-CH2ch3ch2t+ch3.CH3CH2+CH3-ni/z 29CH3CH2CH3eH3CH2*+Wnvz 1513CH3CH2+ + Br-CH3cH2+ + BrCH2 + CH2 BrCH3- +CH2Br9(CH2BrL)他也93泞在8114.n 12016.ml = 105,ni2 = 77,徵 1105-em/z 4+ c2

33、H4m/z 56-ch2-ch = ch3+ + ch3-m/z 41 +m/z 69CH3.结构与（1）相符合。.为3-甲基丁胺产。电一C HC HC H2N H2ch3CH3CHCH2 + CH2NH2m/z=30.其为乙基正丁基够，m/zl02为分子离子峰八0/。 + C2叼.4-4m/z=73八c/ /廿 + C?H? ,+m/z=59I 1ch2= OH + c 科. nVz156为CH3CH2I的分子离子峰+1(W + fm/z=127C曲 + ” C2H5 + Fm/z=29. nvzl02为丁酸甲酯的分子离子峰(1)m/z=711CH； +CO m/z=43oC3H7GOCHg

34、-C3H? 0= O + OCH3I m/z=71 1c3h； +co m/z=43too*c3EiG-ocH3 Loch? + cwtu/z=39?0C3HL 泊 CH3JkoCH3 + C5H/m/2=59c3H厂C 0CH3 _- C3H? och3 -IILC3H7c och3c科。och30II.C3H7-C,kOCH3C3H7C0 + 0CH3m/z=31.为(2) CH3CH2COOCH2CH2CH3由于 a 开裂生成：02H5。=。wz57； C3H74.为xCX0 + 用。m/z=120m/z=120 25.为(1)(1)0g彳、/C，rV0CH3 5H3 4-CH3O c=g m/z=43C3H7C0 + 0cHy nVz=31 m/z43； C2H5+ m/z290+ CH3OHm/z=ll 80ch3oh26.结构（4）与谱图相一致m/zll9相当于苇基离子开裂失去CH31B/Z105相当于茉基离子开裂失去C2H5iwz77为乙烯基开裂后的产物C6H5+27.tn/z=52.为 3-甲基戊烷：CH3CH2CH (CH3) CH2CH3.为 3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH2.为苯乙快：C6H5C=CH.为N-甲基茉基胺：