伴性遗传与X显判定

1、遗传方式的判定要点伴性遗传：1-1实质：基因位于。警示：答题时答性染色体是不给分的，一定要指明X或者Y染色体。1-2形式与特点：雌：雄夭1:1 .*伴性遗传（即男多于女或女多于男）子代同二性状-雌：雄=1:1.-常染色体遗传（两对基因自由组合）应用：常、X判定（图表题、数据题型）分析:例：以下是毛色、尾形相同的多对小家鼠交配（其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同）所得F一代类型及其在子一代总数中的比例。黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12（1）请分析毛色、尾型这两对基因的位置（常、X判定）。毛色基因，找到相同毛色表现型，如黄色。

2、因为在黄色的表现型中，雌：雄=;所以毛色基因在尾型基因，找到相同尾型表现型，如弯尾。因为在弯尾的表现型中，雌：雄=;所以毛色基因在（2）毛色性状中显性性状，尾形性状中隐性性状是 请说明原因：练习：1.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是（）亲本子代灰雌性X黄雄性全是灰色黄雌性X灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因 B.黄色基因是伴X的显性基因C.灰色基因是伴X的显性基因D.黄色基因是伴X的隐性基因已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆 形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄

3、果蝇交配，得到F1表现型及比例如下 表。猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼雄蝇3/161/163/161/16雌蝇006/162/16（1） 控制眼色的基因位于 染色体上，猩红眼是性基因;（2） 控制眼形的基因位于 染色体上，棒状眼是性基因。理由： （3） 亲本基因组合：F1亮红圆眼果蝇的基因型为2.谱系分析2-1.伴性遗传病的特点患者基因型正常人基因型（指明携带者）伴X隐性（A/a）伴X显性（B/b）（1）男多于女（2）交叉遗传 女一男一女（中间一定是男）（3）女患者的父亲、儿子一定患病伴X显性遗传病的特点：女患者多，男患者的母亲、女儿一定患病 伴Y遗传病的特点：只在男的有，儿传子，子传孙口诀

4、：双无生有是隐性，隐性遗传找女病，父子有正不伴性;双有生无是显性，显性遗传找男病，母女有正不伴性。常X判断：图谱型一一先断显隐，后判常X。其父亲，儿子都不患病，则为常隐无中生有一患者隐性一找女患者4 其父亲，儿子患病，则位置未知，需其他条件其母亲，女儿都不患病，则为常显有中生无一患者显性一找男患者Y 其母亲，女儿患病，则位置未知，需其他条件2-2.方法举例判断显隐显隐性判断隐性遗传找女病找上下代男性无病甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。和乙病（B/ b） 请回答：（2）确定隐性遗传后，判断致病基因位置练习题：常染色体1.右图是患甲病（A/a） 两种遗传病的系谱图。遗传图谱型2-1右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）该致病基因最可能位于 染色体上，性遗传。图中I 2和115的基因型分别是和。2-2右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：甲病的致病基因位于 染色体上，为性遗传。 O正常男女融爵两病兼