糖尿病相关实验室指标选择和分析讲课最终

1、糖尿病相关实验室指标选择和分析讲课最终糖尿病相关实验室指标糖尿病的诊断与病理生理状况分析糖尿病并发症糖尿病的一般代谢控制糖尿病诊断糖尿病的诊断标准糖代谢状态分类（WHO 1999）IFG和IGT统称为糖调节受损（IGR，即糖尿病前期）空腹状态指至少8h没有进食热量；随机血糖指不考虑上次用餐时间，一天中任意时间的血糖，不能用来诊断IFG或IGT；中国2 型糖尿病防治指南 2010糖尿病分型与病理生理1型糖尿病患者胰岛B细胞破坏引起胰岛素绝对缺乏。该型病情重、发病急、有酮症倾向;年龄主要是幼年及青少年，较瘦小2型糖尿病（最为常见）主要原因是胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷，有较强的遗传易感性。 此类患者

2、肥胖者较多，起病缓慢，较少发生酮症酸中毒，对磺脲类口服降糖药有效。特殊类型糖尿病细胞功能遗传性缺陷：如MODY胰岛素作用遗传性缺陷：胰岛素敏感性降低与受体缺陷有关。胰腺外分泌疾病：如胰腺炎等引起的高血糖状态。内分泌疾病：如肢端肥大症、柯兴综合症、甲亢等，可引起继发性糖尿病。 妊娠期糖尿病（GDM）妊娠时发现葡萄糖耐量减低或明确的糖尿病，均可诊断为GDM。糖尿病并发症急性并发症 酮症酸中毒 高渗性昏迷慢性并发症 大血管病变： 主要是动脉粥样硬化，引起冠心病、脑血管病、肾动脉硬化、肢体动脉硬化等。 微血管病变：糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病等2型糖尿病的控制目标目前强调：早期长程综合个体化a毛细血管

3、血糖；HbA1c：糖化血红蛋白；HDL-C：高密度脂蛋白胆固醇；LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇中国2 型糖尿病防治指南 2010血浆葡萄糖(血糖)测定血糖升高是诊断糖尿病的依据，也是评价疗效的主要指标。目前多用葡萄糖氧化酶或己糖激酶法测定血糖。静脉全血、血浆和血清葡萄糖测定在医疗机构进行，患者可用小型血糖仪自测毛细血管全血葡萄糖。一次血糖测定仅代表瞬间血糖水平(点值血糖); 一日内多次血糖测定(三餐前后及睡前，每周2日，如怀疑有夜间低血糖，应加测凌晨时段的血糖)可更淮确反映血糖控制情况。静脉血浆或血清血糖比静脉全血血糖约高1.1mmol/L(20mg/dl)空腹时的毛细血管全血血糖与静脉全血血

4、糖相同，而餐后与静脉血浆或血清血糖相同。尿糖测定半定量测定：如含己糖激酶和葡萄糖氧化酶的尿糖试条在多数情况下，24小时尿糖总量与糖代谢紊乱的程度有较高的一致性，故可作为判定血糖控制的参考指标。尿糖阳性是诊断糖尿病的重要线索不能作为诊断依据，尿糖阴性不能排除糖尿病的可能。肾糖阈与尿糖正常人肾糖阈为血糖180mg/dl。患糖尿病和其他肾脏疾患时，肾糖阈大多升高，血糖虽已升高， 尿糖仍可阴性；相反，妊娠或患有肾性糖尿时，肾糖阈降低，血糖正常时尿糖亦呈阳性或强阳性。尿酮体测定方法与特点如果采用硝基氢氰酸盐试验法，只有乙酰乙酸和丙酮可使本试验呈阳性反应当酸中毒明显时，酮体组分以-羟丁酸为主，故尿酮体阴性

5、并不能排除酮症。尿酮体阳性新发病者尿酮体阳性提示为1型糖尿病，对2型糖尿病或正在治疗的患者，提示疗效不满意或出现了急性并发症。糖化血红蛋白A1c(HbA1c)和糖化血浆蛋白测定糖化血红蛋白A1c(HbA1c)HbA1为血红蛋白两条p链N端的缬氨酸与葡萄糖化合的不可逆性反应物，其浓度与平均血糖呈正相关。HbA1以HbA1c组分为主,红细胞在血循环中的平均寿命约为120天，HbA1c在总血红蛋白中所占的比例能反映取血前812周的平均血糖水平，与点值血糖相互补充，为血糖控制的监测指标，为判断糖尿病控制的金标准。HbA1c应采用亲和色谱或高效液相色谱法测定，正常值 为4%6%。已有学会将HbA1c作为

6、糖尿病的诊断依据，中国尚未将其作为诊断依据。糖化血浆蛋白人血浆蛋白（主要是白蛋白）与葡萄糖化合，产生果糖胺（fructosamine，FA)。血清白蛋白在血中的浓度相对稳定，半衰期19天，测定FA可反映近23周的平均血糖水平。当血清白蛋白为50g/L时， FA正常值为。一般不作为糖尿病的诊断依据。液态酶法测定糖化血清白蛋白（GA)单一成分，稳定性好，受干扰因素小。葡萄糖耐量试验口服葡萄糖耐量试验（OGTT)血糖高于正常范围但又未达到糖尿病诊断标准者，需进行OGTT。 OGTT应在不限制饮食(其中糖类摄入量不少于150g/d)和正常体力活动23天后的清晨(上 午)进行，应避免使用影响糖代谢的药物

7、，试验前禁食至少814小时，其间可以饮水。取空腹血标本 后，受试者饮用含有75g葡萄糖粉(或含1个水分子的葡萄糖82.5g)的液体250300ml，5分钟内饮完； 儿童按每千克体重葡萄糖服用，总量不超过75g。在服糖后2小时采取血标本测定血浆葡萄糖。静脉注射葡萄糖耐量试验（IVGTT）静脉注射葡萄糖耐量试验（IVGTT）只适用于胃切除术后、胃空肠吻合术后、吸收不良综合征者和有胃肠功能紊乱者。方法：葡萄糖的负荷量为标准体重，配成50%溶液，在24分钟内静注完毕。注射前采血，然后从开始注射算起，每30分钟取血一次，共23小时;或从开始注射到注射完毕之间的任何时间作为起点，每510分钟从静脉或取毛细

8、血管血，共5060分钟。将1015分钟到5060分 钟的血糖对数值绘于半对数表上，以横坐标为时间，计算从某血糖数值下降到其半数值的时间（t1/2）。该方法以K值代表每分钟血糖下降的百分数作为糖尿病的诊断标准。K值1/2 x 100%)/分钟。正常人。50岁以下者若K值小于则可诊断为糖尿病，若在之间则为IGT。K值受血胰岛素水平、肝糖输出率和外周组织糖利用率的影响，故少数正常人的K值也可降低。正常人的血糖高峰出现于注射完毕时，一般为13.88mmol/L(200250 xng/dl)，120分内降至正常范围。2h 血糖仍为异常。OGTT-胰岛素（或C-肽)释放试验胰岛素的分泌形式有两种，在无外来

9、因素干扰情况下，空腹状态时的胰岛素分泌称为基础分泌, 各种刺激诱发的胰岛素分泌称为刺激后分泌，并分为早相分泌(1相分泌）和晚相分泌(2相分泌)两个部分。在OGTT同时测定血浆胰岛素和(或)C-肽，能了解胰岛细胞功能，有助于糖尿病的分型、病情判断及治疗指导。正常人基础血浆胰岛素为520mU/L， 口服葡萄糖后3060分钟上升至峰值(可为基础值的510倍，多数为50100mU/L)，3小时后降至基础水平。1型糖尿病的胰岛素基础值常为05mU/L，葡萄糖刺激后无明显增加,呈低平曲线。2型糖尿病的胰岛素早相分泌受损，当空腹血糖时，其晚相分泌(2h3h)的绝对值高于正常，但就相应的高血糖而言仍属降低;血

10、糖时，随着空腹血糖的升高，晚相分泌的量逐渐下降; 当空腹血糖达1011mmol/L时，胰岛素分泌显著缺乏。该试验的采血时间点为空腹及服糖后30分钟、 lh、2h 和 3h。正常人基础血浆C-肽水平约为500pmol/L，不受外源性胰岛素的影响，能较准确地反映细胞功能。C肽和胰岛素以等分子量由胰岛细胞生成和释放，胰岛素经门静脉进入肝脏，其中40%50% 在肝内被降解，未被降解的胰岛素进入体循环，半衰期56分钟。肝脏摄取C-肽很少(-2.3mmo!/L)和阴离子间隙增大与碳酸盐的降低程度大致相等。DKA患者偶见碱血症，多因严重呕吐、摄入利尿药或碱性物质补充过多所致。血钠、血氯常降低，也可正常或升高

11、;血钾在治疗前高低不定，治疗后常出现严重低钾血症。血尿素氮和肌酐呈轻至中度升高，一般为肾前性，随DKA治 疗恢复而下降，但肾脏本身有病变时可不下降或继续升高。血清淀粉酶、谷草转氨酶和谷丙转氨酶可呈一过性增高，一般在治疗后23天恢复正常。末梢血白细胞数和血脂升高，血清可呈乳糜状。对昏迷、酸中毒、失水、休克的患者，要想到DKA的可能性。如尿糖和酮体阳性伴血糖增 高，血pH和/或二氧化碳结合力降低，无论有无糖尿病病史，都可诊断为DKA。高血糖高渗透压综合征（HHS) 尿比重较高。尿糖呈强阳性。尿酮阴性或弱 阳性，常伴有蛋白尿和管型尿。血糖明显增高， 多为。血钠多升高，可达155 mmol/L以上。血

12、浆渗透压显著增高是HHS的重要特征和诊断依据，一般在350m0sm/L以上。血尿素氮、肌酐和酮体常增高，多为肾前性。血酮正常或略高。血浆渗透压血浆渗透压显著增高是 HHS的重要特征和诊断依据,一般在350mOsm/L以上。血浆总渗透压是指血浆有效渗透压(包括葡萄糖)与能自由通过细胞膜的尿素氮形成的渗透压之和。血浆总渗透压可直接测定，也可用公式计算， 即血浆总渗透压(mOsm/L) =2 (Na+ + K+) (mmol/L) + 血糖(mmol/L) + BUN (mmol/L),因 BUN 能自由通过细胞膜，不构成细胞外液的有效渗透压，略去之值即为有效血浆渗透压。血尿素氮、肌酐和酮体常增高，

13、多为肾前性(失水所致)，也可能是肾脏病变所致;如尿素氮和血肌酐不随HHS治疗好转而下降或进一步升高，提示预后不良。血酮正常或略高，一般不超过4.8mmol/L (50mg/dl)。HHS的实验室诊断参考标准HHS的实验室诊断参考标准是:血糖；有效血浆渗透压多320mOsm/L；血清碳酸氢根多15mmol/L，或动脉血；尿糖呈强阳性，而尿酮阴性或为弱阳性。 由于HHS可与DKA 和(或)乳酸酸中毒并存，当上述诊断标准中的、缺乏或不完全符合时，不能否定HHS的诊断。 HHS的实验室检查尿液检查多数患者的尿比重较高，尿比重不升或固定于左右时，提示肾损害严重。尿糖呈强阳性，肾损害使肾糖阈升高，但尿糖阴

14、性者罕见。尿酮阴性或弱阳性，常伴有蛋白尿和管型尿。血液检查血糖明显增高，多为66.6mmol/L(6001200mg/dl)，文献报道的最高血糖达 267mmol/L(4800mg/dl)o血钠多升高，可达155mmol/L以上，但由于HHS同时存在使血钠及血钾升高和降低的多种病理生理改变，未经治疗HHS的血钠和血钾高低不一。血浆渗透压显著增高是HHS的重要特征和诊断依据,一般在350mOsm/L以上。妊娠糖尿病的筛查有高度糖尿病风险的妊娠妇女：有妊娠糖尿病、巨大儿分娩史，肥胖，多囊卵巢综合征，有糖尿病家族史，早孕期空腹尿糖阳性者， 无明显原因的多次自然流产史、胎儿畸形史及死胎史、新生儿呼吸窘迫综合征分娩史者等， 应尽早监测血糖