基因定位的方法-知识讲义

1、基因定位的方法一定义基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现果蝇等 生物的基因在染色体上的位置和生理功能有什么关系。但以后发现一些有类似表 型效应的基因是紧密连锁的。例如1945年E.B.刘易斯在果蝇中发现与中胸发育 有关的几个基因相邻接，构成一个复合座位或称基因复合体或拟等位基因系列； 1960年J.莫诺和F.雅各布报道大肠杆菌的与乳糖发酵有关的几个基因紧密连 锁，构成一个操纵子。可见基因的位置并不是和它们的功能完全无关的，因此基 因定位有助于了解基因的功能。此外，测定了某一基因在某一染色体上的位置以 后，便可以用这

2、一基因作为所属染色体或其一部分的标记，追踪并研究染色体的 行为。例如通过分析大肠杆菌的接合过程中各个标记基因在受体菌株中出现的先 后次序，就有助于了解接合过程中染色体的行为（见细菌接合）；在许多生物中根 据杂交子代中各个标记基因的组合，可以研究染色体干涉、染色单体干涉和染色 体畸变；在育种工作中也经常通过标记基因来识别染色体的替换。1913年C.B. 布里奇斯首先在果蝇中通过X染色体的不离开现象证实了白眼基因（white,w） 是在X染色体上。同年A.H.斯特蒂文特根据两个基因之间的距离愈远则交换频 率愈高这一假设，首先在果蝇中进行了基因定位工作。二基因所属连锁群或染色体的测定（一）系谱分析法

3、通过分析、统计家系中有关性状的连锁情况和重组率而进行基因定位的方法。其 中连锁分析法是最常用的家系分析法（pedigree method）。早在20世纪30年代， 通过家系分析法已将人类的绿色盲、GD、红色盲、血友病A的基因定位在X染 色体上。如果某性状只出现在男性，则可将决定这个性状的基因定位在Y染色体上。X连锁基因的定位根据伴性遗传原理，男性的X染色体总是来自他的母亲， 而这条X染色体又总是传给他的女儿，所以在正常情况下在X染色体上的基因不 会出现直接从男性到男性的传递方式，而是隔代交叉遗传，亦即外祖父出现的某 种性状在母亲身上不出现（当外祖母为纯合正常时），往往出现在其外孙身上。如 果两

4、个性状都表现为隔代交叉遗传，则可以判定这两个性状的基因都在X染色体 上，或可以说这两个基因是性连锁的。但这种方法不能确定其排列顺序和连锁强 度。外祖父法在确定X染色体的连锁关系后，进一步确定其相对距离，但这一步 必须测定重组率才可完成。根据双亲的基因型来判断子代中哪些是重组体，哪些 是亲本型才可计算重组率。对于X染色体上的基因来说，只需要知道母亲的基因 型是否为双重杂合体（即两对基因都处于杂合状态）。根据双重杂合体的母亲所生 儿子中有关性状的重组情况，就可以估计重组率，而母亲X染色体上的基因组成， 可以由外祖父的表型得知，因此，这种基因定位的方法称为外祖父法（grandfather metho

5、d）。就Aa、Bb两对连锁基因而言，母亲为双重杂合体时， 可能有两种连锁相：互引相AB/ab（或称顺式相cis phase ）和互斥相Ab/ aB（或称反式相 trans phase）。现以人类X连锁的色盲基因（a）和蚕豆病基因（GPD-）（g）为例说明外祖父法： 6，毋亲如11;或 言| 音II儿子2 冲 * 冲正甯 色杳i蚕旦病蚕豆病色-旨（1）若X染色体没有重组交换，则不论母亲是顺式还是反式杂合体，其儿子中的 X染色体只有两种类型（2）若母亲的X染色体的两个基因间发生了交换根据外祖父的表型确定作为母外祖父母亲放重杂合子儿子AV_ | | a 一 AYaVAv %G1:G I | gGg1

6、 G怎引相）正常色旨、蚕豆病色盲重.蛆型VLII_* ay A钮Yk1G7 ggiG怎引相）正常色盲、蚕兼.痕色建童蝠型AY一 7卜* AY=AY=s 1 1 GEGg直斥相）正常色苫、垂豆病邑演篙蛆型亲的双重杂合体的连锁相（反式或顺式），然后判断其儿子中的各种表型中哪种属 于重组型，统计其重组体所占的比例，就可计算两个基因间的重组率，继而确定 连锁基因间的相对距离。根据这种外祖父法测得色盲基因与G6PD基因间的相对 距离约为5cM（平均每20个儿子中有一个重组体）。 6家系分析法在原则上也可用于常染色体上的基因定位。当已知某染色体上的某种 标记与某基因间的连锁关系后，就可以用家系分析法将该基

7、因定位在这条染色体 上。如决定Duffy血型的基因就是这样定位在人的1号染色体上的，这也是第一 个用这种方法定位在常染色体上的基因。（二）非整倍体测交法非整倍体测交法可以用来测定基因属于哪一个常染色体。用常染色体隐性突变型纯合体（a/a）和野生型二倍体（+/+）杂交，再用子一代杂 合体（a/+）和隐性亲本回交，在它们的子代中表型是野生型的和表型是突变型的 各占50%（见孟德尔定律）。杂交 a/aX+/+!回交a/+Xa/a!回交子代a/aa/+突变型野生型比例1. 1如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型三体（+/+/+）品系（见染 色体畸变）杂交，子一代中的三体个体再和隐性亲本回交

8、，在它们的子代中野生 型和突变型之比是5 : 1而不是1： 1。回交回安子代a/a *以F+%.+/+ /-iW1L比帆1如果常染色体隐性突变型纯合体和某一染色体的野生型单体品系（+）杂交，在子 一代中就出现50%的突变型个体，而不是100%的野生型。杂交a/aX+!子代a/+. a野生型突变型比例11根据上述三种不同的杂交结果，可见只要具备相当于每一染色体的一系列三体和 单体品系，便能从杂交子代的突变型和野生型的比数中判断任何一个突变基因所 属的染色体。小麦是多倍体植物，多倍体植物增加或减少一个染色体不会使它的 生活力受到严重的影响，因此容易建立整套三体或单体品系，使基因定位工作得 以顺利进

9、行。除了小麦等植物以外，这一方法也用在酵母菌的遗传学研究中。（三）四分体分析法四分体定义：由于子囊菌减数分裂所形成的四分体包被在一个子囊里，所以判断两个基因 是否连锁，只需计算出各种类型的四分体数（即子囊数）。如果其中一个基因所 属的连锁群已经知道，便很容易测定另一基因是否属于同一连锁群。四分体有三种，即亲代二型（PD）、非亲代二型（NPD）和四型（T）。如果有关的两个 基因是连锁的，即PD是不交换或二线双交换的结果，NPD是四线双交换的结果， T是单交换或三线双交换的结果（见连锁和交换）。如果有关的两个基因是不连 锁的，那么双基因杂交子代中所出现的四分体类型要看这两个基因各自和着丝粒 之间是

10、否发生交换而定（表1）。基因定位根据这些关系，可以得到这样的规律：在双基因杂交子代的四分体类型中如果 PD数大大地超出NPD数而且T多而NPD少，那么这两个基因是连锁的，如果PD 数和NPD数接近而且T少而NPD多，那么是不连锁的,一般把NPD/T的比值大于或 小于1/4作为判断的标准。（四）连锁群法利用近着丝粒距离基因的定位法如果某一染色体上有一个离着丝粒距离较近的已知基因，另外有一个基因同 样离着丝粒很近，可是不知道它是否属于同一染色体。把这样两个突变型品系进 行杂交，如果这两个基因属于同一染色体，它们之间的重组频率不应超过两者的 着丝粒距离之和；如果它们不属于同一染色体，那么它们的重组频

11、率应是50%。 由于这两个基因与着丝粒距离都是较近的，所以增加了这一判断的可靠性。用这 一方法曾测得粗糙脉孢菌的连锁群数是7。（五）同线法如果一个细胞得到或丢失一条染色体则将同时得到或失去这条染色体上的 全部基因。如果其中某些基因是已知的，而另一连锁关系未知的基因恰恰和上述 基因同时得到或失去，便可以判定后一基因和前一基因属于同一连锁群。1、对象：人的细胞鼠类：大鼠、小鼠、仓鼠仙台病毒或聚乙二醇能促使人的体细胞和啮齿类动物的体细胞相融合2、杂种细胞的特点：在繁殖传代过程中，人的染色体优先丢失，以至最后只剩几条或一条人的染 色体，而啮齿类的染色体被保留下来。3、原理：细胞进行融合时，培养液中只有

12、部分细胞融合成杂种细胞，还有大量未融合 的双亲细胞。这就需要选择分离纯化杂种细胞。为此要创造一种只让杂种细胞生 长繁殖而亲本细胞死亡的环境。这就要利用杂种细胞和亲本细胞对生长条件的要 求和代谢的差异来进行选择。其中最常用的是HAT选择系统。4、HAT选择系统：人的突变细胞株（缺乏HGPRT酶）和小鼠细胞株（缺乏TK酶）两者融合培 养于HAT培养基中。诲HAT培养基：H为次黄嘌吟，是HGPRT的底物，为DNA合成提供原料（核苷酸旁路合 成原料）A可阻断正常的DNA合成（嘌吟及TMP合成受抑制）T在胸苷激酶（TK）的作用下生成胸腺嘧啶核苷酸，为DNA合成提供原 料因此人细胞:由于A的存在，正常的D

13、NA合成通路受阻。同时由于HGPRT的缺乏，无法利用次黄嘌吟通过旁路合成DNA （嘌吟 合成障碍）成鼠细胞：由于A的存在正常的DNA合成通道受阻。有HGPRT可以利用次黄嘌吟合成腺嘌吟，鸟嘌吟，但由于无TK,无法 合成胸腺嘧啶。（嘧啶合成障碍）菱杂种细胞有HGPRT旁路合成腺嘌吟，鸟嘌吟；并可以利用TK合成胸腺嘧啶（嘌吟 和嘧啶都可以正常合成）将筛选出来的杂种细胞转移到正常培养基继续培养通过细胞学观察，特别是应用 显带染色（见核型）方法，可以选出具有某个或某几个人染色体的融合细胞株， 再经组织培养并测定其中是否出现待测基因的表型就可以判断待测基因所属的 染色体。假定有五个人一鼠融合细胞株A、B

14、、C、D、E，它们分别保留有人染色体1、2、 3中的这一个或那一个，例如细胞株A保留染色体2,细胞株D保留1、2、3这三 个染色体等。分别测定甲、乙、丙、丁四种表型，如某种酶的活性或某种抗原的 存在与否等。已经知道这些特性都是小鼠细胞所没有的，从表2的结果可以看到 任何一个细胞株只要测得（或不能测得）甲这一性状时必然同时可以测得（或不能 测得）丙这一性状。这一结果说明这两种酶或抗原蛋白的基因属于同一染色体。 其次可以看到任何一个细胞株凡是保留染色体2的必然出现上述性状，可见上 述两个基因都在人的2号染色体上。（六）单元化定位法在构窠曲霉这一类真菌的准性生殖过程中，杂合二倍体细胞在有丝分裂时常

15、随机地丢失它的染色体。染色体在多次有丝分裂过程中逐条丢失而使二倍体细胞 终于转变为单倍体细胞的过程称为单元化。如果一对染色体中带有显性的野生型 基因的染色体丢失了，那么同源染色体上隐性基因的性状便得以表现。此外，通 过体细胞交换也可以从杂合二倍体得到表现隐性性状的子代细胞。不过一次体细 胞交换只能导致着丝粒一侧的隐性基因的性状得以表现，而同一染色体同时发生 两次交换的概率极低，因此假如一个染色体的着丝粒两侧的隐性基因的性状都在 一个子代细胞中表现，那就说明这是带有显性基因的染色体丢失的结果。另一个 待测的隐性突变型如果同时得以表现，这就是它和已知基因有连锁关系的证据。（七）染色体易位的基因定位

16、直接观察法：易位（见染色体畸变）使染色体上的基因改变连锁关系，所以易位可 以用来进行基因定位。如果易位所涉及的染色体是可以被识别的，那就更有利于 定位工作。如果在遗传学分析中发现某两个连锁群的连锁关系都发生了改变，同 时在显微镜下又可以辨认出有两个染色体发生了相互易位，那么就可以知道两个 连锁群和两个染色体的对应关系。例如遗传学分析的结果说明小鼠品系T1380 的相互易位涉及连锁群LGII和LGIX。品系RB163H的相互易位涉及连锁群LGII 和LGXH。细胞学观察说明前者涉及染色体9和17,后者涉及染色体9和19,因 此知道连锁群LGII属于染色体9,连锁群LGX属于染色体17，连锁群LG

17、X属 于染色体19。某些生物的染色体具有天然的标记，例如果蝇的唾腺染色体具有容易辨认的 横纹，玉米的染色体有容易辨认的巨大的染色粒，所以通过直接的细胞学观察就 可以辨认出易位所涉及的染色体，但是对于染色体数较多而又没有天然标记的生 物，就需用显带技术鉴定染色体的易位。上述小鼠的连锁群所属的染色体便是应 用显带技术鉴定的（八）假连锁法相互易位杂合体只有在减数分裂过程中通过交互离开所形成的平衡配子才 能够存活，并使非同源染色体上的基因显示假连锁现象。所以把带有属于已知染 色体的标记基因的相互易位品系作为测交品系和一个突变型品系杂交，如果发现 这一突变基因经常和标记基因的野生型等位基因相连锁，就可以

18、判定突变基因一 定在相互易位的两个染色体中的一个上面。例如在粗糙脉孢菌中有一个品系（图 1），它的第I染色体上带有白色分生孢子基因（albino,al），第W染色体上 带有温度敏感的蔓延菌落基因（colonial temperature sensitive,cot），第丑染 色体上带有黄色分生孢子基因（yellow conidia,ylo），同时它还是染色体1一 II、W V和III H相互易位品系。用它作为测试菌株和任何一个突变型菌株进 行杂交，就可以通过一次杂交大致上测得这一突变型所属的染色体。例如具有这 一突变性状的杂交子代菌株总是菌丝蔓延的，就知道它的突变基因属于染色体W 或V。又假如

19、这个突变型和al、cot和ylo都没有连锁关系，那么由于粗糙脉孢 菌只有7个染色体，就可以推测这一突变基因在染色体W上。三、基因在染色体上的位置的测定根据重组频率的基因定位 同一染色体上两个基因之间的距离愈远，则发 生交换的机会愈多,杂交子代中重组体也就愈多。所以测定杂交子代中重组体的 多少，就可以知道有关的基因的距离，这是最基本的基因定位方法。A.H.斯特蒂 文特把杂交子代中出现1%重组体的两个基因之间的距离定为一个图距单位，后 来又有人称之为一个分摩，用来纪念首先提出交换概念的T.H.摩尔根。同一原 理也适用于单倍体微生物的基因定位。（一）三点测验法在包括两对基因的杂交中，一次杂交可以测定

20、两个基因之间的距离，通过三次杂 交便可以测定三个基因的排列顺序和距离。但是在包括三对基因的一次杂交中， 便可以测定三个基因的排列顺序和距离,这就是1913年由斯特蒂文特首创的三 点测验方法。例如黑腹果蝇的X染色体上有黄体基因（yellow body,y；野生型 灰体，y+）、白眼基因（white eye, w；野生型红眼，w+）和短翅基因（miniature wing,m；野生型长翅，m+）。将黄体、白眼、短翅雌蝇和野生型雄蝇（y+w+m+即+） 杂交，将得到的雌性杂合体 再和雄性子代ywm杂交，得到子二代个体（表3）。基因定位从表中的数值求得：基因y和w之间的重组频率=1.3%基因w和m之间

21、的重组频率=32.8%基因y和m之间的重组频率因此这三个基因在染色体上的相对位置如图2。三点测验或者包括更多的基 因的杂交还可以用来研究交叉干涉、染色单体干涉等现象。着丝粒距离法一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝 粒距离。在不同的生物中，可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中， 着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定，这是 1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基 因的着丝粒距离都被测定后，这两个基因之间的距离就可以断定为两者之和或者 两者之差。子囊的排列方式有6种，AAaa和aaAA这两种称为第一次分裂分离，AaA

22、a、 aAaA、AaaA、aAAa这四种称为第二次分裂分离。前者基因A(a)和着丝粒之间没 有发生交换，后者A(a)和着丝粒之间发生了交换。所以某一基因和着丝粒之间交换频率愈高，第二次分裂分离子囊愈多。由于 每次交换导致半数染色单体成为重组类型，所以在高等植物如小麦和棉花中，可 以利用衍生的端着丝粒染色体进行着丝粒距离测定。例如某一雄性亲本除了有一 个正常的具中央着丝粒的染色体以外，还有一个由它的同源染色体衍生来的端着 丝粒染色体。如果在正常染色体上有一个待测着丝粒距离的隐性基因，在端着丝 粒染色体上有野生型的等位基因，带有端着丝粒染色体的花粉缺少一条染色体 臂，使它不能顺利受精，因此大部分受

23、精的配子都带有隐性基因，即带有正常的 染色体。只有待测基因和端着丝粒染色体基因之间发生了一次交换，才能得到具 有显性野生型基因的配子。因此由这样的雄性亲本和纯合隐性的雌性亲本杂交子 代中出现的野生型个体数便可推知交换发生的频率，从而求得隐性基因的着丝粒 距离。缺失定位法一个细胞中的两个同源染色体中的一个上有一个突变基因，另一染色体上有 一小段已知范围的缺失，如果这一突变基因的位置在缺失范围内，便不可能通过 重组而得到野生型重组体；如果突变基因不在缺失范围内，那么就可以得到野生 型重组体。利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型，便能测定突变型基因 的位置。（四）共转导法每一种转导噬菌体有一定的

24、大小，只能携带一定长度的供体细菌的DNA。例 如大肠杆菌噬菌体PI的头部中只能包装大约分子量为5.8X107的DNA,大肠杆菌 的染色体DNA的分子量是2.5X109,所以PI所能包装的DNA至多相当于大肠杆 菌的遗传学图上相距两分钟这样一段DNA分子。如果两个基因能同时被转导，这 两个基因之间的距离必然较近，而且距离愈近则共转导频率愈高，因此可以由共 转导的频率来推算基因间的距离。其中d是以分钟计算的供体大肠杆菌两个基因之间的距离，L是以分钟计算 的转导DNA的长度，取为两分钟。大肠杆菌遗传学图的大部分位置上的基因都曾 用共转导方法定位。（五）标记获救法这是一种结合物理图谱制作和遗传学分析的

25、基因定位方法，它适用于病毒等 基因组较小的生物。以大肠杆菌噬菌体中X174为例，把野生型噬菌体的双链复 制型DNA分子用限制性内切酶HindH切为13个片段，把每种片段和突变型amg 的DNA单链在使DNA分子变性并复性的条件下混合保温，然后用各个样品分别转 化受体细菌。如果在某一样品处理后的受体细菌中出现了大量的野生型噬菌体， 于是就说明这一样品中的HindH片段包含着amg的相应的野生型基因，由于13 个HindH片段的位置在物理图谱中全部都是已知的，因此便可以推知amg基因 在染色体上的相应位置。（六）转录定位法许多RNA病毒的整个基因组往往作为一个单位转录。随着转录的进行，由 基因组上

26、各个基因所编码的蛋白质也依序在寄主细胞中出现。当寄主细胞被紫外 线照射使本身的蛋白质合成受到抑制时，病毒蛋白的出现更为明显。紫外线照射 也起着抑制病毒基因组的转录的作用。紫外线在RNA分子的某一部位造成损伤 后,损伤的部位和它后面的基因的转录都将受到影响，损伤部位以前的基因的转 录则不受影响。因为转录沿负链RNA的3端向5端进行，所以愈是接近3， 端的基因的转录和由它编码的蛋白质在寄主细胞中的合成受到紫外线损伤的影 响愈小，而愈是接近5端的基因和相应的蛋白质的合成愈容易为紫外线照射所 抑制。因此只要先用相同剂量的紫外线照射待测病毒，然后再测出寄主细胞中该 病毒编码的各种蛋白质的产量，便可以推知该病毒各个基因的位置。（七）共缺失法缺失带来和基因突变相同的表型。由一次缺失所造成的突变只涉及相邻接的 基因，因此可以从缺失所带来的基因突变的分析来测定一些基因的相对位置，这 一方法被广泛应用于酵母菌的线粒体基因的定位。根据基因行为的定位 基因的某些行为可以反映它们的位置。在细菌接合