基因工程总结,再也不怕考试大题

1、基因工程简答题与相应知识点总结某学生在用EcoRI切割外源DNA片段时，出现了星号活性，请分析可能的原因并提出解决的方案？（ 6 分）答：（1）导致星号活性因素：a较高的甘油浓度b酶与底物DNA比例过高（不同酶情况不同，通常为 100v/micHo.g） c低盐浓度（25mM） d高PH值（PH8.0） e存在有机溶剂（如DMSO、乙醇、乙 烯乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、sulphalane等）f用其他二价离子代替Mg2+（Mn2+.Cu2+.Co2+.Zn2+ 等）（2）抑制星号活性的方法：a尽量用较少酶进行完全消化反应，这样可避免过度消化及过度的甘油浓度.b尽量避免有机溶剂（如制备

2、DNA时二乙醇）污染c将离子浓度提高到100150mM （若酶活性不受离子浓度影响）d将反应缓冲液PH值降到7.0 e二价离子用Mg2+。2、为了绘制长为3.0kb的DNA的BamH I限制性片段的限制性图谱，分别用EcoR I、Hpa II、EcoR I+Hpa1.7kbII消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离DNA片段，漠乙锭染色后观察DNA带型（见图）。请根 据这些结果绘制一个限制性图谱，要标明EcoR愉Hpa II识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离（kb） 5-0.9-E-0.5-H-1.2-E-0.4-3。1.6kb1.2kb0.5kb0.4kb1.4kb0.9kb0.

3、4kb答：见课件第一章。3、目的基因与启动子拼接后，重组分子若不表达，应如何分析？（ 10分）答：A.目的基因的表达方式分：细胞内表达或者分泌产物至细胞外，如果蛋白为分泌性，那么细胞内检测 不到表达，或者表达很少；分子量大小，分子量大小决定了蛋白半衰期，因而检测需要延长；目的基因的抗体特异性不好则很难以检测表达；许多表达宿主自身有自己的蛋白酶，会将所需产物降解，也可能因为修饰系统不同，使得产物的活 性不高或者没有；如果宿主菌与蛋白来源菌不同也有可能由于密码子使用偏好性不同导致不表达。4、蓝白斑筛选法为什么也会有假阳性？答：蓝白斑筛选法出现假阳性的原因：缶半乳糖苷酶的N末端是非必须的，可以进行修

4、饰，并不影响酶的活性或a肽的互补性。如果插入的外 源DNA引起a肽的可读框的改变或者插入片段在正确的可读框中含有终止密码的话，就形成白色噬菌斑。如 果插入DNA的碱基数正好是3的倍数，或者插入的DNA中不含有终止子的话，仍会形成蓝色菌落。这种插 入物的长度可达几百个碱基对。（1）蓝白斑筛选法原理：某些质粒带有大肠杆菌的半乳糖甘酶基因片段，在半乳糖甘酶基因区外又另外 引入了一段含有多种单一限制性酶切位点的DNA序列，这些位点上如果没有克隆外源性DNA片段，在质粒 导入LacZ的大肠杆菌后质粒携带的半乳糖苷酶基因将正常表达，与大肠杆菌的半乳糖苷酶基因互补，产生有 活性的半乳糖苷酶，加入底物X-ga

5、l和诱导剂IPTG后出来蓝色菌落；如果在多克隆位点上插入外源基因，则 使LacZ基因失活，不能生成半乳糖苷酶，结果菌落出现白色，由于这种颜色标志，重组与非重组体的区分一 目了然。5、当两种限制性内切核酸酶的作用条件不同时，若要进行双酶切，应采取什么措施?为什么？答：1.同步双酶切：选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步，因为在非最佳缓冲条件下 时的切割速率会减缓；2 .分步酶切：应从反应要求盐浓度低的酶开始，酶切完毕后再调整盐浓度直至满足第二种酶的要求， 然后加入第二种酶完成双酶切；使用配有特殊缓冲液的酶进行双酶切：在大多数情况下，采用标准缓冲液的酶也能在这些特殊缓冲 液中进行酶切

6、，这保证了对缓冲液有特殊要求的酶也能良好工作。由于内切酶在非最佳缓冲液中进行酶切反应 时，反应速度会减慢，因此需要增加酶量或延长反应时间。6、用哪些方法可以检测转基因植物中的外源基因，如何检测？答：1、外源基因整合到植物基因组的检测：SOUTHERN杂交、多聚酶链式反应、报告基因检测等；2、外源基因在植物基因组中转录检测：NORTHERN杂交是DNA-RNA杂交，它是检测特定组织或 器官中外源基因是否转录出mRNA一种有用的方法；3、外源基因在植物基因组中翻译的检测：WESTERRN杂交是蛋白质间的杂交，它是检测特定组织 或器官中外源基因是否有翻译出特定蛋白质的方法；4、筛选标记基因，如抗菌素

7、抗性基因，抗除草剂基因等来进行，当受体细胞本身不含此类基因时， 导入含有或构建有此类基因的供体后，只要起在受体中转化成功，便可用抗菌素或除草剂等进行筛选；5、利用导入外源基因所表达的特殊性状直接鉴定；7、请你自己设计一个抗除草剂X的转基因植物，并写出主要操作步骤。（10分）答：目的基因的获得：找到抗除草剂x基因用限制性内切酶进行酶切，然后PCR检验；转化：可以采用介导转化法，基因枪介导转化法，花粉管通道法；对双子叶植物可以用土壤农杆菌，单 子叶植物在用土壤农杆菌介导转化时要注意转化前对伤口的处理。筛选并检测：利用含有重组基因的植株的抗性进行筛选。8、已知某蛋白基因cDNA长度为1.8kb,两端

8、的核酸序列如下：5ATGAGTGCCAATAGCCCGACAGGAAACGATCCCCATGTATTTGGTATTCAAGAGCGCAAGTAGCACGCCCTCTTCTACTACAATGTCATAA31经分析发现该基因内部有如下限制性内切酶位点：AflII CTTAAG， EcoRV GATATC, XmaI CCCGGG， EcoRI GAATTC，SmaI CCCGGG， SacI GAGCTC， SalI GTCGAC， HindII AAGCTT， NotI GCGGCCGCoMCS：（多克隆位点）BamHI： G|GATCC； SmaI： CCC|GGG； SacI： G|AGCT

9、C ；SalI： G|TCGAC；SphI: G|CATGC； XbaI : T|CTAGA ；PstI： C|TGCAG；Hindlll: A|AGCTT； Kpnl: G|GTACC。现要把该基因克隆至表达载体pQE-30中，并转化到大肠杆菌中表达并规模化生产。1）写出可用的酶切位点；2）设计出PCR引物；3）设计PCR扩增的程序；4）详述克隆、筛选、表达纯化及其规模化的过程。（1）答：BamHI PstI XbaI Kpnl SphI Hindlll （该基因内部有的限制酶位点和MCS上的限制 酶位点相同的话要排除，否则基因也被切断了）（2）答：设计PCR引物为上游引物：5一3GGG /

10、 GGATCC（BamHI）/ATGAGTGCCAATAGCCGACAG （取 21）Tm =4（G+C）+2（A+T）=68下游引物：5一3GGG/CTGCAG（PstI）/TTATGACATTGTAGTAGAAGAG （取 22）Tm=4（G+C）+2（A+T）=58（3）答：PCR扩增程序：1预变性：双链DNA在94度 左右预变性5min2变性：94度下双链DNA变性30s3退火：55度退火30s4延伸：72度延伸90s5最后72度 延伸10min循环三十次（4）答:克隆：将载体用BamHI酶和Xbal酶进行双酶切，然后将目的基因在体外用DNA连接酶与载体连 接，导入事先做好的感受态细胞

11、中，培养在含有氨苄青霉素的培养基上；筛选：以为载体上带有抗氨苄青霉素标记基因，所以能在培养基上存活的即为转化子；表达纯化：将筛选出来的菌株进行培养，得到的产物进行分离纯化，因为载体上含有6个组氨酸基 因，所以可以用亲合层析的方法进行提纯；规模化：将得到的单一菌株大规模培养，可以采用连续培养的方法进行，可以得到大量产物。9、 限制性内切酶分为几类？基因工程中常用的为哪一类？有何特点？（6分）答：1.分三类：为限制性内切酶I型.II型.III型.基因工程中常用的为II型。特点：识别双链DNA分子中48对碱基德特定序列，大部分酶的切割位点在识别序列内部或两侧，识别 切割序列呈典型的旋转对称型回文结构

12、。10、什么是cDNA文库（complementDNAlibrary）?同基因组文库有何差别？答：（1）cDNA文库是通过对一系列mRNA反转录并对特殊的克隆予以筛选得到的，cDNA文库是以某一生 物的总mRNA为模板，在无细胞系统中，在反转录酶作用下首先合成一条互补的DNA即第一链，破坏RNA 模板后，在以第一链为模板合成第二链，得到双链的DNA即cDNA，选用适合的载体，将合成的cDNA重组 导入寄主细胞，经筛选得到的cDNA克隆群为cDNA文库；（2）差别：基因组文库含有全部基因，cDNA文库含有全部蛋白编码的结构基因，cDNA文库小于基因 组文库。11、PCR的基本原理是什么？用PCR

13、扩增某一基因，必须预先得到什么样的信息？答：（1）原理：DNA半保留复制的原理，在体外进行DNA的变性，复性和延伸。首先是在dsDNA在高 温下变性为ssDNA,然后DNA聚合酶以ssDNA为模板，利用聚合酶和dNTPs合成新生的DNA互补链，新 合成的dsDNA经过变性，复性，延伸，如此反复循环，使目标DNA以指数形式扩增；(2)要已知待扩增目的基因或者DNA片段两侧的序列，据该序列化学合成聚合反应必须的双引物。 或者至少预先知道，足够合成一对引物的靶DNA序列。12、如果知道某一基因的功能及其相应的蛋白质的氨基酸序列组成，可以通过何种方法克隆该基因？答：先从表达该蛋白质的细胞中提取总的mR

14、NA，根据蛋白质的氨基酸序列推测其DNA序列(做成类似 于简并探针的小片段序列)，该序列制成探针，然后与提取出的mRNA杂交，能够杂交的即可选出，利用反转 录的方法合成cDNA，再用PCR技术克隆该基因。13、欲将一真核生物的结构基因克隆后转移到原核生物(如E. coli)中进行表达，克隆时应注意哪些问题?答：真核生物的结构基因含有内含子，转移的的目的基因要去除内含子，原核生物与真核生物有密码子偏 爱性。14、某一质粒载体具有Tetr和Kanr的表型，在Kan抗性基因内有一 Bgl I的切点。现用Bgl I切割该载 体进行基因克隆，问：(1)转化后涂皿时应加什么样的抗生素？(2)培养后长出的菌

15、落具有什么样的抗性基抗型？(3)如何利用抗性变化筛选到含有插入片段的重组体? (6分)答：含Tet抗性的抗生素Tet(r)+Kan(r)+Tet(r) Tet(r)Kan(s)和 Tet(r)Kan(r)(既然长出来了那一定是有 Tet抗性)3先将转化液涂皿在Tet平板，再将Tet平板上转化子影印在含Tet、Kan的平板上；在Tet平板上生长， 但在Tet、Kan平板上不生长的转化子即为含有插入片段的重组体。15、简述差异杂交的原理及基本思路？答：、原理：差异杂交是将基因组文库的重组噬菌体DNA转移至硝酸纤维素摸上，用两种混合的不同 cDNA探针分别于滤膜上的DNA杂交，分析两张滤膜上对应位置

16、杂交信息以分离差异表达的基因。适用于基 因组不太复杂的真核生物表达基因的比较，假阳性率较低，但对基因组非常复杂的真核生物，则因工作量太大， 表达的序列所占百分比较低，价值不大；、基本思路：将一种细胞的mRNA反转录生成cRNA第一链，然后将该cRNA与另一种细胞过量的 mRNA进行杂交，第一种细胞中如果存在不同于第二种细胞的特殊基因表达，则会产生该特殊基因的mRNA 和反转录形成的cDNA，该cDNA不能与第二种细胞的mRNA形成杂交体，该杂交体反应产物再经羟基磷灰 石柱层析，便于分离纯化出未形成杂交体的cDNA，它代表前一种细胞中特殊基因，以该链作为探针后，第 一种细胞的cDNA文库的两套重

17、复拷贝杂交，跟探针能够杂交克隆是在组织细胞中特异表达的mRNA再对 这样的克隆进行测序比较，鉴定，就分离到这种组织，特异表达的基因，所有包含重组体的菌落，阳性反应在 X射线上呈现黑色的点。16、PCR引物设计引入酶切位点时，为什么需在酶切位点后加上一些碱基？答：PCR引物设计引入酶切位点时需在酶切位点后加上2-3个GC碱基作为保护碱基，其可以保护PCR 引物不被酶降解，还为限制性内切酶的切割充当一个支点，作用点使得切割更容易。17、目前常用的转基因方法有哪些，各有何特点？答：Ca离子诱导的转化(DNA麟酸钙共沉淀法)：Ca离子与细胞外膜磷脂在低温下形成液晶结构，后 者经过热脉冲发生收缩作用，使

18、得细胞膜出现空隙，细菌细胞此时的状态叫感受态。电穿孔转化：将待转化的质粒或DNA重组连接液加在电穿孔转换仪的样品池中，两级施加高压电 场，在强大电场的作用下，细菌细胞壁和细胞膜产生缝隙，质粒或DNA重组分子进入，特点是细菌原生质体的转化：革兰氏阴性菌如枯草杆菌接纳外源DNA的主要屏障是细胞壁，因而这类细 菌通常用原生质体转化的方法转移质粒或重组DNA分子，酵母菌，霉菌，植物细胞也可用此法。18、请你自己设计一转抗菌肽鱼，并写出主要操作步骤。答：抗菌肽基因的获得：寻得含有抗菌肽基因的生物体并提取出抗菌肽基因，再将这段基因连接到载体上， 获得含有目的基因的载体；选择基因转移的受体细胞，这种受体细胞

19、需要是全能细胞，如生殖细胞受精卵，胚胎干细胞；将获得的含有目的基因的载体用转基因的方法导入受体细胞，如鱼受精卵中；培养转化的受精卵，产生转基因鱼；检验试验鱼是否产生抗菌肽表型。19、载体的功能与应具备的条件是什么？答：功能：运送外源基因高效转入受体细胞；为外源基因提供复制能力或整合能力；为外源基因的 扩增或表达提供必要的条件；具备的条件：具有针对受体细胞的亲缘性或亲和性；具有与特定受体细胞相适应的复制位点或整合位点； 具有较高的外源DNA的载装能力；具有多种单一的核酸内切酶识别切割位点；具有合适的筛选标记。20、质粒的基本特征是什么？自主复制性不相容性可转移性携带特殊的遗传标记质粒的分离纯化：

20、Cscl密度梯度离心法：质粒DNA纯度高、周期长，设备要求高，漠乙啶污染;沸水浴法：质粒DNA纯度低，快速，操作简便；碱溶法。受体细胞应具备的条件是什么？21、限制性缺陷型：外切酶和内切酶活性缺陷；重组整合缺陷型：用于基因扩增或高效表达的受体细胞； 具有较高的转化效率：具有与载体选择标记互补的表型；感染寄生缺陷型：防止重组细菌扩散污染，生物 武器除外。22、影响杂交的因素有哪些？答：核酸分子的浓度和长度：核酸浓度越大，复制性速度越快。探针长度应控制在50-300个碱基对为好；温度：温度过高不利于复性，而温度过低，少数碱基配对形成的局部双链不易解离，适宜的温度是较 Tm值低25度；离子强度：在低

21、离子强度下，核酸杂交非常缓慢，随着离子强度的增加，杂交反应率增加。高浓度的盐 使碱基错配的杂交体更稳定，所以进行序列不完全同源的核酸分子杂交时必须维持杂交反应液中的盐浓度合 洗膜液中的盐浓度。杂交液中的甲酰胺：甲酰胺能降低核酸杂交的Tm值。它有以下优点：在低温下探针更稳定，能更好的 保留非共价结合的核酸。核酸分子的复杂性：是指存在于反应体系中的不同顺序的总长度。两个不同基因组DNA变性后的相对 杂交速率取决于样品浓度绝对一致时的相对复杂性。23、克隆DNA序列检测方法：限制性酶切图谱法；菌落噬菌斑杂交法；DNA序列分析法，可以用到PCR。24、外源基因产物检测蛋白质生物功能测定法：a、淀粉酶目

22、的基因的鉴定b、抗菌性抗性基因的鉴定c、DNA结合蛋白编码 基因的鉴定d、杂交释放转译鉴定；蛋白质生物结构鉴定法：a、放射免疫原位杂交鉴定b、免疫沉淀法；聚丙烯酰胺凝胶电泳法：如果待筛选鉴定的目标蛋白既不能测定生物活性，又无现成的抗体使用，则可 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行粗略的筛选。25、菌落噬菌斑原位杂交法答。工作原理：根据克隆的目的基因或DNA片段的同源序列设计并合成探针以此搜寻筛选含有目的基因 的目的重组子。基本操作：用硝酸纤维素薄膜影印克隆平板；用0.4N的NaOH溶液浸泡影印薄膜；用SSC溶液浸 泡清洗影印薄膜；80C烘干固定影印薄膜；薄膜置于含有探针的杂交溶液中保温；刨SSC-S

23、DS液洗涤 杂交薄膜；用X光胶片覆盖薄膜感光。一些补充概念：复习可看1、基因工程是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。上游技 术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞 的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。2、基因工程的支撑技术：遇到考题时往这些套。核酸凝胶电泳技术、核酸分子杂交技术、细菌转化转染技术、DNA序列分析技术、寡核苷酸合成技术、 基因定点突变技术、聚合酶链反应（PCR）技术。3、用于核酸操作的工具酶：限制性核酸内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、核酸酶、核酸修饰酶；*星号活性：核酸内切酶的

24、缓冲液性质：高浓度的酶、高浓度的甘油、低离子强度、极端pH值等，会使 一些核酸内切酶的识别和切割序列发生低特异性，即所谓的Star activity现象。4、基因工程的操作过程：DNA的体外重组（切、接）、重组DNA分子的转化和扩增（转、增）、转化子 的筛选和鉴定（检）。5、各种转化方法总结。1）、Ca2+诱导的完整细菌细胞的转化：Ca2+诱导的完整细胞的转化适用于革兰氏阴性细菌（如大肠杆菌 等），其原理是Ca2+与细菌外膜磷脂在低温下形成液晶结构，后者经热脉冲发生收缩作用，使细胞膜出现空 隙，细菌细胞此时的状态叫做感受态；2）、电穿孔转化：将待转化的质粒或DNA重组连接液加在电穿孔转化仪的样

25、品池中，两极施加高压电场。 在强大电场的作用下，细菌细胞壁和细胞膜产生缝隙，质粒或DNA重组分子便可进入细胞内。电穿孔转化法 操作简单，而且几乎对所有含细胞壁结构的受体细胞均有效，但转化效率差别很大；同样的原理，电穿孔法也 可用于质粒消除实验。6、大肠杆菌表达外源基因的优势：1）、全基因组测序，共有4405个开放型阅读框架；2）、基因克隆表 达系统成熟完善；3）、繁殖迅速、培养简单、操作方便、遗传稳定；4）、被美国FDA批准为安全的基因工程 受体生物。大肠杆菌表达外源基因的劣势：1）、缺乏对真核生物蛋白质的复性功能；2）、缺乏对真核生物蛋白质 的修饰加工系统；3）、内源性蛋白酶降解空间构象不正

26、确的异源蛋白；4）、细胞周质内含有种类繁多的内毒 素。7、核糖体结合位点（RBS）：外源基因在大肠杆菌细胞中的高效表达不仅取决于转录启动的频率，而且 在很大程度上还与mRNA的翻译起始效率密切相关。大肠杆菌细胞中结构不同的mRNA分子具有不同的翻译 效率，它们之间的差别有时可高达数百倍。mRNA翻译的起始效率主要由其5端的结构序列所决定，称为核 糖体结合位点（RBS）。*大肠杆菌核糖体结合位点包括下列四个特征结构要素：位于翻译起始密码子上游的6-8个核昔酸序列5 UAAGGAGG 3，即Shine-Dalgarno（SD）序列，它通 过识别大肠杆菌核糖体小亚基中的16S rRNA 3端区域3

27、AUUCCUCC 5并与之专一性结合，将mRNA定位 于核糖体上，从而启动翻译；翻译起始密码子，大肠杆菌绝大部分基因以AUG作为阅读框架的起始位点，但 有些基因也使用GUG或UUG作为翻译起始密码子。8、密码子偏爱性对外源基因表达的影响：由于原核生物和真核生物基因组中密码子的使用频率具有较大 程大的差异性，因此外源基因尤其是高等哺乳动物基因在大肠杆菌中高效翻译的一个重要因素是密码子的正 确选择。一般而言，有两种策略可以使外源基因上的密码子在大肠杆菌细胞中获得最佳表达:1）、外源基因全合成：按照大肠杆菌密码子的偏爱性规律，设计更换外源基因中不适宜的相应简并密码 子，重组人胰岛素、干扰素以及生长激

28、素在大肠杆菌中的高效表达均采用了这种方法。2）、同步表达相关tRNA编码基因：对于那些含有不和谐密码子种类单一、出现频率较高、而本身分子量又较大的外源基因而言，则选择相关tRNA编码基因同步克隆表达的策略较为有利。9、包涵体及其性质：在某些生长条件下，大肠杆菌能积累某种特殊的生物大分子，它们致密地集聚在细胞内，或被膜包裹或形 成无膜裸露结构，这种水不溶性的结构称为包涵体（Inclusion Bodies，旧）。富含蛋白质的包涵体多见于生长 在含有氨基酸类似物培养基的大肠杆菌细胞中，由这些氨基酸类似物所合成的蛋白质往往会丧失其理化特性 和生物功能，从而集聚形成包涵体。由高效表达质粒构建的大肠杆菌

29、工程菌大量合成非天然性的同源或异源 蛋白质，后者在一般情况下也以包涵体的形式存在于细菌细胞内。除此之外，包涵体中还含有少量的DNA、 RNA和脂多糖等非蛋白分子。1）、包涵体表达形式的优点：a、能简化外源基因表达产物的分离操作，其水难溶性及密度远大于其它细 胞碎片和细胞成分，菌体经超声波裂解后，直接通过高速离心即可将重组异源蛋白从细菌裂解物中分离出来； b、能在一定程度上保持表达产物的结构稳定，在形成包涵体之后，大肠杆菌的蛋白酶降解作用基本上对异源 重组蛋白的稳定性已构不成威胁。2）、包涵体表达形式的缺点：以包涵体形式表达的重组蛋白丧失了原有的生物活性，必须通过有效的变 性复性操作，才能回收得

30、到具有正确空间构象（因而具有生物活性）的目标蛋白，因此包涵体变复性操作的效 率对目标产物的收率至关重要。然而，这也是一个技术难题，尤其当目标蛋白分子中的Cys残基数目较高时， 体外复性蛋白质的成功率相当低，一般不超过30%。10、在大肠杆菌中表达的异源蛋白按其在细胞中的定位可分为两种形式：即以可溶性或不溶性（包涵体） 状态存在于细胞质中；或者通过运输或分泌方式定位于细胞周质，甚至穿过外膜进入培养基中。蛋白产物N 端信号肽序列的存在是蛋白质分泌的前提条件。1）、分泌表达形式的优点：入、目的蛋白稳定性高。重组人胰岛素原若分泌到细胞周中，其稳定性大约是在细胞质中的10倍；B、目 的蛋白易于分离；。、

31、目的蛋白末端完整。相当多的真核生物成熟蛋白N端并不含有甲硫氨酸残基，当这些真 核基因在大肠杆菌中表达时，蛋白质N端的甲硫氨酸残基往往不能被切除。如若将外源基因与大肠杆菌的信 号肽编码序列重组在一起，一旦分泌型表达，其N端的甲硫氨酸残基便可在信号肽的剪切过程中被有效除去。2）、分泌表达形式的缺点：相对其它生物细胞而言，大肠杆菌的蛋白分泌机制并不健全。外源真核生物基因很难在大肠杆菌中进行分 泌型表达，少数外源基因即使能分泌表达，其表达率通常要比包涵体方式低很多，因此目前用于产业化的异源 蛋白分泌型重组大肠杆菌尽管有，但并不普遍。11、融合型异源蛋白的表达：除了直接表达异源蛋白外，还可将外源基因与受

32、体菌自身的蛋白质编码基因拼接在一起，并作为一个开 放型阅读框架进行表达。由这种杂合基因表达出的蛋白质称为融合蛋白。在这种融合蛋白结构中，通常受体 细菌的蛋白部分位于N端，异源蛋白位于C端。通过在DNA水平上人工设计引入的蛋白酶切割位点或化学 试剂特异性断裂位点，可以在体外从纯化的融合蛋白分子中释放回收异源蛋白。*以融合形式表达目的蛋白的优缺点：1）、目的蛋白稳定性高，尤其对分子量较小的多肽效果更佳；2）、 目的蛋白易于分离，利用受体蛋白成熟的抗体、配体、底物进行亲和层析，可以快速获得纯度较高的融合蛋 白；3）、目的蛋白表达率高，与受体蛋白共用一套完善的表达元件；4）、目的蛋白溶解性好：由于受体

33、蛋白 的存在，融合蛋白往往能在胞内形成良好的空间构象，且大多具有水溶性；5）、目的蛋白需要回收：融合蛋 白需要裂解和进一步分离，才能获目的蛋白。12、工程菌遗传不稳定性的产生机制：1）、受体细胞中的限制修饰系统对外源重组DNA分子的降解；2）、外源基因的高效表达严重干扰受体细 胞正常的生长代谢；3）、能量、物质的匮乏和外源基因表达产物的毒性诱导受体细胞产生应激反应：关闭合 成途径，启动降解程序；4）、重组质粒在受体细胞分裂时的不均匀分配：这是重组质粒逃逸的基本原因；5）、 受体细胞中内源性的转座元件促进重组分子的缺失重排。13、控制目的基因的过量表达：1）、使用可控型启动子控制目的基因的定时表

34、达及表达程度；2）、使用可控型复制子控制质粒的定时增殖或降低质粒的拷贝数；3）、优化基因工程菌的培养工艺；4）、培养基组成：限制培养基比丰富培养基更有 利于稳定；5）、培养温度：较低的培养温度有利于重组质粒的稳定。14、southern印迹杂交：Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼 脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼 龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影 或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。Southern印迹杂交技术包括两个主要过程：一是将待测定 核酸分子通过一定的方法转移并结合到一定的固相支持物（硝酸纤维素膜或尼龙膜）上，即印迹（blotting）； 二是固定于膜上的核酸与同位素标