高考化学认识有机化合物推断题综合题及答案

1、高考化学认识有机化合物推断题综合题及答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.某煌A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B C各1.2 mol,试回答:煌A的分子式是。(2)若取一定量的燃 A充分燃烧后，生成 B、C各3 mol,则有 g的A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 L。(3)若燃A能使滨水褪色，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成 2,2-二甲基丁烷，则煌A的名称是,结构简式是 。(4)比A少两个碳原子的A的烯煌同系物的同分异构体共有 种(不含顺反异 构)，其中只含有一个甲基的结构简式为 。CII. I【答案】C6H12 42 100.8 3, 3-二甲基-

2、1-丁烯CH 一 CH=CH 3CH,CH3CWCH=CH【解析】【分析】煌含有C、H两种元素，0.2mol煌A在氧气中充分上烧后生成 CO2、H2O各1.2mol,所以 碳原子和氢原子的个数是6、12,因此煌A的分子式为C6H12。若燃A能使滨水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成 2,2-二甲基丁烷，说明烧 A结构简式是【详解】LH=CH 以此解题。(1)煌含有C、H两种元素，0.2mol煌A在氧气中充分燃烧后生成化合物B、C各1.2mol,即生成CO2、H2O各1.2mol,所以碳原子和氢原子的个数是6、12,因此煌A的分子式为GH12；(2)生成的CQ和水的物

3、质的量均是 3mol,则根据原子守恒可知，A的物质的量是0.5mol ,质量是 0.5mol x 84g/mol =42g。消耗氧气的物质的量是 3mol + 3mol + 2 = 4.5mol , 则在标准状况下的体积是4.5mol X 22.4L/mol = 100.8L;(3)若煌A能使滨水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生CII I成2,2-二甲基丁烷，说明煌 A结构简式是 CH CCH=CH ,它的名称是3, 3-二I 2甲基-1-丁烯；(4)比煌A少2个碳原子的烧白分子式为C4H8,该烯煌类的同系物的同分异构体有1丁 烯、2 丁烯、2甲基一1丙烯，共计有3

4、种同分异构体，其中只含有一个甲基的结构简式为 CH3CH2CH=Ch2o【点睛】该题是高考中的常见题型，具有较强的综合性，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问 题的能力的培养和计算能力的锻炼。解决该题的关键是熟练记住常见官能团的结构、性质 以及官能团之间的相互转化关系。2.环与环之间共用一个碳原子的多环烷烧称为螺环烷烧，共用的碳原子称为螺原子。现有 两种螺环烷烧X、丫的结构简式如下图所示，下列说法正确的是理5熨烷4-甲幕攫2打快整XYX和Y互为同分异构体丫中所有的碳原子可以共面X可以与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应D.螺5, 5十一烷的一氯代物有三种 怀考虑立体异构)【答案】D【解析】【分析】【

5、详解】X含10个C、Y含8个C,分子式不同，二者不是同分异构体，故 A错误；Y中3号C连接的4个碳原子形成四面体结构，所有碳原子不可能共面，故 B错误；X只有单键，不能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反应，故 C错误；D.根据X、丫的命名规律可知螺5.5 H一烷应为X 含3种H, 一氯代物有三种，故D正确；故选：Do.科学实验表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的。下面的4个选项中错误的是()A.键的方向一致B.键长相等C.键角相等D.键能相等【答案】A【解析】【分析】在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的，所以键长、键角、键能均相等，分子空间构型 为四面体形。【详解】在甲烷分子中，4个碳氢键是完

6、全等同的，所以键长、键角、键能均相等，分子空间构型 为四面体形，所以键的方向一致不一致，故 A错误；故选：A。.下列说法中错误的是()化学性质相似的有机物是同系物分子组成相差一个或几个 CH2原子团的有机物是同系物若烧中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物互为同系物的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质相似。A.B.C.D.【答案】A【解析】【详解】同系物化学性质相似，但化学性质相似物质不一定是同系物，如乙烯与1, 3-丁二烯，故错误；同系物在分子组成上析出相差一个或若干个CH2原子团，但相差一个或若干个 CH2原子团的有机物不一定是同系物，如乙酸与乙酸乙酯，故错误；同系物中碳、氢元素

7、的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙烷.燃中碳、氢元素的质量分数对应相同，不一定是同系物如乙快与苯，故错误。故选Ao.下列说法正确的是()CH3COOCHICH3与CH3CH2COOCH中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质 FFh-Rci和口*Y为同一物质Cl I HCH3CH2CH2CH2CH3 和 CH3CH2CH (CH3)2 互为同素异形体CH3CH2OH和CH2OHCHOHCHOH具有相同的官能团，互为同系物【答案】B【解析】【分析】【详解】CH3COOCHICH3与CH3CH2COOCH所含官能团和原子团相同，但结构不同，不是同一物 质，故A错误；F7F不存在异构现象，因此 Hj

8、;口和口-广为同一物质，故 B正确；CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH)2分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故 C错CH3CH2OH和CH2OHCHOHCHOH所含官能团的数目不同，不互为同系物，故 D错误； 故答案为：Bo【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇)。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。6. (1)按要求书写系统命名是GfhClh2一甲基一1, 3丁

9、二烯的结构简式 (2)下列各对物质中属于同系物的是属于同位素的是,属于同分异构体的是,属于同素异形体的是 C B O2与O3CH1EIEC ：1 I ： H ： H I - ICihD - -： I 口 一i 一： H。科 CH,-CHS-C-CH3CH)与 CH-CHSCHj(3)下列属于苯的同系物的是(填字母)。D2-甲基-1, 3-丁二烯(1)根据烷烧系统命名法对该烷嫌进行命名；根据烯煌的命名原则写出的结构简式；兀奈(2)质子数相同中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素，同位素必须原子；同形成的不同单质称同素异形体，同素异形体必须是单质；结构相似，在分子组成上相差一 个或若干个CH2原

10、子团的物质互称同系物；分子式相同结构不同的化合物互称同分异构 体；(3)苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和煌基。【详解】；HCH-(CH；h-CH3的最长碳键是8个碳原子，根据系统命名此烷煌的名称为3, 4一二甲基辛烷；2-甲基-1, 3-丁二烯，主链含有 4个C,在2号C含有一个甲基，在1, 3号C含有两个碳碳双键，其结构简式为CI【产,TH叫.Us* C与毛C是碳元素的不同核素，互为同位素；O2与O3均是氧元素形成的不同种单质，互称为同素异形体；CH3CHj TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark11 o Current Document IIC.匚口式u匚巾

11、。卜与1一出：分子式相同，结构不同，属于同分异构体；CIIjUIIHfCH,与ClhfCH、分子式相同，结构相同，属于同一物质；CiHj CH3口 桶吗 HYPERLINK l bookmark42 o Current Document II1CHj - C - CHj-C-CHj阳厂?CH - CHj结构相似，在分子组成上相差2个CH2CH)CHj0Hl原子团，互称为同系物；故：属于同系物的是 E,属于同分异构体的是 C,属于同位素的是 A,属于同素异形体的是Bo(3)苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和煌基，只有D符合，故答案为 D。. PtCl2(NH3)2可以形成两种固体，一种为淡黄色，

12、在水中的溶解度较小；另一种为黄绿色，在水中的溶解度较大。(1)PtCl2(NH3)2为 结构(填平面四边形”或四面体”)。(2)黄绿色固体的立体构型图为 。C1I【答案】平面正方形Pl ClNHt【解析】【分析】(1)根据相似相溶原理，极性分子构成的溶质易溶于极性分子构成的溶剂，非极性分子构成的溶质易溶于非极性分子构成的溶剂。(2)Pt(NH3)2Cl2分子是平面结构，两个 Cl原子有相邻和相对两种位置；【详解】(1)通过相似相溶原理可知两种固体一种为极性分子，另一种为非极性分子，若PtCl2(NH3)2为四面体结构，只能为极性分子，故只能为平面正方形结构，故答案为：平面四边形；(2)黄绿色固

13、体在水中的溶解度较大，则为极性分子，NH3和Cl在四边形的4个角上的分布C1是不对称的，即正负电荷重心不重合，故黄绿色固体是、一n Q,故答案为：ClIHA?r Cl。I【点睛】这类题目要求考生审清题目信息，并与所学知识结合起来解答，注意相似相溶原理的应 用。.有下列各组物质：(A)O2 和。3； ( B) 23592U 和 23892U ; (C) CKCH2CH2CH3 和 TOC o 1-5 h z 1于 HYPERLINK l bookmark15 o Current Document 11.|；(D)和 ；(E)甲烷和新戊烷。 HYPERLINK l bookmark17 o Cur

14、rent Document :乙醇与浓硫酸混合加热 170C,发生消去反应产生乙烯，所以B-C的反应条件为浓硫酸、170C;(3)丁与FeC3溶液作用显现紫色，应含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有0H ,相对分子质量为110,符合题意，即丁结构简式是种，说明结构对称，应含有 2个酚羟基，结构可能为 H(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，可先用CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2CI,然后在A1C13条件下与J发生取代反应产生 QJLCH2cHa ,进而在催化氏，则属于取代反应的化学方程式是剂条件下发生消去反应生成苯乙烯:+HC1。本题考查有机物的推断，根据物

15、质的性质来确定相应物质含有的官能团及其结构，注意把 握有机反应类型和反应条件，侧重考查物质的结构、性质，注意物质转化关系的应用。11. PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线PCT其中A的分子式为C8H 0请回答下列问题:(1)由D生成E的化学方程式为 ;(2)由B生成C的反应类型是,由E生成F的反应类型是(3)由F和B发生缩聚反应的化学方程式为 B的同分异构体中，能发生解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是 (写结构简式)【答案】+2NaOHCHpH：+2NaCl 酯化反应(取代反应)加成反应HCOOOOCH【解析】 【分析】A的不饱和度为2 8 2 10=4,由PCT的

16、结构，结合 A转化生成F及C,可知A中含有 2苯环，侧链为2个甲基处于对位，A为H；CT-CH； A与氯气在光照条件下发生甲基 上的取代反应生成 D, D在氢氧化钠水溶液是发生取代反应，生成E,由E的分子式结合PTC的结构可知，A中每个甲基发生一元取代生成D, D为C1CH：T洱Cl , d在氢氧化钠水溶液是发生取代反应生成E, E为E与氢气发生加成反应生成F, F为胸口(祗吗 由PTC的结构可知，A-B是对二甲苯被酸性高镒酸钾氧化成对 苯二甲酸，B-C是对苯二甲酸与甲醇酯化反应生成对苯二甲酸甲酯，对苯二甲酸甲酯和曲已交换后缩聚形成 PTC与甲醇。【详解】(1)D为CIC比一-CCl,在在氢氧

17、化钠水溶液是发生取代反应生成的E为口5一一 CHQH,发生反应的化学方程式为CICK- CHffl+2NaOH 皆- HOCH：- CH9H +2NaCl;(2)B -C是对苯二甲酸与甲醇酯化反应生成对苯二甲酸甲酯，E-F是任。口主 CHQH与氢气发生加成反应生成瞅；(3)B为对苯二甲酸，F为H0CR- CHgH,两者发生缩聚反应生成聚合酯的化学方程 式为+ nHOCE-Q-CHDH 嘿叫 HOC-OCHtQ-CHJH + 31）叼(4)对苯二甲酸的同分异构体能发生水解反应，含有酯基，且苯环上一氯代产物只有一种, 苯环上只有1种H原子，含有2个-CHO,处于对位位置，则符合条件的结构简式为HC

18、OOOOCH12.取标准状况下C1和过量02的混合气体840 mL,点燃，将燃烧后的气体用过量碱石灰吸收，碱石灰增重 0.600go请计算：(1)碱石灰吸收后所剩气体的体积(标准状况下)；(2)原混合气体中 CH4与02的体积比。【答案】(1) 336mL; (2) 1: 4。【解析】【分析】【详解】CI+2O2- CO+2H20, 1 mol CH4完全燃烧得到的 C02和H20共80g,原混合气体中 n(CH4)=0.6/80mol=0.0075mol , CH4体积为 0.0075 X 22.4L=0.168LP 168mL,剩余气体体积 为 840mL-168mL 3=336mL ；V

19、(CH4) : V(O2)=168mL ： (840-168)mL=1 ： 4。13.某化学学习小组欲探究己烷的性质，用己烷进行下列实验：实验1:卡已烷.振荡都置一滨水1操作分层，下层为儿平无色的液体 操作橙色溶液实验2:将上述橙色溶液装入密封性好的无色试剂瓶中。过一段时间，溶液颜色变浅，打 开瓶盖瓶口出现白雾。实验3：利用如图所示实验装置在一定条件分解己烷(生成丙烷和丙烯CH3CH CH2),且丙烯能被酸性 KMnO4溶液氧化。I II 山(1)实验1中用到的玻璃仪器主要有 (填名 称)。(2)由实验1可知，己烷的物理性质有 。(3)实验2中的橙色溶液逐渐变浅的原因是 (填序号)。A.己烷与

20、澳发生了取代反应B.澳代己烷为无色物质C.液澳向外挥发浓度降低D.己烷与液澳发生了加成反应E液澳与己烷分层，密度大的液澳在下层(4)实验3中装置n的作用是 。(5)试管C中的现象是。(6)试写出装置I中发生的生成丙烷和丙烯的化学方程式：【答案】烧杯、分液漏斗(有无玻璃棒均正确)己烷的密度比水小，难溶于水，可溶解澳AB冷凝己烷分解产生的气体酸性高镒酸钾溶液的紫色褪去一一一一岸条件下一 一 一一 一一CH3 cH24cH3CH3cH2cH3 CH3CH CH2【解析】【分析】【详解】(1)实验的主要操作是分液，需要的玻璃仪器主要是烧杯和分液漏斗，故答案为：烧杯、 分液漏斗；(2)滨水和己烷混合后，

21、下层几乎是无色的，且分液后得到橙色溶液，这说明己烷比水轻，难溶于水，可溶解澳，故答案为：己烷比水轻，难熔于水，可溶解澳；(3)由于打开瓶盖瓶口出现白雾，这说明有澳化氢生成。由于己烷是烷烧，能和澳发生取代反应生成澳代烷和澳化氢，因此正确的答案选AB,故答案为：AB;(4)实验3的装置n中有冰水浴，所以该装置的作用是冷凝己烷分解产生的气体，故答案为：冷凝己烷分解产生的气体；(5)己烷裂化有气态的烯煌生成，烯煌含有碳碳双键，能被酸性高镒酸钾溶液氧化，因此看到试管C中酸性高镒酸钾的紫色褪去，故答案为：酸性高镒酸钾的紫色褪去；(6)在一定条件下，己烷裂化生成丙烷和丙烯，反应的化学方程式是CH3( CH2

22、) 4CH3一定条件才 CH3CH2CH3 + CH3CH=CH2,故答案为：CH3( CH2) 4CH3 一定条件.CH3CH2CH3 +CH3CH=CH2O14.利用甲烷与氯气发生取代反应，同时获得副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程，其设计的模拟装置如下：根据要求填空：Aac口E根据要求填空：(1) A装置发生反应的离子方程式是 。C装置中CH4与C2生成一氯代物的化学反应方程式是 。(2)导管a的作用是。仪器b的名称是。D装置中的石棉上均匀附着潮湿的KI,其作用是 。E装置的作用是 。(填序号)。A.收集气体B.吸收氯气C.防止倒吸D.吸收氯化氢(

23、5)该装置的缺陷是没有进行尾气处理，其尾气的主要成分是 .A. CH4 B. CH3C1 C. CH2CI2 D. CHC3 E.CC41(6)设V(C12)/V(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢，则x值应。【答案】MnO2+4H+2dLMn2+Cl2 +2H2O CH+CI2 光 CHsCl+HCl 平衡内外压强干燥管 吸收过量氯气CD AB x4【解析】【分析】A装置：实验室用浓盐酸和二氧化镒在加热条件下发生反应生成Cb, B装置：干燥C12,装置C:经干燥后和甲烷在光照条件下发生取代反应，生成多种氯代煌和HCl, D装置：吸收过量的氯气，E装置：最后生成的 HCl溶于水生成盐酸，

24、球形漏斗球形部分具有较大空 间，能防止倒吸，与有机物可用分液的方法分离，据此分析。【详解】MnO2能将HCl (浓)氧化为 Cl2, A中制取C2反应的化学方程式 MnO2+4HCl (浓) =A= MnCl2+C12T +2H2O,离子反应为： MnO2+4H+2C3= Mn2+C2 T +2H2O, C装置中 CH4与Cl2生成一氯代物，反应的化学反应方程式为：CH4+C2光 CH3CI+HCI;A装置制取氯气，导管 a连接分液漏斗和烧瓶，其作用为：平衡气压，使浓盐酸能够顺利流下；根据仪器的构造可知，仪器 b为球形干燥管；(3)氯气具有氧化性，KI中-1价的碘能被氯气氧化，产物为氯化钾和碘

25、单质，所以， D装置的石棉中土匀混有 KI粉末，能吸收过量的氯气；(4)甲烷和氯气发生取代反应，产物为氯化氢和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳；其中一氯甲烷为气态，反应生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油状的液体，装置中除了有盐酸生成外，还含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，能分层，可用分液分开，甲烷和氯气发生取代反应生成氯化氢，氯化氢极易溶于水，球形干燥管球形体积大，能防止倒吸；答案选CD;(4) 一氯甲烷是气体，还可能有过量的甲烷，所以尾气的主要成分是可能存在剩余的甲烷和生成的一氯甲烷等气体，应进行尾气处理，该装置的缺陷是没有进行甲烷和生成的一氯甲烷等尾气处理；答案选AB;(6)氯气与甲烷发生取代反应，反应特点是 1mol氯气可取代ImolH原子生成ImolHCl,C12若理论上欲获得最多的氯化氢，设 =X,则x值应保证甲烷被完全取代，x4CH 4【点睛】易错点为(6)氯气与甲烷发生取代反应，反应特点是1mo1氯气可取代ImolH原子生成ImolHCl。15.把1 mol CH4和一定量C12组成的混合气体通入大试管中，将