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文档简介
1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEMitiglinide CalciumCat. No.: HY-17398CAS No.: 145525-41-3Synonyms: KAD-1229; S21403分式: CHNOCa.分量: 334.44作靶点: Potassium Channel作通路: Membrane Transporter/Ion Channel储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1
2、month溶解性数据体外实验 DMSO : 5 mg/mL (14.95 mM; Need ultrasonic)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.9901 mL 14.9504 mL 29.9007 mL5 mM 0.5980 mL 2.9901 mL 5.9801 mL10 mM 0.2990 mL 1.4950 mL 2.9901 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存式和期限。体内实验请根据您的实验动物和给药式选择适当的溶解案,配制前请先配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂
3、(为保证实验结果的可靠性,体内实验的作液,建议您现现配,当天使;澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;以下溶剂前的百分 指该溶剂在您配制终溶液中的体积占):1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 0.5 mg/mL (1.50 mM); Clear solution2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 0.5 mg/mL (1.50 mM); Clear solution3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO
4、 90% corn oil1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemESolubility: 0.5 mg/mL (1.50 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Mitiglinide Calcium (KAD-1229; S21403)是KATP通道拮抗剂,具有抗2型糖尿病活性。REFERENCES1. Kiyoshi Ichikawa, Tokuhisa Yamato, Kazuma Ojima, et al. Effect Of Kad-1229, A Novel Hypoglycaem
5、ic Agent, On Plasma GlucoseLevels After Meal Load In Type 2 Diabetic Rats. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 2002, 29 (5-6): 423-4272. Sunaga Y, Gonoi T, Shibasaki T, et al. The effects of mitiglinide (KAD-1229), a new anti-diabetic drug, on ATP-sensitive K+ channelsand insulin
6、secretion: comparison with the sulfonylureas and nateglinide.European Journal of Pharmacology.2001, 431(1):119-125.3. Kiyoshi Ichikawa, Kazuyasu Maruyama, Makoto Murakami, et al. Absence of exacerbation of myocardial stunning in anesthetized dogstreated with KAD-1229, a novel hypoglycemic agent. Eur
7、opean Journal of Pharmacology.2001, 3(23): 331-3384. Ohnota H, Kitamura T, Kinukawa M, et al. A rapid- and short-acting hypoglycemic agent KAD-1229 improves post-prandialhyperglycemia and diabetic complications in streptozotocin-induced non-insulin-dependent diabetes mellitus rats. Japanese Journal
8、ofPharmacology.1996, 71(4):315-323.5. Hideo Mogamia, Hiroshi Shibataa, Romi Nobusawaa, et al. Inhibition of ATP-sensitive K+ channel by a non-sulfonylurea compoundKAD-1229 in a pancreatic -cell line, MIN 6 cell. European Journal of Pharmacology: Molecular Pharmacology. 1994, 269(3): 293-298McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications
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