植物解剖与生理汇总

1、植物解剖和生理植物组织的结构和功能植物组织一般分为分生组织、薄壁组织、保护组织、机 械组织、输导组织和分泌组织。后五种组织总称为成熟组织 或永久组织。.分生组织分生组织位于植物体生长的部位，细胞都具有持续分裂 的能力。按性质来源的不同，分生组织可分为原分生组织、 初生分生组织和次生分生组织。按在植物体上的位置，又可 分为顶端分生组织、侧生分生组织和居间分生组织（如图-一 2-1所示）。按位置来说，原分生组织和初生分生组织合称为顶 端分生组织，由于它们的活动，根和茎不断生长。次生分生 组织属于侧生分生组织，它的活动与根、茎的加粗生长有关。 侧生分生组织主要存在于裸子植物和木本的双子叶植物，草 本

2、双子叶植物和单子叶植物的根和茎没有明显的增粗生长。 在禾本科植物茎的基部和葱、韭、松叶及一些植物花轴的基 部有居间分生组织。2。薄壁组织薄壁组织又称基本组织，细胞一般较大，细胞壁薄，有 大的液泡，细胞排列疏松。在一定条件下可恢复分生能力， 转变为次生分生组织。根据功能不同，薄壁组织可分为同化 组织、贮藏组织、贮水组织、通气组织和吸收组织等。3。保护组织根据来源和形态特征的不同，保护组织分为表皮和周 皮。表皮细胞是生活细胞，一般不含叶绿体，细胞排列紧密。 表皮细胞的外壁常因脂肪性的角质侵入而呈角质化。木本植 物的根、茎由于多年生长不断增粗，表皮会因器官的增粗而 被破坏、脱落，这时周皮代替表皮起保

3、护作用.机械组织机械组织起支持作用，主要特征是细胞的次生壁强烈加 厚，可分为厚角组织和厚壁组织。厚角组织细胞是生活的细胞，常具叶绿体。最明显的特征是细胞壁不均匀加厚， 主要由纤维素组成，是初生壁的性质，壁能随细胞的延伸而 扩展。一般分布于幼茎和叶柄内。厚壁组织细胞具有均匀加厚的次生壁，并且常木质化， 细胞成熟时，常成为只留细胞壁的死细胞。根据形态的不同， 可分为石细胞和纤维两类。.输导组织输导组织是植物体内运输水分和营养物质的组织，可分 为两类：一类是管胞和导管，输送水分和溶于其中的无机盐; 另一类是筛管和筛胞，输送有机养分。导管和管胞 导管为被子植物输送水分和无机盐的管状结构。组成导管的每一

4、个细胞称为导管分子，导管分子 幼时是生活细胞，成熟时原生质体被分解，成为死细胞，细 胞间的横壁消失，形成穿孔。根据发育先后和次生壁增厚的 方式不同，导管可分为环纹、螺纹、梯纹、网纹和孔纹导管 5种蕨类和裸子植物无导管，由管胞输送水分，大多数被子 植物中，管胞与导管同时存在。管胞是一个两端楔形的细胞， 成熟后为死细胞，水分通过管胞壁上的纹孔，从一个细胞流 向相邻的细胞，管胞大多具厚的壁，因此兼有支持功能。（2）筛管和筛胞筛管是被子植物输送有机物的管状结 构c筛管由许多筛管分子上下连接而成，成熟的筛管分子为 特殊的无核生活细胞，细胞质中保留了质体、线粒体及P- 蛋白质（筛管分子所特有的蛋白质）等，

5、细胞壁为初生壁性质， 端壁及部分侧壁上有许多筛孔，端壁称为筛板。在筛管分子 的旁侧有伴胞（图124），伴胞与筛管分子由同一母细胞经 不均等纵裂而来，有细胞核和各种细胞器。裸子植物和蕨类植物无筛管和伴胞，由筛胞输送养分。 筛胞是单个两头尖的长形细胞，成熟后细胞核消失，细胞间 通过侧壁上的筛域相通。.分泌组织分泌细胞所组成的组织称为分泌组织。根据分泌物是保 存在植物体内还是分泌到植物体外，分为外部的分泌结构和 内部的分泌结构。外部的分泌结构 常见的类型有腺毛、蜜腺和排水器 等。排水器由水孔和通气组织组成，水孔是气孔的变形，保 卫细胞失去了开闭运动的能力。内部的分泌结构 常见的有分泌细胞、分泌腔、分

6、泌 道和乳汁管。分泌细胞通常为薄壁细胞，分泌物积聚于细胞 腔内。分泌腔和分泌道是由毗连的细胞构成的腔状或管状结 构，它们的形成有两种方式：一种是溶生，由一团分泌细胞 解体而成，如柑橘属、桉树属的分泌腔；另一种是裂生，分 泌细胞之间的中层溶解，细胞相互分离而成，如松柏类的裂 生树脂道，漆树的裂生漆汁道。乳汁管的细胞是生活细胞， 细胞壁是初生壁，大多分布于韧皮部中，如三叶橡胶乳汁管。一、根1。根尖的结构根尖由根冠、生长点(分生区)、伸长区和根毛区(成熟区) 四部分构成。根冠是根感受重力的部位，根冠前端细胞中的 淀粉体有平衡石的作用，分生区的最远处，细胞不分裂或分 裂活动微弱，被称为不活动中心。最早

7、的筛管和环纹导管， 往往出现在伸长区。成熟区的明显标志是表皮上产生根毛， 内部已分化出各种成熟组织。.根的初生结构初生生长主要是植物的伸长生长，经初生生长所形成的 根的结构，为根的初生结构。观察根尖成熟区的横切面，可 以看到根的初生结构由外至内分化为表皮、皮层和维管柱（1）表皮表皮细胞壁很薄，排列紧密，部分细胞的外壁 向外突出，延伸成根毛。表皮具有吸收和保护作用。（2）皮层由多层薄壁细胞组成，细胞排列疏松，通常无 叶绿体，水生植物的皮层可能分化为通气组织。皮层最内一 层细胞排列整齐紧密，无细胞间隙，称为内皮层（图1-2-16）。内皮层细胞的初生壁上，常有栓质化和木质化的带状加厚， 这种环绕细胞

8、径向壁（侧壁）和横向壁（即上下面）的特殊结构， 叫做凯氏带。在凯氏带区，物质无法通过内皮层的壁（因栓质 化和木质化），无法在壁与细胞质之间移动（由于质膜紧贴着 凯氏带），也无细胞间隙可移动，只有穿过内皮层细胞的原生 质体，才能进入维管柱，因而可控制物质的运转。单子叶植 物根的内皮层细胞在内切向壁（向维管柱的一面）上也增厚 （五面增厚），在横切面观察，加厚壁呈马蹄形，存在少数通 道细胞（具凯氏带，但壁不增厚），在皮层和维管柱之间提供 了物质的通道。（3）维管柱（中柱）由中柱鞘和初生维管组织组成。中柱鞘是维管柱的外层组织，紧贴内皮层。中柱鞘细胞 保持着潜在的分生能力，可以形成侧根、不定根、不定芽、

9、 木栓形成层和一部分维管形成层等组织。初生维管组织包括初生木质部和初生韧皮部。初生韧皮 部位于两木质部束中间，与初生木质部相间排列。被子植物根的初生木质部由导管、管胞、木纤维和木薄 壁组织组成。在发育过程中是由外向内逐渐成熟的，这种发 育方式称为外始式。即靠近中柱鞘的细胞最早分化为口径小 的环纹导管和螺纹导管，这部分木质部称为原生木质部；中 心部分是以后形成的后生木质部，导管为口径大的梯纹、网 纹和孔纹导管。初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮纤维和韧皮薄壁细胞组 成，发育方式也是外始式，即原生韧皮部在外侧，后生韧皮 部在内侧。根的中央一般没有髓，由初生木质部的大导管所占据（图 1-2-14）；但多数

10、单子叶植物及少数双子叶植物的根中央存在 着由薄壁细胞组成的髓。.根的次生结构大多数双子叶植物和裸子植物的根，不仅有伸长生长产 生初生结构，还有增粗生长（次生生长）产生次生结构，这是 由次生分生组织一一维管形成层和木栓形成层的活动产生 的。（1）维管形成层的发生和活动根在增粗生长以前，在初生木质部和初生韧皮部之间的薄 壁组织，以及木质部辐射角处的中柱鞘细胞恢复分生能力， 形成形成层。形成层的分裂活动主要是进行切向分裂（又称平 周分裂，细胞分裂后新壁在切线方向上），向外分裂出的细胞 形成次生韧皮部，向内分裂出的细胞形成次生木质部（比例较 多），两者相对排列（初生维管组织内为相间排列）。在次生结 构

11、中常产生一种新的组织一一维管射线，贯穿于次生木质部 和次生韧皮部，成为横向运输的结构（2）木栓形成层的发生和活动由于形成层的分裂活动，中柱鞘以外的皮层和表皮因维 管柱的扩大而被胀破。这时，根的中柱鞘细胞恢复分裂能力， 形成木栓形成层，由于它的活动，向外产生木栓，向内产生 栓内层，三者总称为周皮。木栓形成后，由于不透水、不透 气，使表皮和皮层死亡脱落，由周皮起保护作用。将根的初生结构和次生结构综合起来，可得下列组织分 化过程：/原表皮 表皮基本分生组织一*皮层（包括内皮层）顶端分生组织侧根/中柱鞘抱子母细胞受减弛子体阶段(2)数作配子体阶段()分用裂r* 精子-精子器配子体一原丝体一抱子卵细胞一

12、颈卵器苔藓植物的配子体发达，孢子体寄生在配子体上。受精 过程离不开水。2 .蕨类植物的世代交替蕨类植物的孢子体发达，植物体具有根、茎、叶，配子 体(原叶体)不发达，但两个世代都能独立生活。受精过程离 不开水。具体过程如下：抱子体阶段(2)配子体阶段()精子器v原叶体 (配子体) 3 .裸子植物的世代交替裸子植物的孢子体发达，配子体寄生在孢子体上，且保留着结构较简单的颈卵器。具体过程如下:A大弛子叶球大抱子母细胞抱子体阶段(2”)配子体阶段(而雄配子体V雌配子体V小抱子叶球小弛子母细胞小苑子(花粉粒)减数大抱子V4 .被子植物的世代交替 被子植物的孢子体高度发达，具有真正的花，胚珠有子房壁包被。配子体更简化，终生寄生在孢子体上。具体过程如下:抱子体阶段(2)配子体阶段()雄配子体雌配子体V大弛子V大弛子母细胞 (胚囊母细胞)A小抱子母细胞(花粉母细胞)衣原体形态染色及发育周期衣原体在宿主细胞内生长繁殖时，有独特的发育周期，不同发育阶段的 衣原体在形态、大小和染色特性上有差异。在形态上可分为个体形态和集团形态两类。个体 形态又有大、小两种。一种是小而致密的，称为原体(Elementarybody，EB)，另一类是大 而疏松的，称作网状体(Reticulatebody，RB)。包涵体是衣原体在细胞空泡内繁殖过程中所 形成的集团形态。它内含无数子代原体和正在分裂增殖的网状体。鹦鹉衣原体