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文档简介

1、对于流式检测最初的一步就是选择何种方法，通常是何种荧光物质标 记的抗体。厂家根据需要开发了各种荧光标记的抗体，进行选择时首 先要满足的就是所选择的抗体必须在流式上能够检测，各单位买的流 式仪功能不完全一致，首先要和检测方进行联系，看能否检测。在附 表里我将常用的荧光标记物质的激发波长和检测波长给出，可以参 考。有几个原则一起说一下：1、流式检测时首推荧光物质直接标记的抗体，如果没有直接标记的 抗体，用间接发，即二抗上标记荧光分子同样可以。不过这增加了处 理的难度，处理步骤增多，往往会不同程度影响检测结果。2、厂家推出的抗体有一些明确写明适合流式检测，而另一些则表明 适合免疫组化、western

2、等，首选前者，可以保质保量，但是后者并 不是不可以用，一般来说如果没有明确的表明适合流式检测的抗体， 采用后者也是可以的，不过要注意其检测结果不一定非常理想。3、单抗和多抗均可应用。4、绿色荧光蛋白等本身有荧光的物质在检测时会占据一个荧光通道， 我也曾碰到几次有人将转了绿色荧光蛋白的细胞再采用FITC标记的 抗体来检测目的蛋白（据说还有人用此方法得出了满意的结果！）， 岂不知绿色荧光蛋白和FITC是一个荧光通道，更本不能一起检测。5、如果是检测淋巴细胞这类细胞，经常用到多种抗体同时标记，选 择时切勿选错。我自己比较倾向于多重标记，因为这样可以减少抗体 和细胞用量，特别是对于小鼠的血标本，经常采到的血量微少，采用多重标记更有利

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