卫生事业单位招聘考试药学专业知识历年真题试卷汇编1-真题(含答案与解析)-交互

1、卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编1（总分200，做题时间90分钟）1.单项选择题药代动力学参数不包括（）。SSS_SINGLE_SELr A消除速率常数S_B表观分布容积里C半衰期D半数致死量该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：药动学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运 用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。半数致死量不 属于药动学参数。关于糖浆剂的说法错误的是（）。SSS_SINGLE_SEL. A可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料旦B蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制里C糖浆剂为高分子溶液-D冷溶法适用于对热不稳定或

2、挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色 较浅该题您未回答：x该问题分值:2答案:C解析：糖浆剂系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液，为 低分子溶液。糖浆剂根据所含成分和用途的不同，可分为单糖浆、药用糖浆、 芳香糖浆。蔗糖及芳香剂等能掩盖药物的不良产气味，改善口味，尤其受儿童 欢迎。糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。主要制备方 法包括：冷溶法、热溶法以及混合法。其中冷溶法适用于对热不稳定或挥发性 药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅。复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）。|SSS_SINGLE_SEL. A助溶剂. B增溶剂C消毒剂D极性溶剂该题您未回答：x该问题

3、分值:2答案:A解析：力口碘化钾作助溶剂使形成 KI 3 ,能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液 稳定。为了使配制时药物溶解速度快，先将碘化钾加适量蒸储水配制成浓溶 液，然后加入碘溶解。在酸性染料比色法中，常用的指示剂是()。SSSS_SINGLE_SELA甲基红B酚吹CLc澳麝香草酚蓝 D澳麝香草酚酥该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：在适当的介质中，生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子，酸 性燃料如澳百里酚蓝、澳酚蓝等可解离成阴离子，而上述阳离子与阴离子定量 结合成有机络合物，用有机溶剂提取，在一定的波长处测定该溶液有色离子对 的吸收度，即可计算出生物碱的含量。下列不属于B-内

4、酰胺类抗生素的是()。SSS_SINGLE_SEL里A阿莫西林. B吠喃西林C哌拉西林. D头抱哌酮该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：吠喃两林是人工合成的吠喃类抗菌药物。阿莫西林和哌拉两林属于青霉素类抗生素，头抱哌酮是头抱类抗牛素。均属于B-内酰胺类抗生素。药物制剂的含量用()。|SSS_SINGLE_SELA百分比表示. B制剂的浓度表示C制剂的重量或体积表小 D标示量的百分比表示该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：中国药典规定药物制剂的含量用标示量的百分比表示。关于处方药和非处方药的叙述正确的是()。SSS_SINGLE_SEL. A处方药可通过药店直接购买-B处方药是使

5、用不安全的药品Lc非处方药也需经国家药监部门批准D处方药主要用于自我诊断、自我治疗的轻微疾病该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：处方药需要凭执业医师和执业助理医师处方才能购买、凋配和使用，不 能通过药店直接购买，也不是用于自我诊断和治疗的药品；处方药和非处方药 通过正确的方法使用都是安全的药品，处方药和非处方药都需要经过同家药监 部门批准。口服制剂设计一般不要求（）。SSS_SINGLE_SELA A药物在胃肠道内吸收良好,B避免药物对胃肠道的刺激作用C药物吸收迅速，能用于急救D制剂易于吞咽该题您未回答：X该问题分值:2答案：C解析：口服制剂一般要求药物在胃肠道内吸收良好；避免药物对胃

6、肠道的刺激 作用；制剂易于吞咽；制剂应具有良好的外部特征，但吸收较慢，不用于急 救，急救时应选择注射剂。中华人民共和国药典规定，凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再检查（）。|SSS_SINGLE_SELA溶出度=-B重量差异望C崩解时限. D硬度和脆碎度该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：药典规定，凡已经按照规定检查了含量均匀度的片剂，则不必再进行片 重差异的检查。因为如果它的含量均匀度是合格的，说明它每片的含量都是均 衡的，因此不必再进行片重差异的检查。坤中瘤药物卡莫司汀属于（）。SSS_SINGLE_SELA亚硝基月尿类烷化剂b氮芥类烷化剂C喀呢类抗代谢物D喋吟类抗代谢物该题您未

7、回答：x该问题分值:2答案:A解析：卡莫司汀属于亚硝基月尿类烷化剂，通过烷化作用与核酸交链，产生抗月中 瘤作用，本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而 产生抗癌作用。在体内能与 DNAIK合酶作用，对增殖期细胞各期都有作用，对 兔子及小鼠有致畸性。a -内酰胺类抗生素的作用机制是（）。SSSS_SINGLE_SELA干扰核酸的复制和转录&B影响细胞膜的渗透性C抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：B -内酰胺类抗牛素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-阿氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的

8、形成，造成细胞壁的缺损，使细 菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。阿司匹林片含量测定时，为避免洒石酸或柠檬酸等辅料的干扰，应选用 （）。SSS_SINGLE_SEL0A直接酸碱滴定法里B电位滴定法型C双相酸碱滴定法D两步酸碱滴定法该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：阿司匹林片和阿司匹林肠溶片采用两步酸碱滴定法进行含量测定，第一 步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的氢氧化钠计算。 13.维生素C具有酸性，是因为其化学结构上有（）。 SSS_SINGLE_SELA跋基B无机酸根r 夕迩具 D连二烯醇该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：因为在维牛素C结构中，

9、羟基是与碳碳双键相连，所以维牛素C中存在烯二醇结构，所以维生素C具有一定酸性，又叫“抗坏血酸”。静脉注入大量低渗溶液可导致()。SSS_SINGLE_SEL-A红细胞死亡 B溶血H C血浆蛋白质沉淀D红细胞聚集该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：在低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞胀大破裂， 造成溶血现象大量注入低渗溶液，会使人感到头胀、胸闷，严重的可发乍麻 木、寒战、高热，甚至尿中出现血红蛋白。高分子溶液剂加入大量电解质可导致()。SSS_SINGLE_SEL. A产生絮凝作用S B产生凝胶且C盐析D胶体带电，稳定性增加该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：向高

10、分子溶液中加入大量电解质，由于电解质的强水化作用而破坏高分子溶液的水化膜，使高分子凝结而沉淀，称为盐析。属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是()。该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：本品可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代 谢，对恶性疟及问日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。某药按一级动力学消除时，其半衰期()。SSS_SINGLE_SELA A随药物剂型而变化B随给药次数而变化Lc随给药剂量而变化. D同定不变该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：药物按照一级动力学消除，单位时间内消除的体内药物量与血浆药物浓 度成正比，药物的消除半衰期固定不变，与给药

11、剂量等因素无关。吗啡的药理作用是（）。SSS_SINGLE_SELA镇痛、镇静、镇咳 B镇痛、镇静、抗震颤麻痹且C镇痛、呼吸兴奋D镇痛、镇静、散瞳该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：吗啡属于阿片类镇痛药，可产生镇痛、镇静、镇咳和催眠等作用。具衍 生物盐酸吗啡是临床上常用的麻醉剂，有极强的镇痛作用，而且它的镇痛作用 有较好的选择性，多用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，也用于心肌梗死引 起的心绞痛，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂；吗啡的二乙酸酯又被称为海洛 因，其最大缺点是易成瘾。下列哪个药物能与三氯化睇的氯仿溶液显紫红色 ?（）SSS_SINGLE_SELA维生素AB维生素B iC维生素B

12、2D维生素B 6该题您未回答：X该问题分值:2答案：A解析：维生素A在氯仿溶液中能与三氯化睇生成不稳定的蓝紫色物质，此反应 称为Carr-price 反应，可用于维生素A的定性鉴定和定量测定，所生成的颜色 的深浅与溶液中维生素A的量成止比，在一定时间内可用分光光度计在620nm波长下测定其吸光度。下列属于前药的是（）。SSS_SINGLE_SELA长春新碱B卡莫斯汀C C氮芥D环磷酰胺该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：前药指体外无生物活性或生物活性低的化合物，经过体内生物转化，形 成具有治疗作用的药物。环磷酰胺在体外无抗月中瘤活性，进入体内后先在肝脏 中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰

13、胺，而醛酰胺不稳定，在月中瘤细胞内分解 成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对月中瘤细胞有细胞毒作用。阿司匹林防止血栓形成的机制是（）。|SSS_SINGLE_SELA抑制血栓素A 2合成皇B促进前列环素的合成C促进血栓素A 2合成D抑制前列环素的合成该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：阿司匹林可以进入血小板，使血小板内的环氧酶活性中心的丝氨酸残基发牛不可逆的乙酰化而抑制环氧酶，从而抑制环内过氧化物及血栓素A 2的合成，由于血小板没有细胞核，不能再合成环氧酶，因此对该酶的抑制是不可逆 的。小剂量的阿司匹林可以完全抑制血栓素 A 2达到预防血栓的作用。形成脂质体的双分子层膜材为（）。 SSS_S

14、INGLE_SELA磷脂与胆固醇S B蛋白质且C多糖D HPMC该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集存 一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的封闭囊 泡，称为脂质体。脂质体双分子层膜材主要由磷脂和胆同醇构成。胺碘酮的作用是（）。SSS_SINGLE_SEL-A阻滞钠通道-B阻滞B受体C促进K +外流. D选择性延长复极过程（APD）该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：胺碘酮为第三类抗心律不齐药，经由阻断K +通道，延长心肌有效不应期，而用于治疗（阵发性）上心室性心律不整及心室性心律不整。胺碘酮具有

15、轻 度非竞争性的a及B肾上腺素受体阻滞作用，且具轻度I及IV类抗心律失常 药性质。CMC旨白是（）。SSS_SINGLE_SELA胶束旦B临界胶束浓度H C表观油水分配系数D亲水亲油平衡值该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：CMO临界胶束浓度的缩写，是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。表观油水分配系数指药物在油相和水相中溶解的分配率。亲水亲油平衡值缩写为 HLB，表示表而活性剂分子中亲水和亲油基团对油 或水的综合亲和力。2015版中华人民共和国药典药品在阴凉处贮存，指的是温度（）。SSS_SINGLE_SELA 2 8 cB 10 20 c. C不超过20 cD不超

16、过25 c该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：2015版中华人民共和国药典规定，冷处系指 210C；阴凉处系指温度不超过20C；凉暗处系指避光并不超过 20C；常温系指1030C。产基烷酸类药物如布洛芬，在临床上的作用是 （）。SSS_SINGLE_SELA中枢兴奋B B利尿 C降压D消炎、镇痛、解热该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：芳基烷酸类药物多属于解热、镇痛、抗炎药，通过抑制前列腺素或其他 递质的合成而起作用，导致白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，临床常用于消 炎、镇痛、解热。能使高钮酸钾试液褪色的巴比妥类药物是（）。SSS_SINGLE_SELA苯巴比妥B司可巴比妥C异

17、戊巴比妥. D硫喷妥钠该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：能使高锐酸钾褪色的巴比妥类药物应具有不饱和基团，司可巴比妥具有 内烯基，可与高钮酸钾反应使其褪色。治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）。SSS_SINGLE_SEL上A M受体激动药. B N受体激动药&C a受体阻断药D B受体阻断药该题您未回答：X该问题分值:2答案：C解析：a受体阻断药酚妥拉明，能够扩张血管，用于血管痉挛性疾病，如肢端 动脉痉挛症（即雷诺病）、手足发纲症等。感染中毒性休克以及嗜铭细胞瘤的诊 断试验等。用于室性早搏亦有效。朝斯的明的作用机制是（）。|SSS SINGLE SELA激动M胆碱受体. B激动N

18、胆碱受体. C可逆性地抑制胆碱酯酶D难逆性地抑制胆碱酯酶该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：新斯的明为易逆性胆碱酯酶抑制剂，能可逆地与胆碱酯酶结合，使其失 去活性，多用于重症肌无力及腹部手术后的肠麻痹、片剂硬度不合格的主要原因之一是（）。SSS_SINGLE_SELA压片力太小B崩解剂不足C黏合剂过量D润滑剂不足该题您未回答：X该问题分值:2答案：A解析：片剂硬度不够，常表现为松片，主要原因可能是黏性力差，压缩压力不 足；选用黏合剂不当；原、辅料含水量不当；润滑剂使用过多等造成的。配制溶液时进行搅拌的目的是（）。|SSS_SINGLE_SEL. A增加药物的溶解度B增加药物的润湿性.

19、C增加药物的稳定性D增加药物的溶解速率该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：搅拌可以增加药物在溶剂中的溶解速度，但是通过搅拌并不能改变其溶 解度。支气管哮喘急性发作时，应选用（）。|SSS_SINGLE_SELA异内肾上腺素气雾吸入B麻黄碱口服=-C色甘酸钠吸入D阿托品肌注该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：支气管哮喘急性发作时应选择吸入给药，起效迅速，直达作川部位。异 内肾上腺素用于支气管哮喘急性发作效果好。下列属丁尼泊金类防腐剂的是（）。SSS_SINGLE_SELA山梨酸B苯甲酸盐工C羟苯乙酯. D二氯叔丁醇该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：尼泊金类，即册羟基苯甲

20、酸酯类，可以破坏微生物的细胞膜，使细胞内 的蛋白质变性，并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。羟苯 乙酯属于此类防腐剂最适合做 殴W乳化剂的HLB值一般在（）。SSSS_SINGLE_SELA 79B 5 20C 8 16D 38该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：一般HLB值在816的表面活性剂可用作 MW型的乳化剂；HLBfi在 38的表面活性剂可用作 WO型的乳化剂。青霉素引起过敏性休克时,首选药物是（）。|SSS SINGLE SELA多巴胺BLb去甲肾上腺素C肾上腺素D葡萄糖酸钙该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：肾上腺素可以促使机体外周毛细血管以及胃肠黏

21、膜血管收缩，血管床容 积减小，同时其对于大血管（主动脉、冠脉等）具有一定的舒张作用可以增加血 容量，同时改善心肌缺血。肾上腺素对心脏有正性肌力作用，增加心输血量， 增强心肌收缩力，加快心率，可以促进休克的恢复，是青霉素过敏引起休克时 抢救的首选药。关于药物相互作用说法错误的是（）。SSS_SINGLE_SELA只有两种或两种以上药物同时应用时才出现旦B可能表现为药理作用的改变里C有时表现为毒性反应的增强D可改变药物的体内过程该题您未回答：x该问题分值:2答案:A解析：药物相互作用是指病人同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上 药物后所产生的复合效应，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱

22、或出 现不应有的毒副作用。作用加强包括疗效提高和毒性增加，作用减弱包括疗效 降低和毒性减少。因此，临床上在进行联合用药时，应注意利用各种药物的特 性，充分发挥联合用药中各个药物的药理作用，以达到最好的疗效和最少的药 品不良反应，从而提高用药安全。局麻药的作用机制是（）。SSS_SINGLE_SELA局麻药阻碍Ca 2+内流，阻碍复极化B局麻药促进Na +内流，产生持久去极化C局麻药促进K +内流，促进复极化D局麻药阻碍Na +内流，阻碍去极化该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：局麻药作用于神经细胞膜 Na +通道内侧，抑制Na +内流，阻止动作电 位的产生和传导，在保持意识清醒的情况下

23、，可逆地引起局部组织痛觉消失。一般的，局麻药的作用局限于给药部位并随药物从给药部位扩散而迅速消失。根据中华人民共和国药品管理法,以下按假药论处的是（）。SSS_SINGLE_SEL=L A超过有效期的且B变质的且C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D不注明或更改生产批号的该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：根据药品管理法，药品变质的按假药论处；药品超过有效期的，擅 自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，不注明或者更改生产批号的 按劣药论处。产据药品召回管理办法,药品召回的主体是 （）。SSS_SINGLE_SEL旦A药品监督管理部门且B药品研究机构C药品生产企业D药品经营企业该题您未

24、回答：x该问题分值:2答案：C解析：药品召回管理办法规定，药品生产企业应当建立和完善药品召回制 度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估， 召回存在安全隐患的药品。下列不属于片剂包衣目的的是（）。SSSS_SINGLE_SELA促进药物在胃内的崩解B增加药物的稳定性-C掩盖药物的不良气味D使片剂外观光洁美观，便于识别该题您未回答：x该问题分值:2答案:A解析：片剂包衣的目的包括避光、防潮，提高药物稳定性；遮盖药物的不良气 味；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色。增加识别能力，提高安全性；包衣片 表面光洁，提高流动性；改变药物释放的位置及速度等，但包衣不能促进片剂 在胃内的

25、崩解。舌下给药的优点是（）。SSS_SINGLE_SELA经济方便里B不被胃液破坏且C吸收规则D避免首过消除该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：舌下给药指使药剂直接通过舌下毛细血管吸收入血，完成吸收过程的一 种给药方式，药物可以直接进入血液，避免胃肠道吸收的首过消除作用。能形成 W。型乳剂的乳化剂是（）。 SSS_SINGLE_SEL=_A Pluronic F-68里B吐温80型C胆固醇D十二烷基疏酸钠该题您未回答：x该问题分值:2答案:C解析：乳化剂是能够改善乳浊液中各种构成相之间的表面张力，使之形成均匀 稳定的分散体系或乳浊液的物质。W。型乳化剂一般要求HLB值在38之问，选项中

26、胆同醇符合此条件。以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是 （）。 SSS_SINGLE_SELA药物的极性 n b药物的晶型 H C溶剂的量 D溶剂的极性 该题您未回答：X该问题分值:2答案:C 解析：药物的理化性质（极性、品型等）以及溶剂的性质都会对药物的溶解度产 生影响。但溶剂的量不影响药物溶解度。阿托品不会引起哪种不良反应？（） SSS_SINGLE_SELA恶心、呕吐B视力模糊. C 口干D排尿困难该题您未回答：x该问题分值:2答案:A解析：阿托品阻断M胆碱受体，可能引起视力模糊、瞳孔散大、口干、排尿困 难等不良反应。0. 5mg轻微心率减慢，略有口干及乏汗；1mg 口干，心 率

27、加速，瞳孔轻度扩大；2mg心悸，显著口干，瞳孔扩大，有时出现视近物 模糊；5mg上述症状加重，语言不清，烦躁不安，皮肤干燥发热，小便困 难，肠蠕动减少；10mg以上：上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严 重，呼吸加快加深，出现澹安、幻觉、惊厥等。严重中毒时，可由中枢兴奋转 入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。决定每天给药次数的主要原因包括（）。|SSS_SINGLE_SELA血浆蛋白结合率B吸收速度 且C消除速度D作用强弱该题您未回答：x该问题分值:2答案:C解析：药物给药间隔主要与药物的消除速度有关，通常是根据药物的消除半衰 期来确定给药的间隔长短。伴有糖尿病的水月中患者,不适合用()。SSS_

28、SINGLE_SELA氢氯嚷嗪B吠塞米. C螺内酯. D乙酰唾胺该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：氢氯嚷嗪可能抑制胰岛素释放，引起血糖升高，故伴有糖尿病的水月中患 者不宜使用，使用后会增加高血糖的风险。下列属于乙二胺类抗过敏药物的是()。ISSS_SINGLE_SELA曲叱那敏. B氯苯海拉明C氯苯那敏. D赛庚呢该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：曲叱那敏属于乙二胺类组胺 Hi受体拮抗剂，抗组胺作用比苯海拉明略 强且持久，嗜睡等副作用较少。用于过敏性皮炎、湿疹、过敏性鼻炎、哮喘 等。吸入气雾剂药物的主要吸收部位是()。SSS_SINGLE_SELA气管. B咽喉C黏膜. D

29、肺泡该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：吸入气雾剂主要通过肺部进行吸收，肺泡吸收面积巨大，作用起效速度 快，与静脉注射相当，同时肺部给药还可以避免首过效应，能够增加药物的生 物利用度，尤其适合肺部疾病。依据药品说明书和标签管理规定，药品的标签说明书必须用中文显著标示 药品的()。SSS_SINGLE_SELA通用名称-B商品名称C C别名D化学名称该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：常见的药品名称包括通用名、商品名、化学名等。其中通用名是由药典 委员会组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方 组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市

30、流通 的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。根据药物性质、用药目的、给药途径，将原料药加工成适合于诊断、治疗或预 防应用的形式，称为（）。SSS_SINGLE_SELA成药旦B汤剂里C制剂D剂型该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：剂型是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求，将药物制成适宜应 用的形式。制剂指药物剂型中的具体品种。具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分为 （）。SSS_SINGLE_SELA人参皂昔B甘草皂甘和甘草次酸C薯藤皂甘元D羽扇豆烷醇该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：甘草皂甘和甘草次酸用于治疗胃溃疡。人参皂甘抗月中瘤。薯藤皂甘甘元 是生产番体激

31、素类药物的重要基础原料。目前常用的抗胆碱药是（）。|SSS_SINGLE_SELA阿托品B异内托品c C特布他林D澳己新该题您未回答：x该问题分值:2答案:A解析：阿托品为抗胆碱药，特布他林为B 2激动剂受体，澳己新为祛痰药，异内托品是一种对支气管平滑肌有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管平滑 肌作用较强，对呼吸道腺体和心血管系统的作用不明显。乐果口服中毒者,可选用的洗胃液是（）。SSSS_SINGLE_SELA 2%碳酸氢钠溶液B 3%碳酸氢钠溶液C 4%碳酸氢钠溶液D 5%碳酸氢钠溶液该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：乐果属有机磷酸酯类农药，在临床上发现患者经口中毒较多，南于其

32、毒性大，在体内遇条件变化可以转变成毒性更大的氧化乐果而难以抢救和治疗（禁用高钮酸钾洗胃）。社会药房的任务是（）|SSS_SINGLE_SEL. A正确地发配药品B做好非处方药的销售C监控全店的药品质量，向购药者提供咨询服务D以上皆是该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：衬会药房的任务：认真做好处方药配发：做好非处方药销售；认 真做好药品的质量监控；积极开展咨询服务；积极组织药学人员业务技术 学习；宣传科普知识；积极做好思想工作。在服药过程中,应定期复查肝功能的是（）。 SSS_SINGLE_SEL,A西立伐他汀B烟酸C泛硫乙胺D普罗布考该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：烟酸严重

33、的副作用是可引起消化性溃疡；还能使血尿酸增多；偶见肝功 能受损。在服药过程中，应定期复查肝功能、血糖及尿酸等，明显异常时应及 时减低剂量或停药。股老年人用药的剂量应为()。SSS_SINGLE_SELA A小儿剂量Q B按体重计算且C成人剂量的3/4. D成人剂量该题您未回答：x该问题分值:2答案:C解析：老年人肝脏代谢率低下，肾脏排泄功能下降，因此药物在体内的蓄积现 象随年龄的增长而加剧。除使用抗生素外，老年人的用药剂量一般要减少， 6080岁的老人用药剂量为成年人的 3/44/5; 80岁以上的老人应为成年 人的1/2。关于二室模型的药物及其分布情况下列哪项正确 ?()ISSS_SINGL

34、E_SEL* A中央室与周边室. B血液与尿液. C体液与尿液. D心脏与肝脏该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：在药理学研究中，房室模型中房室数目的确定是以药物在体内转运速率 的特点进行划分。药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速达到平 衡，而在另一些部位中的转运有一延后的，但彼此近似的速率过程，迅速和血 液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的部位则归并为周边 室，称开放性二室模型。病情严重的过敏性休克患者可静脉滴注肾上腺皮质激素,肌注()。|SSS_SINGLE_SELA谷胱甘肽B异丙嗪皇C肾上腺皮质激素D贝美格该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：过敏性

35、休克的治疗必须争分夺秒，就地抢救，切忌延误时机。肾上腺素 是治疗过敏性休克的首选药物。病情严重者可静脉滴注肾上腺皮质激素，肌注 异丙嗪治疗。发生心跳呼吸骤停者，立即按心肺复苏抢救治疗。适用于高血压合并糖尿病或并发心脏功能不全，肾损害且有蛋白尿的患者的降 压药物是（）。|SSS_SINGLE_SELA氢氯嚷嗪B阿替洛尔匕C维拉帕米D依那普利该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：ACEI类药物适用于高血压合并糖尿病，或者并发心脏功能不全，肾损害 有蛋白尿的患者。妊娠和肾动脉狭窄，肾功能衰竭患者禁用的是ACEI类药物。属于癌症病人第一阶段止痛药的是（）。 SSS_SINGLE_SEL. A布洛

36、芬BL b曲马多且C可待因. D哌替呢该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：癌症三级止痛，其中I级止痛适用于一般疼痛。使用非麻醉止痛剂加减 辅佐剂（非类固醇类）。即阿司匹林2001000毫克。II级止痛适用于中度持续 疼痛或疼痛加重。使用弱麻醉剂加减非麻醉止痛剂加减辅佐剂。即可待因30毫克加阿司匹林650毫克（约等于可待因30毫克）。m级止痛适用于强烈持续疼 痛。使用强麻醉剂加非麻醉止痛剂加辅佐剂。即吗啡 0. 01克加阿司匹林，直 到疼痛消减。治疗军团菌病的首选药物是（）。|SSS_SINGLE_SELA羟氨苇青霉素B红霉素=-C头抱他呢D克拉维酸该题您未回答：x该问题分值:2答案:B

37、解析：红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌 者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染，以上适用于不耐青霉素的 患者，对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流 感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道 阿米巴病等。可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是()。SSSS_SINGLE_SELA可乐定B美加明. C利血平-D卡托普利该题您未回答：x该问题分值:2答案：C解析：利血平主要通过影响交感神经末梢中去甲肾上腺素摄取进入囊泡而致使 其被单胺氧化酶降解。耗尽去甲肾上腺素的贮存，妨碍交感神经冲动的传递， 因而使血管舒张、血

38、压下降、心率减慢，中枢神经的镇静和抑制作用可能是利 血平进入脑内，耗竭中枢儿茶酚胺贮存的结果。可产生“灰婴综合征”的是()。|SSS_SINGLE_SELA青霉素&Lb氯霉素c红霉素D 土霉素该题您未回答：x该问题分值:2答案:B解析：氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素，属抑菌性广谱抗生素，是治 疗伤寒、副伤寒的首选药，治疗厌氧菌感染的特效药物之一。其次用于敏感微 生物所致的各种感染性疾病的治疗。此药对造血系统有严重不良反应者，需慎 重使用。灰婴综合征是氯霉素特有的不良反应，主要发生在新生儿、早产儿。 64.气雾吸入给药优于其他给药途径且对心脏影响最小的是()。|SSS_SINGLE_SEL

39、-A沙丁胺醇. B克伦特罗C特布他林D福莫特罗该题您未回答：x该问题分值:2答案：A解析：沙丁胺醇是一种短效 B 2肾上腺素能受体激动剂，故对心脏影响小，通 过气雾吸入给药用作平喘药，能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放，防止 支气管痉挛。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、支气管痉挛、肺气月中等 症。65.医学人道观与一般人道思想最本质的区别是 （）。SSS_SINGLE_SELA对人的价值观念不同B运用领域不同CLc价值追求不同. D追求的目标不同该题您未回答：x该问题分值:2答案:D解析：医学人道观是指在医学活动中，特别是在医患关系中表现出来的同情和 关心患者、尊重患者的人格与权利、维护患

40、者利益、珍视人的生命价值和质量 的伦理思想和权利观念。一般人道思想追求人类的完善。2.多项选择题药物剂型的重要性包括（）。SSS_MULTI_SEL A剂型可改变药物的作用性质B剂型可改变药物的作用速度1 C剂型可降低（或消除）药物的毒性1 D剂型可产生靶向作用该题您未回答：X该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：药物剂型的重要性主要包括：剂型可改变药物的作用性质；剂型能 改变药物的作用速度；改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用；剂型可 产生靶向作用；剂型可影响疗效。该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：药物在体内排泄的主要途径是肾脏，还有胆、肺、唾液腺及汗腺等。多 数药

41、物经代谢后变为极性大的化合物排出体外，也有些药物以原型排出体外， 或部分以原型、部分以代谢物排泄。胆汁排泄可能产生肠-肝循环。直肠给药的优点有（）。|SSS_MULTI_SELA降低药物的毒性口 B减少肠胃道的刺激旦C避免首过消除厂D提高药物的疗效该题您未回答：x该问题分值:2答案：B,C解析：直肠给药，药物可以避免胃肠道吸收的首过效应，也减少了对胃肠道的 刺激性、此外还有以下优点：肠道给药简便易行，又安全有效，提高了给药的 顺应性：减少了打针、住院的时间，节约了有限的卫生资源：直肠给药可“减 打针之痛、免吃药之苦”。对于不易接受注射和口服给药的婴幼儿患者，便于 给药。直肠给药吸收不规则，在直

42、肠空虚时用药效果较好（刚排便后）：腹泻患儿须补足液体量后直肠给药效果好。可口服给药的头抱菌素类药物有（）。|SSS_MULTI_SELA头抱克洛匚Lb头抱嚷历钠旦c头抱哌酮钠D头抱氨苇该题您未回答：x该问题分值:2答案：A,D解析：头抱克洛和头抱氨苇可以口服给药，头抱嚷历钠、头抱哌酮钠需要通过 静脉给药。y列属于药物相互作用的拮抗作用的有 （）。SSS_MULTI_SELA药理性拮抗口 B生理性拮抗旦C化学性拮抗D生化性拈抗该题您未回答：x该问题分值:2答案：A,B,C解析：拈抗作期指两种或两种以上的药物合用后引起的药效降低称拮抗作用。药理性、生理性、化学性拈抗都属于药物相互作用的拈抗作用。属

43、于控释制剂的是（）。SSS_MULTI_SELA肠溶剂旦B靶向制剂旦C透皮吸收制剂厂D滴眼剂该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C解析：控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放。使血药浓度长 时间恒定维持在有效浓度范同的制剂。肠溶剂、靶向制剂、经皮给药制剂可产 生控释作用。亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有（）。SSS_MULTI_SELA电位法口 B分光光度法旦C内指示剂法厂D永停滴定法该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,C,D解析：亚硝酸钠滴定法指示滴定终点方法原理为芳伯氨基药物在酸性溶液中与 亚硝酸钠反应，生成重氮盐。指示终点的方法有电位法、永停滴定法、外指示 剂法和

44、内指示剂法。药典中多采用永停滴定法或外指示剂法指示终点。输液存在的主要问题有（）。|SSS_MULTI_SELA染菌屋B澄明度问题旦C热原问题D剂量问题该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C解析：当前输液生产中主要存在的问题及原因：染菌。主要原因：生产过程 中药物受到严重污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。热原反应。 主要原因：输液过程中污染。澄明度。主要原因：生产环境不符合要求；输 液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问 题。青霉素的缺点有（）SSS_MULTI_SEL1 A对酸不稳定，只能注射给药，不能口服1 B抗菌谱窄厂C有严重过敏反应1 D有耐

45、药性该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱 比较窄，对革兰氏阳性菌的效果好；有严重的过敏反应；细菌易对其产生耐药 性。10.下列高分子材料不属于生物降解材料的是()。|SSS_MULTI_SEL厂A乙基纤维素厂B甲基纤维素1 C聚乳酸1 D聚乙烯该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,D解析：生物降解高分子材料是指在一定条件下，一定的时间内能被细菌、霉 菌、藻类等微生物降解的高分子材料。主要有聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸、丙 交酯乙交酯共聚物等。11.脂质体的特点包括()。|SSS_MULTI_SEL1 A药物吸收

46、速度快1 B缓释型1 C靶向性1 D降低药物的毒性该题您未回答：x该问题分值:2答案:B,C,D解析：脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。特点 主要包括：靶向性和淋巴定向性；缓释作用；降低药物毒性；提高稳 定性。12.下列有关胶囊剂的说法正确的是()。|SSS_MULTI_SEL1 A提高药物的稳定性，掩盖不良臭味1 B药物在体内起效快工C可延缓药物释放，定位解毒1 D液体药物的固体化该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：胶囊剂具有下列特点：可掩盖药物不适的苦味及臭味。使其整洁、美 观、容易吞服：可使药物在体内迅速起效；可使液态药物固体剂型化； 可延缓或

47、定位释放药物。根据处方药的管理办法,可从事调剂的工作人员有（）。SSSS_MULTI_SEL厂A主管护师B药师C副主任药师厂D主管药师该题您未回答：x该问题分值:2答案:B,C,D解析：根据处方药的管理办法，可从事调剂的工作人员必须取得药学专业 技术职务任职资格。药师、主管药师、副主任药师均已通过药学专业技术职称 考试。属于被动靶向制剂的有（）。SSS_MULTI_SEL1 A乳剂1 B纳米囊1 C脂质体1 D纳米球该题您未回答：x该问题分值:2答案:B,C,D解析：被动靶向制剂，指载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的 自然倾向而产生的体内分布特征。这类靶向制剂利用脂质、类脂质、蛋白

48、质、 生物降解高分子物质作为载体将药物包裹或嵌入其中制成的微粒给药系统。这 类靶向制剂包括：脂质体、微球、纳米囊和纳米球等。成解剂的作用机制是（）。SSS_MULTI_SELA毛细管作用 B膨胀作用旦C产气作用D湿润作用该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C解析：崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功 能成分迅速溶解吸收，发挥作用。崩解剂的作用机理主要有毛细管作用、膨胀 作用、产气作用、酶解作用。易风化药物可使胶囊壳（）。SSSS_MULTI_SELA变脆破裂B熔化匚C变软D互相粘连该题您未回答：x该问题分值:2答案：C,D解析：易风化的药物可使胶囊壳变软，进而

49、相互粘连，从而导致质量下降。不 适宦制成胶囊剂的药物有：能使胶囊壁溶解的液体药剂，如药物的水溶液或 乙醇溶液；易溶性及小剂量的刺激性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高 会刺激胃黏膜；容易风化的药物，可使胶囊壁变软：吸湿性强的药物，可 使胶囊壁变脆。为避免金属离子对制剂稳定性产生影响，可采取的措施有（）。|SSS_MULTI_SELA操作过程避免作用金属器皿匚Lb加入金属螯合剂旦c加入表面活性剂厂d将金属螯合剂与抗氧剂合用该题您未回答：X该问题分值:2答案：A,B解析：为避免制剂中金属离子的影响，可以采取使用纯度较高的原辅料；操作 过程避免使用金属器具；加入金属螯合剂等措施。属于均相液体制剂的是

50、（）。SSS_MULTI_SELA溶液剂口 B溶胶剂旦C混悬剂D高分子溶液剂该题您未回答：x该问题分值:2答案：A,D解析：均相液体制剂包括低分子溶液剂（溶液刹）和高分子溶液剂（亲水胶体溶 液）；溶胶剂、乳化剂、混悬剂属于非均相液体制剂。制剂中药物化学降解的途径有（）。 SSS_MULTI_SELA水解旦B氧化旦C异构化D聚合该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：水解、氧化、异构化、聚合、脱竣等都是制剂中药物化学降解的途径。影响药物制剂降解的因素包括；处方因素（pH的影响、酸碱催化、溶剂的影 响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中辅料的影响等）；环境因素（温度的影响、光

51、线的影响、空气中氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的 影响、包装材料的影响等）等。注射剂的热原污染途径正确的有（）。 SSS_MULTI_SELA辅料厂B容器生产用具厂C注射用水D制备环境该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：热原的污染主要包括注射用水、原辅料、生产过程、容器、用具、管道、装置、注射器具等。主要途径有：从溶媒中带入；从原料中带入； 从容器、用具和管道中带入；生产过程中污染：从输液器中带入。根据包衣所用材料的不同，包衣片可分为（）。 SSS_MULTI_SELA多层片口 B薄膜衣片旦C糖衣片厂D肠溶衣片该题您未回答：x该问题分值:2答案:B,C,D解析：根据包

52、衣材料不同可将包衣片分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶片。包衣片 具有如下作用：隔离空气、防湿避光、增加药物稳定性、掩盖药物不良气味、 改善片剂外观、控制药物释放速率或定位释放等。乳剂常发生下列（）变化。SSS_MULTI_SEL1 A分层 厂B絮凝 C C转相1 D合并与破裂该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：乳剂属于热力学不稳定的非均相液体制剂，常发生的变化包括分层、絮 凝、转相、合并与破裂、酸败等。制剂设计基本原则需要考虑药物的()。SSS_MULTI_SELA有效性Q B密合性旦C可控性 厂D稳定性 该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,C,D解析：制剂设计基本原则包括：

53、安全性：药物制剂的设计应能提高药物治疗 的安全性，降低刺激性或毒副作用。有效性：药物的有效性与给药途径、剂 型、剂量有父，药物制剂的设计应能提高药物治疗的有效性，至少不能减弱药 物的治疗作用。可控性：药品的质量是决定药物的有效性与安全性的重要保 证，因此制剂必须做到质量可控。稳定性：制剂的稳定性也是药物的有效性 与安全性的重要保证，药物制剂的设计应使药物有足够的稳定性。顺应性： 药物制剂的设计应提高病人与医护人员对药物的接受程度即顺应性，从而有利 于疾病的治疗。栓剂的特点包括()。SSS_MULTI_SELA药物不受胃肠道pH或酶影响口 B避免药物对胃黏膜的刺激 旦C减少药物对肝脏代谢影响 1

54、 D完全吸收进入下腔静脉 该题您未回答：x该问题分值:2答案:A,B,C解析：栓剂给药，药物不受胃肠 pH或酶的破坏而失去活性；对胃黏膜有刺激性 的药物可用直肠给药，可免受刺激；药物直肠吸收，避免肝脏首过作用破坏； 对不能或者不愿吞服片、丸及胶囊的病人可用此法给药。缺点是使用不如口服 方便，生产成本比片剂、胶囊剂高，生产效率低。表面活性剂的生物学性质包括()SSS_MULTI_SEL1 A对药物吸收的影响1 B与蛋白质相互作用1 C毒性1 D刺激性该题您未回答：X该问题分值:2答案:A,B,C,D解析：表面活性剂的生物学性质有：影响药物的吸收；毒性；刺激性； 生物降解：与蛋白质的相互作用，使蛋白质变性。26.压片前颗粒白处理包括()。|SSS_MULTI_SEL1 A整粒1 B加挥发性药物1 C加崩解剂1