维生素C检验记录（2020版药典）

1、维生素c检验记录文件编号：第1页共4页名称维生素C规 格批号包 装生产单位供应单位检验工程检验依据检验仪器性状本品为 0 （白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄；水溶液显酸性反响）本品在水中（易溶），在乙醇中（略溶）在三氯甲烷或乙醛中（不溶）工程结论：熔点 本品的熔点（通那么0612）为 （应为190192）, （熔融时同 时分解）工程结论：比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含（约0.10g）g的溶液, 依法测定（通那么0621）,比旋度为 （应为+20.5至+21.5）。恒瓶：g g恒瓶：g g样重：g样重：g干燥后恒重：g g干燥后恒重：g g（恒瓶+样）恒

2、重前一干燥后恒重干燥失重二X100%=样重（恒瓶+样）恒重前一干燥后恒重干燥失重二X100%=样重平均值：检验者：年 月 n复核者：年 月 日产品名称：维生素C产品名称：维生素C批号:规格:100 a比旋度=1c式中a为测得的旋光度；1为测定管的长度，dm；c为每100ml溶液中含有被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），go工程结论：【鉴别】（1）取本品0.2g,加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5mL （应即成银的黑色沉淀）。在另一份中，加二氯靛酚钠试液12滴， （试液 的颜色应即消失）。（2）本品的红外光吸收图谱与对照品的图谱（光谱集450图）一致。工程结论：【检查

3、】溶液的澄清度与颜色：取本品3.0g,加水15mL振摇使溶解， （溶液应澄清无色；如显色，将溶液 经4号垂熔玻漏斗滤过，取滤液，照分光光度法，在420nm的波长处测定吸收度，不得过0.03）。工程结论：草酸 取本品0.25g,加水4.5ml,振摇使维C溶解，加氢氧化钠试液使溶解0.5ml、稀醋酸1ml与氯化 钙试液0.5mL摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另精密称取草酸75mg,置500ml量瓶中，加水溶解并 稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL加醋酸1ml与氯化钙试液0.5mL摇匀，放置0.4小时，作为对照溶液。 供试品产生的浑浊（应不得浓于对照溶液）（0.3%）。工程结论：炽灼残渣：不得过0

4、.1% （通那么0841）。恒烟：样：恒重后：恒重后一恒期炽灼残渣=X 100%=样工程结论：检验者:年 月 II复核者：年 月 日产品名称：维生素C产品名称：维生素C批号:规格:铁 取本品5. 0g两份,精密称定:分别置25nli量瓶中，一份中加入0.Imol/L 硝酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试溶液（B）；另一份中加入标准铁溶液（精密称取硫酸铁镂863mg, 置1000ml量瓶中，加lmol/L硫酸溶液25ml,用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml,置100ml量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀）1.0mL加0. lmol/L硝酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）,照

5、 原子吸收分光光度法（通那么0406）,在248.3nn）的波长处分别测定吸光度，对照溶液（A）的吸光度：平均值： 供试溶液（B）的吸光度：平均值：供试溶液（B）的吸光度 （应小于）对照溶液（A）的吸光度。工程结论：铜 取本品2. 0g两份,精密称定:分别置25nli量瓶中，一份中加入0. lmol/L 硝酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试溶液（B）；另一份中加入标准铜溶液（精密称取硫酸铜393mg, 置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀）1.0ml,加0.lmol/L硝酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液

6、（A）,照原子吸收分光光度法 （通那么0406）,在324. 8nm的波长处分别测定吸光度,对照溶液（A）的吸光度：平均值： 供试溶液（B）的吸光度：平均值： 供试溶液（B）的吸光度 （应小于）对照溶液（A）的吸光度。工程结论：重金属： 取本品1.0g,加水溶解成25ml,依法检查（通那么0821第一法），（丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲 管比拟，不得更深）。工程结论：【含量测定】含C6H8。6不得少于99.0%取本品约0.2g,精密称定加新沸过的冷水 100ml与稀醋酸10ml事溶解，加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液（mol/L）（标准应为 0.05mol/L）滴定，至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6o检验者：年 月日复核者：年 月 日产品名称：维生素C批号:规格:V空白始： ml V空白终： ml V空白耗： mlV始：mlV始：mlV始：mlV始：mlV 终：mlV 终：mlV 耗：mlV 耗：mlM为消耗碘滴定液的量,M为消耗碘滴定液的量,T 为 8.806,F为校正因子,Wo