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文档简介

1、静脉输液中的安全药物配制 首都医科大学附属北京朝阳医院 袁永清 输注用无菌药液的配制要求在空气控制的环境中完成，配制室要求有层流净化台、生物安全柜等；同时要按国家法规、美国卫生系统药剂师协会（ASHP）、美国药典（USP）的标准执行。严格执行查对制度 通过严格执行查对制度，来提高医务人员对配置液体的准确，确保所执行的操作过程准确无误，保障每一位患者的安全。配药时，查对处方的内容 药物剂量 配伍禁忌是否正确。临床医护人员对药品或剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。咨询服务 药师应为医务人员患者提供合理用药的方法与用药不良反应的咨询服务指导 严格遵循无菌操作规范 医护人员在药物配置操作过程中

2、应严格遵循无菌操作规范，保证静脉用药的安全性 。器材： 使用合格的无菌医疗器械：注射器、针头、消毒设备、分类使用。环境 ：环境消毒，应当遵循的医院感染控制的基本要求 。药物配置加药过程中，注意药物是否完全溶解，不要把药物的结晶、未溶颗粒以及药物安瓿胶塞碎屑带入输液瓶内，药物主张现配现用，尤其是抗生素。 （需要药物的溶解度）保证药物配置安全的相关要求配置中心消毒制度每日清洁消毒制度：整理层流操作台面 紫外线灯照射1小时 每周清洁消毒制度：每周二、五清洁回风槽及操作台板下面 每月清洁消毒制度：第一更衣室、第二更衣室空气培养一次，物品表面细菌培养一次 PIVA细胞毒性药物操作规程穿好防护服，戴帽子（

3、全部遮住头发）、口罩、护目镜、双层手套（内层PE手套，外层胶手套）。依据药物特性设计的操作环境 抗生素及细胞毒性药在生物安全柜中配置，营养药及其它药在层流洁净台中配置，分别在两个配置间中进行。培训： 药师和护士有执业证书，基础理论知识和药理知识的培训，标准操作规程和管理制度培训等。保证药物配置的质量和用药安全 国内有研究发现输液中加入一种或两种药物，污染率分别为12.7%、16.7%，而加入三种以上药物污染上升为44.3%。 在PIVAS配置工作是在严格控制的洁净环境中，按操作程序进行，大大降低了微生物、热原和微粒污染的概率，尤其是使用软袋液体后减少了空气介入药液的污染。 PIVAS对药物配置的影响准确性从摆药到配置完毕，整个工作流程要经过5次核对检查（摆药前、摆药后、配药前、配药后、出PIVAS前）核对内容：科别、时间、药名、剂量、浓度、数量检查内容：药物有效期、配伍禁忌、有无混浊变质结晶、药袋有无破损、瓶口有无松动。PIVAS对药物配置的影响 2002年8

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