有机化学试卷

1、有机化学二、填空题（共27题）现在认为环丁烷不是平面结构，而是呈下面的皱折的环状结构，可能的原因是（考生答案：可以部分解除扭转张力致冷剂氟里昂F12的构造式为（）。考生答案：二氟二氯甲烷氯化石蜡是一种常用的塑料和润滑油的添加剂，在工业上是由（）进行（_）而合成的。合成时的无机副产物氯化氢可经吹入空气脱除。考生答案：石蜡#氯化二茂铁又叫双环戊二烯基铁，该化合物（）（答案：有或者无）芳香性。考生答案：有环氧乙烷是一种重要的化工原料，因（），所以它是一种非常活泼的化合物。它的水解产物（）常用作抗冻剂及制造合成纤维涤纶的原料。考生答案：三元环的不稳定性#乙二醇的酸性比大的原因是（）。考生答案：由于快碳

2、原子为sp杂化，其电负性比杂化的饱和碳原子大。的pKa （4.29）比 的pKa （4.38）小的原因是（） ?考生答案：甲基处于间位仅存在 +i效应，而甲基处于对位存在 +I , +C效应pKa （3.49）比 pKa （3.42）大的原因是（）。考生答案：硝基处于竣基间位存在-I效应，硝基处于竣基对位存在 -I和-C效应煤焦油的主要成分是芳香族化合物，其含氧化合物主要有（）。考生答案：酚类玉米芯、棉子壳、桦木屑等经硫酸处理后，可以制得糠醛，糠醛的化学名称为（_它主要是由（）分解脱水生成的。考生答案：2-味喃甲醛#半纤维素或戊聚糖用丙烯为原料，以氯化钳为催化剂，在加温加压下可直接用（）或（一

3、）将丙烯氧化成丙酮。考生答案：空气#氧气工业上用（）和（）在含氢氧化钾的溶液中反应生成了 3-甲基-1- 丁快-3-醇。考生答案：丙酮#乙焕化钾顺反异构体的关系是非对映体，例如和其理由是（ ）。考生答案：二者的构造相同，但构型不同，是不互为镜像的立体异构体具有芳香性的夹心结构环戊二烯铁（二茂铁），实质上是一种有机金属（ ） 物。考生答案：配合从烷姓或环烷姓形成芳姓的反应叫做 （）化反应。为从石油中获得芳姓, 工业上采用铝作催化剂于1519.92533.1kPa及430510c下，处理石油的C片 C8微分，称为（）,所得产物中含有苯、甲苯和二甲苯等。考生答案：芳构#粕重整顺丁烯二酸pKa2 （6

4、.07）比反丁烯二酸pKa2 （4.44）大的原因是（）。考生答案：顺丁烯二酸一级电离后形成了分子内氢键，使其二级电离较反丁烯二酸难于发生比较 CH3COOH pKa （4.75）和 C6H5CH2COOHpKa （4.31 ）,试指出苯基有怎样的诱导效应（） 0考生答案：C6H5-有-I效应用苯磺酸碱熔法生产苯酚时，排出大量废水污染环境，为此，工业上通常采用（ ）法生产苯酚。考生答案：异丙苯氧化汽车内燃机所排出的废气中往往会含有百分之几的乙烯。这是由汽油（）产生的。考生答案：热裂合成高分子材料的“三烯”（乙烯、丙烯和丁二烯）是通过石油的（）获得 的，因为石油主要是一种（）的混合物。考生答案：

5、热裂#烷煌焦炭与（）经（）变成电石，从而可制得乙快，这是煤转化为基 本有机原料的重要途经。考生答案：生石灰#高温化合物的可能的立体异构体的数目为（ ）。考生答案：8）顺丁烯二酸的pKal （1.83）比反丁烯二酸的pKal （3.03）小的原因是（_）。考生答案：顺丁烯二酸一级电离后而生成分子内氢键，使分子稳定的pKa （4.09）比 的pKa （4.417）小的原因是（）。考生答案：甲氧基处于竣基间位是吸电子基，甲氧基处于竣基对位是推电子基（+C/-I）羟基唾咻可沉淀三价铝盐，这是因为它们形成了不溶于水的（）。考生答案：配合物呷咪（苯并叱咯）具有极臭的气味，与甲基呷咪即粪臭素共存于粪便中。但

6、呷咪在 极稀薄时则有香味，用于制造茉莉香精。它的pKa值为-3.5,是一个很弱的碱，这 是由于呷珠分子中）（）造成的。考生答案：氮原子上的未共用电子对参与芳香共羯写出下列反应所需试剂（）。考生答案：异丙苯氧化三、给化合物命名（共30题）CHCH.CHCH/LHCHjCHa GHj CHsCH2 rCH3考生答案：2, 4二甲基一6一乙基壬烷CH 入 CHjCHiCHj考生答案：（Z） 3 甲基4 异丙基-3-庚烯考生答案：3-硝基苯甲醛COOH6no2考生答案：3-硝基苯甲酸考生答案：苯乙酮考生答案：4甲基一5氯一辛烷3 共 HCHjCHdhCHa OH考生答案：4-甲基-2-戊醇C M CH

7、：匚 MCHCGOI考生答案：2-戊烯酸OH rni I V考生答案：2,4,6 -三硝基苯酚工0考生答案：环氧乙烷俨俨CH,C HCH-CO SCM .CH.CH5CH2 CHjCHj考生答案：3, 4, 5三甲基一5一乙基辛烷 TOC o 1-5 h z 叼/H%0/二匕/ 、H8考生答案：E- 2-丁烯u考生答案：邻二甲苯或1, 2二甲苯CI4 JCHMHfHKH) !hz白考生答案：2-乙基-1-氯丁烷考生答案：2-甲基-1-漠丙烷CKHj-CHjCHjaH 善 PHjch?考生答案：（Z） -3-乙基-1 , 5-二氯-2-戊烯考生答案：1-硝基-4-漠茶MCH-H-CHfC-Wd展

8、片、CH上工考生答案：3 环己基苯丙酸oriH厂C-四CKj a考生答案：4甲基一2氯戊酸nqcHnY， 20考生答案：乙丙酸醉H CH*X /H O-CX/C-C H/CH II考生答案：（E,E）-2,4-己二烯cHjCHb-CH-CH-r-CRn-CHj-CHtI匚L CH； nij.考生答案：2,4-二甲基-6-乙基辛烷50、CICH?CHr CHjCIJCHjCH/ 、H考生答案：3-乙基-1，5-二氯-2-戊烯51、aCHY-pocHi 0 ch考生答案：-甲基-2 , 2-二氯戊烷52、I考生答案：4-硝基-2-氯苯酚53、0I CJIjCN CUj考生答案：N,N-二甲基乙酰胺

9、54、CH考生答案：3-甲基-4-己焕酸55、8VHs考生答案：2, 3-二甲基-3-戊醇56、CHO考生答案：对氨基苯甲醛OCH-Q 0考生答案：2,4-硝基苯甲醛四、分离混合物（共6题）怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？考生答案：第一步，己醇、己酸和对甲苯酚的混合物中加入碳酸氢钠水溶液，溶液形成两相：水相和油相。乙酸与碳酸氢钠反应生成己酸钠溶解在水相中，再加入盐酸，己酸钠与生成己酸从水相中分离出来。第二步，己酸和 对甲苯酚的混合物中加入碳酸氢钠水溶液后，溶液形成两相：水相和油相。己醇与对甲苯酚不反应留在油相中，在油相中加入氢氧化钠，溶液形成两相：水相和油相。对甲苯酚与

10、氢氧化钠生成对甲苯酚钠溶于水相，再加盐酸中和成对甲苯酚从水相中分离出来。己醇不与氢氧化钠反应留在油相中。将甲胺、甲醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。考生答案：第一步，将节按、苇醇及对甲苯酚的混合物加入氢氧化钠溶液，溶液形成两相：水相和油相。甲苯酚与氢氧化钠生成对甲苯酚钠溶于水相，再加盐酸中和成对甲苯酚从水相中首先分离出来。第二步，将士胺、苇醇及对甲苯酚的混合物加入氢氧化钠溶液，溶液形成两相：水相和油相。苇胺、苇醇不与氢氧化钠反应留在油相。加入盐酸，溶液形成两相 ：水相和油相。苇醇不与盐酸反应留在油相中，被分离出来。荒 胺与盐酸反应生成与盐酸反应留在油相中苇胺盐酸盐溶于水相相中，再加入氢氧

11、化钠，苇胺盐酸盐回复成 土胺从水相中分离出来1-澳丁烷中含有少量1-丁醇和正丁敏，如何出去？考生答案：1-丁醇和正丁醴分子中都含有氧原子，均能与浓硫酸形成盐而溶于浓硫酸中，但1-漠丁烷不与浓硫酸反应，因此可以利用浓硫酸出去1-漠丁烷中含有少量1-丁醇和正丁醴。具体作法：将浓硫酸加入到三者的混合物中，震荡或搅拌，静止分层，放出浓硫酸层。1-漠丁烷层先后用水、硫酸钠水洗，干燥，蒸储，即可得到纯1-漠丁烷。高级酰胺不溶于水，但能溶于浓硫酸？考生答案：高级酰胺由于碳链较长，亲油性大，亲水性差，在水中溶解度非常地，因此，高级酰胺不 溶于水，酰胺分子结构含有酰胺基团，由于 p, n共轲效应的影响，氮原子上的电子云密度降低，因此氮 原子与质子结合能力下降，故酰胺与氨相比，碱性减弱，只能与强酸反应生成盐而溶于浓硫酸。如何除去乙酸正丁酯中的少量乙酸？考生答案：乙酸正丁酯不溶于水而中性物质，不与酸碱反应。乙酸具有酸性，可以与减反应生成盐而溶于水溶液。具体彳法：将乙酸正丁酯和乙酸的混合物中加入氢氧化钠溶液，乙酸与减反应生成盐而溶于水溶液，乙酸正丁酯不与酸碱反应且不溶于水，将溶液分层