检验科质量管理VIP

1、检验质量管理工作要求(一)临床检验质量管理要求.临床检验工作人员要熟悉本专业质量控制理论和具体方 法。.建立健全临床检验室的科学管理制度。.临床检验的一切操作要做到规范化、程序化。.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采 集和送检。.对有计量标准的各件仪器、器皿必须经过校正标定，合格 后方准使用。血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液分析仪要定期调 试、校正，同时，以血，尿液质控物作对照。.认真开展临床检验的室内质量控制。(1)临床检验中，应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板 计数、尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等项目实行质 量控制，逐渐扩大质量控制项目。(2)对尿蛋白定性、尿糖定

2、性、酮体和胆红质定性等试验， 要用尿液质控物对每个人进行质量考核，使每个专业人员的质量 标准达到要求。.按卫生部规定和要求，认真开展室内质量控制工作，对每 项控制项目，须测出0. C. V.和R. C. V.值，R. C. V.值必须达到国家 规定的标准。.当工作质量失控时，应立即停止该项报告，查找原因，待 纠正失控后再报告。.定期对室内、室间质控工作进行总结，各质控单位要逐级 接受临督、检查、对质控不合格者，吸取经验教训，限期改正。（二）免疫血清检验质量管理要求.临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论 和方法。.建立健全免疫血清检验的科学管理制度。.做到临床免疫血清检验的各项操作

3、规范化和程序化。.认真做好实验室的质量控制，检验标本的采集时间、方法 和送验过程，必须符合临床细菌检验要求。.实验用的诊断血清、抗原和致敏血球、胶乳试剂等生物诊 断试剂，要使用商品供应制品，购进后须经阳性和阴性标本对照 试验，符合质量要求后，方能应用。.检测试验中心须设阳性和阴性的对照盐水或稀释或稀释液 的对照，以监测质量，对某些低滴度的阳性结果，必要时用中和 试验证实后，方可出正式报告。.检测中出现假阳性、假阴性结果时，须停止报告，及时查 找原因。.免疫血清的质控工作要定期进行总结，各质控单位的工作, 要逐级接受监督、检查、对质控不合格者，应吸取经验教训，限 期改正。（三）临床细菌学检验质量

4、管理要求.临床细菌检验人员，必须熟悉本专业质量控制的理论和方 法。.建立健全临床细菌检验的科学管理制度。.做到临床细菌检验的各项操作规范化、程序化。.认真做好实验室的质量控制，细菌检验标本的采集时间、 部位、容器、方法及送检过程，必须符合临床细菌检验要求。.实验用的各种玻璃器材必须无菌，仪器及玻璃器材的性能、 质量必须经常进行监测，如对培养箱、干燥箱、水浴箱、高压灭 菌器、厌氧培养箱等仪器必须进行调温、恒温、高压灭菌效果等 质量监测。.实验用的试剂、药敏纸片等必须经质量监测，并须使用统 一供应的商品试剂。.工作质量失控或可疑失控时，要及时查找原因，待纠正后, 再发报告。.定期总结经验，不断提高

5、细菌检测的质量，逐级接受监督、 检查，对质量严重失控者要求采取有效措施，限期改进。.定期总结经验，不断提高检验质量，逐级接受监督、检查， 对质量不合格者要求采取有效措施，限期改进。输血管理制度.严格执行卫生部采供血机构和血液管理办法及有关规定， 输血工作应纳入本地区血液“统一血源、统一采血、统一供血” 三统一管理。不得自找血源、自采、自供血源。.临床需要输血、配血、应由医师逐项填写好申请单，由护士或 工人连同受血者之血2毫升，提前一天送交全血室或血库。需要 新鲜血或成分血，应提前三天通知输血室或血库。抢救用血，随 即定型、配血。.血型鉴定及交叉配合试验完成后，仔细填写检验报告单并详细 核对结果。同时，保留标本三天以上。.临床采血时，应详细核对病人姓名、性别、床号，严防采错血 标本，工人送标本应严防损坏或污染。.临床医师应严格掌握输血适应症