东华大学高分子物理各篇选择判定题

1、二、单项选择题：氯乙烯聚合时存在头尾、头头或尾尾键接方式，它们被称为：(a)旋光异构体(b)顺序异构体(c)几何异构体(d)无规立构体2 1,4丁二烯聚合能够形成顺式和反式两种构型，它们被称为：(a)旋光异构体(b)几何异构体(c)间同异构体(d)无规立构体以下哪些因素会使聚合物的柔性增加：(a)结晶 (b)交联 (c)主链上引入孤立双键(d)形成份子间氢键以下哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性：(a)极限特点比(b)均方结尾距 (c)链段长度(d )熔融指数高分子内旋转受阻程度增加，其均方结尾距：(a)增加 (b)减小 (c)不变 (d )不能确信若是不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体

2、数为：(a) 6(b) 7(c) 8(d) 9比较聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚丙烯腈(PAN)和聚氯乙烯(PVC)柔性的大小，正确的顺序是:(a) PEPP PAN PVC(b) PEPPPVCPAN(c) PP PE PVCPAN(d) PP PE PAN PVC同一种聚合物样品，以下计算值哪个最大：(a)自由结合链的均方结尾距(b)自由旋转链的均方结尾距(c)等效自由结合链的均方结尾距(d) 样大9聚合度为1000的PE，键长为，那么其自由结合链的均方结尾距为：(a) nm2(b)(c) nm2(d) nm2PE的聚合度扩大10倍，那么其自由结合链的均方结尾距扩大：(a) 10倍(b

3、) 20倍(c) 50倍(d) 100倍PE自由结合链的根均方结尾距扩大10倍，那么聚合度需扩大：(a) 10倍(b) 100倍(c) 50倍(d) 20倍三、判定题：聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的要紧形态。通过单键的内旋转能够将无规立构的聚丙烯转变成全同立构的聚丙烯。均方结尾距大的聚合物，其柔性较好。顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易结晶，室温下是弹性专门好的橡胶。无规共聚的乙烯和丙烯能够结晶，从而形成硬而韧的塑料。主链上含有芳杂环结构的聚合物柔性较大。高分子链的柔性随着分子量的增大而减少。柔性聚合物分子链均能够看做是等效自由结合链。聚乙烯链具有

4、良好的柔性，因此可作为橡胶利用。五、计算题：聚丙烯键长为，键角为。，其空间位阻参数试求其等效自由结合链的链段长度。假定聚乙烯的聚合度为竺0,键长为，键角为。，求其伸直链的长度Lma与自由旋转链的根均方结尾距之比（并由分子运动观点说明某些聚合物材料在外力作用下能够产生专门大形变的缘故。一种聚丙烯高分子链的聚合度为600，在0条件下该高分子链在外力作用下的最大弱伸比max 0为10,试求该高分子链的空间位阻参数。和极限特点比第二章 聚合物的晶态结构 二、单项选择题：聚乙烯分子链在晶体中采取的构象是：（a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团聚四氟乙烯分子链在晶体中采取的构象是：（

5、a）平面锯齿链（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链（d）无规线团以下条件中适于制备单晶的是：（a）稀溶液 （b）熔体或浓溶液 （c）强烈搅拌（d）高温高压聚乙烯在高温高压下能够形成：（a）单晶 （b）串晶 （c）树枝晶 （d）伸直链晶适合描述熔体中聚苯乙烯结构的模型是：（a）缨状胶束模型（b）折叠链模型（c）插线板模型（d）无规线团模型在结晶中添加成核剂，能够使以下哪一种参数下降：（a）结晶速度 （b）结晶的尺寸 （c）结晶产物的透明性（d）断裂强度以下那些因素会使聚合物的结晶速度降低：（a）利用成核剂（b）降低温度 （c）提高分子量（d）施加拉伸应力聚丙烯分子链在晶体所采取的构象是：（a）平面锯齿

6、链（b）扭曲的锯齿链 （c）螺旋链（d）无规线团用来描述高聚物等温结晶的方程是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程已知不含成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，那么其Avrami指数n为：（a） 1（b） 2（c） 3（d） 4使聚合物熔点降低的因素是：（a）晶片厚度增加 （b）分子间作使劲增加（c）分子链柔性增加（d）分子链刚性增加以下物理性能，随结晶度增加而增加的是：（a）透明性 （b）冲击强度 （c）抗张模量 （d）断裂伸长率聚乙烯可作为工程材料利用，是由于：（a）高结晶性（b）分子链刚性大 （c）分子链柔性大（

7、d）内聚能密度大以下实验方式中，不能用来测量结晶度的是：（a）热分析法（b） X射线衍射法 （c）红外光谱法 （d）声速法退火和淬火对结晶度的阻碍：（a）二者均致使结晶度增加（b）二者均致使结晶度减小（c）前者致使结晶度增加，后者致使结晶度减小（d）前者致使结晶度减小，后者致使结晶度增加三、判定题：分子链柔性增加会使其熔点提高。高分子结晶和晶体熔融均为热力学一级相变进程。聚合物的结晶温度越高，其结晶速度越快。成核剂的加入不仅使得球晶的结晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。聚合物的结晶温度越高，熔限越大。插线板模型是描述聚合物非晶态结构的模型。聚合物的晶态结构比低分子晶体的有序程度要差，存在很多缺

8、点。折叠链模型适用于说明聚合物单晶的形成。由于拉伸产生热量，因此致使结晶速度下降。同一种聚合物样品用不同方式测定的结晶度是相同的。结晶使聚合物的透明性明显提高。晶体的熔融进程是熵增加的进程。共聚破坏聚合物的结晶能力。第三章 聚合物的取向态、液晶态与织态结构 二、单项选择题：采纳以下哪一种方式能够测定纤维非晶区取向：（a）双折射法（b） X衍射法（c）染色二色性法（d）声速法高聚物整个分子链的取向发生在：（a）玻璃态 （b）高弹态 （c）黏流态 （d）均能够采纳以下哪一种方式能够测定纤维的晶区取向：（a） X衍射法（b）双折射法 （c）染色二色性法 （d）声速法以下不具有液晶性的聚合物为：(a)

9、聚对苯二甲酰对苯二胺 (b)聚间苯二甲酰对苯二胺(c)聚对苯撑苯并噻唑(d)聚对苯二甲酸乙二酯三、判定题：取向与结晶是相同的，都是三维有序。液晶与结晶都是热力学稳固的平稳态。声速法是测定纤维取向的经常使用方式，它测定的是分子链段的取向。只要混合自由能小于0，聚合物共混物的两组分必然形成均相体系。高分子液晶溶液随着浓度升高，黏度增加。所有聚合物共混物都达不到分子水平的互容。第四章 聚合物的分子运动 二、单项选择题：在聚合物的黏流温度以上，描述聚合物的黏度与温度关系的是：(a) Avrami 方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程(d) WLF 方程以下三种高聚物中，

10、玻璃化温度最低的是：(a)聚乙烯 (b)聚甲醛 (c)聚二甲基硅氧烷(d)聚异戊二烯处在高弹态下的聚合物，以下哪个运动单元被冻结：(a)链节(b)链段(c)侧基(d)分子链4随降温速度增加，测定的玻璃化转变温度：(a)升高(b)降低(c)不变(d)无法确信在T-Tf之间，描述聚合物的黏度与温度关系的是：gf(a) Avrami 方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF 方程在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将：(a)维持不变 (b)上升 (c)下降 (d)先下降然后维持不变以下因素致使聚合物的黏流温度下降的因素为：(a)分子链刚性增加

11、(b)分子间作使劲大(c)分子量增大(d)外力作用的时刻增大以下高分子运动单元所对应的转变温度的大小顺序为：(a) 高分子链侧基链段(b)链段高分子链侧基(c) 侧基链段高分子链(d)高分子链链段侧基造成聚合物多重转变的缘故是：(a)高分子运动单元具有多重性(b)聚合物分子量的多分散性(c)高分子链的多构象数(d)聚合物具有多种构型聚合物黏性流动的特点，哪条描述不正确：(a)不符合牛顿流动定律(b)黏性流动中伴有高弹性只与大分子链的整体运动有关，与链段运动无关黏性流动的部份形变能够答复三、判定题：聚合物通常有一个相对确信的玻璃化转变温度，但没有一个确信的黏流温度。玻璃化转变是真正的热力学二级转

12、变。聚合物的流动是通过度子链的整体跃迁来实现的。形成氢键或结晶都会使聚合物的玻璃化温度升高。玻璃化转变温度是塑料利用的最高温度，也是橡胶利用的最低温度。高聚物玻璃化转变时自由体积分数约为。增塑剂的加入会致使玻璃化转变温度的下降。高分子的流动伴有高弹性变，这部份是能够答复的。五、计算题：聚异丁烯（PIB）在25C时10小时的应力松弛达到模量106dyn/cm2,求在其T （-70C ）下达到相同的模量需要g多少时刻？已知某聚苯乙烯在160C时黏度为X10i2Pas,求该试样在玻璃化转变温度100C及120C时的黏度是多少？用膨胀计法以0.1C/min的升温速度测得聚苯乙烯的T=100C，试计算升

13、温速度改成10C/min时的T是多gg少？已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流动活化能E别离为mol和mol,聚乙烯在200C时黏度为X103Pas,n聚甲基丙烯酸甲酯在240C时的黏度为X107 Pas。试别离计算聚乙烯在210C和190C时和聚甲基丙烯酸甲 酯在250C和230C时的黏度；并讨论链的结构对黏度的阻碍和温度对不同聚合物黏度的阻碍。第五章 聚合物的高弹性与黏弹性二、单项选择题：高聚物在交变的应力作用下,形变掉队于应力的现象称为：（a）蠕变 （b）应力松弛 （c）内耗 （d）滞后用硬PVC做成的雨衣长时刻悬挂后会变形，可用哪种现象描述：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后聚合

14、物在形变进程中消耗部份能量用于链段运动时克服内摩擦力的现象为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后由于聚合物具有黏弹性,其力学行为与以下哪些因素紧密相关：（a）温度（b）时刻 （c）外力大小（d）全数都有关塑料绳捆扎物品时,开始扎得很紧,时刻长了会变松,是由于：（a）蠕变（b）应力松弛 （c）内耗（d）滞后利历时温等效原理绘制叠合曲线时,用来计算移动因子的方程是：（a） Avrami 方程 （b） Huggins 方程 （c） Arrhenius 方程 （d） WLF 方程用T为参考温度进行模量一时刻曲线时温转换叠加时，温度低于T的曲线，其lga值为：ggt（a）正，曲线向右移动（b）

15、负，曲线向左移动（c）负，曲线向右移动（d）正，曲线向左移动Voigt模型可用于定性模拟：(a)线型高聚物的蠕变(b)交联高聚物的蠕变(c)线型高聚物的应力松弛(d)交联高聚物的应力松弛Maxwell模型可用于定性模拟：(a)线型高聚物的蠕变 (b)交联高聚物的蠕变(c)线型高聚物的应力松弛(d)交联高聚物的应力松弛理想弹性体是指：(a)形变时内能不变 (b)形变时没有热效应(c)形变时熵不变(d)形变时表现出虎克弹性三、判定题：Maxwell模型能够用来描述聚合物的蠕变进程。橡胶拉伸时会放出热量。外力除去后，线形聚合物在蠕变进程中产生的形变能够完全答复。关于高聚物的黏弹性而言，增加外力作用频

16、率与缩短观看时刻是等效的。同一个高聚物的力学松弛现象，既能够在较高的温度、较短的时刻内观看到，也能够在较低的温度、较长的 时刻内观看到。高聚物在应力松弛进程中，不管线型仍是交联聚合物的应力都不能松弛到零。温度升高，内耗增加。五、计算题：一橡胶试样在25C、应力为X106N/m2时的伸长比为，试计算：(1)每立方厘米中的网络链数量，假定橡胶为理想网络；(2)在25C伸长比为时所需要的应力。假定有一 Voigt模型(并联)，其中弹簧模量为108Pa，黏壶的黏度为lOioPas,若是在时刻t=0时施加lOsPa 的应力，试计算t=50s时弹簧经受的应力，和达到最大形变时弹簧的应变。一种硫化橡胶的弹性

17、模量为108Pa,本体黏度为5X10sPas,在外力作用下发生蠕变，当外力作用的时刻与松 弛时刻相等时，形变成%，若是忽略普弹形变和黏性流动，求此橡胶所受的应力。天然橡胶的松弛活化能近似为mol，若是将天然橡胶从27C升温到127C，试计算松弛时刻缩短了几倍。第六章 高分子溶液的性质二、单项选择题：1在良溶剂中，高分子溶液的Huggins参数X为：(a) xjO (b) X/0(c) x$1/2(d) x/1/2高分子在9溶液中排除体积：(a) O (c) =O (d) =1高分子溶液在9状态下，以下哪个参数为0：(a) Huggins参数 (b)溶剂过量化学位（c）过量偏摩尔混合熵（d）过量

18、偏摩尔混合热通常在常温下，以下聚合物溶解最困难的是：（a）非晶态非极性聚合物（b）非晶态极性聚合物（c）晶态非极性聚合物（d）晶态极性聚合物在良溶剂中，高分子链的扩张因子a为：（a） al （b） al （c） a=l/2（d） laO以下实验方式能够测量聚合物溶度参数的是：（a） DSC法 （b）膨胀计法 （c）密度法 （d）稀溶液黏度法三、判定题：一样说来，在常温下非极性结晶聚合物的溶解要比极性结晶聚合物的溶解更困难。高分子0溶液是理想溶液。高分子溶液的性质随浓度的不同而不同。交联聚合物的交联度越大，溶胀度越大。Hildebrand溶度公式适用于各类聚合物溶液混合热的计算。理想溶液的混合热

19、为零。高分子稀溶液不是热力学稳固体系。高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。高分子稀溶液在0状态下，高分子的排除体积等于零。高聚物在良溶剂中，由于溶剂化作用强，因此高分子线团处于松散、伸展状态，黏度大。只要溶剂的溶度参数J与高聚物的溶度参数J近似相等，聚合物就能够溶解于该溶剂中。12 聚乙烯醇可溶于水中，由于纤维素与聚乙烯醇的极性结构相似，因此纤维素也能溶于水。第七章 聚合物的分子量及分子量散布二、单项选择题：采纳以下哪一种测定分子量的方式，能够同时测定均方旋转半径：（a）端基分析法 （b）稀溶液黏度法（c）膜渗透压法 （d）光散射法采纳光散射法测定的聚合物分子量是：（a）数均分子量（b）重均分子量（c） Z均分子量 （d）黏均分子量关于分子量不均一的聚合物，其统计平均分子量大小的排列顺序为：（a） MnMwMnMz（b） MnMnMw l （d）无法确信三、判定题：聚合物的黏流活化能越大，那么其熔体黏度越高。 2高聚物熔体在切变速度很小时可视为牛顿流体。大多数高聚物熔体和高分子浓溶液都是假塑性流体。 4刚性聚合物的黏度对压力转变较灵敏。5聚合物熔体的零切黏度老是大于其表观黏度。熔融指数是聚合物熔体黏度的一种表示方式，单位也是泊。聚乙烯的黏流活化能大于聚苯乙烯的黏流活化能。聚合物的黏流活化能在所有