玻璃仪器的清洗方法等

1、玻璃仪器的清洗方法:浸泡：自来水简单冲洗，5%盐酸浸泡过夜，培养后的玻璃器皿立即浸入清水中，不应留有气泡刷洗：软毛刷及优质洗洁精浸酸：清洗液对玻璃器皿无腐蚀作用，去污能力强，是关键的一步，浸泡时间不少于6小时，一般浸泡过 夜，浸酸后一定要冲洗干净。先使重铭酸钾溶于水，可加热或加酸时产热使溶解，而后缓慢注入浓硫酸。 配制容器应用陶瓷或塑料制品，新鲜的配置液为棕红色，变为绿色表明已失效，用完严禁乱倾倒，以深埋 土中。反复使用的只要每次用后立即进入水中，不使培养液干涸于瓶器上，亦无必要每次都用清洗液浸泡 冲洗：宜用洗涤装置，如人工操作，每瓶都用水灌满，倒掉，重复十次以上，最后用蒸馏水漂洗2-3次，

2、晾干备用玻璃仪器的干燥做实验经常要用到的仪器，应在每次实验完毕后洗净干燥备用。不同实验对器皿的干燥有不同要求。晾干不急用的仪器，可在蒸馏水冲洗后在无尘处倒置控去水分，然后自然干燥。此处可用安有木钉的架子或带有透气孔的玻璃柜放置仪器。烘干洗净的仪器控去水分，放在烘箱内烘干，烘箱温度为105110C烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞及厚壁仪器烘干 时要注意慢慢升温，并且温度不可过高，以免破裂。量筒等量器不可放于烘箱中烘。硬质试管可用酒精灯加热烘干，要从底部开始加热，把管口向下，以免水珠倒流引起试管炸裂，烘到无水珠后将试

3、管口向上赶净水气。热（冷）风吹干对急用的仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用吹干法。通常用少量乙醇倒入已控去水分的仪器中摇洗， 然后用电吹风机吹，开始用冷风吹12min，当大部分溶剂挥发后，吹入热风至完全干燥，再用冷风吹去 残余蒸气。要注意的是：1洗液的腐蚀性很强，要戴厚手套（防酸硷）。2有磨口和节门的仪器必须拆开，以免在硷液中粘在一起。3耐酸漏斗和有磨砂板的仪器（比如色谱柱）只能用酸洗，因为硷液会与石英反应，损坏仪器。培养基：沙保罗琼脂培养基，供真菌及酵母样真菌的分离培养用。【配法】麦芽糖40g,，蛋白豚 10g，琼脂20g，蒸馏水1L。将上述成分溶于水，加热溶解，调pH至6.00.2,分装

4、三角 瓶或试管中，118C灭菌15min，倾注平板或置斜面，无菌试验后备用。玉米粉琼脂培养基，鉴定酵母样真菌用。白色念珠菌在该培养基上25C，24h培养可长 出假菌丝，顶端有典型的厚壁抱子，可与其它念珠菌鉴别。【配法】玉米粉4g，琼脂粉8g， 蒸馏水1L （pH6.00.2）。将细米粉加水浸泡数分钟，扎紧瓶口，浸入60C水浴4h，取出 后用沙布过滤，除去粗渣，补足水分。无须调整？日。加入琼脂，煮沸溶解，有沉淀物再过 滤1次，分装试管，121C灭菌15min备用。主要仪器的使用及注意事项:电热恒温箱实验室中常用的电热恒温箱最高温度可达200C或300C，称为干燥箱或工业烘箱。最常使用 的温度为1

5、00150C，多用于烘干试样或干燥玻璃容器。使用电热恒温箱时应留意下列事项：干燥箱应放在室内工作，安装平稳水平处，要保持干燥，做好防潮和防湿，并要防止腐蚀.干燥箱放置处要有一定的距离，四面离墙体建议要有2M以上。干燥箱使用前要检查电压，较小的烘箱所需电压为220V,较大的烘箱所需电压为380V（三相 四线），根据烘箱耗电功率安装足够容量的电源闸刀。并且选用合适的电源导线。还应做好接 地线工作。以上工作准备就绪后方可将试品放入干燥箱内，然后连接电源,开启烘箱开关，带鼓风装置 的烘箱，在加热和恒温的过程中必须将鼓风机开启，否则影响工作室温度的均匀性，并且可能 损坏加热元件。随后调节好适宜试品烘赔的

6、温度.烘箱即进入工作状态。烘赔的物品排列不能太密。干燥箱底部（散热板）上不可放物品，以免影响热风循环。禁止 烘赔易燃、易爆物品及有挥发性和有腐蚀性的物品。烘赔完毕后先切断电源，然后方可打开工作室门,切记不能直接用手接触烘赔的物品，要用 专用的工具或带隔热手套取烘赔的物品，以免烫伤。干燥箱工作室内要保持干净。使用干燥箱时，温度不能超过烘箱的最高使用温度。三、箱式电阻炉的安全技术操作规程使用时切勿超过电阻炉的最高温度。装取试样时一定要切断电源，以防触电。装取试样时炉门开启时间应尽量短，以延长电炉使用寿命。禁止向炉膛内灌注任何液体。不得将沾有水和油的试样放入炉膛；不得用沾有水和油的夹子装取试样。装取

7、试样时要戴专用手套，以防烫伤。试样应放在炉膛中间，整齐放好，切勿乱放。不得随便触摸电炉及周围的试样。使用完毕后应切断电源、水源。未经管理人员许可，不得操作电阻炉，严格按照设备的操作规程进行操作生物安全柜的使用及注意事项要根据国家标准和有关的规定，向所有可能使用生物安全柜的用户解释安全柜的使用及限制条件。应发 给工作人员书面规定或安全手册或操作手册。特别是必须明确告诉工作人员，在出现溅洒、破碎、方法不 当的情况下，安全柜无法保护操作人员。安全柜只有在工作正常时才能使用。安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。柜内放置的仪器和材料必须保持在最低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。将材料

8、放入安全柜的工 作区之前，应对其表面进行去污处理。柜内不得使用本生灯（一种煤气灯），因其产生的热会干扰气流并可能损坏过滤器。可以使用微型电焚烧炉， 但使用一次性灭菌环则更好。柜内所有的工作要在工作面的中部或后部进行，并能从观察面板中看到。操作手后方的活动要达到最少。操作手不应将手臂来回伸进出柜子，以免干扰气流。前送风格栅不得被便签、滴管、或其他材料堵住，否则会干扰气流从而可能使材料受到污染，使人员处 在暴露状态。应在每次工作完成后及一天结束时，使用合适的消毒剂清洁安全柜的表面。柜子的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。生物安全柜的清洁与消毒生物安全柜内的所有物品，包括设备，都应在工作

9、完成之后进行表面去污处理并从柜内取出，因为残留的 培养介质可能会提供微生物的生长条件。安全柜的内表面应在每次使用前与使用后进行去污处理。要用消 毒剂擦拭工作台表面及内壁面，使用的消毒剂应能杀死柜内可能存在的所有微生物。一天工作结束时，应 进行最后表面去污处理，即对工作台、各个侧面、背面及玻璃的里面进行全面擦拭。可以使用漂白粉液或 70%酒精，这种对目标生物有效的消毒剂。如使用漂白粉液这种有腐蚀性的消毒剂，则要用灭菌水进行二 次擦拭。建议工作柜在清洁、消毒时处在工作状态。如果其未处在工作状态，则应运行5分钟，以便在安 全柜关闭前将其中的气体清除掉。生物安全柜的去污处理对1级和2级生物安全柜的去污

10、，是将适量的低聚甲醛（使柜内空气中的低聚甲醛的最终浓度为80%）置 于电热盘或煎锅上（从柜外控制）。另将一个放有比低聚甲醛多10%的碳酸氢的电热盘或煎锅也放在柜内（在 柜外控制）。这第二个容器上应带盖，这个盖子可以从远处取下来（例如系在一根线上，线可以从柜外拉动）。 这样可以使提前中和的低聚甲醛达到最小。如果相对温度低于70%，有热水的开口容器。如果没有前隔板， 则要用生型塑料挡板，将其用胶带粘在前脸，确保不会有气体漏入房间。当盘内的低聚甲醛已全部挥发或 开关已打开1小时后，将开关关闭。将安全柜放置一整晚不得触动。然后将第二个盘子的盖移开并打开其 开关，碳酸氢氨开始挥发。这时，关闭盘子的开关，

11、让安全柜开始工作，使碳酸氢氨气循环1小时。然后 可以取下前隔板（或塑料挡板），安全柜即可使用。显微镜使用的注意事项持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它 地方。轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械 部分用布擦拭。水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。要养成两眼同时睁开的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防

12、损坏。使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离 开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器（但不要接触反光镜）、关闭光圈，推片器回 位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。（注：反光镜通常应垂直放， 但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放）显微镜的使用方法低倍镜的使用方法（1）取镜和放置：显微镜平时存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左一手 托住镜座，将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1 2寸为宜，便于坐着 操作。（2）对光：用拇指和中指移动旋转器（切忌手持物镜移动），使低倍镜对准镜台的

13、通光孔（当 转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心）。打开光圈，上升集光器，并将反光镜 转向光源，以左眼在目镜上观察（右眼睁开）,同时调节反光镜方向，直到视野内的光线均匀 明亮为止。（3）放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反， 用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位调到通光孔的正中。（4）调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约 5毫米处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上 升过多，造成镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，左手顺时 针方向缓

14、慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心（注意移动玻片的方向与视野物象移动 的方向是相反的）。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小 来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离（5.40mm）而未见到物象，说明此 次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。高倍镜的使用方法（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到 最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察防止 高倍镜头碰撞玻片）

15、，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的 物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5 1圈，即可获得清晰的物象（切勿用粗调节器!） 如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时 针（切勿转错方向）转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。我们实验室的微量移液器共有四种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。移液器的四种规 格分别是：0.510p 1（读数窗显示0.510.0，每转1档为0.川l）;550p 1（读数窗显示 5.050.0,每转1档为0.5|J 1）;20200|j 1（读数窗显示20200,每转1档川1）;100 1000M 1（读数窗显示1001000,每转1档为5p 1）.量液的操作步骤：将微量移液器装上吸头（不同规格的移液器用不同的吸头）将微量移液器按钮轻轻压至第一停点；垂直握持微量移液器，使吸嘴浸入液样面下几毫米，千万不要将吸嘴直接