市场科法规考试题

1、类型题目ABCD单选题开办药品零售企企业，必须取取得药品生产许可可证药品经营许可可证医疗机构制剂剂许可证进口许可证单选题药品必须符合国家药品标准省药品标准 直辖市药品标准准自治区药品标准准单选题药品经营企业变变更药品经经营许可证许许可事项的，应应当向原发证机关备备案向原发证机关申申请变更登记记直接到工商行政政部门办理变变更登记手续续以上选项均正确确单选题提供虚假证明、文文件资料样品品或者采取其其他欺骗手段段取得药品品生产许可证证、药品品经营许可证证、医疗疗机构制剂许许可证或者者药品批准证证明文件的，吊吊销许可证或或者撤销药品品批准证明文文件， 内不受受理其申请，并并处一万元以以上三万元以以下罚

2、款。1年2年 3年5年单选题药品进口，须经经国务院药品品监督管理部部门组织审查查，经审查确确认符合质量量标准、安全全有效的，方方可批准进口口，并发给进口许可证进口药品许可可证进口药品注册册证书新药证书单选题药品必须从允许许药品进口的的口岸进口，并并由进口药品品的企业向口口岸所在地药药品监督管理理部门登记备备案。海关放放行凭药品监监督管理部门门出具的进口药品通关关单进口药品证书书进口许可证进口药品注册册证书单选题药品广告审批机机关是省级工商管理部部门国家工商管理部部门省级药品监督管管理部门国家药品监督管管理部门单选题处方药可以在下下列哪种媒介介上发布药品监督管理部部门指定的电电视国务院卫生行政政

3、部门指定的的报纸广播国务院卫生行政政部门和药品品监督管理部部门共同指定定的医学、药药学专业刊物物单选题当事人对药品检检验机构的检检验结果有异异议的，可以以自收到药品品检验结果之之日起几日内内向有关单位位申请复验四日五日六日七日单选题对未取得药品品生产许可证证、药品品经营许可证证或者医医疗机构制剂剂许可证生生产药品、经经营药品的，依依法予以取缔缔，没收违法法生产、销售售的药品和违违法所得，并并处违法生产产、销售的药药品货值金额额几倍的罚款款二倍以下二倍以上五倍以以下一倍以上三倍以以下三倍以上五倍以以下单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，（ ）员应负负责药品质量量的查询和药药

4、品质量事故故或质量投诉诉的调查、处处理及报告。质量管理机构或或专职质量管管理人员质量管理机构或或质量负责人人质量负责人或质质管科长质量负责人或质质量管理员单选题对生产、销售假假药的，没收收违法生产、销销售的药品和和违法所得，并并处违法生产产、销售药品品货值金额几几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以以下一倍以上三倍以以下三倍以上五倍以以下单选题对生产、销售劣劣药的，没收收违法生产、销销售的药品和和违法所得，并并处违法生产产、销售药品品货值金额几几倍的罚款二倍以下二倍以上五倍以以下一倍以上三倍以以下三倍以上五倍以以下单选题对从无药品生生产许可证、药药品经营许可可证的企业业购进药品的的生产企业、经经营企

5、业或者者医疗机构，责责令改正，没没收违法购进进的药品，并并处违法购进进药品货值金金额几倍的罚罚款二倍以下二倍以上五倍以以下一倍以上三倍以以下三倍以上五倍以以下单选题目前我国主管全全国药品监督督管理工作的的机关是国家医药管理局局国家药品管理局局国家药品监督局局国家食品药品监监督管理局单选题已撤销批准文件件的药品当年度内可继续续生产销售已经生产的，可可以继续在效效期内销售不得继续生产、销销售由当地卫生行政政部门监督销销毁单选题下列属于假药的的是改变剂型或改变变给药途径的的药品擅自添加着色剂剂、防腐剂、香香料、矫味剂剂及辅料的超过有效期的以非药品冒充药药品或者以他他种药品冒充充此种药品的的单选题对以

6、本企业名义义从事药品购购销行为负法法律责任的应应该是：销售员本人药品生产企业或或药品经营企企业授权人以上均不是单选题销售进口药品应应提供的相关关证明为：进口药批准文件件海关通关单口岸药检所检验验报告单以上均是单选题采购药品时对供供货商提供的的企业资料、产产品资料及销销售人员授权权委托书等资资料应索取查验留存以上均是单选题以下错误的是企业不得为他人人提供经营场场所、资质证证明或票据等等。企业可以产品宣宣传的方式销销售现货药品品。经营企业不得购购进和销售医医疗机构配制制的制剂。企业采购药品必必须建立验收收制度。单选题企业未按有关规规定使用低温温、冷藏设备备储备和运输输药品的应处处以：三千元罚款五千

7、以上，二万万元以下罚款款一万元以下罚款款以上均不是单选题非法收购药品处处罚为：罚款五千元罚款一万元没收药品及违法法所得并处货货值2倍以上上5倍以下罚罚款吊销执照单选题从事生产、销售售假药及生产产、销售劣药药情节严重的的企业或者其其他单位，其其直接负责的的主管人员和和其他直接责责任人员 内不得得从事药品生生产、经营活活动。二年三年五年十年单选题经营处方药和甲甲类非处方药药的药品零售售企业，执业业药师或者其其他依法经资资格认定的药药学技术人员员不在岗时，应应当挂牌告知知，同时停止销售处方药药和甲类非处处方药停止销售处方药药停止销售甲类非非处方药正常销售处方药药和甲类非处处方药单选题药品广告内容涉涉

8、及药品适应应症或者功能能主治、药理理作用等内容容的宣传，应应当以 为准，不不得尽兴扩大大或者恶意隐隐瞒的宣传。主流的药学理论论专家学者观点国务院食品药品品监管部门批批准的说明书书以上选项均错单选题药品的不良反应应是超剂量使用药品品后出现的与与用药目的无无关的有害反反应药品使用不当后后出现的意外外的有害反应应服用质量不合格格药品出现的的与用药目的的无关的或意意外的有害反反应在正常的用法用用量下出现的的与用药目的的无关的或意意外有害反应应单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，（ ）员应负负责质量不合合格药品的审审核，对不合合格药品的处处理过程实施施监督。质量管理机构或或专职质量

9、管管理人员质量管理机构或或质量负责人人质量负责人或质质管科长质量负责人或质质量管理员单选题只能在具有药药品经营许可可证、配备备执业药师或或药师以上药药学技术人员员的社会药店店、医疗机构构药房零售的的非处方药是是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单选题除社会药店和医医疗机构药房房外，还可以以在经过批准准的普通零售售商业企业零零售的非处方方药是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单选题必须凭医师处方方调配、零售售、购买和使使用或必须由由医师或医疗疗技术人员使使用或在其监监控下使用的的药品是处方药非处方药甲类非处方药乙类非处方药单选题药品经营企业直直接接触药品品的工作人员员必须每季度进行健康康

10、检查每年进行健康检检查每半年进行健康康检查每两年进行健康康检查单选题药品的标签或说说明书上，不不必要的文字字和标志是注册商标图案注册商标字样生产批准文号广告审查批准文文号单选题以下不属于药品品的是进口药品中药饮片卫生材料中成药单选题以下以假药处理理的情况是被污染的不能药药用的药品超过有效期的药药品试生产期的药品品药品成分的含量量不符和国家家标准规定的的药品单选题药品生产和经营营企业必须实实施的质量管管理规范是GMP和GVPPGSP和GMPP GVP和GAPPGMP和GSPP单选题药品管理法规规定药品经营营企业销售药药品必须准确确无误，并正正确说明：用法、用量用法、用量和不不良反应用法、用量和注

11、注意事项 注意事项和使用用方法单选题验收药品的记录录应保存至超超过药有效期期 年，不不得少于 年：1年、3年2年、3年3年、5年3年、4年单选题药品与墙、屋顶顶的间距不小小于 ，与库房房散热器或供供暖管道的间间距不小于 ，与与地面的间距距不小于 。30、30、1050、30、1030、20、20上述选项均不正正确单选题不合格药品应存存放在合格区待验区退货区不合格区单选题列入国家药品标标准的药品名名称为商品名通用名商标AB均正确单选题药品零售企业应应当按照国家家食品药品监监督管理局药药品分类管理理规定的要求求，凭 销售处处方药。介绍信药监部门批文处方病历卡单选题药品经营企业对对于有配伍禁禁忌或者

12、超剂剂量的处方，应应当自行修改处方后后调配依照处方调配拒绝调配用其他药品代替替单选题以下为劣药的是是药品所含成分与与国家药品标标准规定的成成份不符使用依照药品品管理法必必须取得批准准文号而未取取得批准文号号的原料药生生产的药品药品成份的含量量不符合国家家药品标准的的变质的药品单选题药品广告的内容容必须真实、合合法，以 为准准，不得含有有虚假的内容容。主流的药学理论论专家学者观点国务院食品药品品监管部门批批准的说明书书以上选项均错单选题药品经营企业变变更药品经经营许可证许许可事项的，应应当在许可事事项发生变更更 日前，申申请变更登记记。15202530单选题药品经营许可证证有效期为 年5321单

13、选题药品经营许可可证有效期期届满，需要要继续经营药药品的，持证证企业应当在在许可证有效效期届满前 个个月，申请换换发许可证。6321单选题GSP的全称为为药品经营许可规规范 药品生产许可规规范药品经营质量管管理规范药品生产质量管管理规范单选题药品零售企业应应在营业店堂堂的显著位置置悬挂药品经经营许可证、营营业执照以及及与执业人员要求求相符的执业业证明质量管理制度验收记录养护记录单选题处方药与非处方方药（ ）摆摆放。药柜紧缺时，可可以同柜应当分柜应当同柜可以分柜单选题中药饮片斗前的的名字应如何何书写 应当写简称只要易于识别即即可应当写正名正字字 不必书写任何名名字单选题企业购进药品应应以（ ）为

14、为前提，从合合法的企业进进货。价格市场需求供货企业信誉质量单选题首营企业是指，购购进药品时，与与本企业首次次发生供需关关系的药品生产企业药品经营企业药品生产或经营营企业上述选项均错单选题首营品种是指，本本企业向某一一（ ）首首次购进的药药品。药品生产企业药品经营企业药品生产或经营营企业上述选项均错单选题药品零售企业若若发现直接接接触药品的人人员患有（ ）、传传染病和其他他可能污染药药品疾病的人人员，应及时时调离其工作作岗位。慢性疾病心脑血管疾病耳鸣 精神病单选题家庭选药基本原原则应该是：对症首选、疗效效择优、安全全低毒、价廉廉易得价格越贵越好进口总比国产疗疗效高跟着广告宣传走走单选题哪些情况下

15、颗粒粒剂不应使用用：结块发粘松散有光泽干燥单选题下列哪一种药应应烊化后服用用人参石膏生姜阿胶单选题下列内容不属于于药品说明书书内容的是：药品名称用法用量不良反应药品价格单选题患者出现药品不不良反应后，下下述那种做法法是不对的：停止服用药物自行更换其他药药物到正规医院就诊诊到药监部门申报报单选题使用非处方药时时，指导用药药的最重要、最最权威的信息息资料是：药品说明书注册商标药品广告药品外包装单选题无论服中药或西西药避免用什什么水送服：茶、饮料白开水温开水糖水单选题饭后服用药物的的理由是：利于药物分解避免对胃产生刺刺激利于药物排泄利于按时服药单选题下面关于补钙说说法正确的是是：补钙越多越好人体可以

16、吸收和和储存过量的的钙任何人都可服用用补钙药睡前补钙效果更更好单选题消毒用酒精的浓浓度应为 %：30607595单选题“阿司匹林”是是药品的：商品名通用名化学名曾用名单选题药物有效期最长长的期限是_ 年13510单选题下列哪项不是非非处方药的常常用剂型片剂胶囊剂注射剂乳膏剂单选题有效期至20110年6月，是是指有效期到到： 2010年6月月30日2010年7月月2日2010年6月月1日2010年7月月1日单选题降压药一般不适适宜在何时服服用：晨起时饭前饭后临睡前单选题合理用药不包括括下列哪个方方面：安全有效谨慎经济单选题以下哪一项药品品不可以在药药店销售：维生素注射剂疫苗解热镇痛药单选题药品不

17、良反应报报告制度的目目的不包括：为了保障患者用用药安全为了作为诉讼的的依据为评价、整顿、淘淘汰药品提供供服务和依据据为临床用药提供供信息单选题确定非处方药的的第一原则是是：应用安全应用广泛长期应用群众习惯单选题发烧时使用退烧烧药应注意什什么原则：病因不明不用药药短期低烧免用药药暴发高烧慎用药药以上都是单选题服用藿香正气水水时不能与下下列那类中药药通用：通便药止咳药安神药滋补药单选题下列说法正确的的是：服中药没有副作作用胶囊打开服用效效果更佳只有假冒伪劣药药品才会有不不良反应以上都不是单选题如果某药品批号号为0708809，应理理解为2007年8月月份生产的第第9批药品 2007年8月月9日生产

18、的的药品2008年7月月生产的第99批药品2008年7月月9日生产的的药品单选题明代李时珍的著著名药学著作作是：本草经集注神农本草经本草纲目新修本草单选题发明麻沸散的我我国古代名医医是：扁鹊华佗张仲景孙思邈单选题在甲型H1N11流感发生时时期，生产、销销售用于应对对流感药品的的假、劣药的的，依法加重处罚依法从重处罚依法从轻处罚依法减轻处罚单选题在药品广告中使使用绝对化、承承诺性的语言言对产品的功功效进行不科科学的断言和和保证的，药药监部门将认定其为假药认定其为劣药采取暂停销售的的措施上述选项均错单选题知道或者应当知知道他人生产产、销售假药药、劣药，而而有下列情形形之一的，以以生产、销售售假药罪

19、或者者生产、销售售劣药罪等犯犯罪的共犯论论处。提供许可证件提供经营场所提供包装材料上述选项均正确确单选题药学专业技术人人员是指药师或中药师执业药师或执业业中药师药士具有药学技术职职称或药学执执业资格的人人员单选题药品零售企业药药学专业技术术人员从业年年龄要求男不得超过655周岁，女不不得超过600周岁男不得超过700周岁，女不不得超过655周岁男不得超过600周岁，女不不得超过555周岁男女均不得超过过65周岁单选题用于作为药品零零售企业仓库库和营业场所所的房屋，层层高应不得低低于_米22.12.22.3单选题药品储存特性要要求的冷藏，是是指不高于10摄氏氏度010摄氏氏度-510摄摄氏度21

20、0摄氏氏度单选题仓库待验药品区区的色标应为为红底白字 黄底白字绿底白字 蓝底白字单选题仓库退货药品区区的色标应为为红底白字 黄底白字绿底白字 蓝底白字单选题下列不允许在大大众媒介做广广告的是处方药甲类非处方药乙类非处方药保健品单选题药品批准文号“国药准字ZZ”中的“Z”代表化学药 保健品生物制品中成药单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，（ ）应负责责起草企业药药品质量管理理制度，并指指导、督促制制度的执行。质量管理机构或或质量负责人人质量负责人或质质管科长质量管理机构或或专职质量管管理人员质量负责人或质质量管理员单选题药品批准文号中中，通过国家家食品药品监监督管理局整整顿

21、的保健品品使用字母DCBA单选题对未标示产品批批准文号或标标示虚假、无无效批准文号号的产品冒充充药品的，一一律由食品药药品监管部门门按照假药依法查查处按照劣药依法查查处按照非法保健品品依法查处按照非法化妆品品查处单选题可以在零售药店店销售的是麻醉药品一次性使用注射射器保健品所有精神药品单选题零售药店凭合法法处方可以供供应和调配的的是麻醉性戒毒药品品制剂一类精神药品制制剂 麻醉药品制剂医疗用毒性药品品单选题GSP要求医药药商品保管人人员应对不合格的商品品迅速进行处处理按照商品不同属属性进行科学学、合理的分分类储存认真选择符合要要求的产品做好市场需求与与库存结构的的分析单选题药品经营企业做做好药品

22、养护护的关键是严格执行反复抽抽样送检制度度 严格控制不合格格商品入库严格执行库内药药品循环检查查制度严格控制库房的的温湿度单选题药品储存养护工工作应贯彻的的原则是帐货相符 预防为主重点养护质量检查单选题乙类非处方药药药品的专有标标识为绿色蓝色黄色红色单选题外用药品的标签签有特定规定定，其标签是是（ ）底（ ）字。蓝、白绿、白 红、白黑、白单选题进口药品注册册证的有效效期为_年年3125单选题在库商品的堆垛垛要求是按品种堆放按剂型堆放按质量状态堆放放按批号堆放单选题企业购进票据和和记录应保存存至超过药品品有效期年，但不得得少于年1，21，32，33，5单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评

23、定标准要要求，企业应应在营业店堂堂的显著位置置悬挂药品经营许可可证、营营业执照以以及与执业人人员要求相符符的执业证明明。药品经营许可可证、药药品经营质量量管理规范认认证证书以以及与执业人人员要求相符符的执业证明明。药品经营许可可证、营营业执照以以及药品经经营质量管理理规范认证证证书。药品经营许可可证、药药品经营质量量管理规范认认证证书、营营业执照以以及与执业人人员要求相符符的执业证明明。单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业应应设置（ ），具体体负责企业质质量管理工作作。质量管理机构或或质量负责人人质量负责人或质质管科长质量管理机构或或专职质量管管理人员质量负责人或质质

24、量管理员单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，（ ）应负责责贯彻执行国国家有关药品品质量管理的的法律、法规规和行政规章章。质量管理机构或或质量负责人人质量负责人或质质管科长质量管理机构或或专职质量管管理人员质量负责人或质质量管理员单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，药品零零售中处方审审核人员应是是（ ）的专业技技术职称。执业药师或从业业药师药师以上（含药药师和中药师师）执业药师或有药药师以上（含含药师和中药药师）药士以上（含药药士和中药士士）单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，（ ）应负责责首营企业与与首营品种的的质量审核。质量管

25、理机构或或质量负责人人质量管理机构或或专职质量管管理人员质量负责人或质质管科长质量负责人或质质量管理员单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，大中型型企业质量管管理工作的负负责人应具有有（ ）以上的技技术职称药士（含药士和和中药士）从业药师（含从从业中药师）执业药师（含执执业中药师）药师（含药师和和中药师）单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，小型企企业质量管理理工作的负责责人应具有（ ）以上的技技术职称。药士（含药士和和中药士）从业药师（含从从业中药师）执业药师（含执执业中药师）药师（含药师和和中药师）单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要

26、要求，企业从从事药品验收收工作的人员员以及营业员员应具有（ ）。大专（含）以上上文化程度。如如为高中文化化程度，须具具有5年以上上从事药品经经营工作的经经历高中（含）以上上文化程度。如如为初中文化化程度，须具具有5年以上上从事药品经经营工作的经经历中专（含）以上上文化程度。如如为高中文化化程度，须具具有5年以上上从事药品经经营工作的经经历本科（含）以上上文化程度。如如为大专文化化程度，须具具有5年以上上从事药品经经营工作的经经历单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业从从事质量管理理和验收工作作的人员以及及营业员应经经（ ）培训，并并经地市级（含含）以上药品品监督管理部部

27、门考试合格格，发给岗位位合格证书后后方可上岗。专业或岗位专业岗位专业技能单选题国家有就业准入入规定的岗位位，工作人员员需通过（ ）并并取得职业资资格证书后方方可上岗。专业技能培训职业技能培训专业或岗位技能能鉴定职业技能鉴定单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业从从事质量管理理的人员，每每年应接受（ ）药品品监督管理部部门组织的继继续教育。地市级县级国家级省级单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业从从事验收、养养护、计量等等工作的人员员，应定期接接受（ ）组织的继继续教育。省级食品药品监监督管理部门门市级食品药品监监督管理部门门县级食品药品监监督管

28、理部门门企业单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业（ ）应应在职在岗，不不得在其他单单位兼职。验收养护员从事质量管理工工作的人员采购员营业员单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，发现患患有（ ）的的人员，应及及时调记其工工作岗位。精神病、传染病病和其他可能能污染药品疾疾病传染病等可能污污染药品疾病病精神病等可能污污染药品疾病病精神病、传染病病单选题串味药品应与非非串味药品分分开存放，串串味药品特指指（ ）。药品成份中含有有芳香类、易易挥发等物质质的液体制剂剂类药品药品成份中含有有芳香类、易易挥发等物质质的外用及口口服液体制剂剂类药品药品成份中含有有芳

29、香类、易易挥发等物质质的外用药品品药品成份中含有有芳香类、易易挥发等物质质的药品单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业应应配置药品的的六防设备为为哪些设备。防尘、防霉、防防污染以及防防虫、防鼠、防防鸟等防阳光直射、防防蝇、防鼠、防防尘、防污染染、防潮防尘、防潮、防防污染和防虫虫、防鼠、防防霉变等防尘、防潮、防防污染以及防防虫、防鼠、防防鸟等单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业购购进药品应签签订有明确（ ）的购货货合同。质量条款退货协定付款方式药品质量和退货货单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业购购进药品应有有合法票据，

30、并并按规定建立立购进记录，做做到（ ）相符。、票、帐、物票、货、物票、帐、货进、销、存单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业购购进首营品种种应填写“首次经营药药品审批表”，进行药品品质量审核，该该首营品种购购时前应经（ ）审审批。企业质量管理科科科长及质量量副总企业质量管理机机构（人员）和和企业主管领领导审核批准准。企业质量负责人人及质量副总总企业质量负责人人及企业负责责人单选题企业购入首营品品种时应有（ ）的质质量检验报告告书。厂家出具的该品品种的药品该药品该批号药品药检所出具的该该品种单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，验收人人员对购进的的药品

31、，应根根据原始凭证证，严格按照照有关规定（ ）验验收。分类按品种按药品储存要求求进行逐批单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业对对特殊管理的的药品，应实实行（ ）验收制制度。专人到货双人先行单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，对陈列列的药品应按按（ ）进行检查查并记录，发发现质量问题题要及时处理理。周月季年单选题根据药品零售售企业GSPP认证检查评评定标准要要求，企业应应做好库房温温、湿度的监监测和管理，每每日应（ ）时对对库房的温、湿湿度进行记录录。上、下午各一次次定时上午、下午、晚晚上各一次上、下午各一次次一次定时单选题根据药品零售售企业GSP

32、P认证检查评评定标准要要求，对处方方调配说法正正确的是处方所列药品经经执业药师审审核后可以在在用量用法上上进行更改。处方所列药品经经执业药师审审核后可以同同类药品进行行更换或代用用。处方所列药品经经药师审核后后可以在进行行更改。处方所列药品不不得擅自更改改或代用。单选题对有配伍禁忌或或超剂量的处处方，应当拒拒绝调配、销销售，必要时时，需经（ ）方可可调配和销售售。原处方医生更正正或重新签字字主治医师以上职职称医生签字字副主任医师以上上职称医生签签字企业负责人签字字单选题验收进口药材应应有进口药药材批件复复印件，并在在该批件上加加盖供货单位位（ ）原原印章。行政机构进口药品专用业务专用质量管理机

33、构单选题企业对首营企业业应审核其（ ），并并做好记录。合法资格销售人员销售品种技术人员单选题销售药品时，处处方要经执业业药师或具有有药师职称的的人员（ ），后方方可调配和销销售。看过审核重新修改请示领导单选题药品拆零销售使使用的工具、包包装袋应清洁洁和卫生，出出售时应在药药袋上写明药药品（ ）等内容。规格、用量有效期、规格、服服法、名称名称、规格、服服法名称、规格、服服法、用量、有有效期单选题根据中华人民民共和国药品品管理法规规定，国家药药品标准是卫生部颁发的标标准和地方标标准中华人民共和和国药典、卫卫生部颁发的的药品标准，国国家药监局颁颁发的药品标标准。中华人民共和和国药典、行行政标准和地地

34、方标准地方标准和企业业标准单选题必须实行专人、专专库（柜）、专专用衡器、双双人双锁保管管的中药饮片片是（ ）国家三级保护的的野生植物药药材炮帛的饮饮片易生虫、霉变的的中药饮片毒性中药饮片贵重中药饮片单选题根据中华人民民共和国药品品管理法实实行特殊管理理的药品是：麻醉药品、精神神药品、戒毒毒药品、毒性性药品麻醉药品、戒毒毒药品、毒性性药品、放射射性药品麻醉药品、精神神药品、毒性性药品、放射射性药品麻醉药品、精神神药品、毒性性药品、依赖赖性药品单选题药品有效期是指指：药品在规定的储储存条件下，能能够保持质量量的期限药品在规定的储储存条件下，使使用安全的期期限药品在规定的储储存条件下，对对质量负责的

35、的期限药品在规定的储储存条件下，疗疗效有效的期期限单选题药物作用的两重重性是指治疗作用与不良良反应预防作用与不良良反应对症治疗与对因因治疗预防作用与治疗疗作用单选题中华人民共和和国药品管理理法开始施施行的时间为为（ ）2001年1月月1日2001年122月1日2001年2月月20日2001年9月月15日单选题以下甲类非处方方药、乙类非非处方药的警警示语或忠告告语正确的表表述是凭医师处方销售售！请按说明书使用用！请仔细阅读药品品使用说明书书并按说明使使用或在药师师指导下购买买和使用！请在执业药师或或药师的指导导下进行购买买和使用！单选题（ ）的，为为假药。无标明成分无标明批准文号号药品所含成分与

36、与国家药品标标准规定的成成分不符超过有效期单选题（ ）的的药品，按假假药论处。无出厂合格证更改生产批号所标明的适应症症或功能主治治超出规定范范围擅自添加辅料单选题依法可以认定为为劣药的是。被污染的国务院药品监督督管理部门禁禁止使用的药品成分的含量量不符合国家家药品标准的的变质的药品单选题下列哪类药品的的标签必须印印有规定的标标志口服药品处方药品非处方药品外用药单选题关于处方药下列列叙述正确的的是（ ）。可在大众传播媒媒介发布广告告可在正式发行的的刊物上介绍绍不得在大众传播播媒介发布广广告以上说法均错误误单选题关于药品广告下下列叙述正确确的是（ ）。必须取得药品广广告批准文号号才能发布可聘请专家

37、、学学者作广告介介绍须对患者承诺功功效的保证须有无效退款的的保证，从而而保护消费者者权益单选题（ ）是是药品标签或或说明书必须须标明的内容容之一。零售价格药品批准文号生产厂家电话建议全国统一售售价单选题药品定价的形式式分为。政府定价、政府府指导价、市市场调节价内部价批条价批发价单选题下列不属于药品品的是。化学原料药及其其制剂中药材中药饮片片医疗器械中药饮片单选题对在药品购销中中暗中给予、收收受回扣的行行为，_。有违法所得的予予以没收二倍以上五倍以以下罚款一倍以上三倍以以下罚款认定为合法行为为单选题发现可能与用药药有关的严重重不良反应，应应向报告。当地省级药品监监督管理部门门和卫生行政政部门当地

38、省级卫生防防疫站当地省级人民政政府当地卫生监督所所单选题（ ）不不得从事药品品生产经营活活动。药品监督管理部部门及其工作作人员药学专业技术人人员医学专业技术人人员退休医生单选题对有证据证明可可能危害人体体健康的药品品，药品监督督管理部门可可以采取哪些些行政强制措措施。销毁查封、扣押集中存放当场填埋单选题没有实行特殊管管理的药品有有（ ）。麻醉药品、精神神药品甲类非处方药医疗用毒性药品品放射性药品单选题开办药品经营企企业，除符合合有关条件规规定外，还应应遵循（ ）的原则则。大城市优先合理布局和方便便群众购药乡镇、山区优先先困难户优先单选题药品经营企业销销售药品或调调配处方，必须准确无误，并并正确

39、说明用用法、用量和和注意事项可以不经过核对对可以自行决定更更改或者代用用特殊情况下不一一定要有药师师在岗单选题关于非处方药，下下列叙述正确确的是 药品标签必须印印有规定标志志任何一个商店都都可销售不需要像处方药药那样取得药药品经营许可可证其标志位Rx单选题药品监督管理部部门进行监督督检查时，应应当出示证明文件预先通知相对人人身份保密不得事先通知相相对人单选题患有下列哪种疾疾病的人是不不得从事直接接接触药品的的工作。间歇性精神病糖尿病高血压高血脂单选题下列关于药品标标签和说明书书的叙述，正正确的是药品包装必须按按照规定印有有或者贴有标标签并附有说说明书标签或者说明书书上可以不注注明药品的通通用名

40、称标签或者说明书书上可以不注注明药品的生生产日期上述说法均错误误单选题依法实行市场调调节价的药品品，药品生产产、经营企业业和医疗机构构应当按照（ ）的原原则制定价格格。 一般不超过500元公平、合理和诚诚实信用、质质价相符不得超过社会平平均工资255一般不超过1000元单选题对制售假劣药品品危害人民健健康的单位和和个人追究刑刑事责任的是是 ( )药品监督管理局局国家药典委员会会中国药品生物制制品检定所司法部门单选题下列不属于药药品管理法所所规定的药品品的是 中药材、中药饮饮片化学原料药血清、疫苗药包材、医疗器器械单选题甲类非处方药的的标识为红色OTC绿色OTC蓝色Rx黑色Rx单选题伪造药品购销

41、记记录，药品监监督管理部门门可以依法给给予（ ）或或并处罚款。警告没收违法所得责令停产停业记过单选题药品经营企业应应按照批准的的（ ）和（ ），从从事药品经营营活动。 经营方式，经营营范围合格证，许可证证批准文号，营业业执照经营范围，批准准文号单选题零售连锁企业销销售二类精神神药品，应当当凭执业医师师开具的处方方，并经执业业药师或其他他依法经过资资格认定的药药学人员复核核，处方保存存（ ）年备备查。2年1年18个月20个月单选题药品经营企业设设置的质量管管理机构在企企业内部对药药品质量具有有（ ）否决权试验权裁决权建议权单选题零售药店销售处处方药不应采采用（ ）的销售售方式。问病卖药开架自选唱

42、收唱付现金支付单选题药品销售人员销销售药品时，必必须出具加盖盖本单位企业业公章的证照照复印件，法法人委托书原原件和 （ ）身份证工作证书销售员证书户口簿单选题新开办药品批发发企业和药品品零售企业，应应当自取得药药品经营许可可证之日起起（ ）日日内申请GSSP认证。306020120单选题药品批发企业和和药品零售连连锁企业的（ ）人员员每年应接受受省级药品监监督管理部门门的继续教育育。质量管理企业负责人质量验收药品养护单选题GSP认证证书书有效期为（ ）年，期期满（ ）个月前需需重新提出认认证的申请。5，33，55，13，1单选题各库房相对湿度度应保持在（ ）之之间。4060%4565%5075

43、%4575%单选题药品生产质量量管理规范、药药品经营质量量管理规范认认证证书的格格式由（ ）统一规规定。各省、自治区、直直辖市人民政政府药品监督督管理部门国务院药品监督督管理部门委委托各省、自自治区、直辖辖市药品监督督管理部门国务院药品监督督管理部门卫生行政部门单选题国家实行处方药药和非处方药药分类管理制制度。国家根根据非处方药药品的（ ）性，将非非处方药分为为甲类非处方方药和乙类非非处方药。有效安全确切可行单选题非药品不得在其其（ ）及及有关宣传资资料上进行含含有预防、治治疗、诊断人人体疾病等有有关内容的宣宣传；但是，法法律、行政法法规另有规定定的除外。说明书包装、标签包装、标签、说说明书说

44、明书标签单选题列入国家基本医医疗保险药品品目录的药品品以及国家基基本医疗保险险药品目录以以外具有（ ）性生产产、经营的药药品，实行政政府定价或者者政府指导价价；对其他药药品，实行市市场调节价。垄断一地少数单选题.经国务院或者者省、自治区区、直辖市人人民政府的药药品监督管理理部门决定，责责令暂停生产产、销售和使使用的药品，在在暂停期间不不得发布（ ）药品品广告；已经经发布广告的的，必须立即即停止。该品种有关品种所有品种该批号单选题药品抽样必须由由（ ）以以上药品监督督检查人员实实施，并按照照国务院药品品监督管理部部门的规定进进行抽样；被被抽检方应当当提供抽检样样品，不得拒拒绝。两名三名四名五名单

45、选题药品被抽检单位位没有正当理理由，拒绝抽抽查检验的，国国务院药品监监督管理部门门和被抽检单单位所在地省省、自治区、直直辖市人民政政府药品监督督管理部门可可以宣布停止止该单位（ ）的药药品上市销售售和使用。拒绝抽检有关品种全部生产所有品种单选题药品监督管理部部门依法对有有（ ）可可能危害人体体健康的药品品及其有关证证据材料采取取查封、扣押押的行政强制制措施的，应应当自采取行行政强制措施施之日起7日日内做出是否否立案的决定定。媒体曝光病人举报证据证明领导指示单选题药品经营企业未未违反药品品管理法和和实施条例例的有关规规定，并有（ ）证明明其不知道所所销售或者使使用的药品是是假药、劣药药的，应当没

46、没收其销售或或者使用的假假药、劣药和和违法所得；但是，可以以免除其他行行政处罚。充分证据书面证据旁人证据物证单选题药品认证，是指指药品监督管管理部门对药药品研制、生生产、经营、使使用单位实施施相应质量管管理规范进行行（ ）并并决定是否发发给相应认证证证书的过程程。检查、评价验收、评定检查、验收评估单选题依照药品管理理法和实实施条例的的规定没收的的物品，由（）部门按按照规定监督督处理。工商行政管理卫生行政药品监督管理质量监督单选题药品管理法第第五十九条第第二款“禁止药品的的生产企业、经经营企业或者者其代理人以以（ ）名名义给予使用用其药品的医医疗机构的负负责人、药品品采购人员、医医师等有关人人员

47、以财物或或者其他利益益。”个人单位任何集体单选题认证企业被要求求限期整改的的，应在接到到通知的（ ）个月月内向药品监监督管理部门门和认证机构构报送整改报报告，提出复复查申请。1236单选题（ ）是企企业从事药品品经营活动的的法定凭证，任任何单位和个个人不得伪造造、变造、买买卖、出租和和出借。药品经营许可可证药品经营质量量管理规范认认证证书工商营业执照照药品生产许可可证单选题药品不良反应指指合格药品在在（ ）下下出现的与用用药目的无关关的或意外的的有害反应。正常的用法用量量超剂量使用不正确使用单选题下列哪些药品零零售药店不准准销售（ ）白蛋白复方磷酸可待因因糖浆盐酸克伦特罗胰岛素单选题从事生产、

48、销售售假药及生产产、销售劣药药情节严重的的企业或者其其他单位，其其直接负责的的主管人员和和其他直接责责任人员（ ）内不不得从事药品品生产、经营营活动。五年十年二十年终生单选题药品经营企业不不得以搭售、买买药品赠药品品、买商品赠赠药品等方式式向公众赠送送（ ）处方药处方药与非处方方药非处方药处方药与甲类非非处方药单选题药品连锁门店应应从具备合法法资质的（ ）购购进药品。本连锁企业药品批发企业药品零售企业药品生产企业单选题下列药品批准文文号格式是生生物制品的是是国药准字H；国药准字S；国药准字Z；国药准字B；单选题中华人民共和和国药品管理理法规定：未注明有效效期的药品（ ）按假药处理按劣药处理按合

49、格药处理按待验药品处理理单选题处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定适用于药品生产企业、药药品批发企业业、药品零售售企业、医疗疗机构；药品零售企业；药品专营企业药品经营企业、医医疗机构；单选题国家对中药材的的政策是保护鼓励培育鼓励研究和创新新发展单选题药品经营企业销销售中药材必必须标明产地数量规格质量单选题所用原材料，不不属于药用要要求的是生产药品的原料料生产药品的辅料料检验药品质量的的试剂直接接触药品的的容器单选题不符合医疗机构构配制制剂的的要求的是有经过资格认定定的药学技术术人员从事药药剂技术工作作应是本单位需要要而市场上没没有供应的品品种要取得医疗机机构制剂许可可证不可在市场上销销售，但

50、可以以在医疗机构构之间调剂使使用单选题按劣药论处的是是药品所含成分与与国家药品标标准规定的成成分不符的所标明的适应症症或者功能主主治超出规定定范围的直接接触药品的的包装材料和和容器未经批批准的国务院药品监督督管理部门规规定禁止使用用的单选题依法予以取缔、没没收违法所得得，并处违法法生产、销售售药品货值金金额一倍以上上至三倍以下下罚款的情形形是生产、销售假药药的生产、销售劣药药的从无药品生产、经经营许可证企企业购进药品品的未取得药品生产产、经营许可可证生产、经经营药品的单选题与药品概念不符符的表述是用于预防、治疗疗、诊断人的的疾病的物质质能有目的地调解解人的生理机机能的物质规定有适应症或或者功能

51、主治治，用法和用用量的物质能有目的地改变变人的生理机机能的物质单选题无需进行药品品生产质量管管理规范认认证，即可生生产药品的情情形是新增生产批号的的药品新增生产剂型新建药品生产车车间新开办药品生产产企业单选题个体诊所可以配配备保健药品 常用药品非处方药处方药单选题不属于国家对药药品实行的价价格是市场调节价政府定价 政府指导价 行业协调价单选题关于药品标签的的表述正确的的是以药品说明书为为依据可以暗示药品的的疗效标注的药品通用用名称可选用用草书、斜体体、中空等形形式以药品国家标准准为依据单选题可不必及时调离离直接接触药药品工作岗位位的人员是患有精神病者患有传染病者患有心脏病者患有其他可能污污染药

52、品的疾疾病者单选题中药饮片的零货货称取库（区区）实行的色色标颜色为白色黄色红色绿色单选题药品生产企业能能够销售本企业生产产的药品销售本企业受委委托生产的药药品销售他人生产的的药品以产品展示会方方式销售药品品单选题所谓药品进口备备案，是指进进口单位向允允许药品进口口的口岸所在在地药品监督督管理部门申申请办理进口药品注册册证的过程程进口药品批件件的过程进口药品通关关单的过程程 医药产品注册册证的过程程单选题属于二级管理的的野生药材资资源为豹骨马鹿茸五味子石斛单选题经营者的正当价价格行为是相互串通，操纵纵市场价格 低于成本价倾销销 散布涨价信息，抬抬高价格降价处理鲜活商商品单选题消费者在购买商商品时

53、享有的的权力不包括括制定其购买商品品价格权知悉其购买商品品的真实情况况权公平交易权自主选择商品权权单选题不正当竞争行为为包括季节性降价处理理商品因清偿债务降价价销售商品经营者明示给对对方折扣，并并入账经营者给中间人人佣金单选题药品广告中必须须标明忠告语咨询电话家庭必备无效退款单选题药品广告不得含含有的是药品的适应症以儿童名义介绍绍药品药品生产批准文文号药品的通用名称称单选题药名氟哌酸属于于法定名称商品名习用名通用名单选题医药工作者药名名使用的主要要依据是中国国药典规定的的药名和中国药名通用用名称收载载的药名新编药物学收载载的药名化学药品说明书书规范细则 中药说明书规范范细则单选题药品批准文号中

54、中，药用辅料料进口分装药药品使用字母母为STFJ单选题药品批准文号格格式为：国药药准字+1位位字母+4位数字6位数字8位数字9位数字单选题用药安全性的确确切含义是无不良反应药物的毒副作用用最小风险/效果尽可可能小成本/效果尽可可能小单选题不合理用药的潜潜在因素是病人不依从性药物本身的特性性 文化传统药品政策单选题口服剂型中吸收收速度最快的的是混悬剂胶囊剂包衣片溶液剂单选题药物致畸的敏感感期是受精后3个月受精后3周至三三个月 受精后半个月受精后3个月至至足月单选题儿科感染性腹泻泻用药导致肾肾毒性、耳聋聋严重后果的的是庆大霉素青霉素 喹诺酮类氯霉素单选题药品验收入库时时判别其真伪伪的主要依据据是：

55、检查法法定的 药品批准文号 药品说明书药品标签药品生产批号单选题易引湿的药物有有：硫酸阿托品硫酸可待因 硫酸镁甘油单选题必须保温储藏的的有易冻和怕冻的药药品 挥发性大的药品品易吸湿的药品怕热的药品单选题中国药典现现行版是：2000版2005版2009版2010版单选题阿司匹林中的特特殊杂质是 水杨酸乙酰水杨酸 对氨基酚对乙酰氨基酚单选题杂质限量是指药药物中所含杂杂质的最大允许量含量范围最小允许量一般值单选题中国药典所所收载的处方方，称为协定处方法定处方经方验方单选题甘草别名不包括括甘葛根粉甘草 皮草国老单选题判断药店成药是是否中药的标标识是国药准字H 国药准字Z国药准字B 成药一般都属西西药单

56、选题不是妊娠慎用药药的是大黄麝香红花 枳实单选题对小儿多汗、夜夜惊、消化不不良、发育迟迟缓等症有治治疗作用的是是健儿消食口服液液龙牡壮骨冲剂金银花露七星茶单选题保和丸属于哪类类药哮喘类咳嗽类 消食类鼻病类单选题麻仁丸属于哪类类药实火类便秘类消食类骨伤类单选题不属于玉屏风的的功效有益气 固表清热止汗单选题口服降压药的三三忌不包括：起床后服药突然停药超剂量服用睡前服药单选题产后便秘可选择择的药物：大黄牛黄解毒片开塞露以上都不是单选题清凉油的使用注注意事项不包包括：对酒精过敏者禁禁用风寒感冒者不适适用孕妇慎用眼睛、外阴等皮皮肤黏膜及破破损处禁用单选题司机感冒时，做做到既要吃药药又能保障安安全驾驶的时

57、时间是上车前4个小时时内服药服药后休息6小小时再开车上车前3个小时时内服药上车前2个小时时内服药单选题60岁以上的老老年人的用药药剂量一般为为成人剂量的的四分之三，因因为：肠胃活动增加肝肾功能降低耐受性较强胃酸过多单选题止泻药适宜在何何时服用：及时服饭前服清晨空腹或睡前前服晚上服用单选题青霉素最严重的的不良反应是是剥脱性皮炎高热过敏性休克皮疹单选题下列哪一项是服服用治疗咽炎炎含片的正确确方法：每10分钟含一一片口含片时不断饮饮水将含片吞下尽量让含片保持持在喉部慢慢慢溶化单选题小儿补钙时要忌忌食菠菜，因因为菠菜含有有以下哪种物物质维生素铁蛋白质草酸单选题生姜的功效是：清热解毒发汗解表活血祛瘀补脾

58、益气单选题以下具有降血脂脂作用的中草草药为山楂人参灵芝以上都对单选题冬虫夏草的功效效是益肾补肺清热解毒解表散寒利水消肿单选题具有止血作用的的维生素是维生素D维生素E维生素K以上都是单选题给孩子用药，要要认真阅读药药品说明书，特特别注意的是是儿童用法用量和和禁用、慎用用内容价格药品性状药品规格单选题下列除哪项外，均均属于中药品品质变异现象象变脆发霉泛油潮解单选题服用头孢菌素类类药物期间或或停药后3天天内最好不要要吸烟喝酒喝茶跑步单选题卡介苗可预防百日咳结核病麻疹天花单选题以下哪种剂型可可以整片吞服服，也可以溶溶解在水中后后口服肠溶片分散片控释片缓释片单选题晕车药何时服用用上车前2小时上车前1小时

59、上车前15-330分钟上车后15分钟钟单选题需要空腹服用的的药物，一般般要求的服药药时间是：饭前半小时或饭饭后2小时饭前2小时或饭饭后半小时饭前半小时或饭饭后半小时饭前1小时或饭饭后1小时单选题应用甲硝唑治疗疗滴虫性阴道道炎时，为避避免重复感染染，已婚女性性，男女双方方应如何用药药男方用药女方用药双方同时用药男女双方先后用用药单选题吗啡属于精神药品麻醉药品毒性药品普通药品单选题糖尿病人可以用用的甜味剂有有：葡萄糖蔗糖果糖以上都不是单选题下列哪种中药属属于“以毒攻毒”治疗癌症的的药物人参枸杞子斑蝥甘草单选题合理用药的目的的是疗效好安全经济以上都是单选题正常成年人每日日元素钙摄入入量应该为多多少毫

60、克400-8000800-120001200-166001600-18800单选题如果长期、大量量的口服糖皮皮质激素，可可能导致的主主要疾病是：肾功能衰竭骨质疏松症前列腺炎症肝脏疾病单选题购买药品时，哪哪种选择是不不适当的对症选药按广告宣传到正规药店购买买咨询有执业资质质的医师或药药师单选题注射青霉素时，出出现下面哪种种情况，必须须再做皮试换了护士换了医生换了注射室换了批号单选题下列哪种药具有有清热解毒作作用薄荷金银花灵芝藿香单选题患者服用缓释制制剂的口服药药品的正确方方法是：温水服用，一般般12小时服服用一次嚼碎后服用每日服用四次以以上必须与食物同时时服用单选题药品管理法规规定，药品经经营企