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1、优选文档优选文档PAGEPAGE7优选文档PAGE第五章脂环烃（P113-114）1.分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式：（提示:包括五环、四环和三环）。2.顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的牢固构象式。解：ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。CH3(H3C)2HC3.写出以下各对二甲基环己烷的可能的椅型构象，并比较各异构体的牢固性，说明原因。解：顺-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，牢固性次序为：aaaeaeaa。CH3CH3CH3H3CCH3CH3顺-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,4-二甲基

2、环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，牢固性次序为：eeaeaa。CH3CH3H3CCH3H3CCH34.写出以下化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯（2）二环3.1.1庚烷（3）螺十一烷（4）methylcyclopropane（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane答案:3CCH33CCH3CH3CH3CH35.命名以下化合物：6.完成以下反应式，带“*”的写出产物构型：（1）这两个反应属亲电加成反应。（2）（3）高温自由基取代反应（4）亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混杂物。（5）氧化反应，生成一个内消旋体。

3、（6）7）8）9）10）11）12）7.丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种环状构造的二聚体生成。该二聚体能发生以下诸反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时能够加上四个溴原子；（3）氧化时生成-羧基己二酸，试依照这些事实，推测该二聚体的构造，并写出各步反应式。答案：丁二烯的二聚体构造以下：相关反应式以下：8.化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能够使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也能够从（A）的同分异构体C）与HBr作用获取。化合物（C）分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。试推测化合物（A）（B）（C）的构造式，并写出各步反应式。推测构造以下：该题解题时要注意：(1)环丁烷必定在加热时才会使溴水褪色；(2)1-丁烯与溴化氢加成时能够获取1-溴丁烷和2-溴丁烷两种，与题意不切合。写出以下化合物最牢固的构象（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷（2）顺-1-氯-2-溴环己烷（3）顺-1，3-环己二醇（4）2-甲基十氢化萘10.写出-60时，Br2与三环1,5辛烷反应的产物，并讲解原因。解：三元环易开环，发生加成反应。11.合成以下化

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