《药品入库验收制度》

1、精品文章管理法实施条例及药品经营质量管理规范等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。品经营许可证和确质量条款。购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期于二年。精品文章品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行七、建立和执行进

2、货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。八、每年应对进货情况进行质量评审。第二篇：药品采购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量管理制度药品采购质量管理制度批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资gsp证。精品文章三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得少于两年。注明药品

3、通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。口药品检验报告书或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，应同时索取生物制品批签发合格证复印件。药品验收管理制度待验区，并在当日内验收完毕。二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意

4、事项及贮藏条件等。3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件精品文章包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位；中药饮片外包生产日期等。4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭进口药验报告书或进口药品通关单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或药品保管储存管理制度注射、外用药品分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。逐步做到设置常温库（0-30 20 2-1045%-75%

5、发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。精品文章三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品四、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。在库药品应堆放整齐，离地距离不小于 ，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于。质量事故处理报告管理制度一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。二、重大质量事故1.违规购进使用假劣药品，造成严重后果。2.3.使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。三、一般质量事故1.违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。2.

6、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。四、质量事故的报告程序、时限1.发生重大质量事故，造成严重后果的，应在十二小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。精品文章2.应认真查清事故原因，并在七日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。3.一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处疗机构管理条例等有关法律法规制定本规定。二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。三、医师开具处方、专业人员调剂处方

7、均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。四、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。五、处方按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿并在处方右上角注明。六、处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。药品质量信息管理制度gsp认证等有关规定制定本规定，以确精品文章保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反馈准确顺畅。二、质量信息包括以下内容：1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。2、医药市场的发展动态及新药的市场动态。3、经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，包括药品质量，环境质量、服务质量、工

8、作质量等各个方面。4、上级质量监督检查发现的与本部门相关的质量信息。5、其他的药品质量查询、质量反映及质量投诉。三、质量信息的收集必须准确、及时、实用、经济。四、建立完善的质量信息反馈系统，对异常、突发的质量信息应以书面形式 24 小时内迅速向区食品药品监督管理局等有关部门反馈，确保质量信息及时顺畅传递和准确有效的利用。五、积极配合、相互协调做好质量信息工作，确保药品质量信息做到及时传递、准确反馈。第三篇：药品入库管理制度药品入库管理制度品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库精品文章品种等做好入库登记。实情况，药剂科应当定期盘库。四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能

9、和要求分类、分别储存。五、药品数量准确、价格不串。做到账、卡、物、金相符合。要做到妥善保存。七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。药品出库管理一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。签字。五、领用人不得进入库房，防止出现差错。精品文章进行监督检查。第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓1一式三

10、联，并签署。23）发货明细表。4）产品质量证明书。5）公司领导批准的采购计划。物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部（及有关技术部门）进行质检。3.如发现所装载的材料与发货明细表或采购计划所记载的内容不相同时，应及时通知采购员进行处理。4.如发现所装载的材料外观有严重弯曲、锈蚀、变形等异常情况时，应拒绝收货，并通知采购员处理。二、物资验收1.检验员质检应根据分管物资的相应国家标准，按不同规定办理。2.材料入库后，检验员会同保管员按入库单和产品质量证3.如果发现产品质量证明书与实物标签不相符（材质、炉批精品文章4.核对无误后，需对材料的外观尺寸、厚度等进行

11、抽样检测，如5.如有些特殊或重要物资，除需进行上述检测外，需用相应仪器进行特殊检测或委托第三方专业人员检测，并填写材料检测单。6.理重交货的材料按点数的方式逐件进行清点，按实有数量验收，按实重交货的物资，应通过过磅员签收的磅单为准（以电子磅单7.检验由保管员签署、仓库主管复核签署才有效。8.办妥后的入库单由保管员、采购员、财务部各存一联记帐。9.物资验收后一段时间内若发现问题，保管员应立即通知采购员与供货单位交涉，办理退货，由采购员负责追加经济损失。10.如货已到，无论发票到或未到，均办理正式入库单，一式四联。11.下列情况应严格把关，不准验收：1）无公司领导批准采购的。2）与合同订货单计划不

12、符的。3）违反公司规定，采购员工作标准，没按规定进货渠道采购的。4）质量不合格的。5）待验收物资，不合格物资，保管员应妥善保管，并督促抓紧处理，手续应健全。精品文章6）物资因生产急需或其他原因不便入库，而直接送到现场，保管员要亲自赴现场办理入库和发料手续。仓库物资入库程序如下：仓库主管审核办理入库13.材料检验结果的处理。1）检验合格的材料，检验员在材料外部上面贴上合格标签，以示区别，仓库管理人员再进行入库定位。2方人员。三、物资保管1.根据不同类别、形状、特点、用途分库分区 ;整齐、库容整齐四号定位：按区、按排、按架、按位定位2.不变质、不挥发、不漏、不爆、不混、按物资保管技术要求，适当进行

13、加垫、通风、清洗、干燥、定期涂油或重新包装，存放不当应及时改进。四、物资出库1.保管员发料应按销售部门开具的提货单进行发料。并严格按照精品文章销售单上面的库位号发货，同时对材料的名称、规格、材质、数量、知销售部。2.对于要求送货的材料，销售人员需把提货单、产品质量证明书货单的要求发货。3.仓库人员需按操作规程装车，不得发生由于操作不规范而使材料受损，从而产生质量问题。4.市场临时调拨的材料如入库按上述执行，如不入库的需由保管员接上述规定现场跟踪执行。5.要注意审查提货单的合法性，有下列情形之一者，不准出库。1）凭单印签不符不全，批准手续不符 2）凭单字据不清或被涂改 3）未验收入库物资4）发料

14、应对保质负责，严禁发不合格物资 ）先进先出，后进后出。6.实行一料一单。出库程序如下：领料员填写领料单部门领导签字保管员签字仓库主管签字发料五、清仓盘点和盘盈、盘亏、报废处理保管员应坚持实地盘点法，年终进行全面盘点，盘点应做到：1.盘点时发现盈或亏应重复一次，重新核实，并分析原因，提出精品文章改进意见或措施，做好记录。2.检查安全防火设施和措施器材等，发现问题及时向领导汇报并采取防范措施。3.清仓盘点中发生的盘盈、盘亏应由保管员查明真实原因，及时报告领导。六、帐务处理1.保管员应建立材料帐，并按规定项目仔细记好帐目。2.3.每月3号前填报收支平衡报表七、废旧物资回收利用管理1.1）2）确定废旧

15、物资回收范围各种包装物的回收各种容器的回收 ）4）5）2.1）2）金属料尖、边角余料，有色和黑色金属切屑不能再修复的工具、量具等其它各种有用物资的回收仓库应设置废旧物资回收专柜，单独建帐。实行交旧领新（工具、电器，电机等）员工工种变动调离时，所领（借）的工、器具应退回仓库，办理退料手续。3）报废物资、仓储容器、废料的变价收入管理。任何部门、任何人不能擅自处理，应由物资管理部门负责人指定专人处理，收入均归公司财务部门入帐。第五篇：药品入库验收程序与出库药品入库验收程序与出库精品文章1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由.2购进药品的验收：2.1 验收员应根据“随货同行单”内容和购进

16、记录，对到货药品进行逐批验收。2.2 验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。2.3 验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；验收整件药品包装中应有产品合格证；验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“”字样；中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管精品文章售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证及进口血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件；告书。2.4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代记，进行复原封箱。2.5 验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以库.2.6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写药品拒