有机化学复习重点_第1页
有机化学复习重点_第2页
有机化学复习重点_第3页
有机化学复习重点_第4页
有机化学复习重点_第5页
已阅读5页，还剩50页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

第第 #页,共37页2）被氢原子取代次磷酸水溶液或乙醇。3）被羟基取代（重氮盐的水解）偶合反应偶联反应重氮盐与苯酚、苯胺反应，共同失去一分子HX,生成各种含-N二N-的偶氮化合物。a.定位效应重氮基（ArN+三N）是弱的亲电试剂，只能进攻酚、芳胺等活性很高的芳环。OH,NH2，NHR,NR2为邻、对位定位基，由于邻位立体效应，因此：b偶合反应条件n2ci+ArNsCI+h3n2ci+ArNsCI+h3CN(CHsh芳胺：弱酸至中性（PH57）酚：弱碱性（PH810）第十四章杂环化合物1.碱性顺序仲胺伯胺叔胺氨吡啶芳香胺吡咯2化学反应（因为本章非重点，在此省略，想了解的同学可自行看书）后面章节内容不是很重要，在此省略，但一定要看，可能会出选择填空。PS：这个资料没有包括全部的知识点，但囊括了全部的重点。希望还以书本为主，这个为辅助资料。最后祝大家期末考试考出好成绩人_人

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论