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1、精选文档精选文档PAGEPAGE3精选文档PAGE研究确立HIV治疗崭新策略伊利诺伊大学香槟分校的研究供给了第一个凭证，证明病毒和宿主在其启动子中共享高度相像的调理序列-编码功能蛋白的人类基因的开端序列。“到当前为止，病毒宿主网络包含病毒及其宿主在基因表达后期阶段的蛋白质和mRNA互相作用，可是我们对于遗传偶联启动子的发现是崭新的，它们供给了病毒与宿主之间的此外一层看管同步，成立和准备在表达其蛋白质产品以前。”伊利诺伊州生物工程助理教授RoyDar解说说。潜藏或休眠的艾滋病毒感染细胞储库已经被确立为治愈的主要阻碍，由于它们在去除抗逆转录病毒治疗后自觉从头激活的能力。除去艾滋病毒的主要战略是试试

2、从头激活整个潜伏的储库，并用当前的药物鸡尾酒除去它，该过程被称为“休克和杀灭”治疗的过程。在我们的DNA中编码基因的启动子和启动病毒主动复制的HIV-1病毒启动子在它们的调理中是强耦合的，致使共表达潜伏地为了病毒的健康优势。在本研究中，我们研究了艾滋病毒携带者的特定T细胞迁徙门路，获取了艾滋病毒治疗研究界当前尚不清楚治疗新看法。Dar增补说。人类免疫缺点病毒（HIV）和人表面受体的启动子相像性允许共享的活化剂共同调理病毒宿主基因表达（细胞核中的蓝色和红色）。病毒蛋白联合细胞表面受体，可以使病毒控制宿主细胞迁徙（右边）。这些来自宿主细胞零落的病毒后辈的同样病毒蛋白增添挪动细胞环境的感染风险。在系

3、统和合成生物学领域内，该研究小组的研究结果揭露了病毒与宿主中的编码基因和互换门路共同演化的此外一层调理。“该研究还提出了一种使合成基因电路中基因表达启动同步的体制，”博士后研究员KathrinBohn-Wippert博士和本文的第一作者说，“病毒宿主基因表达的遗传偶联体现出艾滋病治疗中的迁徙挑战”（10.1038/NCOMMS15006），这篇文章出此刻自然通信上。“详细来说，在病毒宿主遗传耦合的这个框架中，我们发现HIV和人CXCR4启动子是共调理和共表达的。CXCR4是参加我们身体的主要迁徙门路之一的趋化因子受体。”“我们初次证明病毒与受体共同表达，以便控制受感染的细胞迁徙及其在艾滋病毒的”休克和杀死“除去策略（治疗方法）中的重要性，我们还展现了药物治疗方法是怎样差异地控制感染细胞的迁徙和/或从其潜藏和不活跃状态从头激活病毒的。”她说。依据研究人员，病毒和宿主细胞基因调理偶联的共同演化的额外网络映照将指导将来的治疗策略，扩展病毒宿主网络上的系统生物学工作，并供给新奇的设计原理，以逆转生物工程病毒电路的合成生物学和基因治疗。“对于艾滋病毒治疗社区，我们希望这项研究将提升对面对治疗的主要战略所面对的更多挑战的认识，”Dar还附属于卡尔罗伊斯基因组生物学研究

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