有效磷的测定

1、 (1)0.5molL-iNaHCO3(pH8.5)浸提剂42.0gNaHCO3(化学纯)溶于约800ml水中，稀释至1L,用浓NaOH调节至pH8.5(用pH计测定)，贮于聚乙稀瓶或玻璃瓶中，用塞塞紧。该溶液久置因失去CO2而使pH升高，所以如贮存期超过20天，在使用前必须检查并校准pH值。(2)无磷的活性碳粉和滤纸须做空白试验，证明无磷存在。如含磷较多，须先用2molL-iHCl浸泡过液，用水冲洗多次后再用0.5molL-iNaHCO3浸泡过液,在布氏漏斗上抽滤，用水冲洗几次，最后用蒸馏水淋洗三次，烘干备用。如含磷较少，则直接用0.5molL-iNaHCO3处理。钼锑抗试剂10.0g钼酸(

2、NIJ)6Mo7O244H2O(分析纯)溶于300m约60C的水中，冷却。另取181ml浓H2SO4(分析纯)慢慢注入约800ml水中，搅匀，冷却。然后将稀H2SO4液入钼酸铵溶液中，随时搅匀，再加入100ml0.3%(m/v)酒石酸氧锑钾K(SbO)C4H4O6丄H2O溶液；最后用水稀释至2升，盛2于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。临用前(当天)称取0.50g抗坏血酸(分析纯)溶于100ml钼锑贮备液中，此为钼锑抗试剂，在室温下有效期为24h,在28C冰箱中可贮存7天。磷标准贮备液(Cp=100mgL-1)称取105C烘干2h的KH2PO4(分析纯)0.4394g溶于200ml水中，加入5ml浓H

3、2SO4(分析纯)转入1L容量瓶中，用水定容，该贮备液可长期保存。磷标准工作液(Cp=5mgL-1)将一定量的磷标准贮备液用0.5molL-1NaHCO3溶液准确稀释20倍，该标准工作液不宜久存。四、操作步骤1、将实验室准备好的风干后的土壤样品放入研钵中研磨，将研碎的土壤样品用带有筛底和筛盖的2mm筛孔的筛子过筛。未通过筛子的土粒，再次研磨过筛，直至所有土壤样品全部过筛，只剩下砾石为止。将剩余的砾石挑拣并入砾石中处理，切勿碾碎。用天平分别称取过筛后的土样2g置于4个干燥的50ml塑料瓶中，加入0.5molL-1NaHCO3)浸提剂40ml，加1勺无磷活性碳，于往复振荡机上振荡301min，立即

4、用无磷干滤纸过滤到干燥的50ml塑料瓶中。2、在浸提土样的当天，吸取滤出液10.00ml放入干燥的50ml塑料瓶中，加蒸馏水至30ml左右，加入5.00ml钼锑抗显色剂，慢慢摇动，使CO2逸出。再加入10.00ml水，充分摇匀，逐尽CO2定容至50ml。在室温高于15C处放置30min后，用1cm光径比色杯在700nm波长处测读吸光度，以空白溶液（10.00ml0.5molL-iNaHCO3溶液代替土壤滤出液，同上处理）为参比液，调节分光光度计的零点。3、校准曲线：在测定土样的同时，准确吸取磷标准工作溶液0、2、4、6、8ml，分别放入50ml容量瓶中，并用0.5molL-1NaHCO3溶液1

5、0ml,加水至30ml，加钼锑抗试剂5ml,定容至50ml,混匀显色，同待测液一样进行比色，绘成标准曲线，最后溶液中磷浓度为0、0.2、0.4、0.6、0.8mgL-1P。五、数据收集及处理（1）磷标准工作溶液相关数据表（杯差：0.005）磷标准工作溶液体积（mL）02468溶液中磷浓度（mgL-1P）00.20.40.60.8减去杯差后的吸光度A00.0710.1940.2930.387到相对应的磷浓度Cp分别为0、0.067、0.079、0.091、0.085mgL-1。再根据下面的公式可以计算样品中土壤有效磷：土壤有效磷(P),mgkg-i=显色液Cp*显色液体积*分取倍数/土壤质量式中

6、：Cp从校准曲求得土壤滤出液中磷的浓度，mgL-iP显色液体积50ml代入相关数据到以上公式可得：土壤有效磷=Cp*50*(40/10)/2=Cp*100因此将从校准曲求得土壤滤出液中磷的浓度Cp值0、0.067、0.079、0.091、0.085mgL-1分别代入以上公式可得到土壤有效磷数据如以下表：(2)样品溶液相关数据表(杯差：0.005)管号空白1234减去杯差后的吸光度A00.0230.0290.0350.032样品中磷浓度(mgL-1)00.0670.0790.0910.085样品中土壤有效磷(mgkg-1)06.77.99.18.5最后算得样品中土壤有效磷平均值为：(6.7+7.

7、9+9.1+8.5)/4=8.05mgkg-1六、实验结论(1)已知用0.5molL-1NaHCO3浸提一钼锑抗比色法测定结果的评价标准如下:土壤有效P(mgkg-1)10土壤有效P供应标准低(缺磷)中(边缘值)高(不缺磷)根据评价标准可见样品土壤有效磷含量为边缘值，是处于缺磷和不缺磷之间，因此为了达到标准，土壤有效P供应还需要增加，有必要施加适量的磷肥。(2)误差分析：从样品中土壤有效磷的数据来看，可以发现，虽然土壤样品是4个平行组，可是最后测出来的样品中土壤有效磷的数据在平均值上下波动比较大，误差也比较大。而造成这样的情况可能有：1、我们小组是分开行动的，有一部分同学取风干土样加浸提剂和无磷活性碳，有一部分同学去做磷标准工作溶液。这样的结果就是磷标准工作溶液定容后显色30多分钟，才开始往振荡好的样品里加钼锑抗显色剂和定容。虽然最后磷标准液和样品是一起去测吸光度的，可是它们显色的时间都是不一样的，这样会导致一定的实验误差。因此，应该等样品振荡好之后再制作磷标准液，尽量保证磷标准液和样品显色时间一样长。2、在定容之前，我们都没有认真检查容量瓶有没有漏水。因此，在定容的时候，我们在上下摇动容量瓶时有少量溶液流出，这也造成了一定的实验误差。3、浸提时的土液比、温度、时间、振荡方式和强度等条件的变化，对测定结果也会产生很大的影响。其中，在2030摄氏