药学概论复习大纲

1、药学概论复习思考题Ch1绪论.何为药品？药学的主要任务。药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、 用量的物质。药学的主要任务，1研究新药制剂2阐明药物作用机制3研究药物制备工序4制定药品的质量标准，控制药品管理5开拓医药市场，规范药品管理6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案7运用药学、药理学、医学的知识、开展临床药理学、临床药学的工作，促进合理用药、保障患者 的安全、有效、经济、方便应用药物。.药品的分类方法有很多种，通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类？天然药物、化学药物、生物药物药学与哪些因素有着密切的联系？药品流通的

2、概念及包括哪些？ P10药学与化学、生物学及医学有着密切的联系（往届问“与什么学科相关”，so）药品流通，是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流、货币流、 药品所有权流和药品信息流（药品流通就是药品生产后，通过运输、储存、销售到达消费者手中的 这个中间环节）。天然药物1 .何谓天然药物化学？天然药物化学的主要任务。天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。主要任务：1）探明天然药物作为药效物质基础的化学成分；2）研究天然药物化学成分的类型、理化性质；3）研究天然药物化学成分的结构鉴定方法；新药研制；4）阐明天然药物中主要成分的生物合成途径天

3、然药物中常见的有效成分有哪几类？水蒸气蒸馏法适用何类有效成分的提取? 常见的有效成分：（1）糖苷类药物（2）萜类和挥发油药物（3）生物碱类药物水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性能、能随水蒸气蒸馏且不被破坏、难溶或不溶于水的成分提取，如挥发油、小分子的香豆素类、小分子的醌类成分。P312何谓昔类？糖昔类结构组成？昔类，又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物；主 要结构组成是，糖、苷元、苷键。中药昔类依据昔元结构的不同分为哪几类化合物？ p327根据苷键原子的不同，可分为O一苷、S一苷、N一苷、C一苷，最常见的是O一苷。其他分类方 法：以生理作用分，如强心苷；以其特

4、殊性质分，如皂苷。Apple： 1、本草纲目是我国历史上著名本草著作，被誉为东方药学巨典。2、然药物的质量控制是中药现代化的关键P3073、天然药物有效成分的分离与精制方法：根据物质溶解度差别进行分离；根据化合物在两相溶剂 间分配比差别进行分离;根据物质吸附力差别;根据天然药物化学成分的分子量大小差别进行分离; 根据物质解离程度不同进行P3124、黄酮类化合物是一类重要的天然有机化合物，泛指具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中央 三碳原子相互连接而成的一系列化合物。（心血管系统）P3335、溶剂提取法根据被提取的有效成分性质和溶剂性质提取的方法。P3126、挥发油：又称精油，是存在于植物中的一

5、类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相 混溶的挥发性油状成分的总称。P339组成：（1）萜类化合物（2）脂肪族成分（3）芳香族成分（4）其他成分提取方法：（1）水蒸气蒸馏（2）浸取法：油脂吸收法溶剂提取法超临界流体萃取法（3） 冷压法 P3397、多数三萜类衍生物的基本骨架是由6个异戊二烯单位、30个碳原子组成的。该苷类化合物多 数溶于水，水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫，故称为三萜皂苷，多数三萜皂苷具有羟基，属 酸性。p3408、强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。（地高辛）P3449、甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物呵糖结合的寡糖苷，多数溶于水，水溶液振摇后产生似肥皂

6、 水溶液样泡沫，故称为甾体皂苷，不具有羟基，呈中性，又称为中性皂苷。p34610、生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性，一般具有生物活性。P347这些是老师上课给的苹果这些是老师上课给的苹果药理学.毛果芸香碱滴眼产生可产生哪些作用？兴奋M受体，滴眼产生，缩瞳；降低眼压；视调节痉挛（近视）.糖皮质激素有哪些临床应用？临床应用：替代疗法；自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应；急性严重感染，注意同 时应用足量有效的抗菌药物；解除炎症症状，抑制瘢痕形成；治疗血液病药理作用：1）抗炎作用大，改善早期红肿热痛，抑制

7、晚期肉芽形成（红斑狼疮）；2）抑制免 疫，抑制巨噬细胞吞噬、处理抗原，干扰淋巴细胞识别功能，促进淋巴细胞解体，以致B细胞转 化，消除免疫反应导致的炎症；3）抗毒，提高机体对内毒素耐受力，减轻细胞损伤，改善毒血症；4）抗休克；5）对血液及造血系统的作用；6）其他：中枢兴奋作用；退热；对消化系统，使胃酸 分泌增加，胃蛋白酶活性增强列出五种常用的抗结核药物名称。P250一线：利福平、乙胺丁醇、链霉素；二线：氨水杨酸、紫霉素、卡那霉素氯丙嗪属于哪类药物？氯丙嗪的药理作用与临床应用。P215属于抗精神失常药药理作用与临床应用：1）抗精神病药，安定、镇静、消除妄想、幻觉，用于精神分裂症、狂 躁症；其机制是

8、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺D2受体而发挥作用。2）镇吐，可用 于绝大多数呕吐，顽固呃逆。3）降温，用于冬眠疗法、抗休克等。4）加强中枢抑制作用，加强镇 痛药、全麻药、镇静药的作用。强心昔、雷尼替丁、阿托品、丙咪嗪、喹诺酮类等药物的作用机理与应用。强心苷：抑制心肌细胞膜上的NA+/K+ATP酶，造成NA+外流和K+内流的减少，使心肌收缩性加强，主要用于治疗充血性心力衰竭、某些心律失常（心房颤动、心房扑动、室上性阵发性心 动过速）。P220雷尼替丁：通过阻断H2受体，抑制胃酸分泌和胃蛋白酶分泌，主要用于治疗胃十二指肠溃疡。阿托品：阻断M受体，松弛平滑肌；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼压

9、，视调节麻痹（远视）； 解除迷走神经抑制，心率加快；大剂量直接扩张血管；中枢先兴奋后抑制。P2 09丙咪嗪主要作用是能阻滞去甲肾上腺素 和5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙中去甲肾上 腺素和5-HT含量。具有较强的抗抑郁、抗胆碱能作用，镇 静作用较弱。主要用于治疗 各种 抑郁症，尤以情感性障碍抑郁症疗效显著。（百度）喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为祥状或螺旋状（称 为超螺旋），使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成 细菌DNA的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。它们 对细菌显示选择性毒性。主要作用 于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰

10、阳性菌的作 用较弱（百度）拟肾上腺素药种类及作用特点。P2101）肾上腺素：激动a、。1、。2受体2）多巴胺：激动多巴胺受体、a、。1、。2受体3）麻黄碱： 激动a、。1、。2受体，促进NA释放4）去甲肾上腺素：激动a1、a2受体，对时受体作用弱5） 异丙肾上腺素；激动。1、阳受体。完整版：肾上腺素（adrenaline）【药理作用】激动a、& 1、P 2受体心率加快、传导加快、收缩力加强；收缩皮肤粘膜内脏血管， 骨骼肌和冠脉血管舒张；治疗量收缩压升高，舒张压不变，较大剂量时，二者均升高；支气管舒张; 促糖原和脂肪分解。【临床应用】用于心跳骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血、减少局麻药吸收

11、。多巴胺（dopamine）【药理作用】激动多巴胺受体、a、p 1受体。心收缩力加强、输出量增加，对心率影响不明显； 收缩压升高，舒张压不变；舒张肾血管并有利尿作用。大剂量时作用同肾上腺素。【临床应用】抗休克，尤其适用于伴心衰及尿量减少的休克病人。麻黄碱（ephedrine）【药理作用】激动a、p 1、p 2受体，促进NA释放；作用较肾上腺素弱而持久，能产生快速耐 受性。【临床应用】防治某些低血压状态、治疗鼻粘膜充血水肿引起的鼻塞、预防或缓解支气管哮喘发作、 缓解荨麻疹和血管神经性水肿。作用特点：（1）直接作用药物：直接与受体结合。（2）间接作用药物：不与受体结合，能促进 递质释放，增加受体周

12、围的递质浓度。（3）混合作用药物：兼有直接和间接作用。Stars： 1、抗高血压药：利尿药、钙拮抗药（硝苯地平）、P受体阻断药（普奈洛尔）、肾素一血 管紧张素系统抑制药（卡托普利、氯沙坦）、其他（中枢性降压药：可乐定；肾上腺素受体阻断剂: 哌唑嗪、拉贝洛尔；血管扩张药：饼苯哒嗪、硝普钠；钾通道开放剂：米诺地尔；5羟色胺受体 阻断药：酮色林）2、细菌耐药性产生的机制：1）产生灭活酶；2）改变靶位结构；3）增加代谢拮抗物；4）改变通透性；5）主动排外 p243药物化学1、将氯霉素制成棕榈酸酯的目的是什么？ p383消除了原有的苦味，消除了注射的痛苦2、决定药物药效的主要因素？药物在血液或体液中转运

13、和通过生物膜具备何性质？因素：药物到达作用部位的浓度；药物与受体的结合能力p353药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性。药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性。（百度）3、非共价键键合类型？何谓可逆键合方式？何谓生物电子等排体？（百度）非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电 引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。可逆键合方式：具有相似的物理及化学性质的基团或取代基，会产生大致相似、相关或相反的 生物活性。生物电子等排体是具有相似的物理和化学性质，又能产生相似生物活性的相同价键的基团的统 称。P3634、评价一个药物脂溶性和水溶性的

14、相对大小的标准是什么？通常采用的表示方法？脂溶性和水溶性的相对大小一般以脂水分配系数p表示。即化合物在非水相中的平衡浓度Co 和水相中的中性形式平衡浓度Cw之比值：P=Co/Cw因P值效大，常用lgP。非水相目前广泛采用溶剂性能近似生物膜、不吸收紫外光、可形成氢 键及化学性质稳定的正辛醇。药物分析1 .何谓中国药典？中国药典内容包括哪几部分？缩写和现行版？中国药典的附录部分包 括哪项主要内容？中华人民共和国药典，简称中国药典，是国家监督管理药品质量的法定技术标准。内容：凡例，正文，附录，和索引四部分，现行版附录内容包括：制剂通则、一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、理化常数、有关滴定和测定法、

15、一般杂质检查方法、制剂检查法、抗生素微生物鉴定法、试剂配置法等写出药品检验工作的基本程序。请阐述样品需进行哪些具体内容的检验。如何判定药品真伪和 优劣？ p392程序：A、分析样品的取样 B、检验 C、检验报告的书写。检验内容：性状是否符合要求，再进行鉴别、检查、含量测定。药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法、生物学法。含量测定常用方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法、酶化学方法。鉴别用来判断药物的真伪；检查和含量测定用来判定药物优劣。一般鉴别试验用来证实某一类药物，专属鉴别试验用来证实某一种具体药物。何谓药物分析学？药物分析的主要任务？药物分析：全面质量控制，主要运用物理、化学、物理

16、化学或生物化学的方法与技术，研究已知药 物及其制剂的质量控制问题和方法。药物分析的主要任务：药物成品的检验；药物生产过程的质量控制；药物贮存过程的质量考察；临床药物分析；药品质量标准的研究决定何谓药品杂质？杂质按来源分为哪几类杂质？ 一般杂质与特殊杂质有何区别？药物杂质：指物质中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。杂质按来源分：一般杂质和特殊杂质一般杂质指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产或贮藏过程中引入的杂质（无机杂质）特殊杂质指某一种或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质（有机杂质）药品质量标准？我国制定药品质量标准的原则。药品质量标准：国家对药品质量

17、，规格和检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、 检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。制定原则：1安全性与有效性；2、先进性；3、针对性；4、适用性常用的生物样品有哪些？生物样品常用的前处理方法有哪些？血样和尿液需进行什么处理？生物样品：血液（血浆、血清或全血）、尿液、唾液和毛皮前处理方法：1、去除蛋白质；2、缀合物的水解；3、分离、纯化；4、被测组分的浓集处理：血样：分离血浆或血清，去除蛋白质；尿液：采集的尿液应立即测定，或加入防腐剂放置 冰箱中保存，尿液的处理是水解。药剂学.何谓药剂学？药物剂型的重要性？药物制剂由哪二部分组成？药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺

18、和合理应用的综合性技术科学。重要性：1、剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。2、剂型可以改变药物的作用速度。剂型可降低或消除药物的毒副作用。4、剂型可产生靶向作用（脂质体）。5、剂型可影响疗效。 组成：由原料和辅料两大部分组成.经皮给药制剂？胶囊剂分为哪四类？经皮给药制剂：指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、 实现疾病治疗或预防的一类制剂。胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。.何谓输液、输液按药物性质与用途分为哪几类？注射剂的质量检查项目？输液：指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂。分类为电解质输液、营养输液、血浆代用液。项目：无菌性、热原、澄

19、明度、安全性、PH、渗透压。何谓靶向制剂？成功的靶向制剂应具备哪三个要素？靶向给药制剂类型及物理化学靶向制剂种 类。靶向制剂：又称为靶向给药系统，是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地 浓集定位于病灶部位（即靶区，包括靶组织、靶器官、靶细胞等）的给药系统。具备要素：定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。类型：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。种类：1、磁性靶向制剂2、栓塞靶向制剂3、热敏靶向制剂4、pH敏感靶向制剂。药物制剂需符合哪些基本要求？药物制剂稳定性包括那几方面的内容？简述影响药物制剂稳定 性的处方和环境因素。基本要求：符合安全、有效、稳定。药物制剂稳定性：包

20、括化学、物理及生物学三个方面。处方因素：PH、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料的影响。环境因素：温度、光线、空气中氧、金属离子、温度和水分、包装材料的影响。6 ,何谓胶囊剂？何谓片剂？片剂进行哪些的质量检查项目？胶囊剂：指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。片剂：指药物与 辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或异形片状制剂，可供内服和外用。项目：外观、片重差异、硬度与脆碎度、崩解时限、含量均匀度、溶出度。药事管理学.药品流通的概念。我国药品管理法规定假药如何认定？劣药如何认定？药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币

21、流、药 品所有权流和药品信息流。药品流通的概念不同于药品买卖、药品市场营销，属宏观经济范畴。假药 根据我国药品管理法规定，下列情形的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有以下情形之一的，为假药：1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的2）依照本法必须批准而未经批准而生产的，进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的3）变质的4）被污染的5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的6）所表明的适用症或功能主治超出规定范围的劣药根据我国药品管理法规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药；1）未标明有效期或更改有效期的2）不注明或者更改生产批号的、3）超过有效期的4）直接接触药品的包装材料和容器未被批准的5）擅自添加着色剂，防腐剂，香料，