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文档简介
1、超敏反应蛋白检测的临床意义梅河口市新华医院文振豪 C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)因其能和肺炎双球菌的细胞壁的C多糖起沉淀反应而得名 ,是相对分子质量为115-140KD的血清球蛋白。CRP持续增高提示机体存在 慢性炎症或自身免疫 疾病,CRP在病毒 感染时不会升高, 其变化不受患者的个体差异、 机体状态和治疗药物的影响。 近年来,随着检测技术的进步,采用超敏感方法检测到的CRP被称为超敏CRP。大量的文章研究显示,它在冠心病、 中风、周围血管栓塞等疾病 诊断和预测中发挥越来越 重要的作用,甚至被 认为是心血管病危险评估的“金标准” 1 C反应蛋白的生物学特性 CR
2、P是一种主要由肝脏合成的蛋白质,正常人血清中含量极微(平均值约为35 mg/L),当有急性炎症、创伤和冠心病时CRP会升高。CRP含5个多肽链 亚单位,非共价结合为盘形 多聚体。白细胞介素6(IL-6)、 肿瘤坏死因子-(TNF-)和 白细胞介素1(IL-1)对CRP的 生成有调节作用。 CRP的生物特性主要表现为能结合细菌、真菌等体内的多糖物质,在钙离子存在下,形成的复合物,激活补体系统,释放炎症介质,促进细胞间粘附和 吞噬细胞反应,溶解靶细胞。 在血管粥样硬化损害的 早期还发现CRP与细胞 膜形成的复合体附着在 血管内皮细胞,导致 血管内皮细胞损伤, 促进动脉粥样硬化的形成。 2 超敏C反
3、应蛋白与颅脑损伤 颅脑损伤后血清超敏C反应蛋白均有不同程度升高,且伤情越重,升高越明显。这说明超敏C反应蛋白不仅是一种疾病标记物,同时也参与创伤性疾病的致病 过程,且创伤越严重,肝细胞 在IL-6等细胞因子诱导下 合成超敏C反应蛋白的 速度越快,并释放入血液中。 伤情越重,超敏C反应蛋白的下降速度越慢。这是因为决定循环中超敏C反应蛋白浓度的唯一因素是合成速率。当可刺激 超敏C反应蛋白增加的因素 没有得到完全控制,循环 中超敏C反应蛋白也 不会很快消失,会随伤情的 好转而逐渐下降。 3 超敏C反应蛋白与动脉粥样硬化 近年来研究表明,超敏C反应蛋白位于动脉粥样硬化斑块内,具有调节单核细胞聚集作用,
4、超敏C反应蛋白是补体激活剂,与膜攻击复合物共同存在于早期动脉 粥样硬化病变内,可刺激 组织因子生成,并且 聚集的超敏C反应 蛋白可激活补体。 组织因子主要启动血凝过程。由于慢性微量炎性因子激活补体而引发脂质沉积于血管壁,通过浸润、聚集, 造成血管损伤而 导致动脉粥样硬化。 研究发现,超敏C反应蛋白可在血管硬化损伤处趋化单核细胞,诱导单核细胞产生组织因子,激活补体,诱导内皮细胞产生黏附因子,使内皮功能受损,加速 动脉硬化进展。超敏C反应 蛋白也能与脂蛋白结合, 由经典途径激活补体系统, 继而产生大量终末复合物, 造成血管内皮损伤 。 冠心病患者的血浆超敏C反应蛋白水平与冠状动脉病变有着密切的联系
5、,反映了心肌受损的程度。因此,这项指标有助于对冠心病发生、发展和预后做出 准确的判断, 具有重要的临床意义。 对冠心病患者的研究结果显示,冠心病患者血清超敏C反应蛋白水平显著高于正常对照组,且随着病情加重,血清超敏C反应蛋白水平呈上升趋势。因此, 可以认为检测冠心病患者 血清超敏C反应蛋白 水平的变化对冠心病的 早期诊断和预后判断 均有重要临床价值。 5 超敏C反应蛋白与脑血管病 炎症反应促使动脉粥样硬化的发生和发展,血清超敏C反应蛋白是反映动脉粥样硬化患者临床病情的一个敏感指标。 其作为反映血管炎症状况的 非特异性指标在评估 脑血管疾病患者 危险性及预后 方面有一定价值 。 研究显示:急性脑
6、卒中组超敏C反应蛋白水平显著升高,脑梗死组与脑出血组间比较差异无显著性。超敏C反应蛋白值与脑血管疾病危险因素(年龄、体重指数、 腹围、收缩压、舒张压、 空腹血糖、三酰甘油、 总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、 高密度脂蛋白胆固醇) 均呈显著相关。 超敏C反应蛋白值与收缩压、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇呈显著正相关。超敏C反应蛋白与急性脑卒中患病显著相关;血压、空腹血糖与血脂是影响超敏C反应 蛋白的主要独立因素。 对缺血性脑血管病 患者的研究显示 超敏C反应蛋白 水平明显高于对照组。 急性脑梗死组在治疗前血清超敏C反应蛋白水平显著地高于正常人组,经治疗一周后则与正常人比较无显著性差异。可以认为,CRP通过多种途径参与了 急性脑梗死的发生和发展的 病理生理过程,早期CRP的 显著增高是提示预后 不良的敏感指标。 还有研究结果表明,脑梗死患者超敏C反应蛋白浓度的高低与患者神经功能缺损程度评分呈正相关,提示超敏C反应 蛋白
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