化妆品生产企业自检能力说明

1、化妆品生产企业自检能力说明化妆品生产企业自检能力说明化妆品生产企业自检能力说明资料仅供参考文件编号：2022年4月化妆品生产企业自检能力说明版本号： A修改号： 1页 次： 1.0 审 核： 批 准: 发布日期： 自检能力说明 Xxx有限公司具有独立的检验检测实验室，实验室配备各个单独的功能间，有微生物检测室；理化检测室，检验室和留样室等功能间。具有相适应的检测设备，设备详见化妆品生产企业检验设备清单，配备专职的质量管理人员和检验检测人员，实验人员2名，具有健康证，本专科学历，检验人员具有检验人员资格证书。 现在从化妆品使用原料和包装材料的检测，化妆品内容物检测，化妆品成品的检测三个方面进行说

2、明。原料检测方面 化妆品原材料供应商资质检查，查看供应商营业执照, 合法的生产经营证明文件等,复印件备案. 原料必须符合国家有关标准和要求。 建立所使用原料的档案，索取检验报告或品质保证证明材料，建立档案。需要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。原料产品验收与检验,生产企业应按产品技术要求进行严格的进厂验收或检验，要求供应商按供货批次提供有效检验报告或其他质量合格证明,原料进厂验收与检验,我们可以从以下几个方面进行:1外观方面,对照供应商提供的样板,与采购的产品对比颜色,形状,气味等指标.2固含量,对于溶剂型原料,测量有效物含量,与供应商提供的标准对比,判定是否合格3溶点和凝固点,固

3、体油脂类原料,加热使原料溶解,用温度计检测熔点4相对密度,用公司的密度瓶,检测原料的相对密度. 检验方法参见GB/T 5折射率,油脂原料,用公司的折光率仪,检测油脂原料的折光率,与原料标准的折光率对比,以确定原料真伪6 粘度,用粘度计测量流动原料的粘度7 PH值,PH计测量原料的酸碱度,检验方法参见GB/T 8微生物检测,测量原料的细菌总数,霉菌和酵母菌含量,是否含有致病菌. 检验方法参见GB ; GB ; GB ; GB ; GB .9生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）的要求（pH值除外）二、包装材料检测 包装材料检测依据QB/T 1685-2006化妆品产

4、品包装外观要求; QB/T 1684-2006化妆品检验规则.a. 外观检验: 包装印刷的图案和字迹应整洁、清晰、不易脱落，色泽均匀一致等b. 数量，重量c. 产品型号，产品规格，尺寸，颜色要球,配套性相适应d. 产品特性检验（包括物理和化学的特性）包装材料安全稳定性好,不与内容物反应.e. 其它特殊指定检测项目形状,规格,颜色与合同是否符合,外盖与瓶是否配套,漏水测试,印刷是否清晰.包装的标注应符合标签标注规定三、化妆品内容物的检测 根据不同的剂型和不同的产品,按照不同的标准进行检测,大体的检测项目如下:常规理化项目的检测:外观,在光线条件良好的情况下,观察化妆品的外观,与样板对照色泽, 在

5、光线条件良好的情况下,观察化妆品的颜色,与样板对照香型,在相同的条件下,闻香味,与样板比较粘度测定,对有流动性的产品,用粘度计测量化妆品的粘度PH测定,用PH计测量化妆品的酸碱度离心分离试验, 2000r/min，30min无油水分离（颗粒沉淀除外）耐寒试验, 510保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象耐热试验,（401）保持24h，恢复至室温后无油水分离现象。微生物检测 菌落总数/(CFU/g) 1000、霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)100、耐热大肠菌群/(CFU/g)不得检出、金黄色葡萄球菌/(CFU/g)不得检出、铜绿假单胞菌/(CFU/g)不得检出，测定方法参照2015版化妆品安全技术规范第五章 微生物检验方法。四. 化妆品成品检测1. 理化检测外观,色泽,香型,粘度测定,PH测定,离心分离试验,耐寒试验,耐热试验,有效物测定微生物 菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。 理化项目和微生物检测同半成品的检测是一样的,不同的是产品的灌装量是否少于标注的量,是否有漏液的现象,包材与内容物相适应的问题。五、总结利用本公司的实验室,仪器设备可以