专题-苯-芳香烃学案

/6专题苯芳香烃（第1课时）【学习目标】掌握苯的结构及其重要的化学性质【学习重点】苯的化学性质【基础知识】一.苯的物理性质苯是色、带有气味的液体，溶于水，密度比水，熔、沸点较，且苯有毒。说明：由于苯的熔点较低，只有5.5℃，因此有关苯的实验若需加热，一般用水浴加热，而不用酒精灯直接加热。苯是致癌物质，主要损害人的中枢神经和肝功能，尤其是危及血液和造血器官，易引起白血病和感染败血症等疾病。二.苯的分子结构.分子式：【思考】1.根据分子式推断，苯是不是饱和烃?为什么？.你推测苯能不能使酸性高锰酸钾溶液褪色?如何证明你的判断？结论:.苯的结构苯分子是结构，各个键的键角都是结论:苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键C..I苯分子的结构式保留了碳碳键.省略了C,H元素符号,C-H键，并不表示单双键交替结构，用下式表示更好:.芳香族化合物概念：分子里含有化合物属于芳香族化合物善最简单的芳香族化合物，也是最简单的芳香烃.【思考】＜5）封02是不是芳香族化合物?是不是芳烃？分子构型：某分子中所有的C、H原子都处于上（具有形结构），苯分子中不存在一般的C=C键。苯环中所有的碳原子间的键完全相同，是一种介于C—C和C=C之间的独特的键，键间的夹角为。二.苯的化学性质和用途（一）苯的取代反应1、苯的卤代反应铁粉的作用:（真正的催化剂是）溴苯的物理性质如何?密度比水,于水,状液体。如何除去溴苯中的溴？写出反应方程式【练习】写苯与氯气在铁催化下反应的方程式2、苯的硝化反应浓硫酸的作用:，。硝基苯的物里性质如何?化学方程式【补充】硝基苯能被还原成苯胺，苯胺是合成染料的原料C：〉-NO2+3Fe+6HCl'C）-NH2+3FeCl+2H2O（二）苯的加成反应苯分子的碳碳键不是典型的双键,不容易发生加成反应,在特定条件下也能发生加成反应（注意发生加成反应的条件）（1）加氢+3H之一（2）加氯+——Cl2个C6H6cl6（六六六：一种农药）（三）氧化反应（苯的燃烧）【思考】苯燃烧时的现象是什么?为什么？（判断依据）（火焰的颜色,有没有黑烟等）化学方程式【自主练习】1．苯的二溴代物有三种，则四溴代物有几种（）A.1B.2C.3D.42实验室用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%溶液洗。正确的操作顺序是A①②③④②B.②④②③①c④②③①②D.②④①②③苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是A苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C苯分子中个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色TOC\o"1-5"\h\z4．只用水和必要的实验仪器就能鉴别的是（）A苯和汽油B.苯和四氯化碳.乙烯和乙烷D.苯和己烷5．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实是（）①苯不能使酸性溶液褪色②苯环中碳碳键均相同③邻二甲苯只有一种④苯的对位二元取代物只有一种⑤苯的邻位二氯代物只有一种⑥在一定条件下苯与发生加成反应生成环己烷A①②③④⑤B.①②③⑤.②③④⑤⑥D.①②④⑥6．下列实验能获得成功的是（）A溴苯中含有溴单质，可用溶液洗涤，再经分液而除去B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸后，立即加苯混合，进行振荡C在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力振荡，紫红色褪去D.在液体苯中通氢气可制得环己烷专题苯芳香烃（第2课时）【学习目标】苯及其同系物在组成、结构、性质上的异同【学习重点】苯及其同系物在组成、结构、性质上的异同【基础知识】三、苯的同系物用-CH3取代苯分子中的H原子，得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是〈：9-CH3称甲苯（实为甲基代苯）再用-CH3取£一Q-CH3个（O）-CH2CH3乙苯（取代甲基上的H）-CH3c'）-CH3,O-CH3,H3C-O-CH3JqcH3邻-二甲苯间-二甲苯对-二甲苯即分子式是C8H10含有苯环的同分异构体有4种【思考】它们都是苯的同系物吗？根据？（一）苯的同系物的通式是CnH2n-6（二）苯的同系物的化学性质1、取代反应【说明】苯的同系物都有与苯相似的化学性质参考苯的化学性质下列反应的方程式（1）甲苯与液溴,铁作催化剂（2）甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热【说明】-CH3的存在，使苯环更易发生取代反应.甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热时苯环上的三个H原子都被取代（注意苯环上被取代的位置及硝基的写法）2、氧化反应苯环的存在对-CH3，-CH2CH3（-R）的影响如何呢？苯环的存在使-CH3变得活泼了，乙烷中有-CH3,但不能使高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,-ch3被氧化成了羧基。〖说明〗苯环的存在使变得活泼了。3、加成反应结合苯的性质写出下列化学方程式（1）甲苯与氢气（2）苯乙烯与溴水及其加聚或与过量的氢气反应

【小结】烃的分类｛饱和链烃一一烷烃通式：「烯烃通式：不饱和链烃4二烯烃通式：烃JI炔烃通式：、「环烷烃通式：环烃，「苯及其同系物通式：〔芳香烃«端环芳烃【自主练习】TOC\o"1-5"\h\z．甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物，与氯气发生取代反应，生成一氯代物有（）A3B4C5D62．鉴别苯和甲苯可以选用（）A酸性高锰酸钾溶液B浓溴水C紫色石蕊溶液D碘化钾淀粉溶液3某苯的同系物的化学式为，经分析化学式中除含有苯环外（不含其它环状结构），还含有两个“一”两个“—一”和“一一”它的可能结构是有l）।A6B5C4D34.现有下列各组物质①甲烷和乙烯②乙烯和乙醇（C2H5OH）③苯和乙快④甲苯和邻二甲苯⑤丙烯和丁烯，只要总质量一定，各组中的二种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是一定值的是（）A②⑤B②③④⑤C③⑤D不存在这种物质组【强化训练】.只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用（）A.KMnO4酸性溶液B.溴水C.碘水D.硝酸银溶液.下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是（）A其组成符合通式CnH2np（nN6）B是分子中含有苯环的烃C是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D是分子中含有苯环的有机物.在15mL苯中溶解560mL乙快，再加入75g苯乙烯，所得混和液中碳元素的质量百分含量为A40%B66.7%C75%D92.3%4．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）5．下列物质中，不与溴水发生反应是①乙苯②1,35．下列物质中，不与溴水发生反应是①乙苯②1,3一丁二烯③苯乙烯A只有①B只有①、④B.CH,=CH—CH=C-2D.CH.=C—CH=CH,()④碘乙烷C只有③、④D只有①、③.某烃结构式如下：O>—C三C—CH=CH—CH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上.1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能.某烃结构式如下：O>—C三C—CH=CH—CH3，有关其结构说法正确的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氢原子可能在同一平面上.1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（）CH：ABCH3cH2cH2cH2cH3CH-C-CKXH.cCH.C1LCHUI,DCH3—O—CH3.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（）A乙烯乙炔B苯己烷C苯甲苯.可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是（）A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D己烷环己烷D硝基苯和水.工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是（）CHO口.化学工作方巴烷烃、规律带来了很大的方便。烯烃、设键数为匕则烷烃中碳原ch=ch2键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的跟键数关系的通式为CnI3n+1,烯烃（视双键为两条则苯的同系物中碳原子跟键数关系的通式为（）cni3n—4烃、炔烃的〕，单键）及环烷烃中碳原子跟键数关系的通式均为cni3nAcni3n—1Bcni3n—2ccni3n—3D.某有机物结构简式如右图A它属于芳香烃C分子式为c14H8cl5有关它的说法正确的是（）B分子中最多有23个原子共面D1mol该物质能与6molH2加成.下列操作达不至预期目的的是（）.①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3mol/L的H2SO4混合共热至U170℃以上制乙烯④将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔A.①④B.③⑤C.②③④⑤D.①②③④专题-苯-专题-苯-芳香烃学案14.有机物的结构可用“键线式”表示，如：HCH可简写为有机物X的键线式为.下列说法不正确的是()．15．16．A．B．C．D．X的化学式为C8H8I

有机物Y是X的同分X能使酸性高锰酸钾构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为(：H(H溶液褪色X与足量的H2在一定条件下反